Questões de Concursos - Grupo Farmácia

11 Q1004475 | Farmácia, Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

No desenvolvimento de uma forma farmacêutica injetável para a administração parenteral de um fármaco de baixa solubilidade em água, algumas estratégias podem ser empregadas para garantir sua eficácia, estabilidade e segurança.

A abordagem mais apropriada, entre as citadas, considerando as características de fármacos com baixa solubilidade e a necessidade de atender às boas práticas de fabricação, é

✂️ a) a preparação de uma solução aquosa utilizando um pH extremamente alcalino, suficiente para solubilizar o fármaco, com adição de conservantes antimicrobianos para evitar contaminação.
✂️ b) o desenvolvimento de uma suspensão injetável com partículas micronizadas do fármaco dispersas em um veículo aquoso isotônico, sem o uso de agentes suspensores, para evitar interferências na biocompatibilidade.
✂️ c) a formulação de uma emulsão óleo em água (O/A) estabilizada por emulsificantes não iônicos e isotônica ao plasma, adequada para a veiculação de substâncias lipofílicas.
✂️ d) a incorporação do fármaco em um lipossoma fosfolipídico, projetado para encapsular o composto lipofílico em seu núcleo hidrofóbico, promovendo liberação controlada.
✂️ e) a produção de uma solução injetável contendo o fármaco solubilizado em solventes coadjuvantes não aquosos, como glicóis ou óleos vegetais, respeitando limites de toxicidade para administração parenteral.

12 Q1004478 | Farmácia, Hematologia Clínica, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

No contexto laboratorial, a classificação ABO é fundamental para a segurança transfusional. Contudo, discrepâncias podem ocorrer entre a prova direta (globular) e a prova reversa (sérica), comprometendo a correta determinação do grupo sanguíneo.

Com base nas causas de discrepâncias na classificação ABO, assinale a afirmativa correta.

✂️ a) Subgrupos de A ou AB sempre causam discrepâncias na prova direta, devido à presença de anticorpos naturais anti-A1.
✂️ b) Em recém-nascidos, a ausência de anticorpos naturais anti-A ou anti-B impossibilita a realização da prova reversa, devendo se basear apenas na prova direta para a classificação ABO.
✂️ c) O fenômeno de Rouleaux, caracterizado pelo empilhamento de hemácias, pode gerar resultados falso-positivos em ambas as provas, sendo corrigido por lavagem das hemácias.
✂️ d) A gelatina de Wharton presente em amostras de sangue do cordão umbilical pode causar aglutinação inespecífica, levando a resultados falso-negativos na prova direta.
✂️ e) Pacientes imunodeprimidos apresentam frequentemente poliaglutinação das hemácias, o que impede a realização de ambas as provas para classificação ABO.

13 Q1004479 | Farmácia, Legislação Federal, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

Em consonância com o que determina a RDC Anvisa nº 34 de 7 de agosto de 2015, que dispõe sobre as boas práticas de fabricação de excipientes farmacêuticos, em relação aos requisitos para a embalagem, rotulagem e expedição desses produtos, é correto afirmar que

✂️ a) nas áreas de armazenagem e expedição, os excipientes farmacêuticos podem ser mantidos sob condições de armazenagem não especificadas no rótulo.
✂️ b) as empresas fabricantes dos excipientes farmacêuticos podem utilizar transportadoras que não possuam autorização e licença previstas na legislação vigente desde que seja feita a qualificação do fornecedor.
✂️ c) deve haver procedimento operacional padrão que contemple trocas, envase e rotulagem.
✂️ d) a unidade da qualidade deve ser responsável pelo descarte do excipiente farmacêutico impróprio para o uso a que se destina.
✂️ e) diferentes excipientes farmacêuticos não devem ser embalados na mesma área, simultaneamente, a menos que haja segregação física ou outra forma que garanta a segurança contra mistura.

