Início Questões de Concursos Legislação Federal Resolva questões de Legislação Federal comentadas com gabarito, online ou em PDF, revisando rapidamente e fixando o conteúdo de forma prática. Legislação Federal Ordenar por: Mais populares Mais recentes Mais comentadas Filtrar questões: Exibir todas as questões Exibir questões resolvidas Excluir questões resolvidas Exibir questões que errei Filtrar 101Q917559 | Farmácia, Legislação Federal, Auxiliar de Farmácia, Prefeitura de Paraty RJ, Avança SP, 2024A receita azul, também conhecida como Notificação de Receita B, é um tipo de receituário médico utilizado para prescrever medicamentos psicotrópicos e anorexígenos. Qual das substâncias abaixo, obrigatoriamente, deve ser prescrita na receita de cor azul do tipo B? ✂️ a) Carbamazepina ✂️ b) Clonazepam ✂️ c) Metilfenidato ✂️ d) Morfina ✂️ e) Amitriptilina Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 102Q903497 | Farmácia, Legislação Federal, Farmacêutico, Prefeitura de Lajedinho BA, BRB Consultoria e Concurso, 2024Na resolução de N° 16, de 2 de março de 2007 dispõe de uma lista de medicamentos, assinale qual deles é INSENTO de prescrição médica: ✂️ a) Fitoterápico. ✂️ b) Anti-histamínicos. ✂️ c) Descongestionantes nasais tópicos. ✂️ d) Relaxantes musculares. ✂️ e) Expectorante, balsâmicos, mucolíticos e sedativos da tosse. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 103Q897384 | Farmácia, Legislação Federal, Farmacêutico, Prefeitura de Alvorada do Oeste RO, Instituto Exata, 2024“A política de medicamentos genéricos foi implantada no Brasil em 1999 com o objetivo de estimular a concorrência comercial, melhorar a qualidade dos medicamentos e facilitar o acesso da população ao tratamento medicamentoso. O processo de implementação dessa política permitiu a introdução e a discussão de conceitos nunca antes utilizados para o registro de medicamentos no Brasil...” Sobre o medicamento genérico, assinale a alternativa correta. ✂️ a) A Lei dos Genéricos (Lei 9787/99) estabelece que o genérico é um medicamento similar e intercambiável com um produto de referência, é normalmente produzido após expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, devendo ter sua eficácia, segurança e qualidade comprovadas e sendo designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI ✂️ b) Com relação à prescrição e à dispensação, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) o profissional prescritor deverá adotar, caso ache necessário, a DCB ou, na sua falta, a DCI. Nos serviços privados de saúde, a prescrição pode ser realizada sob o nome genérico ou comercial, e o profissional prescritor poderá ressaltar, quando necessário, as restrições de intercambialidade. ✂️ c) Segundo a ANVISA, equivalentes farmacêuticos são medicamentos que contém o mesmo fármaco, isto é, mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa, na mesma quantidade e forma farmacêutica, e excipientes idênticos. ✂️ d) Em relação à rotulagem, a RDC 47, de 28 de março de 2001, ainda em vigor, estabelece que os medicamentos genéricos devem ser identificados com uma faixa vermelha contendo a letra G em amarelo em suas embalagens externas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 104Q918684 | Farmácia, Legislação Federal, Auxiliar de Farmácia, Prefeitura de São Luís do Quitunde AL, ADM TEC, 2024Qual dos medicamentos, relacionados a seguir, está listado na Portaria 344/98 do Ministério da Saúde e pode ser dispensado sem exigência de retenção da prescrição? ✂️ a) Loperamida. ✂️ b) Domperidona. ✂️ c) Codeína. ✂️ d) Vimpocetina. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 105Q918178 | Farmácia, Legislação Federal, Atendente de Farmácia, Prefeitura de Agrolândia SC, Instituto Fênix, 2025A Lei nº 9.787/1999 regulamenta os medicamentos genéricos no Brasil. Sobre esses medicamentos, assinale a alternativa correta: ✂️ a) Podem ser comercializados sem necessidade de testes de bioequivalência. ✂️ b) Devem possuir uma marca comercial para serem identificados pelo consumidor. ✂️ c) São medicamentos similares, com formulação idêntica, mas sem necessidade de comprovação de eficácia. ✂️ d) São idênticos aos medicamentos de referência em dose, forma farmacêutica e biodisponibilidade. