Início Questões de Concursos Leis de Mendel Resolva questões de Leis de Mendel comentadas com gabarito, online ou em PDF, revisando rapidamente e fixando o conteúdo de forma prática. Leis de Mendel Ordenar por: Mais populares Mais recentes Mais comentadas Filtrar questões: Exibir todas as questões Exibir questões resolvidas Excluir questões resolvidas Exibir questões que errei Filtrar 21Q679819 | Biologia, Leis de Mendel, Prova 04, UEMG, UEMG, 2019Na espécie humana a polidactilia (P), seis dedos na mão, é dominante sobre o número normal de dedos (p), e a pigmentação normal (A) é dominante sobre o albinismo (a). Uma mulher de genótipo Ppaa casa-se com um homem de genótipo ppAa. Nesse caso, é incorreto afirmar que ✂️ a) a mulher é polidáctila e albina. ✂️ b) o homem é normal para ambas as características. ✂️ c) os filhos são heterozigotos para as duas características. ✂️ d) os descendentes podem ser normais ou afetados para ambas as características. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 22Q946435 | Biologia, Leis de Mendel, Tarde, IFNMG, IFN MG, 2018Um copo cilíndrico, que pode receber até 200cm3 de líquido sem transbordar, tem uma área superficial, em função do seu raio, de: ✂️ a) 400/r + πr2 com r>0 ✂️ b) 400/r, com r >0 ✂️ c) 200/r + πr2 com r >0 ✂️ d) 200/r, com r>0 Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 23Q896311 | Biologia, Leis de Mendel, Biólogo, FEMAR RJ, COSEAC, 2024“Gregor Mendel é considerado o pai da genética. Em seus experimentos com cruzamentos de ervilhas, Mendel analisou a herança de várias características dessas plantas, como cor e textura das sementes, cor e forma das vagens, cor das pétalas, altura das plantas e localização das flores no caule. Com os resultados desses experimentos Mendel formulou duas leis fundamentais que embasam a genética mendeliana. Entretanto, Mendel não tinha conhecimento de biologia molecular.Atualmente, sabe-se que os fatores a que Mendel se referiu são genes presentes em cromossomos, constituintes do DNA, e que o comportamento destas estruturas no processo de divisão celular gera as proporções fenotípicas encontradas por Mendel em seus experimentos.” Disponível em: https://educacao.uol.com.br/ disciplinas/biologia/leis-de-mendelconhecimentos-atuais-explicam-resultados-obtidos-pormendel.htm?cmpid=copiaecola. Acesso em: 03 out. 2023. Adaptado. A relação entre a genética mendeliana e a biologia molecular pode ser estabelecida pois ✂️ a) a primeira lei de Mendel exemplifica que os cromossomos homólogos não se separam na primeira divisão da meiose. ✂️ b) a primeira lei de Mendel exemplifica que os genes para cor e textura das sementes estão no mesmo cromossomo durante a anáfase II da meiose. ✂️ c) a segunda lei de Mendel exemplifica que a proporção de cor e forma das vagens é dada pelo crossing over ocorrido na prófase II da meiose. ✂️ d) a segunda lei de Mendel exemplifica os eventos ocorridos na anáfase I da meiose. ✂️ e) as leis de Mendel exemplificam os eventos de variabilidade genética ocorridos na mitose das células eucarióticas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 24Q902944 | Biologia, Leis de Mendel, Ciências, Prefeitura de Ubajara CE, CETREDE, 2024Considerando os conceitos de herança genética, recombinação e mutações, qual a opção que apresenta explicação sobre um caso de epistasia e suas implicações na herança fenotípica? ✂️ a) A epistasia ocorre quando dois genes diferentes, localizados no mesmo cromossomo, não se recombinam durante a meiose, resultando na herança de características independentes. ✂️ b) A epistasia é um fenômeno em que um gene de um cromossomo inativa a expressão de todos os outros genes de um indivíduo, levando a ausência de qualquer característica fenotípica. ✂️ c) A epistasia ocorre quando a expressão de um gene é completamente mascarada pela presença de um alelo mutante em outro gene não relacionado, resultando na modificação do fenótipo esperado. ✂️ d) A epistasia é um processo de recombinação genética que aumenta a variabilidade genética ao criar novos alelos através da interação entre diferentes loci no genoma. ✂️ e) A epistasia é uma forma de mutação que ocorre quando um único nucleotídeo é substituído por outro, alterando a expressão de um gene específico e, por conseguinte, o fenótipo. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 25Q948547 | Biologia, Leis de Mendel, Medicina, FAG, FAG, 2017O fósforo branco P4 é tão reativo que deve ser guardado em água para não se inflamar espontaneamente: P4 + 5 O2→P4O10 + calor. O fósforo vermelho, muito mais seguro, encontra-se na lixa da caixinha de fósforos. Quando riscado, transforma-se em P„ que pega fogo. O calor gerado inicia a reação entre as substâncias presentes na cabeça do palito. A reação global é: P4 + 5 O2 + 3 S + 2 KClO3→ →P2O10 + 3 SO2 + 2 KCl + calor (Adaptado de Luis Fernando Pereira. "Folha de S. Paulo". 