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Questões de Concursos Farmácia

Resolva questões de Farmácia comentadas com gabarito, online ou em PDF, revisando rapidamente e fixando o conteúdo de forma prática.


841Q476192 | Farmácia, Farmácia, FUB, CESPE CEBRASPE

Julgue os itens abaixo, relativos ao sistema de distribuição de medicamentos e materiais.

A distribuição de materiais é feita por meio de sistemas próprios, os quais diferem dos sistemas utilizados para a distribuição de medicamentos, como as doses coletiva, individualizada e unitária.

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842Q475684 | Farmácia, Farmácia, FUB, CESPE CEBRASPE

Em relação à seleção, padronização e controle de medicamentos e materiais, julgue os itens a seguir.

A auditoria é um tipo de controle bastante eficaz para a verificação de produtos e processos dentro da farmácia, mas não pode ser reproduzida para análise de processos de fornecedores, por exemplo, pois é um processo exclusivamente interno.

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843Q477267 | Farmácia, Analise Clínica, Farmácia, Prefeitura de Maricá RJ, FUNRIO

Para determinação da concentração de hemoglobina pelo método da cianometemoglobina, o ferro da hemoglobina do estado ferroso é transformado em estado férrico, formando a metemoglobina, que se combina com o cianureto de potássio para produzir a cianometemoglobina. Para este método utiliza-se do reativo de:

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844Q475479 | Farmácia, Farmácia, Prefeitura de São José SC, ESAG

Em crise renal aguda a amilase sérica aumenta por:

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845Q476015 | Farmácia, Farmácia, FUB, CESPE CEBRASPE

Acerca da emulsificação e dos agentes de superfície ativa, julgue os seguintes itens.

A emulsificação é o processo que ocorre quando um líquido se dispersa em outro líquido e eles são imiscíveis ou praticamente imiscíveis entre si.

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846Q211846 | Farmácia, Farmácia, DEPEN, CESPE CEBRASPE

Texto associado.

São finalidades dos estudos clínicos a verificação dos efeitos farmacodinâmicos, farmacológicos e clínicos e a identificação de reações adversas, de forma a garantir a segurança e(ou) eficácia dos medicamentos. A respeito das diferentes fases desses estudos, julgue os itens que se seguem.

Nos primeiros estudos clínicos realizados, descritos como estudo de fase I, utilizam-se modelos animais para estabelecer uma avaliação preliminar sobre a segurança e a tolerabilidade do medicamento avaliado.

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847Q477838 | Farmácia, Farmácia, Prefeitura de Campinas SP, IMES

De acordo com a legislação atual, são dispensadas de licitação, no setor público, compras com valores inferiores a

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848Q211797 | Farmácia, Farmácia, DEPEN, CESPE CEBRASPE

Texto associado.

As atividades envolvendo substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, como xtração, produção, fabricação, beneficiamento, distribuição, transporte, preparação, manipulação,fracionamento, importação, exportação, transformação, embalagem e reembalagem, são regulamentadas pela Portaria n.º 344/1998 da ANVISA. Com relação à autorização dessas atividades e aos fundamentos técnicos relativos a esse assunto, julgue os itens subsequentes.

É restrita ao farmacêutico a responsabilidade técnica sobre estabelecimentos que exerçam atividades relativas a substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

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849Q476255 | Farmácia, Farmácia, Prefeitura de São José SC, ESAG

É um hepadnavírus de DNA, um dos agentes etiológicos do carcinoma hepatocelular e contém polipeptídeos HBsAg, HBcAg e HBcAg. Tais características estão relacionadas com o vírus da:

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850Q592000 | Química, Farmácia, HEMOPE PE, IPAD

Embora o nome eletrocromatografia possa ser usado para o processo eletroforético porque, em alguns casos, como na cromatografia, o soluto é aplicado a um suporte e a migração das moléculas no campo elétrico é influenciada pelas propriedades adsortivas ou estéricas do suporte, a eletroforese foi descrita pioneiramente por Tiselius, na década de 1930, e definida como migração de espécies eletricamente carregadas em um condutor líquido, usualmente aquoso, sob a ação de um campo elétrico. Em relação a este processo de separação e purificação de macromoléculas, analise as seguintes afirmativas:

 1. A eletroforese é usada para a separação de misturas complexas de substâncias como proteínas, ácidos nucléicos e polissacarídeos.

