Questões de Concursos: Genética forense

44 Q215681 | Medicina Legal, Genética forense, Médico Legista, Polícia Civil ES, AOCP, 2018

Na genética forense, os padrões de herança dos marcadores genéticos são muito importantes. Sobre o tema, assinale a alternativa correta.

a) Os marcadores genéticos do cromossomo Y, muito utilizados na resolução de casos sexuais, por exemplo, são capazes de individualizar uma pessoa do sexo masculino.
b) A análise do mtDNA, que segue um padrão de transmissão materno, permite a individualização de pessoas do sexo feminino.
c) Os marcadores genéticos presentes nos cromossomos autossômicos, como os STRs, são herdados de apenas um dos genitores.
d) A análise do mtDNA pode ser utilizada quando o DNA autossômico encontra-se degradado ou quando se deseja estabelecer vínculos genéticos maternos distantes.
e) O padrão de herança genética dos marcadores presentes nos cromossomos autossômicos e sexuais é igual.

46 Q219085 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

De acordo com princípios de boas práticas de laboratórios (BPL), as responsabilidades do pesquisador principal estão relacionadas nas nativas a seguir, à exceção de uma.

Assinale-a.

a) Comunicar ao diretor de estudo as condições de saúde e de segurança que possam afetar a integridade do estudo.
b) Assegurar o registro de dados gerados sob sua responsabilidade e sua transferência ao diretor de estudo.
c) Assegurar que os POP (procedimentos operacionais) e o plano de estudo estejam disponíveis ao pessoal envolvido.
d) Participar da elaboração do plano de estudo no que se refere à fase sob sua responsabilidade.
e) Assegurar a identificação, estocagem e integridade do sistema-teste, das amostras, das substâncias de referência e das substâncias-teste na fase do estudo sob sua responsabilidade.

47 Q219494 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

Na técnica de RFLP para determinação de paternidade é comum reservar uma raia no sistema de eletroforese em gel de agarose para uma amostra que consiste na mistura do DNA digerido do suposto pai e o DNA digerido do(a) suposto(a) filho(a).

Assinale a nativa que apresente a razão de tal procedimento.

a) A mistura dos DNAs dos dois indivíduos torna possível estimar mais cuidadosamente a quantidade de DNA de cada indivíduo e evitar assim que o excesso de DNA possa afetar a sua migração durante a eletroforese.
b) A mistura dos dois DNAs evita a perda de alelo (alelo nulo) devido ao viés de ligação da sonda à região monomórfica do DNA mais concentrado, o que pode introduzir uma falsa exclusão.
c) A mistura dos DNAs dos dois indivíduos visa introduzir um controle extra que confirma uma inclusão ou uma exclusão em função da co-migração ou não de um dos alelos do suposto pai com o alelo paterno do(a) filho(a).
d) A mistura dos DNAs dos dois indivíduos diminui a probabilidade de ocorrência de homozigose, o que facilita a interpretação dos resultados principalmente quando são utilizadas sondas multilocais.
e) A mistura dos DNAs dos dois indivíduos é importante nos casos em que há restrição na quantidade de DNA disponível, uma situação comum em manchas encontradas em locais de crimes.

Questões de Concurso Genética forense

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47 Q219494 | Medicina Legal, Genética Forense, Perito Legista, Polícia Civil RJ, FGV

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