Questões de Concursos Engenharia de Qualidade

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41Q184039 | Engenharia de Qualidade, Engenheiro Controle de Qualidade, FUB, CESPE CEBRASPE

Texto associado.

Acerca de modelo de excelência da gestão (MEG), julgue os itens
que se seguem.

Um dos itens avaliados de acordo com o critério sociedade é o modo como a organização permite a seleção e a promoção, de forma voluntária, de ações voltadas ao desenvolvimento sustentável.

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42Q182232 | Engenharia de Qualidade, Engenheiro Controle de Qualidade, FUB, CESPE CEBRASPE

Texto associado.

No que se refere à pesquisa operacional, julgue os itens
subsequentes.

Para uma grande variedade de problemas sob condições de incerteza, a regra de decisão de Bayes fornece uma extensão sistemática do modelo geral do processo decisório.

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43Q183636 | Engenharia de Qualidade, Engenheiro Controle de Qualidade, FUB, CESPE CEBRASPE

Texto associado.

A respeito de confiabilidade, julgue os itens que se seguem.

As atividades de manutenção destinam-se a evitar a degradação dos equipamentos pelo seu uso e desgaste natural, que pode levar o equipamento a um desempenho abaixo do satisfatório, ou seja, o equipamento entra em estado de falha.

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44Q182129 | Engenharia de Qualidade, Engenheiro Controle de Qualidade, FUB, CESPE CEBRASPE

Texto associado.

Com relação à engenharia de qualidade, julgue os itens
subsequentes.

O sucesso da implementação de um sistema de avaliação de desempenho reside na correta escolha das medidas a serem adotadas no processo avaliativo, sendo desejável que os esforços sejam concentrados em poucos indicadores representativos da estratégia, dada a importância de se medir o que é relevante sob aspectos específicos.

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45Q181066 | Engenharia de Qualidade, Engenheiro Controle de Qualidade, FUB, CESPE CEBRASPE

Texto associado.

Acerca do gerenciamento de projetos e da informática no controle
da qualidade, julgue os itens de 36 a 44.

A utilização de software torna mais produtiva a aplicação do MCDA (multiple criteria decision aid).

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46Q181637 | Engenharia de Qualidade, Engenheiro Controle de Qualidade, FUB, CESPE CEBRASPE

Texto associado.

Acerca do gerenciamento de projetos e da informática no controle
da qualidade, julgue os itens de 36 a 44.

Uma das mudanças mais relevantes realizadas na terceira edição do guia PMBOK foi a inserção das expressões processos facilitadores e processos essenciais, com vistas a garantir distinção de importância a todos os processos de gerenciamento de projetos nos grupos.

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47Q181179 | Engenharia de Qualidade, Engenheiro Controle de Qualidade, FUB, CESPE CEBRASPE

Texto associado.

Com relação ao método Taguchi e ao controle estatístico de
processos, julgue os itens subsecutivos.

O método Taguchi baseia-se em modelo probabilístico bastante complexo, de acordo com o qual são utilizadas, entre outras hipóteses, suposições e aproximações para a obtenção das expressões do custo médio e do intervalo de inspeção ótimo.

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48Q183760 | Engenharia de Qualidade, Engenheiro Controle de Qualidade, FUB, CESPE CEBRASPE

Texto associado.

Acerca de inspeção, testes e metrologia, julgue os itens seguintes.

Consideram-se malefícios da normalização práticas como a uniformização da produção e a padronização de componentes e equipamentos.

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49Q181171 | Engenharia de Qualidade, Engenheiro Controle de Qualidade, FUB, CESPE CEBRASPE

Texto associado.

Com relação ao método Taguchi e ao controle estatístico de
processos, julgue os itens subsecutivos.

O método de Taguchi possibilita a melhoria das características do processo (ou de um produto) mediante a identificação e o ajuste dos fatores controláveis, que irão minimizar a variação do produto final em relação ao seu objetivo.

