Questões de Concursos Pediatria e Neonatologia

A cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) é uma doença cardíaca genética que afeta principalmente o ventrículo direito, causando taquiarritmias ventriculares e risco aumentado de morte súbita. Os sintomas incluem:

I. Dor abdominal intensa. II. Palpitações. III. Síncope. IV. Parada cardíaca. V. Hemorragia interna. VI. Vômitos persistentes.

Estão corretas as afirmativas:

Duas irmãs, de 15 e 18 anos, são levadas ao neurologista com suspeita de facomatose. Apresentam, desde a primeira infância, manchas café com leite no abdômen e face, telangiectasias oculares, ataxia e movimento coreoatetóticos.
A hipótese diagnóstica é:

Em relação ao manejo do recém-nascido (RN) filho de mãe com influenza ou com suspeita clínica da doença, assinale a alternativa correta.

Qual dos conceitos abaixo refere-se à anomalia física desde o nascimento?

Principais manifestações clínicas das cardiopatias congênitas:

Assinale a opção que apresenta uma característica típica da Síndrome de Turner numa menina de 8 anos de idade.

Menino de 7 anos, é levado ao pronto-socorro pelos pais devido a petéquias e equimoses generalizadas. Segundo os responsáveis, o menino tem estado mais cansado nas últimas semanas e, ocasionalmente, reclama de dor nas pernas. Não há história de infecções recentes. Na suspeita de PTI, cuja contagem plaquetária seja 25.000/mm³ sem evidência de sangramentos, a recomendação inicial para o manejo do paciente é

De acordo com as diretrizes da Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP), a primeira etapa essencial no manejo de um recém-nascido com genitália ambígua é

Menina de 10 anos vem à consulta neurológica trazida pelos pais porque, há cerca de 6 meses, o pé “entorta” para dentro, sem dor, durante a marcha. Inicialmente procuraram um ortopedista, que afastou problema articular. Como agora também observa que o pé esquerdo está “entortando”, decidiram procurar um neurologista. Diante desse quadro, é feita uma prova terapêutica para a hipótese de uma determinada doença genética autossômica.
Na doença em questão, o sintoma apresentado é responsivo ao seguinte medicamento:

Menino de 11 anos, é trazido ao consultório por sua avó, que recentemente se tornou sua responsável legal. A avó relata desconhecer o histórico vacinal, pois ele viveu grande parte de sua infância com os pais em outra cidade. A criança agora está sob sua guarda devido a circunstâncias familiares.

Após a vacinação inicial, o plano recomendado para acompanhar o calendário vacinal do paciente é

Analise os itens a seguir:
Na ultrassonografia:

I- Um gerador de sinal é associado a um transdutor.
II- Cristais piezoelétricos no gerador de sinais convertem eletricidade em ondas de som de alta frequência que são enviadas aos tecidos.
III- As ondas de som que são refletidas de volta (ecos) são convertidas em sinais elétricos.
IV- A ultrassonografia é realizada a partir da radiação.

Estão corretas as afirmativas:

Uma criança de 5 anos é trazida ao pronto-socorro pelos pais com queixa de vômitos persistentes, dor abdominal e perda de peso nas últimas duas semanas. Durante a anamnese, os pais relatam que a criança tem apresentado sensação de queimação no estômago, especialmente após as refeições, e tem acordado à noite chorando de dor. O exame físico revela sensibilidade epigástrica, sem sinais de defesa abdominal ou distensão.
Considerando o quadro clínico apresentado, qual é a hipótese diagnóstica mais provável?

Assinale a opção que indica o imunobiológico responsável por imunização passiva a ser aplicado numa bebê de 6 meses, que nascera com 28 semanas de gestação.

Na vasculite por imunoglobulina A, algumas manifestações clínicas requerem tratamento com corticoterapia sistêmica, dentre elas:

Lactente de 6 meses, nascido a termo e sem intercorrências de saúde até o momento, é levado ao pronto-socorro pelos pais com história de irritabilidade, choro intenso, vômitos biliosos e recusa alimentar nas últimas 24 horas. Os pais notaram uma distensão abdominal progressiva.
Assinale a opção que indica o exame mais apropriado para elucidar esse quadro.

Recém-nascida saudável, foi trazida à consulta de rotina aos 4 dias de vida. Os pais notaram o aparecimento de lesões na pele da bebê e estão preocupados. A criança nasceu a termo, sem complicações durante a gravidez e o parto. As lesões são pápulas eritematosas com base amarelada na face e tronco.

Nesse caso, a causa mais comum desta condição que é característica dos recém-nascidos é

Uma adolescente comparece à unidade básica de saúde para consulta, pois necessita de uma declaração médica para matrícula no colégio. No prontuário consta que, aos 10 anos e quatro meses, apresentou telarca e aos 11 anos, pubarca. No momento tem 14 anos e seis meses e relata ainda não ter menstruado. O exame físico é normal.
Considerando a fisiologia da puberdade, a conduta em relação à ausência de menarca deve ser:

Representa o estreitamento da aorta, mais comumente no nível da aorta torácica proximal. O quadro clínico é marcado por redução dos pulsos em membros inferiores, pulsos amplos e níveis pressóricos elevados em membros superiores, sopro sistólico e hiperfonese de B2 em focos aórtico e mitral: