Questões de Concursos Profissional de Saúde Mental Infantojuvenil

A via parenteral é um dos meios mais comuns de administração de medicamentos em ambiente hospitalar. Acerca da administração de medicamentos injetáveis, julgue os itens seguintes. A região glútea é comumente indicada para a administração intramuscular de medicamentos. Entretanto, em caso de pacientes bebês, por terem essa região pouco desenvolvida, é indicada preferencialmente a administração no músculo deltoide.

Na bula da insulina glargina, medicamento utilizado por diabéticos e por pacientes pediátricos consta as seguintes informações:

Apresentação: solução injetável de pH 4,0; cada 3,638 mg de insulina glargina equivale a 100 UI de insulina humana.

Excipientes: metacresol, polissorbato 20, cloreto de zinco, glicerol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis. Propriedades farmacodinâmicas: insulina de baixa solubilidade em pH neutro. Posologia: administração injetável subcutânea.

Considerando essas informações, julgue os próximos itens.

Diversos medicamentos apresentam interação medicamentosa com a insulina glargina, tais como os antidiabéticos orais e antibióticos sulfanamídicos.

Com relação aos métodos utilizados para a esterilização de produtos de uso hospitalar, julgue os itens subsequentes. Os filtros de membrana empregados na filtração — método realizado em hospitais para a esterilização de soluções sensíveis ao efeito do aquecimento — apresentam poros de 0,22 ?m de diâmetro, que são capazes de reter microrganismos.

Na bula da insulina glargina, medicamento utilizado por diabéticos e por pacientes pediátricos consta as seguintes informações:

Apresentação: solução injetável de pH 4,0; cada 3,638 mg de insulina glargina equivale a 100 UI de insulina humana.

Excipientes: metacresol, polissorbato 20, cloreto de zinco, glicerol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis. Propriedades farmacodinâmicas: insulina de baixa solubilidade em pH neutro. Posologia: administração injetável subcutânea.

Considerando essas informações, julgue os próximos itens.

Esse medicamento deve ser armazenado em refrigeração constante, entre 2 ºC e 8 ºC, para garantir-se o período de validade, podendo ser armazenado, contudo, por um período de até quatro semanas, em temperatura ambiente.

Um paciente chegou a uma drogaria para comprar um medicamento composto de cloridrato de fexofenadina 120 mg, conforme prescrição médica. O farmacêutico lhe mostrou três opções: o medicamento de referência, Allegra, por R$ 42,75; um genérico, por R$ 26,45; e o similar Rafex, por R$ 24,50. Todas as opções continham igualmente dez comprimidos revestidos. O paciente ficou indeciso sobre qual medicamento comprar e pediu ao farmacêutico mais esclarecimento acerca das diferenças de preço.

Com base nessa situação hipotética, julgue os seguintes itens a respeito da indicação dos medicamentos mencionados e das explicações que o farmacêutico deve fornecer.

Mesmo se na prescrição médica fosse apresentada apenas a marca do medicamento de referência, sem a descrição do seu princípio ativo, as opções indicadas pelo farmacêutico continuariam adequadas, desde que o medicamento similar conste da lista de intercambialidade da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).

Acerca dos efeitos da vitamina E, julgue os itens a seguir. A vitamina E no protetor solar permite manter o produto emoliente, o que facilita sua aplicação sobre a pele.

Julgue os itens subsecutivos de acordo com as normas brasileiras para realização de ensaios clínicos. Se não ocorrer qualquer dano à saúde do voluntário durante o ensaio clínico, as únicas compensações materiais que ele receberá são relativas às despesas com transporte e alimentação.

Acerca dos efeitos da vitamina E, julgue os itens a seguir. A vitamina E pode assumir o papel de agente antioxidante em formulações farmacêuticas e cosméticas.

Na bula da insulina glargina, medicamento utilizado por diabéticos e por pacientes pediátricos consta as seguintes informações:

Apresentação: solução injetável de pH 4,0; cada 3,638 mg de insulina glargina equivale a 100 UI de insulina humana.

Excipientes: metacresol, polissorbato 20, cloreto de zinco, glicerol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis. Propriedades farmacodinâmicas: insulina de baixa solubilidade em pH neutro. Posologia: administração injetável subcutânea.

Considerando essas informações, julgue os próximos itens.

Caso, em uma emergência, seja necessário acelerar o efeito desse medicamento no organismo, é recomendável sua administração por via intravenosa.

Na bula da insulina glargina, medicamento utilizado por diabéticos e por pacientes pediátricos consta as seguintes informações:

Apresentação: solução injetável de pH 4,0; cada 3,638 mg de insulina glargina equivale a 100 UI de insulina humana.

Excipientes: metacresol, polissorbato 20, cloreto de zinco, glicerol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis. Propriedades farmacodinâmicas: insulina de baixa solubilidade em pH neutro. Posologia: administração injetável subcutânea.

Considerando essas informações, julgue os próximos itens.

O tempo de ação desse medicamento varia conforme o local de sua aplicação. Se for administrado no tecido subcutâneo da coxa, demorará mais para atingir a circulação sistêmica, em relação à sua aplicação nas regiões do deltoide e do abdômen.

Acerca dos efeitos da vitamina E, julgue os itens a seguir. No protetor solar, a vitamina E pode agir como filtro solar inorgânico desde que a fórmula do produto também contenha vitamina C, pois o ácido ascórbico da vitamina C atua na regeneração da vitamina E oxidada pelos raios solares.

A via parenteral é um dos meios mais comuns de administração de medicamentos em ambiente hospitalar. Acerca da administração de medicamentos injetáveis, julgue os itens seguintes. Na via subcutânea, ocorre a administração de medicamento no tecido adiposo, uma região que suporta a administração de diversas preparações farmacêuticas, como soluções, suspensões e implantes sólidos.

Julgue os itens subsecutivos de acordo com as normas brasileiras para realização de ensaios clínicos. Nos estudos clínicos do tipo duplo-cego, uma das funções do farmacêutico é controlar, por meio de códigos, a alocação de medicamento ou placebo a cada paciente.

Em cada um dos itens a seguir, é apresentada uma situação hipotética, seguida de uma assertiva a ser julgada no que se refere à conduta ética do profissional farmacêutico. Um residente observou, durante seu período de trabalho, algumas práticas suspeitas por parte da equipe de farmacêuticos da unidade de residência, como a liberação de laudos contendo resultados diferentes dos obtidos em laboratório. Nessa situação, o residente deverá comunicar o ocorrido ao conselho regional de farmácia em que estiver inscrito.