Questões de Concursos Farmacologia

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1Q212046 | Farmacologia, Farmacêutico Legista, Polícia Civil MA, FGV

Considerando a análise de substâncias orgânicas por cromatografia em camada delgada, assinale a afirmativa correta.

✂️ a) Duas substâncias orgânicas jamais terão o mesmo RF (índice de retenção).
✂️ b) Substâncias que não absorvem radiação na região do ultravioleta não podem ser analisadas por esta técnica.
✂️ c) Por esta técnica não é necessário o uso de padrão para identificação prévia de uma substância orgânica.
✂️ d) Este método pode ser utilizado para análises quantitativas através do estabelecimento da área da mancha da amostra por densitometria, comparada a um padrão.
✂️ e) Apenas a mistura de sílica gel e gesso pode ser usada como suporte/fase estacionária em cromatografia em camada delgada.

2Q212022 | Farmacologia, Farmacêutico Legista, Polícia Civil MA, FGV

Sobre a identificação e determinação do teor de flavonóides em drogas vegetais, assinale a afirmativa correta.

✂️ a) O conteúdo de flavonóides em uma dada amostra pode ser determinado pelo método de Folin-Denis.
✂️ b) A atividade antioxidante de extratos obtidos de drogas vegetais que contenham flavonóides pode ser determinada pelo teste de 2,2-difenil-1--picrilidrazina (DPPH) determinada de acordo com o método de Brand-Williams.
✂️ c) O ácido tânico pode ser utilizado como padrão para a curva de calibração da determinação do teor de flavonóides e os resultados expressos em mg/g de extrato em equivalentes de ácido tânico.
✂️ d) A rutina, por ser um tanino, não pode ser utilizada como padrão para a curva de calibração da determinação do teor de flavonóides.
✂️ e) Em nenhum tipo de própolis, de qualquer origem, são encontrados flavonóides em sua composição. Para a preparação de extratos de própolis para se conduzir esta análise, é recomendada a técnica de maceração.

4Q212259 | Farmacologia, Farmacêutico Legista, Polícia Civil MA, FGV

Dentre os procedimentos técnicos a serem seguidos para se preparar uma droga vegetal a ser extraída, assinale a alternativa que indica o procedimento ideal.

✂️ a) Secagem, divisão e extração do material para todo tipo de droga vegetal.
✂️ b) Divisão e extração do material para evitar degradação de seus metabolitos especiais para todo tipo de droga vegetal.
✂️ c) Uso da droga fresca para destilação por arraste de vapor com destilador de óleos essenciais Clevenger.
✂️ d) Uso da droga vegetal fresca e intacta para todo tipo de droga vegetal.
✂️ e) Uso da droga seca e rasurada para destilação por arraste de vapor com destilador de óleos essenciais Clevenger.

6Q212276 | Farmacologia, Farmacêutico Legista, Polícia Civil MA, FGV

Considerando os fármacos ibuprofeno, ácido acetil salicílico e nimesulida, em termos de seu mecanismo de ação farmacodinâmico molecular, assinale a afirmativa correta.

✂️ a) Os três fármacos são inibidores reversíveis da enzima prostaglandina sintase.
✂️ b) Apenas o ibuprofeno e o ácido acetil salicílico são inibidores reversíveis da enzima prostaglandina sintase.
✂️ c) Apenas o ibuprofeno e a nimesulida são inibidores reversíveis da enzima prostaglandina sintase.
✂️ d) O ibuprofeno é um inibidor seletivo da isoforma 2 da enzima ciclooxigenase.
✂️ e) A nimesulida é um inibidor irreversível da enzima prostaglandina sintase.

7Q212729 | Farmacologia, Farmacêutico Legista, Polícia Civil MA, FGV

As reações químicas para identificação de alcalóides, flavonóides e antraquinonas são, respectivamente:

✂️ a) Reação de Dragendorff, Mayer, Bouchardat e Bertrand / testes da cianidina ou Shinoda e oxalobórica / reação de Bornträger.
✂️ b) Reação de Dragendorff, Mayer, Bouchardat e Bertrand / reação de Bornträger / testes da cianidina ou Shinoda e oxalobórica.
✂️ c) Reação de Bornträger / reação de Dragendorff, Mayer, Bouchardat e Bertrande / testes da cianidina ou Shinoda e oxalobórica.
✂️ d) Reação de Bornträger / reação de Dragendorff, Mayer, Bouchardat e Bertrande / reação de Liebermann-Burchard.
✂️ e) Reação de Liebermann-Burchard / reação de Bornträger / testes da cianidina ou Shinoda e oxalobórica.

