Questões de Concursos Farmacêutico

As transmissões dos neurônios colinérgicos envolvem vários passos. A acetilcolina, sintetizada nos neurônios, é guardada em pequenas vesículas delimitadas por membrana. A liberação de acetilcolina depende do aumento da concentração de cálcio, que favorece a expulsão de acetilcolina na fenda sináptica por um processo de exocitose. Após sua liberação da terminação pré-sináptica, as moléculas de acetilcolina podem se ligar aos seus receptores ou serem degradadas pela acetilcolinesterase. Considerando que a acetilcolina, entre outros efeitos, induz estado de alerta, melhora a memória, estimula a contração do músculo esquelético, diminui a freqüência cardíaca e promove broncoconstricção, julgue os itens que se seguem.

Os inibidores da acetilcolinesterase estão indicados para o tratamento dos espasmos musculares mais difusos.

Segundo a Farmacopeia Brasileira, para a padronização de uma solução de ácido clorídrico 1 M, deve-se seguir o seguinte procedimento: pesar exatamente 1,5 g de carbonato de sódio anidro, adicionar 100 mL de água e duas gotas de vermelho de metila como solução indicadora; adicionar, em seguida, o ácido lentamente, com o auxílio de uma bureta, até o aparecimento de coloração rósea fraca. Cada 52,99 mg de carbonato de sódio anidro equivale a 1 mL de ácido clorídrico 1 M. Assinale a opção que corresponde ao tipo de reação que ocorre nessa padronização.

Entre as formas farmacêuticas utilizadas, as preparações sólidas e semissólidas são importantes para as vias de administração tópica em mucosas ou pele. A respeito dessas formas farmacêuticas, julgue os próximos itens.

Supositórios são formas farmacêuticas sólidas em que a liberação do princípio ativo ocorre de forma rápida, independentemente da base utilizada.

Tendo em mente que as interações medicamentosas são eventos clínicos em que os efeitos de um fármaco são alterados pela presença de outro fármaco, alimento, bebida ou algum agente químico ambiental, assinale a opção correta.

Acerca dos processos de esterilização dos produtos farmacêuticos, assinale a alternativa correta.

No que tange à Atenção Farmacêutica, diferentes atuações são possíveis e de elevada importância sob a ótica da saúde coletiva:

I- Prevenção da morbimortalidade, associada ao uso de medicamentos.

II- Resolver problemas de duplicação terapêutica, automedicação, falta de adesão aos tratamentos prescritos.

III- Monitoramento de parâmetros clínicos, principalmente em pacientes com doenças crônicas.

IV- Avaliar interação entre todos os medicamentos em uso pelos pacientes, tais como sob prescrição, de venda livre, suplementos e fitoterápicos.

São atuações, previstas pela atenção farmacêutica, os itens

Atualmente o grupo das quinolonas e fluoroquinolonas compreende importantes antimicrobianos. São drogas úteis no tratamento de infecções urogenitais, respiratórias e gastrintestinais. São drogas bactericidas que atuam por:

No monitoramento da Assistência farmacêutica, o processo que leva em conta as mudanças ocorridas na melhoria dos serviços de saúde, em relação aos usuários do sistema de saúde, denomina-se tipologia de avaliação de

Acerca de fármacos usados nos tratamentos de parasitoses, julgue os itens a seguir.

A pentamidina é o fármaco de primeira escolha para a profilaxia de pneumocistose em pacientes HIV positivos.

A doença hemolítica do recém-nascido (DHRN) é decorrente da passagem de anticorpos produzidos pela mãe através da barreira placentária, em reação à sensibilização da mãe pelas hemácias do filho. Esses anticorpos, ao reagir com as hemácias da criança, causam uma série de sintomas clínicos.

Com base nessas informações e a respeito da DHRN, julgue os itens seguintes.

teste de Coombs direto, determina-se a presença de anticorpos na superfície das hemácias.

Maleato de midazolam (Dormonid®) é um indutor de sono, caracterizado por uma ação de início rápido e de curta duração. Além disso, possui efeito ansiolítico, anticonvulsivante e relaxante muscular. O midazolam é absorvido rápida e completamente após administração oral. Assim, após a dose de 15 mg, concentrações plasmáticas máximas de 120 ng/mL são atingidas em uma hora. Alimentos prolongam em uma hora o tempo para se atingir a concentração máxima, indicando redução na velocidade de absorção. Em razão de substancial eliminação pré-sistêmica, sua biodisponibilidade absoluta é de 30% a 50%. A distribuição tecidual do midazolam é muito rápida, podendo terminar entre 1 a 2 h após administração oral. O teor de ligação a proteínas plasmáticas é de 96% a 98%, sendo a maior fração ligada à albumina.

Acerca do texto acima e considerando a abrangência do assunto abordado, julgue os itens seguintes.

De acordo com a Portaria n.º 344/1998, o midazolam pertence à classe dos entorpecentes.