14 Q1004463 | Farmácia, Código de Processo Ético da Profissão Farmacêutica, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

De acordo com a Resolução CFF nº 724 de 29 de abril de 2022, que dispõe sobre o Código de Ética, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções ético disciplinares, em seu Art. 12, é direito do farmacêutico

✂️ a) participar, promover e registrar as atividades de treinamento operacional e educação continuada, bem como definir manuais de boas práticas, procedimentos operacionais padrões e seus aperfeiçoamentos, zelando pelos seus cumprimentos, estando esses acessíveis a todos os funcionários envolvidos nas atividades e aos órgãos de fiscalização.
✂️ b) delegar ou permitir que outros profissionais pratiquem atos ou atribuições privativas da profissão farmacêutica.
✂️ c) participar da elaboração e zelar pelo cumprimento do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços da Saúde (PGRSS) do local sob sua responsabilidade.
✂️ d) interagir com os demais profissionais, para garantir a segurança e a eficácia terapêutica, observado o uso racional de medicamentos.
✂️ e) coordenar, supervisionar, assessorar ou exercer a fiscalização sanitária ou profissional quando for sócio ou acionista de qualquer categoria, ou interessado por qualquer forma, bem como prestar serviços à empresa ou estabelecimento que fornece drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, assim como a laboratórios, distribuidoras ou indústrias, com ou sem vínculo empregatício.

15 Q1004464 | Farmácia, Bioquímica Básica e Clínica, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

Defeitos abertos do tubo neural, como espinha bífida e anencefalia, podem acarretar aumento da concentração de certas substâncias no líquido amniótico. A alfafetoproteína é a principal proteína produzida pelo fígado do feto no início da gestação com pico entre a 16ª e a 18ª semanas. Suas concentrações vão declinando até o final da gestação se o desenvolvimento fetal for normal. A alfafetoproteína é secretada na urina fetal podendo ser dosada no líquido amniótico e no soro materno. No caso de defeitos no tubo neural, a pele do feto não fecha sobre o tecido neural e quantidades elevadas dessa proteína são encontradas tanto no líquido amniótico quanto no soro materno.

Quando concentrações de alfafetoproteína estão aumentadas, é recomendada também a dosagem da seguinte substância, que igualmente tem suas concentrações elevadas no líquido amniótico em defeitos do tubo neural:

✂️ a) fosfatidilglicerol.
✂️ b) apolipoproteína.
✂️ c) acetilcolinesterase.
✂️ d) esfingomielina.
✂️ e) fosfatidilinositol.

16 Q1004466 | Farmácia, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

A desinfecção e a esterilização química são processos essenciais na eliminação de microrganismos em objetos e superfícies inanimadas. Para garantir a eficácia desses procedimentos, é fundamental selecionar corretamente os agentes químicos conforme suas características e seu espectro de ação.
Sobre os principais desinfetantes e esterilizantes químicos utilizados em laboratórios e ambientes de assistência à saúde, as afirmativas a seguir estão corretas, à exceção de uma. Assinale-a.

✂️ a) O glutaraldeído é amplamente utilizado para desinfecção de alto nível de artigos semicríticos, possuindo atividade esporocida quando em tempo de exposição adequado.
✂️ b) O ácido peracético apresenta ampla atividade antimicrobiana, sendo eficaz contra esporos bacterianos, micobactérias e fungos, além de possuir baixa toxicidade ambiental.
✂️ c) Os compostos fenólicos são recomendados para a desinfecção de artigos semicríticos e superfícies em áreas críticas, incluindo UTI e centro cirúrgico, podendo ser utilizados para a desinfecção de materiais de látex e acrílico sem restrições.
✂️ d) Os iodóforos são efetivos na eliminação de microrganismos em tecidos vivos e superfícies inanimadas, sendo frequentemente utilizados para a desinfecção de equipamentos médicos e como antissépticos na prática clínica.
✂️ e) Os álcoois etílico e isopropílico têm atividade contra bactérias vegetativas, alguns vírus e fungos, sendo ineficazes contra esporos bacterianos e vírus hidrofílicos.

