Questões de Grupo Farmácia com Gabarito (Comentado)

22Q1004473 | Farmácia, Banco de Sangue e Imunohematologia, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

Durante a inspeção visual de hemocomponentes, são observadas alterações que podem comprometer sua qualidade e segurança.

Com base na literatura especializada oficial (Guia de Inspeção Visual de Hemocomponentes, 2022), assinale a opção que está em desacordo com os critérios de aceitabilidade para a presença de material particulado nos componentes plasmáticos.

✂️ a) Componentes sanguíneos contendo coágulos e fibrinas não devem ser transfundidos.
✂️ b) Componentes sanguíneos contendo agregados celulares não devem ser transfundidos.
✂️ c) Componentes sanguíneos contendo partículas brancas que podem se dissipar com alterações de temperatura podem ser transfundidos.
✂️ d) Componentes sanguíneos contendo massas que aglutinam no frio não devem ser transfundidos.
✂️ e) Componentes sanguíneos contendo agregados celulares discretos podem ser transfundidos.

23Q997434 | Farmácia, Lei n 13021 de 2014, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

A Resolução CFF nº 671 de 25 de julho de 2019, que regulamenta a atuação do farmacêutico na prestação de serviços e assessoramento técnico relacionados à informação sobre medicamentos e outros produtos para a saúde no Serviço de Informação sobre Medicamentos (SIM), Centro de Informação sobre Medicamentos (CIM) e Núcleo de Apoio e/ou Assessoramento Técnico (NAT) preconiza, em seu Art. 5º, que:

Os farmacêuticos que atuam no CIM, SIM ou NAT adotarão os princípios _____ da Constituição Federal, da Saúde Baseada em Evidências e da Política Nacional de Medicamentos, bem como da Política Nacional de Assistência Farmacêutica, visando à promoção do uso _____ de medicamentos e plantas com finalidade _____.

As lacunas são corretamente preenchidas, respectivamente, por

✂️ a) básicos – irrestrito – medicinal.
✂️ b) norteadores – parcial – medicinal.
✂️ c) básicos – opcional – terapêutica.
✂️ d) básicos – parcial – medicinal.
✂️ e) norteadores – racional – terapêutica.

24Q1004476 | Farmácia, Legislação Federal, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

Conforme o texto da RDC Anvisa nº 44, de 17 de agosto de 2009, que dispõe sobre as Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências, assinale a afirmativa que está em desacordo com a redação da referida resolução.

✂️ a) O ambiente destinado aos serviços farmacêuticos deve ser diverso daquele destinado à dispensação e à circulação de pessoas em geral, devendo o estabelecimento dispor de espaço específico para esse fim.
✂️ b) Os medicamentos adquiridos no estabelecimento, a serem utilizados na prestação de serviços de que trata esta seção, cujas embalagens permitam múltiplas doses, devem ser entregues ao usuário após a administração, no caso de sobra.
✂️ c) Os técnicos auxiliares não devem realizar atividades que não são privativas de farmacêutico, mesmo que respeitem os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do estabelecimento e os limites de atribuições e competências estabelecidos pela legislação vigente, sob supervisão do farmacêutico responsável técnico ou do farmacêutico substituto.
✂️ d) Os materiais de limpeza e germicidas em estoque devem estar regularizados pela Anvisa e serem armazenados em área ou local especificamente designado e identificado.
✂️ e) No momento da dispensação dos medicamentos deve ser feita a inspeção visual para verificar, no mínimo, a identificação do medicamento, o prazo de validade e a integridade da embalagem.

25Q1004481 | Farmácia, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

No contexto da vigilância do receptor de transfusão, assinale a conduta correta diante de uma reação transfusional com suspeita de reação hemolítica imunológica tardia, conforme as diretrizes da Anvisa (Manual para o Sistema Nacional de Hemovigilância no Brasil, 2022).