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50Q1052273 | Engenharia de Qualidade, Ferramentas da Qualidade, Analista Industrial de Hemoderivados, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

Considere que determinada empresa, especializada na produção de medicamentos injetáveis estéreis, identificou um aumento no número de reclamações relacionadas à presença de partículas visíveis em ampolas de um lote específico. Para resolver esse problema, a equipe de gestão da qualidade decidiu aplicar o Método de Análise e Solução de Problemas (MASP). Com base nas etapas do MASP, é correto afirmar que:
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51Q957954 | Engenharia de Qualidade, Técnico Industrial e de Gestão Corporativa – Logística, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

Uma empresa pública responsável pela produção de medicamentos essenciais para o Sistema Único de Saúde (SUS) foi inspecionada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Durante a vistoria, os fiscais identificaram falhas no controle ambiental da área de produção estéril, incluindo variações na pressão diferencial entre salas classificadas e ausência de registros adequados de monitoramento microbiológico. Considerando o cenário apresentado, a principal ação corretiva a ser implementada pela empresa para garantir a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF) é:
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52Q995914 | Engenharia de Qualidade, Engenheiro Clínico, Prefeitura de Fortaleza CE, IBFC, 2024

Em tempos relacionados às medidas de desempenho de confiabilidade, a duração acumulada dos tempos de operação de um item, desde sua colocação pela primeira vez no estado de disponibilidade até o instante de ocorrência da falha, é denominado tempo:
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53Q981661 | Engenharia de Qualidade, CESPE CEBRASPE, 2025

Para a identificação de falhas em um produto e dos efeitos dessas falhas, a realização de uma Análise de Modos de Falha e Efeitos (FMEA)
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54Q1041399 | Engenharia de Qualidade, Fundamentos da Qualidade, Especialidade Engenharia Segurança do Trabalho, TRT 15 Região SP, FCC, 2025

Sobre os Sistemas de Gestão Integrada (SGI) e as normas ISO 9001, ISO 14-001:
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55Q1053727 | Engenharia de Qualidade, Ferramentas da Qualidade, Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

Em um laboratório da Hemobrás, um engenheiro de segurança do trabalho foi chamado para analisar a qualidade do ambiente de trabalho e os riscos relacionados ao processo de manipulação de agentes biológicos com risco de contaminação. Durante a análise, foi identificado um aumento na incidência de doenças respiratórias entre os colaboradores que trabalham diretamente com esses agentes. A empresa decidiu adotar o Método de Análise e Solução de Problemas (MASP) para investigar e tratar a questão, com o objetivo de melhorar as condições de saúde e segurança no ambiente de trabalho. Considerando o contexto apresentado e os princípios do MASP, analise as afirmativas a seguir.

I. A primeira etapa do MASP envolve a definição clara e objetiva do problema, estabelecendo as condições e o contexto para a análise, sem a necessidade de dados quantitativos para a identificação do problema.
II. Na fase de análise das causas, o MASP recomenda a utilização de ferramentas como o Diagrama de Ishikawa (espinha de peixe) e os 5 Porquês para identificar as causas principais do aumento da incidência de doenças respiratórias no ambiente de trabalho.
III. A identificação de causas raízes no MASP deve ser feita apenas com base em análises qualitativas, pois os dados quantitativos são secundários para a resolução de problemas de segurança no trabalho.
IV. Após a implementação das soluções, o MASP exige a fase de monitoramento e controle para avaliar a efetividade das ações corretivas, utilizando indicadores de saúde ocupacional como taxa de absenteísmo e número de ocorrências de doenças respiratórias.

Com base no exposto, assinale a alternativa correta.
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56Q957990 | Engenharia de Qualidade, Técnico Industrial, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

Sobre a Água Purificada para Injetáveis (API) utilizada na fabricação de produtos parenterais de pequeno e grande volume e da Água Ultrapurificada (AUP) para a realização de análises químicas, analise as afirmativas a seguir.

I. A API pode ser obtida pela técnica de destilação, processo capaz de remover micro-organismos, mas que não remove endotoxinas.

II. A AUP pode ser obtida por tratamento complementar da AP, como exposição à radiação UV ou eletrodeionização.

III. O limite de endotoxinas bacterianas na API é ≤ que 0,25 UE/100 mL.

IV. A contagem do número total de bactérias heterotróficas na API deve ser ≤ 102 UFC/100 mL e a API deve ser isenta de Pseudomonas sp e coliformes.

V. A condutividade máxima da AUP deve ser 0,055 µS/cm (25,0°C) e o valor de carbono orgânico total (COT) deve ser ≤ 0,050 mg/100 mL.

Está correto o que se afirma apenas em

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57Q983096 | Engenharia de Qualidade, Confiabilidade, Especialidade Biólogo, CAESBDF, CESPE CEBRASPE, 2025

A calibração de equipamentos é importante para o controle de qualidade em laboratório, na medida em que sua finalidade é
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58Q1052260 | Engenharia de Qualidade, Fundamentos da Qualidade, Analista Industrial de Hemoderivados, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

As informações a seguir devem estar presentes em um Plano Mestre de Validação (PMV), EXCETO:
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59Q1054119 | Engenharia de Qualidade, Fundamentos da Qualidade, Analista Industrial de Hemoderivados, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

Os parâmetros operacionais críticos de processo, ou outros parâmetros que afetam a qualidade do produto, devem ser identificados, validados, documentados e mantidos dentro dos requerimentos. Uma estratégia de controle para a entrada de artigos e materiais nas áreas de produção deve minimizar o risco de contaminação; analise as afirmativas a seguir.

I. Artigos e materiais termolábeis devem entrar nas áreas de produção por meio de uma antecâmara com portas intertravadas, onde estarão sujeitos a procedimentos efetivos de sanitização das superfícies.
II. Para os processos assépticos, os artigos e os materiais termicamente estáveis que entram em uma área limpa ou contida devem, preferencialmente, fazê-lo por meio de uma autoclave ou estufa de dupla porta.
III. A esterilização de artigos e materiais em outros locais é aceitável, desde que sejam fornecidas embalagens múltiplas, de acordo com o número de estágios de entrada na área limpa, e desde que entrem por meio de antecâmaras com as precauções adequadas de sanitização da superfície.

Está correto o que se afirma em
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60Q1052550 | Engenharia de Qualidade, Ferramentas da Qualidade, Assuntos Regulatórios Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Texto associado.
As informações a seguir contextualizam a questão. Leia-as atentamente.


“A produção de medicamentos envolve uma série de processos farmacêuticos, caracterizados por uma sequência de operações unitárias, que realizam transformações químicas e/ou físicas em insumos, a fim de dar origem a produtos terminados com qualidade, segurança e eficácia clínica asseguradas. Estabelecidos durante a etapa de desenvolvimento dos produtos, os processos farmacêuticos devem ser submetidos à aprovação por órgãos regulatórios para concessão de registro de comercialização, a fim de garantir que a empresa comprove ter condições de fornecer produtos com qualidade em conformidade com especificações, de forma consistente, e em concordância com as exigências regulatórias. O princípio da Qualidade Baseada em Projeto (Quality by Design – QbD) consiste em uma abordagem sistemática para o gerenciamento de riscos fundamentada na ciência, no conhecimento dos elementos que afetam a qualidade do produto terminado e no uso de ferramentas de qualidade.”


(BEZERRA, M. P. & RODRIGUES, L. N. C. Quality by Design (QbD) como ferramenta para otimização dos processos farmacêuticos. Infarma, v. 29, P. 5-12, 2017. Adaptado.)
São consideradas ferramentas de gerenciamento da qualidade que podem ser exploradas na QbD, EXCETO:
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