18 Q1004469 | Farmácia, Hematologia Clínica, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

Duas categorias gerais de testes laboratoriais da hemostasia são indicadas para avaliar se um paciente tem um defeito hemorrágico sistêmico: os testes de triagem e os testes especializados. Um teste de triagem que avalia certos mecanismos específicos e comuns da coagulação pode ser procedido empregando-se uma lipoproteína extraída do cérebro do coelho, a tromboplastina tecidual (Fator III), que é adicionada ao plasma, e o tempo de coagulação é medido após a incorporação do cálcio.
Normalmente, esse tempo é de 10 a 14 segundos. Efetivamente, esse tempo de coagulação mais rápido é o resultado da formação de um complexo da tromboplastina tecidual com o Fator VII, determinando uma ativação direta do Fator X que continua o processo até a formação do coágulo.
Com base nesse relato, o teste em questão é

✂️ a) a prova do laço.
✂️ b) o tempo de protrombina.
✂️ c) o tempo de sangramento.
✂️ d) o tempo de tromboplastina.
✂️ e) o tempo de coagulação.

19 Q1004470 | Farmácia, Urinálise, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

O exame químico da urina pode ser realizado por intermédio de tiras reagentes. Esse teste baseia-se em metodologia de química seca cujos resultados podem ser determinados visualmente ou por instrumentos semiautomatizados ou automatizados.

Com relação à análise da urina, assinale a afirmativa correta.

✂️ a) Apenas a bilirrubina indireta é encontrada em amostras de urina. Sua presença está relacionada às icterícias obstrutivas e às hepatocelulares. A detecção de bilirrubina na tira reagente baseia-se em uma reação de acoplamento em meio básico com sal diazônio estabilizado e formação de cromógeno rosa a vermelho.
✂️ b) A esterase leucocitária encontrada nos granulócitos intactos ou lisados pode ser detectada na urina em função de infecção hepática ou processos inflamatórios das vias biliares. Na presença de leucócitos não granulócitos, essa reação também é positiva.
✂️ c) A glicose aparece na urina em decorrência da grande quantidade desse açúcar que entra na luz dos túbulos, excedendo sua capacidade de reabsorção. Essa situação ocorre na vigência de hiperglicosúria, quando a glicosúria supera os níveis de 160 a 180mg/dL.
✂️ d) A tira reagente é mais sensível à presença de albumina, não detectando a proteína de Tamm-Horsfall que é a principal proteína da matriz dos cilindros.
✂️ e) O urobilinogênio em concentração aumentada na urina está relacionado ao excesso de produção de bilirrubina conjugada nos rins. Essa substância é detectada na tira reagente por meio de uma reação de acoplamento do urobilinogênio e o nitrato presente na urina com formação de pigmento de cor azul.

20 Q1004476 | Farmácia, Legislação Federal, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

Conforme o texto da RDC Anvisa nº 44, de 17 de agosto de 2009, que dispõe sobre as Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências, assinale a afirmativa que está em desacordo com a redação da referida resolução.

✂️ a) O ambiente destinado aos serviços farmacêuticos deve ser diverso daquele destinado à dispensação e à circulação de pessoas em geral, devendo o estabelecimento dispor de espaço específico para esse fim.
✂️ b) Os medicamentos adquiridos no estabelecimento, a serem utilizados na prestação de serviços de que trata esta seção, cujas embalagens permitam múltiplas doses, devem ser entregues ao usuário após a administração, no caso de sobra.
✂️ c) Os técnicos auxiliares não devem realizar atividades que não são privativas de farmacêutico, mesmo que respeitem os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do estabelecimento e os limites de atribuições e competências estabelecidos pela legislação vigente, sob supervisão do farmacêutico responsável técnico ou do farmacêutico substituto.
✂️ d) Os materiais de limpeza e germicidas em estoque devem estar regularizados pela Anvisa e serem armazenados em área ou local especificamente designado e identificado.
✂️ e) No momento da dispensação dos medicamentos deve ser feita a inspeção visual para verificar, no mínimo, a identificação do medicamento, o prazo de validade e a integridade da embalagem.

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