Questões de Hereditariedade e diversidade da vida com Gabarito (Comentado)

43Q1068241 | Biologia, Hereditariedade e Diversidade da Vida, Magistério Biologia, EsFCEx, VUNESP, 2024

A descoberta do mecanismo biológico de transmissão de características hereditárias realizadas por Gregor Mendel, no século XIX, contribuiu para uma melhor compreensão dos processos reprodutivos das espécies.
Os resultados que levaram Mendel a elucidar o processo hereditário foram obtidos a partir

✂️ a) da autofecundação de organismos homozigotos recessivos gerados em F1.
✂️ b) da autofecundação de organismos homozigotos dominantes gerados em F1.
✂️ c) da fecundação entre parentais homozigotos dominantes e homozigotos recessivos.
✂️ d) da fecundação cruzada entre parentais heterozigotos.
✂️ e) da autofecundação de organismos heterozigotos gerados em F1.

44Q1032941 | Biologia, Hereditariedade e Diversidade da Vida, Habilitação Ciências, SEDUC MT, FGV, 2025

O processo de determinação sexual em seres humanos envolve uma sequência coordenada de eventos genéticos, gonadais, hormonais e morfológicos. Para fins didáticos, costuma-se dividir esse processo em cinco níveis: sexo cromossômico, sexo gonadal, sexo dos ductos internos (ductal), sexo genital (externo) e sexo somático (características sexuais secundárias). Com base nesses conceitos, assinale a alternativa correta.

✂️ a) A formação dos ovários depende exclusivamente da presença de dois cromossomos X funcionais, sendo inviável o desenvolvimento de gônadas femininas em indivíduos com apenas um cromossomo X.
✂️ b) O gene SRY, localizado no cromossomo Y, atua como fator determinante para a diferenciação das gônadas em testículos durante o desenvolvimento embrionário.
✂️ c) III, apenas.
✂️ d) I e III, apenas.
✂️ e) I, II e III.

45Q1035000 | Biologia, Hereditariedade e Diversidade da Vida, Ciências Biológicas, EBSERH, FGV, 2024

As alterações cromossômicas são significativas sob diversas perspectivas biológicas. Muitas dessas alterações causam anomalias nas células e na função do organismo.

Uma paciente com Síndrome de Turner exibe algumas características fenotípicas distintas, como infertilidade, baixa estatura e, frequentemente, apresenta uma pele frouxa que se estende entre o pescoço e os ombros.

A Síndrome de Turner é uma mutação cromossômica do tipo

✂️ a) nulissômica, (2n – 2), apresentando dois cromossomos a menos.
✂️ b) trissômica (2n + 1), apresentando uma cópia extra de um cromossomo.
✂️ c) dissômica, (n + 1), apresentando uma duplicação extra de um cromossomo.
✂️ d) monossômica (2n – 1), apresentando ausência de uma cópia de um cromossomo.
✂️ e) plurissômica (2n + 2), apresentando cópias múltiplas do mesmo cromossomo.

47Q1028269 | Biologia, Hereditariedade e Diversidade da Vida, Perito em Biologia, MPU, FGV, 2025

Em uma população de insetos, um gene G está presente na forma de dois alelos: G, cuja frequência é 0,8, e g, cuja frequência é 0,2. Uma fêmea (A) dessa espécie de inseto, cujo genótipo é Gg, e que foi fecundada por um macho (B) com o mesmo genótipo que ela, foi parar em uma região onde não havia outro indivíduo da sua espécie. Nesse novo ambiente, a fêmea (A) teve uma prole de 100 indivíduos, resultante da cópula com o macho (B). As frequências dos alelos G e g na nova população são, respectivamente:

✂️ a) 0,04 e 0,64;
✂️ b) 0,16 e 0,32;
✂️ c) desenvolvimento rápido, taxa de crescimento intrínseco da população relativamente baixa, reprodução tardia, prole pequena, menor capacidade competitiva e estar associada à ecese;
✂️ d) desenvolvimento lento, taxa de crescimento intrínseco da população relativamente alta, reprodução precoce, prole grande, maior capacidade competitiva e estar associada à comunidade clímax;
✂️ e) desenvolvimento rápido, taxa de crescimento intrínseco da população relativamente baixa, reprodução precoce, prole pequena, menor capacidade competitiva e estar associada a seres iniciais.

48Q1035001 | Biologia, Hereditariedade e Diversidade da Vida, Ciências Biológicas, EBSERH, FGV, 2024

O Projeto Genoma Humano foi iniciado em 1990 e finalizado 20 anos depois. Atualmente, algumas doenças podem ser diagnosticadas mais rapidamente levando a um tratamento precoce e a uma maior expectativa de vida do paciente. Nesse contexto, observa-se um crescimento no mercado de empresas especializadas em sequenciamentos do genoma humano, oferecendo informações genéticas relacionadas à hereditariedade, às predisposições para o desenvolvimento de doenças e, até mesmo, ao tipo de alimentação que melhor se adequa a um dado indivíduo.

De acordo com essa afirmativa, esse diagnostico só é possível pela

✂️ a) utilização de tecnologia de clonagem humana para replicar genomas inteiros.
✂️ b) manipulação genética em tempo real para alterar genes defeituosos imediatamente.
✂️ c) substituição completa do DNA de um indivíduo por uma versão geneticamente modificada.
✂️ d) implantação de chips eletrônicos no corpo para monitorar e corrigir problemas genéticos automaticamente.
✂️ e) anotação dos genes que fazem parte do genoma humano, assim como sua localização e função no organismo.

49Q1089374 | Biologia, Hereditariedade e Diversidade da Vida, Professor de Ciências, Prefeitura de Xangri lá RS, FUNDATEC, 2025

Thiago tem sangue AB+ e é filho de mãe AB+ e pai O-. Seu irmão Pedro é B+ e sua irmã Carolina, A-. Sobre essa família, assinale a alternativa INCORRETA.

✂️ a) Thiago não é filho biológico do casal.
✂️ b) Se os pais de Thiago tiverem outra criança, a probabilidade de ela nascer com o fenótipo igual ao do pai é nula.
✂️ c) Pedro e Carolina são heterozigotos para o sistema ABO, mas homozigotos para o sistema Rh.
✂️ d) O genótipo da mãe de Thiago é I^AI^B/Rr.
✂️ e) O pai de Thiago não apresenta aglutinogênios em suas hemácias e, por isso, é considerado doador universal.

Questões de Concursos Hereditariedade e diversidade da vida

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41Q1033210 | Biologia, Hereditariedade e Diversidade da Vida, Técnico de Laboratório Área Mineração ou Química, UFG, IV UFG, 2024

42Q1016922 | Biologia, Hereditariedade e Diversidade da Vida, Pesquisador Ciências Agrárias, EMBRAPA, CESPE CEBRASPE, 2025