Questões de Concursos Farmacêutico

A introdução dos genéricos no arsenal terapêutico nacional veio acompanhada de uma lei que regulamenta o controle de qualidade desses medicamentos por meio de testes clínicos de equivalência farmacêutica e bioequivalência. Com referência à farmacologia clínica e aos medicamentos genéricos, julgue os itens subseqüentes.

Duas formulações ou preparações farmacêuticas que exibem a mesma biodisponibilidade são chamadas de medicamentos similares.

Dentre os sistemas de distribuição de medicamentos, o de dose unitária apresenta a seguinte vantagem:

Os medicamentos apresentam-se em diferentes formas farmacêuticas, com o objetivo de facilitar a sua administração e obter o melhor efeito terapêutico do princípio ativo da formulação. A via oral é a mais utilizada (80%) nos tratamentos realizados fora do ambiente hospitalar. Com relação às formas farmacêuticas disponíveis para essa via, julgue os itens de 103 a 112.

Tinturas são preparações líquidas para administração oral, resultantes da extração do princípio ativo por percolação ou maceração, utilizando álcool como solvente, a partir de plantas frescas ou in natura.

Os anti-hipertensivos classificados como Inibidores da Enzima Conversora da Angiotensina, fazem com que ocorra o “desaparecimento” da Angiotensina II ou Angiotensina Ativa da circulação, sendo esse provavelmente o mecanismo principal responsável pelo efeito anti-hipertensivo desse grupo de fármacos. Os fármacos classificados como “Inibidores da Enzima Conversora da Angiotensina” são:

No controle de qualidade de medicamentos, o tamanho da amostra depende do número de análises e do tamanho do lote.

O documento exigido nos casos de instalação da farmácia em edificação própria, cuja expedição é de responsabilidade da Secretaria da Fazenda, podendo ser atribuído a outro órgão, de acordo com legislação municipal, denomina-se

No exercício de suas atribuições, o farmacêutico deve verificar as condições de armazenamento de medicamentos e sua estabilidade. Visualmente, pode-se perceber características da perda de estabilidade dos fármacos, como descritas a seguir:

I- Comprimidos: quantidade excessiva de pó, quebras, lascas, rachaduras na superfície e manchas.

II- Soluções e suspensões: a divisão de fases (líquido e sólido).

III- Cápsulas: Mudança na consistência ou aparência (amolecimento ou endurecimento).

IV- Soluções injetáveis: Turbidez, presença de partículas, vazamento, formação de cristais e mudança na coloração.

Estão corretas as afirmativas

Um laboratório recebeu amostras de fezes e sangue de um paciente, acompanhadas dos seguintes dados: sexo masculino, com 5 anos de idade, apresenta anemia, edema, prurido e atraso no desenvolvimento físico e mental há 3 anos. Os exames solicitados foram: hemograma completo, dosagem de albumina sérica, exame parasitológico de fezes.

Considerando as informações da situação hipotética acima descrita, julgue os itens que se seguem.

Para o preparo de uma solução de formalina a 5%, para conservação de amostra de fezes, devem ser adicionados 50 mL de formaldeído a 40% em 1 L de água destilada.