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 106Q1004476 | Farmácia, Legislação Federal, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025Conforme o texto da RDC Anvisa nº 44, de 17 de agosto de 2009, que dispõe sobre as Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências, assinale a afirmativa que está em desacordo com a redação da referida resolução. ✂️ a) O ambiente destinado aos serviços farmacêuticos deve ser diverso daquele destinado à dispensação e à circulação de pessoas em geral, devendo o estabelecimento dispor de espaço específico para esse fim. ✂️ b) Os medicamentos adquiridos no estabelecimento, a serem utilizados na prestação de serviços de que trata esta seção, cujas embalagens permitam múltiplas doses, devem ser entregues ao usuário após a administração, no caso de sobra. ✂️ c) Os técnicos auxiliares não devem realizar atividades que não são privativas de farmacêutico, mesmo que respeitem os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do estabelecimento e os limites de atribuições e competências estabelecidos pela legislação vigente, sob supervisão do farmacêutico responsável técnico ou do farmacêutico substituto. ✂️ d) Os materiais de limpeza e germicidas em estoque devem estar regularizados pela Anvisa e serem armazenados em área ou local especificamente designado e identificado. ✂️ e) No momento da dispensação dos medicamentos deve ser feita a inspeção visual para verificar, no mínimo, a identificação do medicamento, o prazo de validade e a integridade da embalagem. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 107Q910293 | Farmácia, Legislação Federal, Farmacêutico, Prefeitura de Miraí MG, Instituto Access, 2024A Portaria nº 344/1998 aprova o Regulamento técnico a respeito das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. De acordo com as disposições da portaria, assinale a alternativa correta. ✂️ a) A Notificação de Receita é personalizada e transferível. ✂️ b) A Notificação de Receita “A”, para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3” (psicotrópicos), de cor amarela, será impressa, às expensas da Autoridade Sanitária Estadual ou do Distrito Federal, conforme modelo anexo IX, contendo 25 folhas em cada talonário. ✂️ c) A Notificação de Receita “A” será válida por 30 dias a contar da data de sua emissão em todo o Território Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa. ✂️ d) Nos casos de roubo, furto ou extravio de parte ou de todo o talonário da Notificação de Receita, fica obrigado o responsável a informar, imediatamente, à Autoridade Sanitária local, mas não é necessário fazer Boletim de Ocorrência Policial (B.O.). Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 108Q992222 | Farmácia, Legislação Federal, Professor, Prefeitura de Recife PE, IBADE, 2024A respeito dos adendos presentes na Portaria 344/98, pode-se afirmar corretamente: ✂️ a) Zolpidem está presente na lista C1, exigindo Receita de Controle Especial, em duas vias, para dispensação das preparações que o contenham em qualquer dosagem; ✂️ b) a manipulação e comercialização dos medicamentos que contenham loperamida para uso infantil, só serão permitidas na forma de xarope ou edulito; ✂️ c) tramadol está presente na lista A2 e para sua dispensação é necessária retenção de Notificação de Receita A para apresentações que não excedam 100mg por unidade posológica; ✂️ d) preparações à base de codeína, inclusive as misturadas a um ou mais componentes, em que a quantidade de entorpecentes não exceda 100mg por unidade posológica, e em que a concentração não ultrapasse a 2,5% nas preparações de formas indivisíveis ficam sujeitas a retenção de Notificação de Receita branca para sua dispensação. ✂️ e) preparações à base de zopiclona que excedam 7,5mg por unidade posológica, ficam sujeitas a retenção de Notificação de Receita B azul para sua dispensação. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 109Q990715 | Farmácia, Legislação Federal, Professor 40 Horas, Prefeitura de Recife PE, IBADE, 2024São medicamentos presentes na lista C5 da Portaria 344/98: ✂️ a) clostebol e diidroergotamina; ✂️ b) clonazepam e fenobarbital; ✂️ c) clostebol e estanozolol; ✂️ d) fluoxetina e memantina; ✂️ e) tramadol e codeína. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 110Q895279 | Farmácia, Legislação Federal, Farmacêutico, Prefeitura de Cruz Alta RS, FUNDATEC, 2024“Vem aí a Atomoxetina, primeiro medicamento não estimulante para TDAH. Com o nome comercial ATENTAH®, esse novo remédio deve chegar ao Brasil em outubro” (Veja Saúde, 2023). De acordo com as atualizações da Portaria nº 344/1998, esse fármaco pertence à Lista: ✂️ a) Substâncias entorpecentes – A1. ✂️ b) Substâncias entorpecentes de uso permitido somente em concentrações especiais – A2. ✂️ c) Substâncias sujeitas a controle especial – A3. ✂️ d) Substâncias psicotrópicas – B1. ✂️ e) Substâncias sujeitas a controle especial – C1. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 111Q1009984 | Farmácia, Legislação Federal, Farmacêutico, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2025Com base na legislação farmacêutica, julgue o item a seguir.É proibido produzir, fabricar, comercializar e utilizar substâncias e medicamentos proscritos, exceto no caso de atividade exercida por órgão ou instituição autorizada pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde, com a estrita finalidade de desenvolver pesquisas e trabalhos médicos e científicos. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 112Q1009985 | Farmácia, Legislação Federal, Farmacêutico, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2025Com base na legislação farmacêutica, julgue o item a seguir.A lei que trata do comércio de medicamentos é uma das leis que regula a atuação do profissional farmacêutico. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 113Q895145 | Farmácia, Legislação Federal, Farmacêutico, Prefeitura de Timbaúba PE, ADM TEC, 2024A Resolução 431 de 2005 do Conselho Federal de Farmácia dispõe sobre as infrações e sanções éticas e disciplinares aplicáveis aos farmacêuticos. Nesse contexto, analisar os itens abaixo: I. Ter o indiciado sofrido coação a que não podia resistir para a prática do ato é uma circunstância atenuante. II. Para a aplicação de sanções éticas e disciplinares aos farmacêuticos, atenuantes e agravantes são irrelevantes. III. Ocorrendo concurso de circunstâncias atenuantes e agravantes, a aplicação de pena será considerada em razão das que forem preponderantes. Estão corretos: ✂️ a) Somente item I. ✂️ b) Somente item II. ✂️ c) Somente itens II e III. ✂️ d) Somente itens I e III Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 114Q1009986 | Farmácia, Legislação Federal, Farmacêutico, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2025Com base na legislação farmacêutica, julgue o item a seguir.É prevista em lei a aplicação de sanções quando forem constatadas infrações à legislação sanitária, sendo considerada como circunstância agravante do ato a geração de risco indireto à saúde pública, mesmo que o infrator tenha compreensão equivocada da norma sanitária. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 115Q903498 | Farmácia, Legislação Federal, Farmacêutico, Prefeitura de Lajedinho BA, BRB Consultoria e Concurso, 2024De acordo com a resolução N° 67, de outubro de 2007 que estabeleceu as boas práticas de manipulação, verifique se o grupo mencionado condiz com a atividade realizada na farmácia e assinale a alternativa CORRETA: I. GRUPO I: Manipulação de medicamentos a partir de insumos/matérias primas, inclusive de origem vegetal. II. GRUPO II: Manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico. III. GRUPO III: Manipulação de antibióticos, hormônios, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial. IV. GRUPO IV: Manipulação de produtos estéreis. Assinale ✂️ a) Apenas a alternativa III está correta. ✂️ b) A alternativa II e IV estão falsas. ✂️ c) A alternativa I, III e IV estão corretas. ✂️ d) Apenas a IV é falsa. ✂️ e) Todas as alternativas estão corretas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 116Q896388 | Farmácia, Legislação Federal, Farmacêutico, FEMAR RJ, COSEAC, 2024Sobre as condições de armazenamento, previstas na RDC no 44/2009, assinale a opção correta: ✂️ a) O estabelecimento que realizar dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial deve acondicionar os medicamentos em prateleira alta, sob a guarda de qualquer funcionário responsável. ✂️ b) O Procedimento Operacional Padrão (POP) deverá definir medidas a serem tomadas quando forem verificadas condições inadequadas para o armazenamento, considerando o disposto na RDC no 44/2009. ✂️ c) Para aqueles produtos que exigem armazenamento em temperatura abaixo da temperatura ambiente, devem ser obedecidas as especificações declaradas na respectiva embalagem, devendo a temperatura do local ser medida e registrada em dias alternados. ✂️ d) Os produtos violados, vencidos, sob suspeita de falsificação, adulteração ou alteração podem ser armazenados na área de dispensação, desde que