Questões de Concursos Farmacêutico

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62Q1082160 | Administração Geral, Gestão da Qualidade, Farmacêutico, Prefeitura de Congo PB, FACET Concursos, 2025

O controle de qualidade das formas farmacêuticas constitui etapa essencial para assegurar eficácia terapêutica e segurança clínica, contemplando parâmetros físico-químicos, tecnológicos e biofarmacêuticos. À luz das exigências regulatórias contemporâneas, qual proposição sintetiza de forma mais precisa a relevância da padronização metodológica nos ensaios de qualidade?

✂️ a) A determinação da uniformidade de conteúdo garante consistência posológica entre unidades, refletindo diretamente na previsibilidade da biodisponibilidade clínica.
✂️ b) A análise de dissolução constitui ferramenta crítica para estimar equivalência in vitro-in vivo, possibilitando inferências regulatórias sobre intercambialidade terapêutica.
✂️ c) O ensaio de estabilidade acelerada permite estimar a vida útil do produto farmacêutico, fundamentando definições de prazo de validade e condições de armazenamento.
✂️ d) A verificação de características organolépticas assegura aceitabilidade pelo paciente, representando variável relevante na adesão farmacoterapêutica.
✂️ e) O controle da dureza e friabilidade em comprimidos assegura resistência mecânica adequada, impactando diretamente em logística e transporte farmacêutico.

64Q1082161 | Farmácia, Farmacognosia e Farmacobotânica, Farmacêutico, Prefeitura de Congo PB, FACET Concursos, 2025

A farmacognosia contemporânea enfatiza a padronização fitoquímica, a reprodutibilidade terapêutica e a segurança no uso de plantas medicinais, reconhecendo a complexidade deinterações metabólicas entre compostos naturais. Qual proposição traduz com maior rigor a centralidade da padronização nos fitoterápicos?

✂️ a) A análise fitoquímica assegura identificação de constituintes majoritários, permitindo correlação entre composição química e atividade farmacológica.
✂️ b) A padronização de extratos vegetais estabelece parâmetros quantitativos mínimos de marcadores químicos, garantindo consistência interlotes.
✂️ c) A identificação botânica e anatômica constitui etapa preliminar essencial para evitar adulterações e falsificações de matérias-primas vegetais.
✂️ d) A validação de métodos analíticos possibilita quantificação fidedigna de princípios ativos, assegurando conformidade com monografias oficiais.
✂️ e) A investigação toxicológica sistemática é requisito para a inserção de fitoterápicos em protocolos clínicos seguros e validados.

66Q1082162 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Prefeitura de Congo PB, FACET Concursos, 2025

A síntese racional de fármacos envolve modificação molecular estratégica visando otimização de atividade, biodisponibilidade e segurança. No contexto do planejamento de prófármacos e derivados bioisostéricos, qual proposição reflete adequadamente a lógica química aplicada?

✂️ a) A derivatização molecular por bioisosterismo permite modificar propriedades farmacocinéticas sem alterar a farmacodinâmica primária do fármaco.
✂️ b) A alquilação seletiva em anéis aromáticos pode modular metabolismo hepático, reduzindo a taxa de biotransformação oxidativa.
✂️ c) A introdução de substituintes hidrofílicos reduz lipofilicidade excessiva, favorecendo solubilidade aquosa e biodisponibilidade oral.
✂️ d) A redução de grupos cetônicos reativos minimiza toxicidade potencial, aumentando margem terapêutica e segurança clínica.
✂️ e) A conversão em pró-fármacos visa mascarar características físico-químicas limitantes, favorecendo absorção ou biodisponibilidade sistêmica.

68Q1082163 | Farmácia, Controle de Qualidade Industrial, Farmacêutico, Prefeitura de Congo PB, FACET Concursos, 2025

Considerando a ICH Q2(R1), qual proposição define corretamente o parâmetro referido, assegurando terminologia metrológica alinhada a práticas regulatórias?