✂️ a) A suspeita deve ser comunicada à vigilância sanitária local apenas se houver comprovação laboratorial de hemólise em um período superior a 24 horas após a transfusão.
✂️ b) A investigação deve incluir testes de compatibilidade cruzada retrospectiva utilizando apenas as bolsas transfundidas nas últimas 72 horas.
✂️ c) A coleta de novas amostras de sangue do receptor é obrigatória e deve incluir testes para anticorpos irregulares, pesquisa de antígenos eritrocitários e hemoglobina livre.
✂️ d) A notificação da suspeita ao sistema de hemovigilância é dispensada caso o paciente tenha histórico de anticorpos eritrocitários detectados antes da transfusão.
✂️ e) O acompanhamento clínico do paciente pode ser encerrado se os sinais clínicos iniciais de hemólise desaparecerem espontaneamente em até 48 horas após o evento transfusional.

26Q1004482 | Farmácia, Legislação Federal, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

A RDC Anvisa nº 222 de 28 de março de 2018 detalha os requisitos técnicos para o manejo, o acondicionamento e a destinação de Resíduos de Serviços de Saúde (RSS).

Sobre os procedimentos para resíduos do grupo A com múltiplos riscos associados, assinale a afirmativa correta.

✂️ a) Resíduos do grupo A contaminados com agentes biológicos de classe de risco 4 devem ser tratados exclusivamente na unidade geradora, utilizando tecnologias compatíveis com o Nível III de inativação microbiana.
✂️ b) Para resíduos do grupo A contaminados com agentes biológicos de classe de risco 3 e 4, o tratamento pode ser realizado fora da unidade geradora, desde que respeitadas as normas estaduais de transporte de resíduos perigosos.
✂️ c) Quando resíduos do grupo A apresentam risco biológico associado a risco químico, a escolha do método de tratamento deve priorizar a eliminação do risco químico, podendo o tratamento biológico ser dispensado se não houver risco de disseminação.
✂️ d) Os resíduos do grupo A com riscos biológicos e químicos devem ser submetidos prioritariamente à incineração, independentemente de outras opções tecnológicas disponíveis no serviço gerador.
✂️ e) Quando resíduos do grupo A apresentam risco biológico e radiológico, o tratamento inicial deve ser direcionado ao risco biológico, independentemente do nível de radiação apresentado pelo resíduo.

27Q1004466 | Farmácia, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

A desinfecção e a esterilização química são processos essenciais na eliminação de microrganismos em objetos e superfícies inanimadas. Para garantir a eficácia desses procedimentos, é fundamental selecionar corretamente os agentes químicos conforme suas características e seu espectro de ação.
Sobre os principais desinfetantes e esterilizantes químicos utilizados em laboratórios e ambientes de assistência à saúde, as afirmativas a seguir estão corretas, à exceção de uma. Assinale-a.

✂️ a) O glutaraldeído é amplamente utilizado para desinfecção de alto nível de artigos semicríticos, possuindo atividade esporocida quando em tempo de exposição adequado.
✂️ b) O ácido peracético apresenta ampla atividade antimicrobiana, sendo eficaz contra esporos bacterianos, micobactérias e fungos, além de possuir baixa toxicidade ambiental.
✂️ c) Os compostos fenólicos são recomendados para a desinfecção de artigos semicríticos e superfícies em áreas críticas, incluindo UTI e centro cirúrgico, podendo ser utilizados para a desinfecção de materiais de látex e acrílico sem restrições.
✂️ d) Os iodóforos são efetivos na eliminação de microrganismos em tecidos vivos e superfícies inanimadas, sendo frequentemente utilizados para a desinfecção de equipamentos médicos e como antissépticos na prática clínica.
✂️ e) Os álcoois etílico e isopropílico têm atividade contra bactérias vegetativas, alguns vírus e fungos, sendo ineficazes contra esporos bacterianos e vírus hidrofílicos.

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