identificados quanto à sua condição. ✂️ e) O ambiente deve ser mantido limpo, protegido apenas da ação direta da luz solar, garantindo a qualidade e segurança dos medicamentos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 117Q896389 | Farmácia, Legislação Federal, Farmacêutico, FEMAR RJ, COSEAC, 2024Sobre a Portaria no 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, analise as afirmativas abaixo e assinale a INCORRETA. ✂️ a) Receita é: prescrição escrita de medicamento, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado, quer seja de formulação magistral ou de produto industrializado. ✂️ b) As vendas de medicamentos à base da substância Misoprostol constante da lista "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial) deste Regulamento Técnico, ficarão restritas a estabelecimentos hospitalares devidamente cadastrados e credenciados junto a Autoridade Sanitária competente. ✂️ c) O estoque das substâncias da lista "C3" (imunossupressoras) e do medicamento Talidomida não poderá ser superior as quantidades previstas para 6(seis) meses de consumo. ✂️ d) A Notificação de Receita "B" poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias. ✂️ e) Quando, por qualquer motivo, for interrompida a administração de medicamentos à base de substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, a Autoridade Sanitária local deverá orientar o paciente ou seu responsável, sobre a destinação do medicamento remanescente. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 118Q956847 | Farmácia, Legislação Federal, Técnico em Farmácia, Prefeitura de Bebedouro SP, IBAM, 2025Medicamentos genéricos precisam atender a critérios rigorosos de bioequivalência e biodisponibilidade para comprovar intercambialidade. Acerca do tema, marque (V) para as afirmativas verdadeiras e (F) para as falsas. (__) Medicamentos genéricos podem ser comercializados mesmo sem comprovação de bioequivalência, desde que possuam o mesmo princípio ativo e forma farmacêutica que o medicamento de referência. (__) As farmácias de manipulação estão dispensadas de garantir rastreabilidade completa dos insumos utilizados em fórmulas equivalentes a medicamentos genéricos. (__) Relatórios de pureza e identidade das matérias-primas utilizadas na manipulação de medicamentos genéricos são obrigatórios, mas não precisam ser validados por órgãos reguladores. (__) Medicamentos manipulados que atendem às normas de Boas Práticas de Manipulação e possuem insumos registrados podem ser considerados intercambiáveis, desde que sigam os critérios de bioequivalência. A sequência está correta em: ✂️ a) V, F, F, F. ✂️ b) F, F, V, V. ✂️ c) V, V, V, V. ✂️ d) F, F, F, V. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 119Q1004482 | Farmácia, Legislação Federal, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025A RDC Anvisa nº 222 de 28 de março de 2018 detalha os requisitos técnicos para o manejo, o acondicionamento e a destinação de Resíduos de Serviços de Saúde (RSS).Sobre os procedimentos para resíduos do grupo A com múltiplos riscos associados, assinale a afirmativa correta. ✂️ a) Resíduos do grupo A contaminados com agentes biológicos de classe de risco 4 devem ser tratados exclusivamente na unidade geradora, utilizando tecnologias compatíveis com o Nível III de inativação microbiana. ✂️ b) Para resíduos do grupo A contaminados com agentes biológicos de classe de risco 3 e 4, o tratamento pode ser realizado fora da unidade geradora, desde que respeitadas as normas estaduais de transporte de resíduos perigosos. ✂️ c) Quando resíduos do grupo A apresentam risco biológico associado a risco químico, a escolha do método de tratamento deve priorizar a eliminação do risco químico, podendo o tratamento biológico ser dispensado se não houver risco de disseminação. ✂️ d) Os resíduos do grupo A com riscos biológicos e químicos devem ser submetidos prioritariamente à incineração, independentemente de outras opções tecnológicas disponíveis no serviço gerador. ✂️ e) Quando resíduos do grupo A apresentam risco biológico e radiológico, o tratamento inicial deve ser direcionado ao risco biológico, independentemente do nível de radiação apresentado pelo resíduo. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 120Q999392 | Farmácia, Legislação Federal, Farmacêutico, Prefeitura de Fortaleza CE, IBFC, 2024Baseado na Portaria 344 de 1998, assinale a alternativa que apresenta qual notificação de receita deverá ser apresentada para a dispensação do medicamento tramadol. ✂️ a) Azul ✂️ b) Branca ✂️ c) Laranja ✂️ d) Verde ✂️ e) Amarela Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 🖨️ Baixar PDF← AnteriorPróximo →