10/06/2004) O fósforo (P) é um importante nutriente para as plantas. Isso porque ele é componente de moléculas orgânicas como as de ✂️ a) DNA. ✂️ b) glicídeos. ✂️ c) celulose. ✂️ d) ácidos graxos. ✂️ e) sacarose. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 26Q945688 | Biologia, Leis de Mendel, Vestibular 3 Dia, UFRGS, UFRGS, 2019Nas galinhas, existe um tipo de herança ligada ao cromossomo sexual que confere presença ou ausência de listras (ou barras) nas penas. Galos homozigotos barrados (ZB ZB ) foram cruzados com galinhas não barradas (Zb W), resultando em uma F1 de galos e galinhas barradas. Considerando uma F2 de 640 aves, a proporção fenotípica esperada será de ✂️ a) 480 galos barrados, 80 galinhas não barradas e 80 galinhas barradas. ✂️ b) 80 galos barrados, 80 galinhas não barradas e 480 galinhas barradas. ✂️ c) 40 galos barrados, 80 galinhas não barradas e 520 galinhas barradas. ✂️ d) 320 galos barrados, 160 galinhas não barradas e 160 galinhas barradas. ✂️ e) 160 galos barrados, 160 galinhas não barradas e 320 galinhas barradas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 27Q949999 | Biologia, Leis de Mendel, Terceira Etapa, UNICENTRO, UNICENTRO, 2018A fibrose cística, conhecida mundialmente como a “grande simuladora” graças à capacidade de desenvolver sintomas que podem levar a outros diagnósticos, é uma anomalia genética e incurável. Quem tem a doença fica incapacitado de fazer a digestão, por falta de três enzimas, entre as quais, a lipase, que passam a ser produzidas através da medicação de alto custo.A falta da lipase compromete a ação digestiva das secreções ✂️ a) das glândulas salivares. ✂️ b) do estômago. ✂️ c) do fígado. ✂️ d) do pâncreas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 28Q685169 | Biologia, Leis de Mendel, engenharia, INSPER, VUNESP, 2018Não é de hoje que ouvimos falar sobre o suposto uso de hormônios para o desenvolvimento mais rápido dos frangos. Porém, a realidade não é bem essa, trata-se de um mito bastante popular. Com 40 dias de idade, estes animais podem alcançar até três quilos. Esse crescimento rápido é resultado, fundamentalmente, da intensa atividade de pesquisa nas áreas de genética, nutrição, sanidade e no conhecimento do manejo da produção destes animais.(http://abz.org.br. Adaptado)A explicação que o texto traz sobre o mito quanto à utilização de hormônios na avicultura se relaciona com ✂️ a) a teoria sintética da evolução capaz de induzir a formação de organismos mutantes cuja produtividade é maior. ✂️ b) o desenvolvimento de organismos geneticamente modificados (transgênicos) para maior produtividade. ✂️ c) o processo de seleção artificial realizado desde as primeiras criações de aves, há muitos séculos. ✂️ d) os mecanismos evolutivos de seleção natural e especiação comprovados por Charles Darwin. ✂️ e) a aplicação do conhecimento obtido a partir da genética molecular e biotecnologia de microrganismos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 29Q679897 | Biologia, Leis de Mendel, Prova 06, UEMG, UEMG, 2019Um casal apresentava uma doença reumática, cujo gen encontra-se em cromossomo autossômico. Eles tiveram 4 filhos, dois meninos normais e duas meninas, uma normal e a outra, com a doença. É correto afirmar que a herança para a doença é: ✂️ a) Autossômica dominante ✂️ b) Autossômica recessiva ✂️ c) Ligada ao sexo dominante ✂️ d) Ligada ao sexo recessiva Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 30Q947800 | Biologia, Leis de Mendel, Prova de Medicina20192 2° DIA, CESMAC, CEPROS, 2019Leia a notícia abaixo: O sistema de avaliação das cotas raciais da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) está sendo questionado por um grupo de estudantes autodeclarados pretos e pardos. Pela primeira vez, a instituição adotou uma avaliação prévia antes da matrícula dos cotistas. Foram desclassificadas 280 pessoas.” Fonte: https://g1.globo.com/pe/pernambuco/educacao/noticia/2019/02/12/c otistas-pretos-e-pardos-reprovados-em-avaliacao-racial-pela-ufpequestionam-decisao.ghtml Considere que: Alelos A ou B = maior produção de melanina Alelos a ou b = menor produção de melanina Do ponto de vista genético, a herança relacionada à cor da pele é poligênica. Considerando apenas dois genes para esta característica, o cruzamento entre indivíduos morenos claros (Aabb ou aaBb) poderia gerar descendência com: ✂️ a) 4/16 de indivíduos brancos. ✂️ b) 1/16 de indivíduos negros. ✂️ c) 2/16 de indivíduos morenos escuros. ✂️ d) 6/16 de indivíduos morenos médios. ✂️ e) 10/16 de indivíduos morenos claros. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 31Q938568 | Biologia, Leis de Mendel, PPL, ENEM, INEPA fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, associada à mutação do gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei, que as embalagens de alimentos, como refrigerantes dietéticos, informem a presença de fenilalanina em sua composição. Uma mulher portadora de mutação para o gene PAH tem tês filhos normais, com um homem normal, cujo pai sofria de fenilcetonúria, devido à mesma mutação no gene PAH encontrada em um dos alelos da mulher. Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonúria? ✂️ a) 0% ✂️ b) 12,5% ✂️ c) 25% ✂️ d) 50% ✂️ e) 75% Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 32Q898402 | Biologia, Leis de Mendel, Licenciatura, Prefeitura de São Sebastião do Tocantins TO, INAZ do Pará, 2024A genética é uma matéria fundamental para o entendimento de todas as áreas da Biologia, uma vez que é a base de tudo. Entendendo seu conceito e aspectos, analise as alternativas e indique a que está INCORRETA. ✂️ a) A Genética é a parte da Biologia responsável por estudar a autenticação dos genes no organismo. ✂️ b) Gregor Mendel conseguiu perceber em seus trabalhos com ervilhas que existiam fatores responsáveis pela hereditariedade. ✂️ c) Muitas hipóteses foram propostas para tentar explicar a hereditariedade. A mais conhecida delas é a de que existiam pequenos animais no interior dos espermatozoides. ✂️ d) No século XIX os pesquisadores entenderam o mecanismo de fecundação e a ideia de gametas surgiu. ✂️ e) Muitas pessoas consideram que a Genética só começou a existir a partir de 1900 com os trabalhos de Hugo de Vries, Carl Correns e Erich von TschermakSeysenegg. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 33Q946907 | Biologia, Leis de Mendel, Primeiro Dia, UFUMG, UFU MG, 2019A fim de refazer os experimentos de Mendel, um pesquisador cruzou uma planta com sementes amarelas lisas (duplamente homozigota dominante) com uma planta pura com sementes verdes rugosas (duplamente homozigota recessiva). Foram produzidas plantas F1. A seguir, o pesquisador realizou a autopolinização de F1, produzindo a geração F2, totalizando 3200 plantas. Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa que apresenta o número total de plantas com uma característica dominante e uma característica recessiva. ✂️ a) 1800. ✂️ b) 1200. ✂️ c) 600. ✂️ d) 200. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 34Q944464 | Biologia, Leis de Mendel, Vestibular 2023, UEMA, UEMA, 2022Analise a experiência genética em evidência no Brasil, divulgada recentemente. Cientistas usam espécies silvestres no melhoramento genético da mandioca. Pesquisadores da Embrapa Mandioca e Fruticultura (BA) estão usando espécies silvestres de mandioca para promover o melhoramento genético da raiz. Nessas variedades pouco conhecidas, geralmente não comestíveis, são prospectados genes de interesse para a produção agrícola relacionados a características agronomicamente interessantes como produtividade, resistência a doenças e maior teor de amido (característica demandada pela indústria). O trabalho faz parte do chamado pré-melhoramento que visa a identificar características de interesse úteis em acessos pouco adaptados às condições de solo e clima local e disponibilizar esses genes em genótipos mais adaptados, com boas características agronômicas, para que sejam inseridos no programa de melhoramento. https://www.embrapa.br/busca-de-noticias/-/noticia/71689292/cientistas-usam-especies-silvestres-no-melhoramento-genetico-da-mandioca Para que a experiência brasileira de inovação agrícola seja bem compreendida, é necessário conhecer conceitos básicos de genética para o entendimento do que é melhoramento genético e sua aplicação no setor agrícola. Considerando a experiência relatada, é correto afirmar que ✂️ a) genótipo é a expressão dos genes em interação com o ambiente ✂️ b) gene é a região do DNA que pode ser transcrita em moléculas de RNA. ✂️ c) alelo dominante é aquele que se expressa em homozigose. ✂️ d) lócus gênico é o trecho de DNA que determina a produção de uma proteína. ✂️ e) mutações são correções do material genético que ocorrem em células germinativas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 35Q904822 | Biologia, Leis de Mendel, Ciências, Prefeitura de Jaraguá GO, Instituto Access, 2024A Hemocromatose tipo 1, uma doença autossômica recessiva, é causada por mutações no gene HFE e caracterizada por aumento na absorção de ferro, acarretando sobrecarga. A proteína HFE é expressa nos enterócitos e hepatócitos e sua função está associada ao controle de ferro no organismo, porém seu mecanismo não está totalmente elucidado. Carlos é portador da doença e casou-se com Ana que não manifesta os sintomas, mas é filha de José, também portador da doença. O casal buscou atendimento com um geneticista em um centro de aconselhamento genético para saber quais são as chances da patologia se manifestar na prole. Considerando o interesse do casal acerca das possibilidades dos seus filhos desenvolverem a hemocromatose, o geneticista assertivamente os informou que: ✂️ a) Há 50% de chances de o casal ter filhos portadores do gene HFE em homozigose, independentemente do sexo. ✂️ b) Há 75% de chances de o casal ter filhas com a condição, pois Ana é heterozigota para o gene HFE. ✂️ c) Se a mãe de Ana for homozigota dominante para o gene HFE, há 75% de chances de o casal ter filhos com a condição. ✂️ d) Há 25% de chances de o casal ter filhos com a condição se José for heterozigoto para o gene HFE. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 36Q898505 | Biologia, Leis de Mendel, Edital nº 2, Prefeitura de Sapezal MT, SELECON, 2024Considere-se que, em determinada raça de coelhos, a pelagem cinza uniforme é condicionada por um gene dominante B e a pelagem branca uniforme, pelo seu alelo recessivo b. Assim, em um cruzamento de um casal de coelhos cinza, ambos heterozigotos, espera-se o nascimento de coelhos cinzas e brancos. A probabilidade de os coelhos cinzas serem heterozigotos é: ✂️ a) 0 ✂️ b) 1/4 ✂️ c) 2/3 ✂️ d) 2/4 Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 37Q679912 | Biologia, Leis de Mendel, Prova 07, UEMG, UEMG, 2019O albinismo é causado por um gene autossômico recessivo. A probabilidade do primeiro filho de uma mulher albina casada com um homem normal, heterozigoto, ser albino e do sexo feminino é de ✂️ a) 25 %. ✂️ b) 50 %. ✂️ c) 75 %. ✂️ d) 100 %. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 38Q950001 | Biologia, Leis de Mendel, Terceira Etapa, UNICENTRO, UNICENTRO, 2018Um homem, pertencente ao grupo sanguíneo Rh+, tem pai Rh−e é casado com uma mulher com sangue Rh−, que está grávida. Ao consultar um especialista sobre o fator Rh e a eritroblastose fetal, o casal deve receber a informação: ✂️ a) O fator anti-Rh é produzido, normalmente, por indivíduos Rh+. ✂️ b) O fator Rh é uma proteína sintetizada no plasma sanguíneo. ✂️ c) A eritroblastose fetal é uma doença caracterizada pelo aumento do número de hemácias no sangue. ✂️ d) A criança em gestação pode sofrer de eritroblastose fetal apenas se for do grupo sanguíneo Rh+. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 39Q948369 | Biologia, Leis de Mendel, Segundo dia, FPS, FPS, 2017Os seres vivos apresentam características peculiares que os diferenciam em grandes grupos. De acordo com tais características, assinale a alternativa incorreta. ✂️ a) As bactérias são seres vivos procarióticos, unicelulares, com envoltório externo denominado parede celular, constituída principalmente por quitina e membrana plasmática lipoproteica. ✂️ b) As algas são seres vivos eucarióticos, uni ou multicelulares, de nutrição autotrófica, com parede celular constituída principalmente por celulose. ✂️ c) Os fungos são seres vivos eucarióticos, uni ou multicelulares, de nutrição heterotrófica, com parede celular constituída principalmente por quitina. ✂️ d) As plantas são seres vivos eucarióticos, multicelulares, de nutrição autotrófica, com parede celular constituída principalmente por celulose. ✂️ e) Os animais são seres vivos eucarióticos, multicelulares e de nutrição heterotrófica, que não apresentam parede celular. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 40Q946804 | Biologia, Leis de Mendel, Matemática Ciências da Natureza, UNEB, UNEB, 2018Se uma espécie de árvore encontra um fungo com um micélio adequado às suas raízes, ela pode multiplicar sua superfície de raiz e captar muito mais água e nutrientes. Quando isso acontece, a planta passa a receber o dobro de nutrientes fundamentais, como o nitrogênio e o fósforo, em comparação com espécimes que captam água e nutrientes do solo sem ajuda, apenas com as próprias raízes. [...] O fungo penetra e cerca a raiz da árvore e expande sua rede pelo solo do entorno. Com isso, aumenta a área de atuação normal da raiz, que cresce na direção de outras árvores e se conecta com fungos parceiros e as raízes às quais estão ligados. (WOHLLEBEN, 2017, p. 52-3). Considerando-se a situação descrita que retrata uma relação simbiótica mutualista, denominada de micorriza, entre fungos e determinadas espécies de plantas e a respeito deste tipo de alelobiose, é correto afirmar: ✂️ a) Esse tipo de simbiose mutualista se caracteriza por ser uma relação intraespecífica pela variedade de fungos envolvidos na formação de uma grande teia alimentar. ✂️ b) A simbiose descrita apresenta uma relação obrigatória entre os indivíduos envolvidos onde o fungo assume o papel de predador e as árvores realizam o papel de presas. ✂️ c) A relação descrita é dita desarmônica, já que os fungos obtêm nutrientes orgânicos necessários à sua manutenção a partir das reservas presentes nas raízes dos vegetais. ✂️ d) Substâncias tóxicas ricas em nitrogênio e fósforo liberadas pela rede de micélio dos fungos impedem o crescimento pleno das plantas associadas a esse tipo de alelobiose. ✂️ e) Nesse tipo de relação, as plantas obtêm com maior facilidade os nutrientes inorgânicos presentes no solo, enquanto os fungos são beneficiados pelos nutrientes orgânicos fornecidos pela planta. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 🖨️ Baixar PDF← AnteriorPróximo →