2. As propriedades das partículas e as características do sistema instrumental interferem na migração das partículas num sistema eletroforético.

 3. A mobilidade de uma partícula (µ) na eletroforese é regida pela lei de Stokes e pode ser calculada a partir da equação µ = Q / 6?rn

4. Na lei de Stokes, Q representa a carga sobre a partícula, r é o raio da partícula e n é a viscosidade do meio.

5. O pH da solução a ser estudada determina a natureza da espécie, de forma que um pH ácido iria favorecer a protonação de centros básicos de uma proteína, resultando em uma molécula com carga positiva.

São verdadeiras as afirmativas:

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851Q475810 | Farmácia, Farmácia, Prefeitura de Recife PE, COVEST

Em relação à classificação e a alguns dos empregos dos antibióticos abaixo, podemos afirmar que:

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853Q810971 | Legislação Federal, Farmácia, Prefeitura de Curitiba PR, UFPR

A Portaria Federal 344/98 prevê em seu capítulo II, art. 2º, que "para extrair, produzir, fabricar, beneficiar, distribuir, transportar, preparar, manipular, fracionar, importar, exportar, transformar, embalar, reembalar, para qualquer fim, as substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico (ANEXO I) e de suas atualizações, ou os medicamentos que as contenham, é obrigatória a obtenção de Autorização Especial concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde." Necessitam de Autorização Especial:

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854Q476912 | Farmácia, Farmácia, Prefeitura de São José SC, ESAG

Analisando as afirmações abaixo:

• Nucleases de restrição cortam o DNA em sítios específicos que estão sempre localizados entre genes.

• Os DNAs de fita simples de seqüência conhecida e marcados com corantes fluorescentes ou radioisótopos são usados como sondas nas reações de hibridização. ]

• Hibridização de ácidos nucléicos pode ser usadas para detectar a localização precisa de gens nos cromossomos ou RNAs nas células e tecidos.

• A PCR (reação em cadeia da polimerase) utiliza uma polimerase termoestável, porque em cada etapa de amplificação o DNA de fita dupla deve ser desnaturado pelo calor.

• Impressão digital por PCR (reação em cadeia da polimerase) baseia-se no fato de que diferentes indivíduos têm números diferentes de repetições em regiões VNTR (número variável de seqüência em "tandem") nos seus genomas.

Chega-se à conclusão que o número de afirmações corretas é:

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855Q211447 | Farmácia, Farmácia, DEPEN, CESPE CEBRASPE

Texto associado.

Os efeitos da maioria dos fármacos resultam da sua interação com os componentes macromoleculares do organismo (receptores). Essas interações desencadeiam alterações bioquímicas e fisiológicas características da resposta ao fármaco. A respeito dos padrões estruturais de receptores fisiológicos e suas relações com as vias de sinalização, julgue os itens que se seguem.

O receptor de insulina é uma proteína intracelular solúvel que se liga ao DNA e regula a transcrição de genes específicos.

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856Q592904 | Química, Farmácia, SES CE, UECE

A artrite reumatóide é uma doença sistêmica crônica cujo sintoma mais proeminente consiste na inflamação de articulações. Em 80% dos casos de artrite reumática, aparece o fator reumatóide que é

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857Q475927 | Farmácia, Farmacologia, Farmácia, Prefeitura de Santana AP, NCE

As propriedades a seguir listadas dos insumos farmacêuticos e/ou produto acabado podem afetar a absorção gastroinstestinal do ativo, EXCETO:

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858Q475256 | Farmácia, Farmácia, Prefeitura de São Bernardo do Campo SP, MOURA MELO

Em relação ao conceito de lote de ressuprimento, é verdadeiro afirmar:

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859Q478107 | Farmácia, Farmácia, FUB, CESPE CEBRASPE

Julgue os itens abaixo, relativos a infecção hospitalar.

Quando a farmácia hospitalar atua adequadamente no armazenamento e dispensação dos medicamentos, na seleção de antimicrobianos e em programas de farmacovigilância contribui para a redução e controle das infecções hospitalares.

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860Q475605 | Farmácia, Farmácia, Prefeitura de Campinas SP, IMES

Após a abertura do frasco, a vacina Sabin mantém validade por

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