101Q917559 | Farmácia, Legislação Federal, Auxiliar de Farmácia, Prefeitura de Paraty RJ, Avança SP, 2024A receita azul, também conhecida como Notificação de Receita B, é um tipo de receituário médico utilizado para prescrever medicamentos psicotrópicos e anorexígenos. Qual das substâncias abaixo, obrigatoriamente, deve ser prescrita na receita de cor azul do tipo B? ✂️ a) Carbamazepina ✂️ b) Clonazepam ✂️ c) Metilfenidato ✂️ d) Morfina ✂️ e) Amitriptilina Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
102Q903497 | Farmácia, Legislação Federal, Farmacêutico, Prefeitura de Lajedinho BA, BRB Consultoria e Concurso, 2024Na resolução de N° 16, de 2 de março de 2007 dispõe de uma lista de medicamentos, assinale qual deles é INSENTO de prescrição médica: ✂️ a) Fitoterápico. ✂️ b) Anti-histamínicos. ✂️ c) Descongestionantes nasais tópicos. ✂️ d) Relaxantes musculares. ✂️ e) Expectorante, balsâmicos, mucolíticos e sedativos da tosse. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
103Q897384 | Farmácia, Legislação Federal, Farmacêutico, Prefeitura de Alvorada do Oeste RO, Instituto Exata, 2024“A política de medicamentos genéricos foi implantada no Brasil em 1999 com o objetivo de estimular a concorrência comercial, melhorar a qualidade dos medicamentos e facilitar o acesso da população ao tratamento medicamentoso. O processo de implementação dessa política permitiu a introdução e a discussão de conceitos nunca antes utilizados para o registro de medicamentos no Brasil...” Sobre o medicamento genérico, assinale a alternativa correta. ✂️ a) A Lei dos Genéricos (Lei 9787/99) estabelece que o genérico é um medicamento similar e intercambiável com um produto de referência, é normalmente produzido após expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, devendo ter sua eficácia, segurança e qualidade comprovadas e sendo designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI ✂️ b) Com relação à prescrição e à dispensação, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) o profissional prescritor deverá adotar, caso ache necessário, a DCB ou, na sua falta, a DCI. Nos serviços privados de saúde, a prescrição pode ser realizada sob o nome genérico ou comercial, e o profissional prescritor poderá ressaltar, quando necessário, as restrições de intercambialidade. ✂️ c) Segundo a ANVISA, equivalentes farmacêuticos são medicamentos que contém o mesmo fármaco, isto é, mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa, na mesma quantidade e forma farmacêutica, e excipientes idênticos. ✂️ d) Em relação à rotulagem, a RDC 47, de 28 de março de 2001, ainda em vigor, estabelece que os medicamentos genéricos devem ser identificados com uma faixa vermelha contendo a letra G em amarelo em suas embalagens externas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
104Q918684 | Farmácia, Legislação Federal, Auxiliar de Farmácia, Prefeitura de São Luís do Quitunde AL, ADM TEC, 2024Qual dos medicamentos, relacionados a seguir, está listado na Portaria 344/98 do Ministério da Saúde e pode ser dispensado sem exigência de retenção da prescrição? ✂️ a) Loperamida. ✂️ b) Domperidona. ✂️ c) Codeína. ✂️ d) Vimpocetina. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
105Q918178 | Farmácia, Legislação Federal, Atendente de Farmácia, Prefeitura de Agrolândia SC, Instituto Fênix, 2025A Lei nº 9.787/1999 regulamenta os medicamentos genéricos no Brasil. Sobre esses medicamentos, assinale a alternativa correta: ✂️ a) Podem ser comercializados sem necessidade de testes de bioequivalência. ✂️ b) Devem possuir uma marca comercial para serem identificados pelo consumidor. ✂️ c) São medicamentos similares, com formulação idêntica, mas sem necessidade de comprovação de eficácia. ✂️ d) São idênticos aos medicamentos de referência em dose, forma farmacêutica e biodisponibilidade. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
