Questões de Concursos Farmacêutico

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41Q1031461 | Farmácia, Análises Clínicas, Farmacêutico, Prefeitura de Canaã dos Carajás PA, FGV, 2025

Calcule a preparação de uma solução hidroalcóolica 70% (v/v) de álcool etílico. Leve em consideração que o reagente de álcool etílico comercial que será usado encontra-se com 95o Gay-Lussac (°GL).
Após a leitura do grau alcoólico real do reagente lido no alcoômetro, observa-se que o mesmo tem 90% (v/v), na temperatura de 20°C. Considere que a temperatura durante a execução da diluição não sofreu alteração e calcule o quanto de álcool etílico (95°GL) será preciso para preparar 900 ml da solução a 70%.
Assinale a opção que corresponde ao volume de álcool usado, considerando uma casa decimal em seu resultado.
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42Q1031462 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Prefeitura de Canaã dos Carajás PA, FGV, 2025

Correlacione os fármacos empregados no tratamento da hipertensão arterial listados a seguir aos seus respectivos mecanismos de ação.

1. Propranolol
2. Captopril
3. Hidroclorotiazida

( ) Inibe a reabsorção de NaCl do lado luminal das células epiteliais renais via bloqueio do cotransportador de Na+/Cl- .
( ) Inibe a estimulação da produção de renina por meio do bloqueio dos receptores β-adrenérgico.
( ) Inibe a Enzima Conversora de Angiotensina, aumentando os níveis de bradicinina.

Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.
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43Q1009959 | Farmácia, Farmacologia Cardiovascular, Farmacêutico, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2025

O cloridrato de propranolol é um fármaco amplamente utilizado em comprimidos revestidos, na dose de 40 mg, para o tratamento de distúrbios cardiovasculares; em pacientes com insuficiência hepática, a biodisponibilidade é aumentada. A respeito desse fármaco, julgue o item a seguir.

O propranolol é um antagonista β-adrenérgico não seletivo que bloqueia receptores β1 e β2.

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44Q1031463 | Farmácia, Farmacovigilância, Farmacêutico, Prefeitura de Canaã dos Carajás PA, FGV, 2025

A Lei nº 9.782/1999 define o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, cria a Agência Nacional de Vigilância Sanitária e dá outras providências.

Quanto aos bens e produtos que estão submetidos ao controle e à fiscalização sanitária, avalie os itens a seguir.

I. Medicamentos de uso humano, suas substâncias ativas e demais insumos, processos e tecnologias.
II. Conjuntos, reagentes e insumos destinados a diagnóstico.
III. Imunobiológicos e suas substâncias ativas, sangue e hemoderivados.

Está correto o que se afirmar em
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45Q1009960 | Farmácia, Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica, Farmacêutico, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2025

O cloridrato de propranolol é um fármaco amplamente utilizado em comprimidos revestidos, na dose de 40 mg, para o tratamento de distúrbios cardiovasculares; em pacientes com insuficiência hepática, a biodisponibilidade é aumentada. A respeito desse fármaco, julgue o item a seguir.

A administração do medicamento em tela ocorre por via oral.

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46Q1031464 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Prefeitura de Canaã dos Carajás PA, FGV, 2025

Relacione as formas farmacêuticas listadas a seguir às suas diferentes características.

1. Cápsula
2. Emulsão
3. Óvulo
4. Pomada

( ) É a forma farmacêutica sólida, contendo um ou mais princípios ativos dispersos ou dissolvidos em uma base adequada para fundir a temperatura do corpo.
( ) É uma forma farmacêutica sólida, na qual o princípio ativo está contido em um invólucro solúvel, geralmente de gelatina.
( ) É a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases com pelo menos dois líquidos imiscíveis.
( ) É a forma farmacêutica semissólida, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base, usualmente não aquosa.

Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.
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47Q1031465 | Farmácia, Farmacovigilância, Farmacêutico, Prefeitura de Canaã dos Carajás PA, FGV, 2025

Avalie as afirmativas a seguir quanto à elaboração do relatório de desenvolvimento de dissolução, em caso de ausência de método de dissolução descrito em compêndio oficial, normas ou regulamento específicos aprovados/referendados pela Anvisa.
Assinale (V) para a afirmativa verdadeira e (F) para a falsa.

( ) O relatório deve conter a avaliação quantitativa da solubilidade da substância ativa na faixa de pH fisiológico (1,2 a 6,8), considerando a temperatura de 37°C ± 1°C.
( ) O relatório necessita demonstrar que o aparato, a rotação e os filtros utilizados no procedimento de coleta de amostras são os mais adequados à substância ativa e à forma farmacêutica em estudo.
( ) O relatório deve descrever o tipo de tensoativo, porém o registro da quantidade é facultativo.

As afirmativas são, respectivamente,
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48Q1031466 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Prefeitura de Canaã dos Carajás PA, FGV, 2025

Sobre os anti-inflamatórios não esteroides (AINE) que, ao inibir as enzimas cicloxigenases (COX), impedem a produção de prostaglandinas, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) Entre os efeitos adversos causados pela maioria dos AINEs, podemos citar a ativação plaquetária e a insuficiência hepática.
( ) O ácido acetilsalicílico inibe irreversivelmente a atividade das COX.
( ) O ibuprofeno é um derivado do ácido propiônico, sendo um inibidor não seletivo da COX .