8Q211991 | Farmacologia, Farmacêutico Legista, Polícia Civil MA, FGV

Tomando-se como objetivo extrair ao máximo metabólitos especiais de uma espécie vegetal qualquer, para posterior análise química, assinale a afirmativa correta.

✂️ a) A maceração esgota totalmente a droga vegetal, sendo o processo ideal de preparação desse extrato.
✂️ b) Os suporte de sílica para a preparação desses extratos não são capazes de estabilizar a higroscopia dos mesmos.
✂️ c) A extração por Soxhlet é facilmente escalonada para fins industriais, sendo processo atualmente utilizado para o preparo de extratos secos vegetais.
✂️ d) A decocção pode ser utilizada sem maiores complicações para a preparação industrial de extratos secos vegetais.
✂️ e) A extração por percolação sequencial, seguida de secagem por spraydryer, é a técnica mais indicada para preparação de extratos secos vegetais.

10Q211724 | Farmacologia, Farmacêutico Legista, Polícia Civil MA, FGV

Considerando os diferentes fatores que podem contribuir para eficiência ou ineficiência das colisões moleculares que culminarão em reações químicas, assinale a afirmativa correta.

✂️ a) O volume molecular de uma molécula que entra em choque com outra molécula diferente, numa colisão do tipo Molécula A e Molécula B, não influencia na probabilidade de ocorrência de colisão entre elas.
✂️ b) Um fator importante, que contribui para a ineficiência das colisões moleculares, é a orientação molecular.
✂️ c) As colisões moleculares somente serão efetivas onde a energia das moléculas é inferior a energia de ativação.
✂️ d) As reações químicas ocorrem ao passar as moléculas do reagente por um estado de energia menos elevado, chamado de estado de transição, antes de se transformarem em produto.
✂️ e) Não é possível determinar experimentalmente a energia de estado de transição de uma reação química qualquer, sendo possível apenas se estimar a mesma por meio de cálculos matemáticos.

14Q212671 | Farmacologia, Farmacêutico Legista, Polícia Civil MA, FGV

Em termos da medida da toxicidade de fármacos, assinale a afirmativa incorreta.

✂️ a) A DL₅₀ (dose letal para 50% de um grupo de animais) varia muito entre espécies e não pode ser extrapolado com segurança para seres humanos.
✂️ b) A DL₅₀ (dose letal para 50% de um grupo de animais) não mede a toxicidade a longo prazo, apenas a toxicidade aguda.
✂️ c) A DE₅₀ (dose capaz de produzir efeito farmacológico para 50% de um grupo de animais), nem sempre pode ser definida, como no caso de analgésicos que precisam de diferentes doses para diferentes intensidades de dor.
✂️ d) O índice terapêutico ( DE₅₀/DL₅₀) é uma medida não muito eficaz para garantir a segurança de um fármaco qualquer.
✂️ e) A toxicidade depende do estado clínico do paciente podendo o atenolol ser tóxico para asmáticos e menos tóxicos para pacientes não asmáticos.

15Q212584 | Farmacologia, Farmacêutico Legista, Polícia Civil MA, FGV

Na teoria das técnicas cromatográficas, assinale a afirmativa correta.

✂️ a) Um prato teórico pode ser considerado uma etapa de equilíbrio no processo de distribuição de um componente dado entre as fases móvel e estacionária.
✂️ b) Quanto maior o número de pratos, mais etapas de equilíbrio existem e, dessa forma, pior seria a separação entre compostos no processo cromatográfico.
✂️ c) O número de pratos teóricos é um valor intrínseco da coluna cromatográfica na separação de qualquer substância química e indica a sua qualidade.
✂️ d) As colunas com tamanhos diferentes podem ser comparadas em sua eficiência relativa, avaliando-se o número de pratos teóricos totais;
✂️ e) A diminuição da altura do prato teórico em uma coluna cromatográfica diminui a sua eficiência.

17Q212306 | Farmacologia, Farmacêutico Legista, Polícia Civil MA, FGV

As caracterísiticas das substâncias orgânicas carboniladas estão relacionadas nas alternativas a seguir, à exceção de uma.

Assinale-a.

✂️ a) A deficiência parcial de elétrons no carbono da carbonila torna estas susbtâncias susceptíveis a adições nucleofílicas.
✂️ b) A dupla ligação carbono oxigênio possui uma frequência de estiramento entre 1630 a 1850 cm^-1dependendo se este é uma cetona, um aldeído, um éster, um ácido carboxílico ou uma amida.
✂️ c) Essas substâncias podem gerar íons acílio quando analisados por espectrometria de massas, sendo característicos estes íons das substâncias carboniladas.
✂️ d) Ésteres podem ser hidrolisados tanto em meio ácido como em meio básico, sendo a velocidade de reação dependente da estrutura química do éster que está reagindo.
✂️ e) Essas substâncias não são susceptíveis a sofrer reação de Maillard.

