Questões de Concursos Farmácia

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602Q18525 | Farmácia, Farmacêutico, CIAAR, FAB

Hemostasia defeituosa com sangramento anormal pode resultar de vários fatores, como, por exemplo, distúrbios vasculares ou de função plaquetária. Para a avaliação da hemostasia, são realizados os testes de função. Informe se as afirmativas abaixo são verdadeiras (V) ou falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

( ) O tempo de protrombina avalia os fatores de VIII a XII da cascata de coagulação.
( ) O valor de referência para o tempo de tromboplastina parcial ativada é de 10 a 15 segundos.
( ) O tempo de sangramento é um exame útil para detectar função anormal de plaquetas.
( ) O tempo de coagulação de trombina é sensível à deficiência de fibrinogênio.

✂️ a) F – F – V – V
✂️ b) F – V – V – F
✂️ c) V – F – F – V
✂️ d) V – V – F – F

603Q480099 | Farmácia, Farmacêutico, Prefeitura de Presidente Prudente SP, VUNESP

Com relação aos sistemas transdérmicos de liberação de fármacos (TTSs), é correto afirmar que

✂️ a) o dispositivo de liberação do fármaco é muito importante, pois o estrato córneo da pele não exerce influência sobre a velocidade de absorção do fármaco.
✂️ b) a velocidade de transporte do fármaco em todos os tipos de TTSs, monolíticos ou com membranas, deve ser sempre controlada por uma membrana artificial.
✂️ c) a maioria dos TTSs é projetada para conter excesso de fármaco e manter a capacidade de liberação além do tempo recomendado para a substituição do adesivo.
✂️ d) o sistema monolítico de liberação de fármacos apresenta uma membrana controladora da liberação.
✂️ e) no sistema transdérmico controlado por membrana, o fármaco é incorporado em uma camada matricial, composta por material polimérico que controla a liberação do fármaco.

604Q846721 | Farmácia, Controle de Qualidade Industrial, Prefeitura de Capim PB Farmacêutico, FACET Concursos, 2020

Com base na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 17, de 16 de abril de 2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, assinale a alternativa que corresponde a definição de marcador.

✂️ a) Documento ou grupo de documentos que especificam as matérias-primas e os materiais de embalagem com as suas respectivas quantidades, juntamente com a descrição dos procedimentos e precauções necessárias para a produção de determinada quantidade de produto terminado.
✂️ b) Composto ou classe de compostos químicos presentes na matéria-prima vegetal, preferencialmente tendo correlação com o efeito terapêutico, que é utilizado como referência no controle de qualidade da matéria-prima vegetal e dos medicamentos fitoterápicos.
✂️ c) Solução estéril e apirogênica, destinada à aplicação parenteral em dose única, cujo volume é de 100mL ou superior.
✂️ d) Planta medicinal, ou suas partes, que contenham as substâncias, ou classes de substâncias, responsáveis pela ação terapêutica, após processos de coleta, estabilização e/ou secagem, podendo ser íntegra, rasurada, triturada ou pulverizada.
✂️ e) Produto de extração da droga vegetal: extrato, tintura, óleo, cera, exsudado e outros.

605Q478115 | Farmácia, Tecnologia Farmacêutica, Farmácia Gerente, Prefeitura de Balneário Camburiú SC, FEPESE

O desenvolvimento de um novo fármaco para o mercado, que satisfaça uma necessidade médica particular, após passar pelo processo da descoberta do fármaco, onde as moléculas são escolhidas com base em suas propriedades farmacológicas, necessita passar por mais dois processos rigorosos que podem durar anos: os estudos de desenvolvimento pré-clínico, e os estudos de desenvolvimento clínico. Além das evidências clínicas, as autoridades regulamentadoras estão exigindo análise farmacoeconômica e estudos de farmacoepidemiologia. Faça a associação correta dos itens em algarismos romanos com as respectivas atividades (números arábicos).