As afirmativas são, respectivamente,
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49Q1031467 | Farmácia, Legislação em Farmácia, Farmacêutico, Prefeitura de Canaã dos Carajás PA, FGV, 2025

O Anexo I da RDC 67/2007 estabelece os requisitos de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) a serem observados na manipulação, conservação e dispensação de preparações magistrais, oficinais, bem como para a aquisição de matérias-primas e materiais de embalagem. Sobre o tema, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) A farmácia deve sempre assegurar a qualidade físico-química e microbiológica de todos os produtos reembalados, reconstituídos, diluídos, adicionados, misturados ou, de alguma maneira, manuseados antes da sua dispensação.
( ) O farmacêutico é responsável por avaliar a prescrição quanto à concentração e à compatibilidade físico-química dos componentes, dose e via de administração, a forma farmacêutica e o grau de risco.
( ) O farmacêutico é responsável por prestar assistência e atenção farmacêutica necessárias aos pacientes, objetivando o uso correto dos produtos.

As afirmativas são, respectivamente,
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50Q1009964 | Farmácia, Toxicologia Básica e Clínica, Farmacêutico, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2025

A gestação é um fenômeno fisiológico que deve ser compreendido como parte de uma experiência de vida saudável, marcada por transformações físicas, emocionais e sociais. No entanto, em determinadas situações clínicas, torna-se necessária a intervenção farmacológica para indução do parto, controle da contratilidade uterina ou prevenção de complicações, como a hemorragia pós-parto (HPP). Diversas classes de medicamentos podem ser utilizadas com esse objetivo, exigindo atenção quanto à indicação, à via de administração, à farmacodinâmica e à segurança materno-fetal.

Em relação às classes de medicamentos mencionadas no texto precedente, julgue o item a seguir.

A ocitocina, quando infundida juntamente a soluções intravenosas hipotônicas, pode levar à retenção hídrica, com risco de intoxicação por água e hiponatremia, principalmente durante infusões prolongadas no trabalho de parto.

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51Q1009965 | Farmácia, Farmacêutico, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2025

A gestação é um fenômeno fisiológico que deve ser compreendido como parte de uma experiência de vida saudável, marcada por transformações físicas, emocionais e sociais. No entanto, em determinadas situações clínicas, torna-se necessária a intervenção farmacológica para indução do parto, controle da contratilidade uterina ou prevenção de complicações, como a hemorragia pós-parto (HPP). Diversas classes de medicamentos podem ser utilizadas com esse objetivo, exigindo atenção quanto à indicação, à via de administração, à farmacodinâmica e à segurança materno-fetal.

Em relação às classes de medicamentos mencionadas no texto precedente, julgue o item a seguir.

A ergometrina é um alcaloide do esporão-do-centeio que atua como agonista dos receptores dopaminérgicos, serotoninérgicos (5-HT2) e alfa-adrenérgicos, promovendo contração do músculo uterino; pode ser administrada por via oral, intramuscular ou intravenosa, sendo considerada uma opção terapêutica para o tratamento de HPP.

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53Q1009967 | Farmácia, Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos, Farmacêutico, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2025

Acerca das penicilinas e das cefalosporinas, julgue o próximo item.

A penicilina não pode ser administrada para o tratamento de infecções dentárias nem pode ser associada a outros tipos de antibióticos, porque pode haver um antagonismo de ação farmacológica.

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54Q1009968 | Farmácia, Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos, Farmacêutico, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2025

Acerca das penicilinas e das cefalosporinas, julgue o próximo item.

O uso prolongado das cefalosporinas de terceira geração em hospitais pode ser associado ao aparecimento da colite pseudomembranosa, causada pelo Clostridium difficile.

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55Q1009969 | Farmácia, Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos, Farmacêutico, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2025

Acerca das penicilinas e das cefalosporinas, julgue o próximo item.

As penicilinas são igualmente estáveis na presença de ácido, o que possibilita sua administração por via oral, no formato de comprimidos, cápsulas ou drágeas.

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56Q1009970 | Farmácia, Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos, Farmacêutico, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2025

A respeito dos aminoglicosídeos e dos anti-helmínticos, julgue o item subsecutivo.

Os aminoglicosídeos são ototóxicos e nefrotóxicos, havendo sinergismo de efeito adverso de ototoxicidade quando administrados juntamente com a furosemida.

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57Q1009971 | Farmácia, Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos, Farmacêutico, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2025

A respeito dos aminoglicosídeos e dos anti-helmínticos, julgue o item subsecutivo.

O Enterobius vermicularis causa uma infecção helmíntica comum em adultos, não associada a risco de contaminação familiar, e pode ser tratada com qualquer tipo de anti-helmíntico.

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59Q1009980 | Farmácia, Farmacêutico, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2025

No que se refere a noções básicas de toxicologia e toxicologia de medicamentos, julgue o próximo item.

Toxicidade limitante de dose (TLD) é um parâmetro que auxilia na determinação da dose terapêutica máxima de um fármaco, considerados, além da farmacodinâmica do medicamento, fatores como processos inflamatórios, indução de apoptose, desequilíbrios iônicos e deficiências enzimáticas no tecido-alvo.

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60Q1009981 | Farmácia, Farmacêutico, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2025

No que se refere a noções básicas de toxicologia e toxicologia de medicamentos, julgue o próximo item.

A administração de uma alta dose de paracetamol é capaz de causar uma intoxicação medicamentosa decorrente de seu metabolismo, levando à conjugação com o glicuronídeo, que impede o referido fármaco de ser excretado.

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