18Q211669 | Farmacologia, Farmacêutico Legista, Polícia Civil MA, FGV

Para a classe de quimioterápicos denominada como quinolonas, assinale a afirmativa incorreta.

✂️ a) São indicados para infecções por microrganismos gram negativos, sendo utilizado amplamente na terapia de infecções do trato urinário.
✂️ b) Não são antibióticos por serem de origem sintética.
✂️ c) São evidências de sua estrutura química uma banda de carboxila e bandas carbono-carbono do tipo sp2 observados no espectro de infravermelho com transformada de Fourier.
✂️ d) Não absorvem radiação na faixa do espectro ultravioleta, não podendo ser detectada por detectores de ultravioleta na análise por cromatografia líquida de alta eficiência.
✂️ e) As quinolonas devem possuir substituição no nitrogênio N1 da sua estrutura química para aumento de sua atividade farmacológica.

19Q212372 | Farmacologia, Farmacêutico Legista, Polícia Civil MA, FGV

A determinação de analitos derivados de xenobióticos no corpo humano pode ser realizada por meio de diferentes abordagens. Considerando a análise de resíduos de drogas como cocaína, por exemplo, através do uso do cabelo como amostra, assinale a afirmativa correta.

✂️ a) Os fâneros cutâneos que compreendem os cabelos e pêlos (incluindo unhas), ou seja, aquelas matrizes compostas basicamente por queratina, fornecem uma informação de uso ou abstinência de cocaína por um período relativamente bem maior, da ordem de semanas ou meses, quando comparado ao sangue e urina.
✂️ b) A análise de saliva ou a de urina são mais indicadas do que a análise do cabelo para avaliar o consumo ou não de cocaína de um candidato em um exame pré-admissional.
✂️ c) A urina e a saliva são fluidos que demonstram exposição pregressa enquanto o cabelo (ou pêlos) a exposição recente quando da análise de resíduos de cocaína.
✂️ d) A quantidade de analito-xenobiótico encontrada na saliva é, em geral, maior do que a encontrada na urina, quando da análise de resíduos de cocaína.
✂️ e) O teste de ELISA (Enzyme-linkedimmunosorbentassay), por sua especificidade, dispensa análises posteriores de GC-MS ou LC-MS (cromatografia líquida ou em fase gasosa acoplada a detector de espectrometria de massas) para confirmar e identificar o(s) analitos(s), quando se analisam amostras de cabelo para detectar resíduos de cocaína.

20Q211537 | Farmacologia, Farmacêutico Legista, Polícia Civil MA, FGV

A identificação e quantificação de substâncias orgânicas, além da possibilidade de uso de técnicas espectroscópicas e espectrométricas, podem ser conduzidas por meio da medição de algumas de suas propriedades físico-químicas.

Sobre as diferentes probabilidades de identificação, assinale a afirmativa correta.

✂️ a) As medidas de propriedades físico-químicas como ponto de fusão e viscosidade relativa são passíveis de coincidências tendo menor poder confirmatório que a espectroscopia de infravermelho por exemplo.
✂️ b) A medida de ponto de fusão de uma substância é utilizada para sua identificação e não para avaliar sua pureza.
✂️ c) Não é possível utilizar a espectroscopia de infravermelho para quantificar uma substância orgânica, apenas para identificá- la.
✂️ d) A determinação do índice de refração de uma substância não sofre nenhuma influência em termos do valor medido (N,sub>D ²⁵ ) da pureza da substância em análise.
✂️ e) A polarimetria não é uma técnica quantitativa.

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1Q212046 | Farmacologia, Farmacêutico Legista, Polícia Civil MA, FGV

2Q212022 | Farmacologia, Farmacêutico Legista, Polícia Civil MA, FGV

3Q212225 | Farmacologia, Farmacêutico Legista, Polícia Civil MA, FGV

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5Q212772 | Farmacologia, Farmacêutico Legista, Polícia Civil MA, FGV

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10Q211724 | Farmacologia, Farmacêutico Legista, Polícia Civil MA, FGV

11Q212288 | Farmacologia, Farmacêutico Legista, Polícia Civil MA, FGV

12Q212614 | Farmacologia, Farmacêutico Legista, Polícia Civil MA, FGV

13Q212368 | Farmacologia, Farmacêutico Legista, Polícia Civil MA, FGV