✂️ a) Precisão: reprodutibilidade dos resultados, refletindo consistência intra e interlaboratorial sob condições controladas e protocolos harmonizados de medição.
✂️ b) Linearidade: correlação estritamente proporcional entre concentração e resposta instrumental, presumindo homocedasticidade em toda a faixa de trabalho analítico.
✂️ c) Exatidão: proximidade entre o valor medido e o valor verdadeiro ou aceito como referência, garantindo confiabilidade metrológica da quantificação do analito.
✂️ d) Limite de detecção (LOD): menor concentração detectável com probabilidade estatística aceitável, necessariamente quantificável com precisão e exatidão estabelecidas.
✂️ e) Limite de quantificação (LOQ): menor concentração detectável do analito, ainda que não quantificável, indicando sensibilidade operacional do método em matrizes complexas.

70Q1082164 | Farmácia, Assistência Farmacêutica e Saúde Pública, Farmacêutico, Prefeitura de Congo PB, FACET Concursos, 2025

A atenção farmacêutica, orientada pelo paradigma do uso racional de medicamentos, transcende a mera dispensação, incorporando seguimento farmacoterapêutico, farmacovigilância e intervenções clínicas. Qual proposição representa mais adequadamente os princípios estruturantes desse campo?

✂️ a) A promoção do uso racional de medicamentos fundamenta-se em intervenções centradas no paciente, integrando aspectos terapêuticos e educativos.
✂️ b) O seguimento farmacoterapêutico visa identificar, prevenir e resolver problemas relacionados a medicamentos, assegurando efetividade clínica.
✂️ c) A farmacovigilância constitui instrumento de monitoramento pós-comercialização, permitindo detecção e prevenção de eventos adversos.
✂️ d) A revisão sistemática da farmacoterapia possibilita avaliação da adequação posológica, minimizando riscos e otimizando resultados.
✂️ e) A educação em saúde, desenvolvida em interface com equipes multiprofissionais, constitui prática essencial de empoderamento do paciente.

71Q1082165 | Farmácia, Análises Clínicas, Farmacêutico, Prefeitura de Congo PB, FACET Concursos, 2025

A padronização de testes fenotípicos de sensibilidade antimicrobiana é condição sine qua non para interpretar MICs e categorizações clínicas, evitando vieses metodológicos e inferências terapêuticas espúrias. Considerando a harmonização contemporânea de breakpoints e controle de qualidade, qual proposição está conceitualmente mais acurada?

✂️ a) A microdiluição em caldo, com pontos de interrupção clínicos validados, sustenta categorização S, I ou R, desde que controlos internos garantem exatidão e reprodutibilidade laboratoriais.
✂️ b) A difusão em disco padronizada substitui a determinação de MIC, dispensando curvas de calibração e verificações periódicas de desempenho para categorias clínicas de suscetibilidade.
✂️ c) A leitura de halos por inspeção visual informal é suficiente, pois variações instrumentais não impactam a decisão clínica quando a padronização de meios está previamente assegurada.
✂️ d) A seleção de breakpoints locais independentes evita discrepâncias, já que pontos de interrupção universais não consideram perfis farmacocinéticos heterogêneos de populações específicas regionais.
✂️ e) A diluição em ágar supera microdiluição em caldo em robustez, pois elimina incertezas decorrentes de preparação de inóculo e padronização de atmosferas de incubação.

72Q1082166 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Prefeitura de Congo PB, FACET Concursos, 2025

A transição de imunizações profiláticas para imunoterapias de precisão ampliou o espectro de intervenção farmacêutica, exigindo rigor conceitual sobre eficácia, alvos e cinética de resposta. Qual proposição expressa com maior precisão a distinção mecanística e translacional contemporânea?

✂️ a) Anticorpos monoclonais e vacinas compartilham idêntico mecanismo, visto que ambos operam por deposição de imunocomplexos que aceleram depuração antigênica inespecífica nos tecidos alvo.
✂️ b) Vacinas terapêuticas suprimem memória imune, reduzindo respostas anamnésicas, ao passo que anticorpos monoclonais amplificam reatividade basal por ativação policlonal inespecífica sustentada.
✂️ c) Anticorpos monoclonais modulam vias imunes com especificidade, apresentando farmacocinética previsível, enquanto vacinas induzem memória adaptativa duradoura por ativação coordenada de células T e B efetoras.
✂️ d) Vacinas profiláticas dependem majoritariamente de tolerância periférica, enquanto anticorpos monoclonais restauram tolerância central, revertendo autoimunidade sem necessidade de sinalização coestimuladora.
✂️ e) Anticorpos monoclonais requerem doses de reforço anuais, análogas a esquemas vacinais, pois não apresentam meia-vida prolongada ou alvos moleculares definidos em aplicações clínicas correntes.

