Questões de Hereditariedade e diversidade da vida com Gabarito (Comentado)

41Q1034387 | Biologia, Hereditariedade e Diversidade da Vida, Área I, PC MG, FGV, 2025

Leia o trecho a seguir:
Nosso organismo sem enzimas não funcionaria. Um exemplo que podemos utilizar para evidenciar a importância dessas proteínas é o da doença conhecida como fenilcetonúria. Essa é uma patologia de origem genética, com padrão de herança autossômico recessivo, na qual o organismo não é capaz de produzir a enzima que catalisa o metabolismo do aminoácido fenilalanina. O acúmulo de fenilalanina no organismo causa diversos problemas e, em casos extremos, pode levar à morte. Por isso, o portador da doença deve ter uma alimentação altamente regrada.
(Adaptado de CHEMELLO, E. Ciência Forense. Química Virtual, março de 2007).

Um homem que não apresenta a fenilcetonúria diz ser o pai de uma criança com fenilcetonúria.
Sabendo que a frequência do alelo para a fenilcetonúria nessa população corresponde a 0,006 e, na falta de outras informações, a chance de o homem ter o genótipo necessário para ser pai da criança é, aproximadamente,

✂️ a) 0,0036%.
✂️ b) 1,2%.
✂️ c) 3,6%.
✂️ d) 12%.
✂️ e) 36%.

43Q1028269 | Biologia, Hereditariedade e Diversidade da Vida, Perito em Biologia, MPU, FGV, 2025

Em uma população de insetos, um gene G está presente na forma de dois alelos: G, cuja frequência é 0,8, e g, cuja frequência é 0,2. Uma fêmea (A) dessa espécie de inseto, cujo genótipo é Gg, e que foi fecundada por um macho (B) com o mesmo genótipo que ela, foi parar em uma região onde não havia outro indivíduo da sua espécie. Nesse novo ambiente, a fêmea (A) teve uma prole de 100 indivíduos, resultante da cópula com o macho (B). As frequências dos alelos G e g na nova população são, respectivamente:

✂️ a) 0,04 e 0,64;
✂️ b) 0,16 e 0,32;
✂️ c) desenvolvimento rápido, taxa de crescimento intrínseco da população relativamente baixa, reprodução tardia, prole pequena, menor capacidade competitiva e estar associada à ecese;
✂️ d) desenvolvimento lento, taxa de crescimento intrínseco da população relativamente alta, reprodução precoce, prole grande, maior capacidade competitiva e estar associada à comunidade clímax;
✂️ e) desenvolvimento rápido, taxa de crescimento intrínseco da população relativamente baixa, reprodução precoce, prole pequena, menor capacidade competitiva e estar associada a seres iniciais.

44Q1035000 | Biologia, Hereditariedade e Diversidade da Vida, Ciências Biológicas, EBSERH, FGV, 2024

As alterações cromossômicas são significativas sob diversas perspectivas biológicas. Muitas dessas alterações causam anomalias nas células e na função do organismo.

Uma paciente com Síndrome de Turner exibe algumas características fenotípicas distintas, como infertilidade, baixa estatura e, frequentemente, apresenta uma pele frouxa que se estende entre o pescoço e os ombros.

A Síndrome de Turner é uma mutação cromossômica do tipo

✂️ a) nulissômica, (2n – 2), apresentando dois cromossomos a menos.
✂️ b) trissômica (2n + 1), apresentando uma cópia extra de um cromossomo.
✂️ c) dissômica, (n + 1), apresentando uma duplicação extra de um cromossomo.
✂️ d) monossômica (2n – 1), apresentando ausência de uma cópia de um cromossomo.
✂️ e) plurissômica (2n + 2), apresentando cópias múltiplas do mesmo cromossomo.

45Q1068241 | Biologia, Hereditariedade e Diversidade da Vida, Magistério Biologia, EsFCEx, VUNESP, 2024

A descoberta do mecanismo biológico de transmissão de características hereditárias realizadas por Gregor Mendel, no século XIX, contribuiu para uma melhor compreensão dos processos reprodutivos das espécies.
Os resultados que levaram Mendel a elucidar o processo hereditário foram obtidos a partir

✂️ a) da autofecundação de organismos homozigotos recessivos gerados em F1.
✂️ b) da autofecundação de organismos homozigotos dominantes gerados em F1.
✂️ c) da fecundação entre parentais homozigotos dominantes e homozigotos recessivos.
✂️ d) da fecundação cruzada entre parentais heterozigotos.
✂️ e) da autofecundação de organismos heterozigotos gerados em F1.

46Q1035001 | Biologia, Hereditariedade e Diversidade da Vida, Ciências Biológicas, EBSERH, FGV, 2024

O Projeto Genoma Humano foi iniciado em 1990 e finalizado 20 anos depois. Atualmente, algumas doenças podem ser diagnosticadas mais rapidamente levando a um tratamento precoce e a uma maior expectativa de vida do paciente. Nesse contexto, observa-se um crescimento no mercado de empresas especializadas em sequenciamentos do genoma humano, oferecendo informações genéticas relacionadas à hereditariedade, às predisposições para o desenvolvimento de doenças e, até mesmo, ao tipo de alimentação que melhor se adequa a um dado indivíduo.

De acordo com essa afirmativa, esse diagnostico só é possível pela

✂️ a) utilização de tecnologia de clonagem humana para replicar genomas inteiros.
✂️ b) manipulação genética em tempo real para alterar genes defeituosos imediatamente.
✂️ c) substituição completa do DNA de um indivíduo por uma versão geneticamente modificada.
✂️ d) implantação de chips eletrônicos no corpo para monitorar e corrigir problemas genéticos automaticamente.
✂️ e) anotação dos genes que fazem parte do genoma humano, assim como sua localização e função no organismo.

48Q1034999 | Biologia, Hereditariedade e Diversidade da Vida, Ciências Biológicas, EBSERH, FGV, 2024

Gregor Mendel (1822/1884) estabeleceu as leis básicas da herança genética, revelando que as características hereditárias são controladas por partículas discretas, os genes. No entanto, foi apenas no começo do século XX que as descobertas sobre genes e cromossomos começaram a ser aperfeiçoadas e entendidas mais profundamente.

Nesse contexto, Barbara McClintock emergiu como uma figura pioneira. Na década de 1930, McClintock realizou pesquisas inovadoras que a levaram a perceber que os cromossomos não eram estruturas estáveis como se pensava anteriormente. Ela foi a primeira a perceber que a posição dos genes nos cromossomos podia ser alterada, um conceito revolucionário na época.

Portanto, Barbara McClintock foi responsável pela(o)

✂️ a) descoberta da estrutura do DNA, revelando sua forma de dupla hélice.
✂️ b) criação da terapia gênica, permitindo a correção de mutações genéticas em pacientes humanos.
✂️ c) desenvolvimento da técnica de clonagem, possibilitando a reprodução de organismos idênticos.
✂️ d) identificação da sequência do genoma humano, permitindo um melhor entendimento das bases genéticas de diversas doenças.
✂️ e) descoberta dos transposons, que produzem uma variedade genética muito maior nas progênies, ampliando as chances de sobrevivência em diferentes ambientes.

49Q1032941 | Biologia, Hereditariedade e Diversidade da Vida, Habilitação Ciências, SEDUC MT, FGV, 2025

O processo de determinação sexual em seres humanos envolve uma sequência coordenada de eventos genéticos, gonadais, hormonais e morfológicos. Para fins didáticos, costuma-se dividir esse processo em cinco níveis: sexo cromossômico, sexo gonadal, sexo dos ductos internos (ductal), sexo genital (externo) e sexo somático (características sexuais secundárias). Com base nesses conceitos, assinale a alternativa correta.

✂️ a) A formação dos ovários depende exclusivamente da presença de dois cromossomos X funcionais, sendo inviável o desenvolvimento de gônadas femininas em indivíduos com apenas um cromossomo X.
✂️ b) O gene SRY, localizado no cromossomo Y, atua como fator determinante para a diferenciação das gônadas em testículos durante o desenvolvimento embrionário.
✂️ c) III, apenas.
✂️ d) I e III, apenas.
✂️ e) I, II e III.

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