21Q679819 | Biologia, Leis de Mendel, Prova 04, UEMG, UEMG, 2019Na espécie humana a polidactilia (P), seis dedos na mão, é dominante sobre o número normal de dedos (p), e a pigmentação normal (A) é dominante sobre o albinismo (a). Uma mulher de genótipo Ppaa casa-se com um homem de genótipo ppAa. Nesse caso, é incorreto afirmar que ✂️ a) a mulher é polidáctila e albina. ✂️ b) o homem é normal para ambas as características. ✂️ c) os filhos são heterozigotos para as duas características. ✂️ d) os descendentes podem ser normais ou afetados para ambas as características. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
22Q946435 | Biologia, Leis de Mendel, Tarde, IFNMG, IFN MG, 2018Um copo cilíndrico, que pode receber até 200cm3 de líquido sem transbordar, tem uma área superficial, em função do seu raio, de: ✂️ a) 400/r + πr2 com r>0 ✂️ b) 400/r, com r >0 ✂️ c) 200/r + πr2 com r >0 ✂️ d) 200/r, com r>0 Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
23Q896311 | Biologia, Leis de Mendel, Biólogo, FEMAR RJ, COSEAC, 2024“Gregor Mendel é considerado o pai da genética. Em seus experimentos com cruzamentos de ervilhas, Mendel analisou a herança de várias características dessas plantas, como cor e textura das sementes, cor e forma das vagens, cor das pétalas, altura das plantas e localização das flores no caule. Com os resultados desses experimentos Mendel formulou duas leis fundamentais que embasam a genética mendeliana. Entretanto, Mendel não tinha conhecimento de biologia molecular.Atualmente, sabe-se que os fatores a que Mendel se referiu são genes presentes em cromossomos, constituintes do DNA, e que o comportamento destas estruturas no processo de divisão celular gera as proporções fenotípicas encontradas por Mendel em seus experimentos.” Disponível em: https://educacao.uol.com.br/ disciplinas/biologia/leis-de-mendelconhecimentos-atuais-explicam-resultados-obtidos-pormendel.htm?cmpid=copiaecola. Acesso em: 03 out. 2023. Adaptado. A relação entre a genética mendeliana e a biologia molecular pode ser estabelecida pois ✂️ a) a primeira lei de Mendel exemplifica que os cromossomos homólogos não se separam na primeira divisão da meiose. ✂️ b) a primeira lei de Mendel exemplifica que os genes para cor e textura das sementes estão no mesmo cromossomo durante a anáfase II da meiose. ✂️ c) a segunda lei de Mendel exemplifica que a proporção de cor e forma das vagens é dada pelo crossing over ocorrido na prófase II da meiose. ✂️ d) a segunda lei de Mendel exemplifica os eventos ocorridos na anáfase I da meiose. ✂️ e) as leis de Mendel exemplificam os eventos de variabilidade genética ocorridos na mitose das células eucarióticas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
24Q902944 | Biologia, Leis de Mendel, Ciências, Prefeitura de Ubajara CE, CETREDE, 2024Considerando os conceitos de herança genética, recombinação e mutações, qual a opção que apresenta explicação sobre um caso de epistasia e suas implicações na herança fenotípica? ✂️ a) A epistasia ocorre quando dois genes diferentes, localizados no mesmo cromossomo, não se recombinam durante a meiose, resultando na herança de características independentes. ✂️ b) A epistasia é um fenômeno em que um gene de um cromossomo inativa a expressão de todos os outros genes de um indivíduo, levando a ausência de qualquer característica fenotípica. ✂️ c) A epistasia ocorre quando a expressão de um gene é completamente mascarada pela presença de um alelo mutante em outro gene não relacionado, resultando na modificação do fenótipo esperado. ✂️ d) A epistasia é um processo de recombinação genética que aumenta a variabilidade genética ao criar novos alelos através da interação entre diferentes loci no genoma. ✂️ e) A epistasia é uma forma de mutação que ocorre quando um único nucleotídeo é substituído por outro, alterando a expressão de um gene específico e, por conseguinte, o fenótipo. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
25Q948547 | Biologia, Leis de Mendel, Medicina, FAG, FAG, 2017O fósforo branco P4 é tão reativo que deve ser guardado em água para não se inflamar espontaneamente: P4 + 5 O2→P4O10 + calor. O fósforo vermelho, muito mais seguro, encontra-se na lixa da caixinha de fósforos. Quando riscado, transforma-se em P„ que pega fogo. O calor gerado inicia a reação entre as substâncias presentes na cabeça do palito. A reação global é: P4 + 5 O2 + 3 S + 2 KClO3→ →P2O10 + 3 SO2 + 2 KCl + calor (Adaptado de Luis Fernando Pereira. "Folha de S. Paulo". 10/06/2004) O fósforo (P) é um importante nutriente para as plantas. Isso porque ele é componente de moléculas orgânicas como as de ✂️ a) DNA. ✂️ b) glicídeos. ✂️ c) celulose. ✂️ d) ácidos graxos. ✂️ e) sacarose. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