106Q1004476 | Farmácia, Legislação Federal, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025Conforme o texto da RDC Anvisa nº 44, de 17 de agosto de 2009, que dispõe sobre as Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências, assinale a afirmativa que está em desacordo com a redação da referida resolução. ✂️ a) O ambiente destinado aos serviços farmacêuticos deve ser diverso daquele destinado à dispensação e à circulação de pessoas em geral, devendo o estabelecimento dispor de espaço específico para esse fim. ✂️ b) Os medicamentos adquiridos no estabelecimento, a serem utilizados na prestação de serviços de que trata esta seção, cujas embalagens permitam múltiplas doses, devem ser entregues ao usuário após a administração, no caso de sobra. ✂️ c) Os técnicos auxiliares não devem realizar atividades que não são privativas de farmacêutico, mesmo que respeitem os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do estabelecimento e os limites de atribuições e competências estabelecidos pela legislação vigente, sob supervisão do farmacêutico responsável técnico ou do farmacêutico substituto. ✂️ d) Os materiais de limpeza e germicidas em estoque devem estar regularizados pela Anvisa e serem armazenados em área ou local especificamente designado e identificado. ✂️ e) No momento da dispensação dos medicamentos deve ser feita a inspeção visual para verificar, no mínimo, a identificação do medicamento, o prazo de validade e a integridade da embalagem. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
107Q910293 | Farmácia, Legislação Federal, Farmacêutico, Prefeitura de Miraí MG, Instituto Access, 2024A Portaria nº 344/1998 aprova o Regulamento técnico a respeito das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. De acordo com as disposições da portaria, assinale a alternativa correta. ✂️ a) A Notificação de Receita é personalizada e transferível. ✂️ b) A Notificação de Receita “A”, para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3” (psicotrópicos), de cor amarela, será impressa, às expensas da Autoridade Sanitária Estadual ou do Distrito Federal, conforme modelo anexo IX, contendo 25 folhas em cada talonário. ✂️ c) A Notificação de Receita “A” será válida por 30 dias a contar da data de sua emissão em todo o Território Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa. ✂️ d) Nos casos de roubo, furto ou extravio de parte ou de todo o talonário da Notificação de Receita, fica obrigado o responsável a informar, imediatamente, à Autoridade Sanitária local, mas não é necessário fazer Boletim de Ocorrência Policial (B.O.). Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
108Q992222 | Farmácia, Legislação Federal, Professor, Prefeitura de Recife PE, IBADE, 2024A respeito dos adendos presentes na Portaria 344/98, pode-se afirmar corretamente: ✂️ a) Zolpidem está presente na lista C1, exigindo Receita de Controle Especial, em duas vias, para dispensação das preparações que o contenham em qualquer dosagem; ✂️ b) a manipulação e comercialização dos medicamentos que contenham loperamida para uso infantil, só serão permitidas na forma de xarope ou edulito; ✂️ c) tramadol está presente na lista A2 e para sua dispensação é necessária retenção de Notificação de Receita A para apresentações que não excedam 100mg por unidade posológica; ✂️ d) preparações à base de codeína, inclusive as misturadas a um ou mais componentes, em que a quantidade de entorpecentes não exceda 100mg por unidade posológica, e em que a concentração não ultrapasse a 2,5% nas preparações de formas indivisíveis ficam sujeitas a retenção de Notificação de Receita branca para sua dispensação. ✂️ e) preparações à base de zopiclona que excedam 7,5mg por unidade posológica, ficam sujeitas a retenção de Notificação de Receita B azul para sua dispensação. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
109Q990715 | Farmácia, Legislação Federal, Professor 40 Horas, Prefeitura de Recife PE, IBADE, 2024São medicamentos presentes na lista C5 da Portaria 344/98: ✂️ a) clostebol e diidroergotamina; ✂️ b) clonazepam e fenobarbital; ✂️ c) clostebol e estanozolol; ✂️ d) fluoxetina e memantina; ✂️ e) tramadol e codeína. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
110Q895279 | Farmácia, Legislação Federal, Farmacêutico, Prefeitura de Cruz Alta RS, FUNDATEC, 2024“Vem aí a Atomoxetina, primeiro medicamento não estimulante para TDAH. Com o nome comercial ATENTAH®, esse novo remédio deve chegar ao Brasil em outubro” (Veja Saúde, 2023). De acordo com as atualizações da Portaria nº 344/1998, esse fármaco pertence à Lista: ✂️ a) Substâncias entorpecentes – A1. ✂️ b) Substâncias entorpecentes de uso permitido somente em concentrações especiais – A2. ✂️ c) Substâncias sujeitas a controle especial – A3. ✂️ d) Substâncias psicotrópicas – B1. ✂️ e) Substâncias sujeitas a controle especial – C1. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