73Q1082167 | Administração Geral, Gestão de Processos, Farmacêutico, Prefeitura de Congo PB, FACET Concursos, 2025

A reconciliação medicamentosa integra o continuum assistencial, reduzindo eventos adversos em transições de cuidado; sua institucionalização requer governança, padronização e indicadores. Qual proposição alinha-se mais estritamente aos referenciais internacionais atuais?

✂️ a) A reconciliação concentra-se no ato da prescrição, sendo opcional em alta hospitalar, pois a continuidade terapêutica é assegurada por instruções automaticamente geradas pelos prontuários.
✂️ b) A verificação informal na admissão dispensa validação multiprofissional, já que divergências domiciliares raramente se traduzem em eventos adversos clinicamente relevantes no período pós-alta.
✂️ c) O protagonismo exclusivo do médico na reconciliação é suficiente, pois entrevistas farmacêuticas e técnicos dedicados introduzem redundâncias sem ganho mensurável de segurança assistencial.
✂️ d) A reconciliação formal exige BPMH estruturada, validação multiprofissional e comunicação do plano de alta, com rastreabilidade documental e responsabilidades claras em todas as transições assistenciais.
✂️ e) O WHO Medication Without Harm não prioriza a reconciliação, já que o foco contemporâneo está restrito a padronização de rotulagem e educação pública em farmacoepidemiologia.

74Q1082168 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Prefeitura de Congo PB, FACET Concursos, 2025

A elegibilidade para biowaiver reduz a necessidade de estudos in vivo quando dados in vitro robustos sustentam equivalência dedesempenho. Segundo a diretriz ICH M9, qual proposição é tecnicamente mais fidedigna?

✂️ a) Diferentes ésteres e complexos do mesmo princípio sempre admitem biowaiver, porque o mecanismo de absorção permanece invariável perante transformações químicas planejadas em projeto.
✂️ b) A elegibilidade independe de solubilidade, pois permeabilidade intestinal elevada isoladamente autoriza extrapolação universal de equivalência a partir de perfis de dissolução rápidos.
✂️ c) Biowaiver aplica-se a fármacos Classe I ou III, exigindo alta solubilidade na maior dose em 250 mL entre pH 1,2–6,8 e comprovação de similaridade de dissolução.
✂️ d) A classificação BCS dispensa avaliação de excipientes, já que diferenças tecnológicas não impactam permeabilidade, absorção ou dissolução em condições fisiológicas humanas padronizadas.
✂️ e) A diretriz ICH M9 permite biowaiver automático para qualquer pró-fármaco, bastando comprovação de conversão metabólica parcial em estudos mecânicos conduzidos exclusivamente in vitro.

75Q1082169 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Prefeitura de Congo PB, FACET Concursos, 2025

A farmacogenética emergiu como disciplina fundamental para otimizar terapias, considerando variações polimórficas em genes de metabolização, transporte e alvos moleculares. Diante do paradigma da medicina personalizada, qual proposição traduz de forma mais fiel a aplicabilidade clínica desse campo?

✂️ a) O polimorfismo no CYP2C19 modula resposta a inibidores da agregação plaquetária, implicando em resistência terapêutica parcial e necessidade de ajustes individualizados de dose.
✂️ b) As variações no gene SLCO1B1 influenciam risco de miopatia induzida por estatinas, refletindo a importância de genotipagem preventiva em protocolos de dislipidemia.
✂️ c) O polimorfismo no CYP2D6 condiciona variabilidade na ativação de pró-fármacos, repercutindo em analgesia insuficiente ou toxicidade em opióides com metabolismo dependente.
✂️ d) A genotipagem para TPMT constitui ferramenta indispensável na individualização da dose de tiopurinas, prevenindo mielossupressão grave em pacientes oncológicos.
✂️ e) As variantes do HLA-B*57:01 predispõem a hipersensibilidade ao abacavir, sendo critério universal de exclusão antes da introdução de regimes antirretrovirais.