26Q945688 | Biologia, Leis de Mendel, Vestibular 3 Dia, UFRGS, UFRGS, 2019Nas galinhas, existe um tipo de herança ligada ao cromossomo sexual que confere presença ou ausência de listras (ou barras) nas penas. Galos homozigotos barrados (ZB ZB ) foram cruzados com galinhas não barradas (Zb W), resultando em uma F1 de galos e galinhas barradas. Considerando uma F2 de 640 aves, a proporção fenotípica esperada será de ✂️ a) 480 galos barrados, 80 galinhas não barradas e 80 galinhas barradas. ✂️ b) 80 galos barrados, 80 galinhas não barradas e 480 galinhas barradas. ✂️ c) 40 galos barrados, 80 galinhas não barradas e 520 galinhas barradas. ✂️ d) 320 galos barrados, 160 galinhas não barradas e 160 galinhas barradas. ✂️ e) 160 galos barrados, 160 galinhas não barradas e 320 galinhas barradas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
27Q949999 | Biologia, Leis de Mendel, Terceira Etapa, UNICENTRO, UNICENTRO, 2018A fibrose cística, conhecida mundialmente como a “grande simuladora” graças à capacidade de desenvolver sintomas que podem levar a outros diagnósticos, é uma anomalia genética e incurável. Quem tem a doença fica incapacitado de fazer a digestão, por falta de três enzimas, entre as quais, a lipase, que passam a ser produzidas através da medicação de alto custo.A falta da lipase compromete a ação digestiva das secreções ✂️ a) das glândulas salivares. ✂️ b) do estômago. ✂️ c) do fígado. ✂️ d) do pâncreas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
28Q685169 | Biologia, Leis de Mendel, engenharia, INSPER, VUNESP, 2018Não é de hoje que ouvimos falar sobre o suposto uso de hormônios para o desenvolvimento mais rápido dos frangos. Porém, a realidade não é bem essa, trata-se de um mito bastante popular. Com 40 dias de idade, estes animais podem alcançar até três quilos. Esse crescimento rápido é resultado, fundamentalmente, da intensa atividade de pesquisa nas áreas de genética, nutrição, sanidade e no conhecimento do manejo da produção destes animais.(http://abz.org.br. Adaptado)A explicação que o texto traz sobre o mito quanto à utilização de hormônios na avicultura se relaciona com ✂️ a) a teoria sintética da evolução capaz de induzir a formação de organismos mutantes cuja produtividade é maior. ✂️ b) o desenvolvimento de organismos geneticamente modificados (transgênicos) para maior produtividade. ✂️ c) o processo de seleção artificial realizado desde as primeiras criações de aves, há muitos séculos. ✂️ d) os mecanismos evolutivos de seleção natural e especiação comprovados por Charles Darwin. ✂️ e) a aplicação do conhecimento obtido a partir da genética molecular e biotecnologia de microrganismos. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
29Q679897 | Biologia, Leis de Mendel, Prova 06, UEMG, UEMG, 2019Um casal apresentava uma doença reumática, cujo gen encontra-se em cromossomo autossômico. Eles tiveram 4 filhos, dois meninos normais e duas meninas, uma normal e a outra, com a doença. É correto afirmar que a herança para a doença é: ✂️ a) Autossômica dominante ✂️ b) Autossômica recessiva ✂️ c) Ligada ao sexo dominante ✂️ d) Ligada ao sexo recessiva Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
30Q947800 | Biologia, Leis de Mendel, Prova de Medicina20192 2° DIA, CESMAC, CEPROS, 2019Leia a notícia abaixo: O sistema de avaliação das cotas raciais da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) está sendo questionado por um grupo de estudantes autodeclarados pretos e pardos. Pela primeira vez, a instituição adotou uma avaliação prévia antes da matrícula dos cotistas. Foram desclassificadas 280 pessoas.” Fonte: https://g1.globo.com/pe/pernambuco/educacao/noticia/2019/02/12/c otistas-pretos-e-pardos-reprovados-em-avaliacao-racial-pela-ufpequestionam-decisao.ghtml Considere que: Alelos A ou B = maior produção de melanina Alelos a ou b = menor produção de melanina Do ponto de vista genético, a herança relacionada à cor da pele é poligênica. Considerando apenas dois genes para esta característica, o cruzamento entre indivíduos morenos claros (Aabb ou aaBb) poderia gerar descendência com: ✂️ a) 4/16 de indivíduos brancos. ✂️ b) 1/16 de indivíduos negros. ✂️ c) 2/16 de indivíduos morenos escuros. ✂️ d) 6/16 de indivíduos morenos médios. ✂️ e) 10/16 de indivíduos morenos claros. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
31Q938568 | Biologia, Leis de Mendel, PPL, ENEM, INEPA fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, associada à mutação do gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei, que as embalagens de alimentos, como refrigerantes dietéticos, informem a presença de fenilalanina em sua composição. Uma mulher portadora de mutação para o gene PAH tem tês filhos normais, com um homem normal, cujo pai sofria de fenilcetonúria, devido à mesma mutação no gene PAH encontrada em um dos alelos da mulher. Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonúria? ✂️ a) 0% ✂️ b) 12,5% ✂️ c) 25% ✂️ d) 50% ✂️ e) 75% Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