Desenvolvimento

I. pré-clínico

II. clínico na Fase I

III. clínico na Fase II

IV. clínico na Fase III

V. clínico na Fase IV

Atividades

( ) Estudos "não humanos" que procuram cobrir todas as exigências necessárias para que uma nova substância possa ser considerada pronta para ser testada pela primeira vez em seres humanos. Os estudos são divididos em quatro categorias: testes farmacológicos, testes toxicológicos preliminares, testes de farmacocinética e testes de desenvolvimento químico e farmacêutico.

( ) Os estudos são executados com um pequeno grupo (20 a 80) de voluntários normais e saudáveis para verificar: a segurança, a tolerabilidade, as propriedades farmacocinéticas e os efeitos farmacodinâmicos do fármaco.

( ) Os estudos são executados em pacientes (100 a 300) para testar a eficácia na situação clínica e a dose apropriada. Vários grupos podem ser testados e também com situações clínicas diferentes.

( ) Os estudos desenvolvidos são duplo-cegos, ao acaso, em muitos centros de pesquisa com 1000 a 3000 pacientes, para comparar o novo fármaco com as alternativas já em uso. Es

✂️ a) I, II, III, IV, V
✂️ b) I, III, II, IV, V
✂️ c) I, IV, II, III, V
✂️ d) I, IV, III, II, V
✂️ e) I, IV, III, V, I

608Q479027 | Farmácia, Farmacodinâmica, Analista de Atividades do Hemocentro, FHB DF, IADES

Atualmente, tem se tornado comum a declaração de que a fase pré-analítica é responsável por cerca de 70% do total de erros ocorridos nos laboratórios clínicos que possuem um sistema de controle de qualidade bem-estabelecido. A respeito do transporte e do manuseio de amostras, assinale a alternativa correta.

✂️ a) Amostras obtidas em postos de coleta e em unidades captadoras, e que precisem seguir sem centrifugação, devem ser monitoradas durante o transporte, respeitando-se o tempo recomendado de seis horas para prevenir danos à amostra.
✂️ b) A grande maioria das amostras pode ser transportada à temperatura entre 2 ºC e 8 °C.
✂️ c) Amostras para gasometria devem ser transportadas à temperatura entre 18 ºC e 24 ºC, com tempo máximo de transporte de duas horas.
✂️ d) O plasma e o soro dos tubos sem gel devem ser removidos da camada celular em até três horas após a coleta da amostra.
✂️ e) Tubos com gel separador devem ser centrifugados em baixas temperaturas, uma vez que as propriedades de fluxo do gel se relacionam com a temperatura.

609Q479104 | Farmácia, Agente Técnico de Assistência a Saúde, ILSL SP, IBFC

Na prática laboratorial a aplicação da lei de Beer é realizada pelo emprego de espectrofotometria sendo que:

✂️ a) a concentração de uma substância pode ser calculada conhecendo-se a concentração do padrão e a absorbância da substância.
✂️ b) para proceder a medida da absorbância, deve-se introduzir uma cubeta na câmara de leitura contendo o branco e acertar o aparelho para que a absorbância seja 100.
✂️ c) a concentração de uma substância é diretamente proporcional á quantidade de luz transmitida.
✂️ d) a transmitância e absorbância das soluções coloridas são medidas em qualquer comprimento de onda da região infravermelho.

610Q219809 | Farmácia, Perito Criminal Farmácia, Polícia Civil RJ, IBFC

Um indivíduo foi detido em um aeroporto com pequenos sacos contendo um material branco, que foi devidamente encaminhado para o perito analisar. A suspeita era de que este material seria cocaína, o que levou o perito a realizar testes preliminares para emissão do laudo, relatando a constatação da natureza e quantidade da droga apreendida. Sobre testes preliminares para a detecção de cocaína, é correto dizer que:

✂️ a) O reagente de Myer, uma solução de tetraiodo-arseniato II de potássio [K₂(AsI₄)], mostra resultado positivo para cocaína quando há formação imediata de precipitado.
✂️ b) O tiocianato de cobalto a 2% em água destilada, na presença de cloridrato de cocaína, desenvolve uma coloração azul turquesa.
✂️ c) O teste do tiocianato de cobalto é específico para cocaína.
✂️ d) O teste de Meyer é específico para cocaína.
✂️ e) O reagente Duquenois–Levine (2,5 mL de acetaldeído e 2,0 g de vanilina em 100 mL de etanol a 95%), na presença de cloridrato de cocaína, desenvolve uma coloração azul turquesa

611Q479959 | Farmácia, Medicamentos e Tratamentos Clínicos, Perito Criminal, Polícia Civil PR, IBFC

Sobre os efeitos tróficos, neuroplasticidade e mecanismo de ação dos fármacos antidepressivos, assinale a alternativa incorreta.