76Q1082170 | Farmácia, Farmácia Hospitalar e Comunitária, Farmacêutico, Prefeitura de Congo PB, FACET Concursos, 2025

O preparo de medicamentos intravenosos em farmácia hospitalar requer observância estrita de normas de assepsia, compatibilidade físicoquímica e farmacotécnica estéril. Qual proposição melhor expressa a complexidade técnica dessas práticas?

✂️ a) O uso de cabines de fluxo laminar classe II assegura ambiente controlado, reduzindo risco de contaminação microbiológica em preparações estéreis.
✂️ b) A validação de processos assépticos inclui testes de simulação de meios de cultura (media fill), assegurando rastreabilidade de falhas técnicas.
✂️ c) A compatibilidade físico-química de soluções intravenosas deve ser testada previamente, evitando precipitações e reações de degradação durante infusão.
✂️ d) O treinamento contínuo da equipe é elemento indispensável, visto que falhas humanas representam o principal risco em preparações de terapia intravenosa.
✂️ e) As boas práticas de manipulação estéril, descritas na USP <797>, constituem marco regulatório internacional para o preparo seguro de medicamentos injetáveis.

77Q1082171 | Farmácia, Farmacologia, Farmacêutico, Prefeitura de Congo PB, FACET Concursos, 2025

Qual proposição representa o paradigma clássico que exige ajuste posológico por ontogeniametabólica, considerando diferenças fisiológicas que modulam ADME em populações especiais?

✂️ a) Em pediatria, a imaturidade enzimática condiciona variabilidade farmacocinética, demandando esquemas de dose ajustados à ontogenia de metabolização e de depuração renal/hepática.
✂️ b) Em geriatria, alterações farmacodinâmicas e polifarmácia podem aumentar o risco de interações, mas nem sempre requerem revisão periódica estruturada da farmacoterapia no acompanhamento longitudinal.
✂️ c) Em gestantes, mudanças fisiológicas ampliam volume de distribuição e depuração, com impacto em ajustes de dose de fármacos hidrossolúveis em diferentes trimestres de evolução gestacional.
✂️ d) Em insuficiência hepática, a redução da biotransformação implica ajustes posológicos derivados de classificações clínicas como Child-Pugh em esquemas de exposição controlada.
✂️ e) Em doença renal crônica, a redução de depuração requer individualização por TFG estimada, integrando níveis de exposição e metas terapêuticas em terapias de janela estreita.

79Q1082172 | Farmácia, Farmacovigilância, Farmacêutico, Prefeitura de Congo PB, FACET Concursos, 2025

A farmacovigilância constitui instrumento central de saúde pública, voltado à detecção, avaliação e prevenção de riscos associados a medicamentos. Qual proposição traduz com maior rigor o papel da sinalização em farmacovigilância?

✂️ a) O método de desproporcionalidade (PRR, ROR) é exclusivo para detectar sinais em bases internacionais, sem aplicabilidade em contextos locais.
✂️ b) A ausência de ensaios clínicos randomizados inviabiliza a identificação de sinais, limitando a farmacovigilância a registros de literatura.
✂️ c) O sistema de notificação espontânea é suficiente por si só, dispensando integração com dados de coortes ou bancos administrativos.
✂️ d) A detecção de sinais depende de bases de dados espontâneas, análises desproporcionais e triangulação com estudos observacionais.
✂️ e) A confirmação de sinais é opcional, visto que a geração de hipóteses basta para orientar ações regulatórias imediatas.

Questões de Concursos Farmacêutico

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61Q1009968 | Farmácia, Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos, Farmacêutico, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2025

62Q1082160 | Administração Geral, Gestão da Qualidade, Farmacêutico, Prefeitura de Congo PB, FACET Concursos, 2025

63Q1009969 | Farmácia, Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos, Farmacêutico, Polícia Federal, CESPE CEBRASPE, 2025