32Q898402 | Biologia, Leis de Mendel, Licenciatura, Prefeitura de São Sebastião do Tocantins TO, INAZ do Pará, 2024A genética é uma matéria fundamental para o entendimento de todas as áreas da Biologia, uma vez que é a base de tudo. Entendendo seu conceito e aspectos, analise as alternativas e indique a que está INCORRETA. ✂️ a) A Genética é a parte da Biologia responsável por estudar a autenticação dos genes no organismo. ✂️ b) Gregor Mendel conseguiu perceber em seus trabalhos com ervilhas que existiam fatores responsáveis pela hereditariedade. ✂️ c) Muitas hipóteses foram propostas para tentar explicar a hereditariedade. A mais conhecida delas é a de que existiam pequenos animais no interior dos espermatozoides. ✂️ d) No século XIX os pesquisadores entenderam o mecanismo de fecundação e a ideia de gametas surgiu. ✂️ e) Muitas pessoas consideram que a Genética só começou a existir a partir de 1900 com os trabalhos de Hugo de Vries, Carl Correns e Erich von TschermakSeysenegg. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
33Q946907 | Biologia, Leis de Mendel, Primeiro Dia, UFUMG, UFU MG, 2019A fim de refazer os experimentos de Mendel, um pesquisador cruzou uma planta com sementes amarelas lisas (duplamente homozigota dominante) com uma planta pura com sementes verdes rugosas (duplamente homozigota recessiva). Foram produzidas plantas F1. A seguir, o pesquisador realizou a autopolinização de F1, produzindo a geração F2, totalizando 3200 plantas. Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa que apresenta o número total de plantas com uma característica dominante e uma característica recessiva. ✂️ a) 1800. ✂️ b) 1200. ✂️ c) 600. ✂️ d) 200. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
34Q944464 | Biologia, Leis de Mendel, Vestibular 2023, UEMA, UEMA, 2022Analise a experiência genética em evidência no Brasil, divulgada recentemente. Cientistas usam espécies silvestres no melhoramento genético da mandioca. Pesquisadores da Embrapa Mandioca e Fruticultura (BA) estão usando espécies silvestres de mandioca para promover o melhoramento genético da raiz. Nessas variedades pouco conhecidas, geralmente não comestíveis, são prospectados genes de interesse para a produção agrícola relacionados a características agronomicamente interessantes como produtividade, resistência a doenças e maior teor de amido (característica demandada pela indústria). O trabalho faz parte do chamado pré-melhoramento que visa a identificar características de interesse úteis em acessos pouco adaptados às condições de solo e clima local e disponibilizar esses genes em genótipos mais adaptados, com boas características agronômicas, para que sejam inseridos no programa de melhoramento. https://www.embrapa.br/busca-de-noticias/-/noticia/71689292/cientistas-usam-especies-silvestres-no-melhoramento-genetico-da-mandioca Para que a experiência brasileira de inovação agrícola seja bem compreendida, é necessário conhecer conceitos básicos de genética para o entendimento do que é melhoramento genético e sua aplicação no setor agrícola. Considerando a experiência relatada, é correto afirmar que ✂️ a) genótipo é a expressão dos genes em interação com o ambiente ✂️ b) gene é a região do DNA que pode ser transcrita em moléculas de RNA. ✂️ c) alelo dominante é aquele que se expressa em homozigose. ✂️ d) lócus gênico é o trecho de DNA que determina a produção de uma proteína. ✂️ e) mutações são correções do material genético que ocorrem em células germinativas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
35Q904822 | Biologia, Leis de Mendel, Ciências, Prefeitura de Jaraguá GO, Instituto Access, 2024A Hemocromatose tipo 1, uma doença autossômica recessiva, é causada por mutações no gene HFE e caracterizada por aumento na absorção de ferro, acarretando sobrecarga. A proteína HFE é expressa nos enterócitos e hepatócitos e sua função está associada ao controle de ferro no organismo, porém seu mecanismo não está totalmente elucidado. Carlos é portador da doença e casou-se com Ana que não manifesta os sintomas, mas é filha de José, também portador da doença. O casal buscou atendimento com um geneticista em um centro de aconselhamento genético para saber quais são as chances da patologia se manifestar na prole. Considerando o interesse do casal acerca das possibilidades dos seus filhos desenvolverem a hemocromatose, o geneticista assertivamente os informou que: ✂️ a) Há 50% de chances de o casal ter filhos portadores do gene HFE em homozigose, independentemente do sexo. ✂️ b) Há 75% de chances de o casal ter filhas com a condição, pois Ana é heterozigota para o gene HFE. ✂️ c) Se a mãe de Ana for homozigota dominante para o gene HFE, há 75% de chances de o casal ter filhos com a condição. ✂️ d) Há 25% de chances de o casal ter filhos com a condição se José for heterozigoto para o gene HFE. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