✂️ a) O comportamento depressivo, geralmente, está associado à redução da expressão de BDNF (fator neurotrófico derivado do cérebro), e o tratamento com antidepressivos eleva esses níveis
✂️ b) Alterações na transmissão glutamatérgica também podem estar envolvidas na depressão. O tratamento antidepressivo pode reduzir a liberação do glutamato e deprimir a função do receptor NMDA (N-metil D-Aspartato)
✂️ c) Certos receptores de monoaminas são consistentemente infrarregulados após o tratamento crônico com antidepressivos
✂️ d) Os antagonistas dos receptores ?-adrenérgicos não são antidepressivos
✂️ e) A ativação aumentada de 5-HT1A nos receptores do soma não tem influência no aumento dos níveis de 5-hidroxitriptamina sinápticos

612Q477659 | Farmácia, Farmácia, Prefeitura de Campinas SP, IMES

Quanto aos modos de preparação de pomadas, é correto afirmar que:

✂️ a) As técnicas variam conforme a natureza do fármaco. Podem constituir sistemas monofásicos, havendo pomadas do tipo solução suspensão e emulsões.
✂️ b) As técnicas variam conforme a natureza do excipiente. Podem constituir sistemas trifásicos, havendo pomadas do tipo solução, suspensão e emulsões.
✂️ c) As técnicas variam conforme a natureza do fármaco e do excipiente. Podem constituir sistemas monofásicos ou bifásicos, havendo pomadas do tipo solução, suspensão e emulsões.
✂️ d) As técnicas variam conforme a natureza do fármaco e do excipiente. Podendo constituir sistemas monofásicos e trifásicos, havendo pomadas do tipo solução, emulsão e suspensão.
✂️ e) As técnicas variam conforme a solução, emulsão e suspensão. Podem constituir sistemas monofásicos, havendo pomadas do tipo gel e creme.

613Q477014 | Farmácia, Assistência Farmacêutica, Farmácia Cargo 7, Prefeitura de Vitória ES, CESPE CEBRASPE

De acordo com a PNAF, a seleção de medicamentos é a primeira atividade a ser realizada pela assistência farmacêutica. Acerca dessa atividade, assinale a opção correta.

✂️ a) O processo de escolha é baseado em critérios epidemiológicos locais, que independem do valor do medicamento.
✂️ b) A seleção é estabelecida pela Comissão de Farmácia e Terapêutica, formada exclusivamente por farmacêuticos e representantes da indústria farmacêutica.
✂️ c) Cabe à assistência farmacêutica elaborar o formulário terapêutico, que deve conter todas as informações pertinentes à estrutura química, à estabilidade do medicamento e às formas de armazenamento.
✂️ d) A seleção deve levar em consideração o preço dos medicamentos selecionados.
✂️ e) Nessa fase do ciclo da assistência farmacêutica, é racionalizado o uso de medicamentos.

614Q480087 | Farmácia, Bioquímica, Toxicologista, Polícia Científica do Paraná PR, IBFC

A espectrometria de massa é uma técnica utilizada para o estudo de massas de átomos, moléculas ou fragmentos de moléculas, desde que estes estejam eletricamente carregados. A respeito desse assunto, julgue as afirmações.

I. Um espectrômetro de massas determina a massa de uma molécula ou átomo medindo a razão massa/carga dos íons gerados.

II. Os íons são gerados pela indução, perda ou ganho de carga por uma espécie eletricamente neutra.

III. Uma vez formados, os íons são direcionados, por forças eletrostáticas, para dentro do analisador de massas, separados de acordo com suas razões massa/carga e finalmente detectados.

Assinale a alternativa correta.

✂️ a) Estão corretas todas as afirmativas
✂️ b) Estão corretas apenas as afirmativas I e II
✂️ c) Estão corretas apenas as afirmativas I e III
✂️ d) Estão corretas apenas as afirmativas II e III
✂️ e) Está correta apenas a afirmativa I

616Q16952 | Farmácia, Auxiliar de Farmácia, Polícia Militar MG, CRSP

A farmácia hospitalar é a unidade clínico-assistencial, técnica e administrativa, onde se processam as atividades relacionadas à assistência farmacêutica. Ela faz parte da estrutura organizacional do hospital e, juntamente com as demais áreas administrativas e assistenciais, trabalha para o cuidado ao paciente. A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) nº 4.283, de 30/12/10, estabeleceu as diretrizes para organização dos serviços de farmácia hospitalar e contribuiu para o fortalecimento das suas atividades. Com base nessa Resolução, marque a alternativa INCORRETA:

✂️ a) A farmácia hospitalar deve priorizar as atividades logísticas tradicionais que garantam a disponibilidade dos produtos de maior utilização. Já as ações assistenciais e técnico-científicas, que garantam o uso racional dos medicamentos e de outros produtos para a saúde, devem ser implementadas posteriormente, dentro de uma ordem de prioridades.
✂️ b) A unitarização de doses e o preparo de doses unitárias de medicamentos compreendem o fracionamento, a subdivisão e a transformação de formas farmacêuticas, adequando-as às necessidades dos pacientes.
✂️ c) A farmácia hospitalar deve participar do gerenciamento de tecnologias, englobando a qualificação de fornecedores, armazenamento, distribuição, dispensação e controle dos medicamentos, outros produtos para a saúde, produtos de higiene e saneantes usados pelos pacientes, em atendimento hospitalar.
✂️ d) Dentre os objetivos principais da gestão da farmácia hospitalar está a garantia do abastecimento, dispensação, acesso, controle, rastreabilidade e uso racional de medicamentos e de outras tecnologias em saúde.

617Q171084 | Farmácia, Auxiliar Operacional de Serviços Diversos, SES DF, IADES

O gerenciamento de materiais e medicamentos visa a satisfazer as necessidades assistenciais do hospital, sendo responsável pela coordenação e pela conciliação de interesses dos profissionais de saúde e administrativos envolvidos. A esse respeito, assinale a alternativa incorreta.

✂️ a) A Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) é uma unidade de assistência farmacêutica que serve para guarda de medicamentos e correlatos, onde são realizadas atividades de aquisição, de recepção, de estocagem, de distribuição e de orientação.
✂️ b) O estoque de segurança, ou estoque mínimo, é a quantidade de cada item que deve ser mantida como reserva para garantir a continuidade do abastecimento em caso de ocorrências não previstas, tais como elevação de consumo ou atraso no suprimento.
✂️ c) A seleção e a padronização de medicamentos são processos dinâmicos, contínuos, multidisciplinares e participativos.
✂️ d) A padronização facilita os processos de aquisição, de armazenamento, de distribuição e de controle de estoque, pois reduz a quantidade de itens.
✂️ e) O controle de estoques é um dos componentes da gestão de materiais, caracterizado como um subsistema com a responsabilidade de determinar quando e quanto comprar visando a uma aquisição adequada.

620Q477446 | Farmácia, Farmácia Hospitalar, Assistente de Farmácia, Fundação Hospitalar de Saúde SE, CESPE CEBRASPE

Um profissional da área de saúde que trabalha na farmácia de um hospital de grande porte exerce as seguintes atividades: dispensação de medicamentos aos pacientes atendidos no ambulatório e aos internados; recebimento e armazenamento dos medicamentos adquiridos pelo hospital; registro dos eventos adversos dos medicamentos dispensados aos pacientes, observando as normas de biossegurança necessárias a um hospital. Considerando esse contexto, julgue os itens a seguir, que apresentam propostas de medidas ou atitudes a serem adotadas por esse profissional, em cada situação apresentada. Durante a dispensação de medicamentos do programa de tuberculose do MS, o profissional deve conversar demoradamente com o paciente, para distraí-lo.

✂️ a) Certo
✂️ b) Errado