111Q1009984 | Farmácia, Legislação Federal, Farmacêutico, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2025Com base na legislação farmacêutica, julgue o item a seguir.É proibido produzir, fabricar, comercializar e utilizar substâncias e medicamentos proscritos, exceto no caso de atividade exercida por órgão ou instituição autorizada pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde, com a estrita finalidade de desenvolver pesquisas e trabalhos médicos e científicos. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
112Q1009985 | Farmácia, Legislação Federal, Farmacêutico, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2025Com base na legislação farmacêutica, julgue o item a seguir.A lei que trata do comércio de medicamentos é uma das leis que regula a atuação do profissional farmacêutico. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
113Q895145 | Farmácia, Legislação Federal, Farmacêutico, Prefeitura de Timbaúba PE, ADM TEC, 2024A Resolução 431 de 2005 do Conselho Federal de Farmácia dispõe sobre as infrações e sanções éticas e disciplinares aplicáveis aos farmacêuticos. Nesse contexto, analisar os itens abaixo: I. Ter o indiciado sofrido coação a que não podia resistir para a prática do ato é uma circunstância atenuante. II. Para a aplicação de sanções éticas e disciplinares aos farmacêuticos, atenuantes e agravantes são irrelevantes. III. Ocorrendo concurso de circunstâncias atenuantes e agravantes, a aplicação de pena será considerada em razão das que forem preponderantes. Estão corretos: ✂️ a) Somente item I. ✂️ b) Somente item II. ✂️ c) Somente itens II e III. ✂️ d) Somente itens I e III Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
114Q1009986 | Farmácia, Legislação Federal, Farmacêutico, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2025Com base na legislação farmacêutica, julgue o item a seguir.É prevista em lei a aplicação de sanções quando forem constatadas infrações à legislação sanitária, sendo considerada como circunstância agravante do ato a geração de risco indireto à saúde pública, mesmo que o infrator tenha compreensão equivocada da norma sanitária. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
115Q903498 | Farmácia, Legislação Federal, Farmacêutico, Prefeitura de Lajedinho BA, BRB Consultoria e Concurso, 2024De acordo com a resolução N° 67, de outubro de 2007 que estabeleceu as boas práticas de manipulação, verifique se o grupo mencionado condiz com a atividade realizada na farmácia e assinale a alternativa CORRETA: I. GRUPO I: Manipulação de medicamentos a partir de insumos/matérias primas, inclusive de origem vegetal. II. GRUPO II: Manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico. III. GRUPO III: Manipulação de antibióticos, hormônios, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial. IV. GRUPO IV: Manipulação de produtos estéreis. Assinale ✂️ a) Apenas a alternativa III está correta. ✂️ b) A alternativa II e IV estão falsas. ✂️ c) A alternativa I, III e IV estão corretas. ✂️ d) Apenas a IV é falsa. ✂️ e) Todas as alternativas estão corretas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
116Q896388 | Farmácia, Legislação Federal, Farmacêutico, FEMAR RJ, COSEAC, 2024Sobre as condições de armazenamento, previstas na RDC no 44/2009, assinale a opção correta: ✂️ a) O estabelecimento que realizar dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial deve acondicionar os medicamentos em prateleira alta, sob a guarda de qualquer funcionário responsável. ✂️ b) O Procedimento Operacional Padrão (POP) deverá definir medidas a serem tomadas quando forem verificadas condições inadequadas para o armazenamento, considerando o disposto na RDC no 44/2009. ✂️ c) Para aqueles produtos que exigem armazenamento em temperatura abaixo da temperatura ambiente, devem ser obedecidas as especificações declaradas na respectiva embalagem, devendo a temperatura do local ser medida e registrada em dias alternados. ✂️ d) Os produtos violados, vencidos, sob suspeita de falsificação, adulteração ou alteração podem ser armazenados na área de dispensação, desde que identificados quanto à sua condição. ✂️ e) O ambiente deve ser mantido limpo, protegido apenas da ação direta da luz solar, garantindo a qualidade e segurança dos medicamentos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