36Q898505 | Biologia, Leis de Mendel, Edital nº 2, Prefeitura de Sapezal MT, SELECON, 2024Considere-se que, em determinada raça de coelhos, a pelagem cinza uniforme é condicionada por um gene dominante B e a pelagem branca uniforme, pelo seu alelo recessivo b. Assim, em um cruzamento de um casal de coelhos cinza, ambos heterozigotos, espera-se o nascimento de coelhos cinzas e brancos. A probabilidade de os coelhos cinzas serem heterozigotos é: ✂️ a) 0 ✂️ b) 1/4 ✂️ c) 2/3 ✂️ d) 2/4 Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
37Q679912 | Biologia, Leis de Mendel, Prova 07, UEMG, UEMG, 2019O albinismo é causado por um gene autossômico recessivo. A probabilidade do primeiro filho de uma mulher albina casada com um homem normal, heterozigoto, ser albino e do sexo feminino é de ✂️ a) 25 %. ✂️ b) 50 %. ✂️ c) 75 %. ✂️ d) 100 %. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
38Q950001 | Biologia, Leis de Mendel, Terceira Etapa, UNICENTRO, UNICENTRO, 2018Um homem, pertencente ao grupo sanguíneo Rh+, tem pai Rh−e é casado com uma mulher com sangue Rh−, que está grávida. Ao consultar um especialista sobre o fator Rh e a eritroblastose fetal, o casal deve receber a informação: ✂️ a) O fator anti-Rh é produzido, normalmente, por indivíduos Rh+. ✂️ b) O fator Rh é uma proteína sintetizada no plasma sanguíneo. ✂️ c) A eritroblastose fetal é uma doença caracterizada pelo aumento do número de hemácias no sangue. ✂️ d) A criança em gestação pode sofrer de eritroblastose fetal apenas se for do grupo sanguíneo Rh+. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
39Q948369 | Biologia, Leis de Mendel, Segundo dia, FPS, FPS, 2017Os seres vivos apresentam características peculiares que os diferenciam em grandes grupos. De acordo com tais características, assinale a alternativa incorreta. ✂️ a) As bactérias são seres vivos procarióticos, unicelulares, com envoltório externo denominado parede celular, constituída principalmente por quitina e membrana plasmática lipoproteica. ✂️ b) As algas são seres vivos eucarióticos, uni ou multicelulares, de nutrição autotrófica, com parede celular constituída principalmente por celulose. ✂️ c) Os fungos são seres vivos eucarióticos, uni ou multicelulares, de nutrição heterotrófica, com parede celular constituída principalmente por quitina. ✂️ d) As plantas são seres vivos eucarióticos, multicelulares, de nutrição autotrófica, com parede celular constituída principalmente por celulose. ✂️ e) Os animais são seres vivos eucarióticos, multicelulares e de nutrição heterotrófica, que não apresentam parede celular. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
40Q946804 | Biologia, Leis de Mendel, Matemática Ciências da Natureza, UNEB, UNEB, 2018Se uma espécie de árvore encontra um fungo com um micélio adequado às suas raízes, ela pode multiplicar sua superfície de raiz e captar muito mais água e nutrientes. Quando isso acontece, a planta passa a receber o dobro de nutrientes fundamentais, como o nitrogênio e o fósforo, em comparação com espécimes que captam água e nutrientes do solo sem ajuda, apenas com as próprias raízes. [...] O fungo penetra e cerca a raiz da árvore e expande sua rede pelo solo do entorno. Com isso, aumenta a área de atuação normal da raiz, que cresce na direção de outras árvores e se conecta com fungos parceiros e as raízes às quais estão ligados. (WOHLLEBEN, 2017, p. 52-3). Considerando-se a situação descrita que retrata uma relação simbiótica mutualista, denominada de micorriza, entre fungos e determinadas espécies de plantas e a respeito deste tipo de alelobiose, é correto afirmar: ✂️ a) Esse tipo de simbiose mutualista se caracteriza por ser uma relação intraespecífica pela variedade de fungos envolvidos na formação de uma grande teia alimentar. ✂️ b) A simbiose descrita apresenta uma relação obrigatória entre os indivíduos envolvidos onde o fungo assume o papel de predador e as árvores realizam o papel de presas. ✂️ c) A relação descrita é dita desarmônica, já que os fungos obtêm nutrientes orgânicos necessários à sua manutenção a partir das reservas presentes nas raízes dos vegetais. ✂️ d) Substâncias tóxicas ricas em nitrogênio e fósforo liberadas pela rede de micélio dos fungos impedem o crescimento pleno das plantas associadas a esse tipo de alelobiose. ✂️ e) Nesse tipo de relação, as plantas obtêm com maior facilidade os nutrientes inorgânicos presentes no solo, enquanto os fungos são beneficiados pelos nutrientes orgânicos fornecidos pela planta. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro