Questões de Concursos Farmácia

Em um procedimento de esterilização química devemos utilizar:

Paciente do sexo feminino, sem antecendentes familiares e pessoais para sangramento, realizou estudo pré-operatório da coagulação. TTPa - 75 segundos. Controle 34 segundo TP - 12 segundo. Controle 12 segundos Qual o provável fator deficiente?

Considere os seguintes itens relacionados à toxicidade dos diuréticos:

I - Acidose metabólica hiperclorêmica.

II - Cálculos renais.

III - Cefaléia.

IV - Retenção renal de potássio.

Desses itens, são corretos, somente:

Dosagens enzimáticas para avaliação de função hepática serão realizadas em um laboratório que não dispõe de kits previamente preparados para tal finalidade. Em um manual disponível no laboratório, foram encontradas as informações a seguir.

• A gama-glutamil-transferase liga-se ao substrato gama-glutamil-p-nitroanilina, formando p-nitroanilina.

• A reação deve ser processada em tampão TRIS 0,185 mol/L, em pH = 8,25.

• A p-nitroanilina é detectável por fotometria, utilizando-se um comprimento de onda de 405 nm.

No laboratório, estão disponíveis gama-glutamiltransferase, gama-glutamil-p-nitroanilina, glicina, TRIS, p-nitroanilina, entre outros compostos e equipamentos mencionados no manual, além de todas as vidrarias e todos os equipamentos necessários à realização da referida dosagem enzimática.

Considerando essa situação hipotética, assinale a opção correta.

Os componentes do complemento detectados no teste de Coombs, são:

Medicamento Genérico, é todo:

A depressão é um dos distúrbios psiquiátricos mais comuns. Calcula-se que cerca de 10% da população podem vir a sofrer de depressão durante a sua vida. As drogas utilizadas para o tratamento desta doença são conhecidas como antidepressivas, e quanto a elas, é correto afirmar:

Não constitui característica das espécies de Acinetobacter:

São modalidades de licitação:

As substâncias que exercem seu efeito anti-hipertensivo através da inibição da enzima conversora da angiotensina são:

É autorizado a promover medidas especiais relacionadas com o registro, a fabricação, o regime econômico-fiscal, a distribuição e a dispensação de medicamentos genéricos:

Os idosos são mais sensíveis aos efeitos adversos dos antidepressivos tricíclicos, que ocasionam hipotensão postural, arritmias, sedação, visão turva e confusão mental.

Os produtos comerciais de diazepam devem ser protegidos da luz. Testou-se o armazenamento, em seringas, do diazepam de uma empresa multinacional e foi encontrado que a estabilidade foi de 3 meses, em temperatura ambiente. Ainda, o diazepam é mais estável em pH de 4 a 8, pois abaixo de pH 3, está sujeito a:

Com relação à Central de Abastecimento Farmacêu- tico(CAF), é correto afirmar que:

Os fármacos supressores da função gênica podem atuar:

Marque o material para o qual há necessidade de semear em caldo selenito.

NAS QUESTÕES NUMERADAS DE 16 A 40, ASSINALE A ÚNICA ALTERNATIVA QUE RESPONDE CORRETAMENTE AO ENUNCIADO.

Um paciente com suspeita de infecção por Mycobacterium tuberculosisvai até o seu laboratório para coleta de exame. Para investigação da presença desse patógeno no paciente, o material coletado e a coloração aplicada mais indicada deverão ser:

Acerca dos antimicrobianos, julgue os itens a seguir.

Os antimicrobianos destroem microrganismos ou suprimem sua multiplicação ou crescimento. São denominados antibióticos, quando produzidos por microrganismos, e quimioterápicos, quando sintetizados.

Analise as afirmativas abaixo quanto à preparação da Nutrição Parenteral (NP), conforme estabelecido na Portaria No. 272, de 8 de abril de 1998:

1. O farmacêutico é o responsável pela preparação da NP.

2. A preparação da NP envolve a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o controle de qualidade, a conservação e o transporte da NP.

3. A preparação da NP exige a responsabilidade e a supervisão direta do farmacêutico, devendo ser realizada, obrigatoriamente, na farmácia habilitada para este fim, em acordo com as recomendações das Boas Práticas de Preparação de Nutrição Parenteral (BPPNP).

4. Os produtos farmacêuticos e correlatos adquiridos industrialmente para o preparo da NP devem ser registrados no Ministério da Agricultura e no Ministério da Saúde e acompanhados do Certificado de Análise emitido pelo fabricante.

5. Os produtos farmacêuticos e correlatos para preparação da NP devem ser previamente tratados para garantir a sua assepsia externa e inspecionados visualmente quanto à presença de partículas.

Das afirmações feitas, estão corretas