117Q896389 | Farmácia, Legislação Federal, Farmacêutico, FEMAR RJ, COSEAC, 2024Sobre a Portaria no 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, analise as afirmativas abaixo e assinale a INCORRETA. ✂️ a) Receita é: prescrição escrita de medicamento, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado, quer seja de formulação magistral ou de produto industrializado. ✂️ b) As vendas de medicamentos à base da substância Misoprostol constante da lista "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial) deste Regulamento Técnico, ficarão restritas a estabelecimentos hospitalares devidamente cadastrados e credenciados junto a Autoridade Sanitária competente. ✂️ c) O estoque das substâncias da lista "C3" (imunossupressoras) e do medicamento Talidomida não poderá ser superior as quantidades previstas para 6(seis) meses de consumo. ✂️ d) A Notificação de Receita "B" poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias. ✂️ e) Quando, por qualquer motivo, for interrompida a administração de medicamentos à base de substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, a Autoridade Sanitária local deverá orientar o paciente ou seu responsável, sobre a destinação do medicamento remanescente. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
118Q956847 | Farmácia, Legislação Federal, Técnico em Farmácia, Prefeitura de Bebedouro SP, IBAM, 2025Medicamentos genéricos precisam atender a critérios rigorosos de bioequivalência e biodisponibilidade para comprovar intercambialidade. Acerca do tema, marque (V) para as afirmativas verdadeiras e (F) para as falsas. (__) Medicamentos genéricos podem ser comercializados mesmo sem comprovação de bioequivalência, desde que possuam o mesmo princípio ativo e forma farmacêutica que o medicamento de referência. (__) As farmácias de manipulação estão dispensadas de garantir rastreabilidade completa dos insumos utilizados em fórmulas equivalentes a medicamentos genéricos. (__) Relatórios de pureza e identidade das matérias-primas utilizadas na manipulação de medicamentos genéricos são obrigatórios, mas não precisam ser validados por órgãos reguladores. (__) Medicamentos manipulados que atendem às normas de Boas Práticas de Manipulação e possuem insumos registrados podem ser considerados intercambiáveis, desde que sigam os critérios de bioequivalência. A sequência está correta em: ✂️ a) V, F, F, F. ✂️ b) F, F, V, V. ✂️ c) V, V, V, V. ✂️ d) F, F, F, V. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
119Q1004482 | Farmácia, Legislação Federal, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025A RDC Anvisa nº 222 de 28 de março de 2018 detalha os requisitos técnicos para o manejo, o acondicionamento e a destinação de Resíduos de Serviços de Saúde (RSS).Sobre os procedimentos para resíduos do grupo A com múltiplos riscos associados, assinale a afirmativa correta. ✂️ a) Resíduos do grupo A contaminados com agentes biológicos de classe de risco 4 devem ser tratados exclusivamente na unidade geradora, utilizando tecnologias compatíveis com o Nível III de inativação microbiana. ✂️ b) Para resíduos do grupo A contaminados com agentes biológicos de classe de risco 3 e 4, o tratamento pode ser realizado fora da unidade geradora, desde que respeitadas as normas estaduais de transporte de resíduos perigosos. ✂️ c) Quando resíduos do grupo A apresentam risco biológico associado a risco químico, a escolha do método de tratamento deve priorizar a eliminação do risco químico, podendo o tratamento biológico ser dispensado se não houver risco de disseminação. ✂️ d) Os resíduos do grupo A com riscos biológicos e químicos devem ser submetidos prioritariamente à incineração, independentemente de outras opções tecnológicas disponíveis no serviço gerador. ✂️ e) Quando resíduos do grupo A apresentam risco biológico e radiológico, o tratamento inicial deve ser direcionado ao risco biológico, independentemente do nível de radiação apresentado pelo resíduo. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
120Q999392 | Farmácia, Legislação Federal, Farmacêutico, Prefeitura de Fortaleza CE, IBFC, 2024Baseado na Portaria 344 de 1998, assinale a alternativa que apresenta qual notificação de receita deverá ser apresentada para a dispensação do medicamento tramadol. ✂️ a) Azul ✂️ b) Branca ✂️ c) Laranja ✂️ d) Verde ✂️ e) Amarela Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro