Leia o trecho a seguir:
Nosso organismo sem enzimas não funcionaria. Um exemplo que
podemos utilizar para evidenciar a importância dessas proteínas é
o da doença conhecida como fenilcetonúria. Essa é uma patologia
de origem genética, com padrão de herança autossômico
recessivo, na qual o organismo não é capaz de produzir a enzima
que catalisa o metabolismo do aminoácido fenilalanina. O acúmulo
de fenilalanina no organismo causa diversos problemas e, em
casos extremos, pode levar à morte. Por isso, o portador da doença
deve ter uma alimentação altamente regrada.
(Adaptado de CHEMELLO, E. Ciência Forense. Química Virtual, março de 2007).
Um homem que não apresenta a fenilcetonúria diz ser o pai de
uma criança com fenilcetonúria.
Sabendo que a frequência do alelo para a fenilcetonúria nessa
população corresponde a 0,006 e, na falta de outras informações,
a chance de o homem ter o genótipo necessário para ser pai da
criança é, aproximadamente,
- ✂️
- ✂️
- ✂️
- ✂️
- ✂️