Questões de Concursos EBSERH

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61Q1007693 | Medicina, Grupo Oftalmologia, EBSERH, FGV, 2025

Sobre o teste de sobrecarga hídrica, assinale a afirmativa correta.

✂️ a) Avalia o pico de pressão intraocular obtido após a ingestão de 300 mL de água, provocando a expansão do volume do humor aquoso e também a capacidade de drenagem do humor aquoso pelo trabeculado, medido em três intervalos de 15 minutos.
✂️ b) Não há valores positivos ou negativos para esse teste, sendo considerado normal para picos até 26 mmHg.
✂️ c) Fornece dados exclusivos para o diagnóstico do glaucoma, sendo mais indicado para olhos com suspeita de glaucoma primário de ângulo estreito.
✂️ d) Pode ser utilizado como um teste de estresse para avaliar a capacidade do olho de lidar com o aumento transitório da PIO e para avaliar a qualidade do tratamento hipotensivo.
✂️ e) Não há valores positivos ou negativos para esse teste, sendo considerado normal para picos até 36 mmHg.

62Q1007692 | Medicina, Grupo Oftalmologia, EBSERH, FGV, 2025

Paciente de 55 anos refere que a partir dos 50 anos vem apresentando baixa acuidade visual, maior no seu olho esquerdo, lentamente progressiva e que existia a indicação para um transplante de córnea.
Ao exame foram evidenciados: um astigmatismo irregular contraa-regra e afinamento corneano periférico não inflamatório e não ulcerativo, separado do limbo corneoescleral, sendo maior no olho esquerdo.
Na topografia de córnea evidenciou-se um aumento da curvatura na periferia inferior e um aplanamento do eixo vertical.

A partir desse relato, o diagnóstico específico mais provável é

✂️ a) ceratoglobo.
✂️ b) degeneração marginal de Terrien.
✂️ c) úlcera de Mooren.
✂️ d) ceratocone.
✂️ e) degeneração marginal pelúcida.

63Q1007691 | Medicina, Grupo Oftalmologia, EBSERH, FGV, 2025

Paciente diabético alega ter visão dobrada e que tudo melhora quando ele fecha um dos olhos ou inclina a cabeça para o lado do ombro direito. O paciente relata, ainda, queda de cavalo há 4 meses.
O exame oftalmológico revelou diplopia vertical, hipertropia, limitação da depressão em adução e sinal de Bielchowsky positivo.

Com essas informações, é correto suspeitar de que se trata de:

✂️ a) uma hipofunção do músculo oblíquo superior direito, por paresia do IV par craniano esquerdo.
✂️ b) uma hipofunção do músculo oblíquo superior esquerdo, por paresia do IV par craniano direito.
✂️ c) uma hipofunção do músculo oblíquo inferior esquerdo, por paresia do III par craniano direito.
✂️ d) uma hipofunção do músculo oblíquo inferior esquerdo, por paresia do VI par craniano esquerdo.
✂️ e) uma hipofunção do músculo oblíquo superior direito, por paresia do IV par craniano direito.

65Q1007689 | Medicina, Grupo Oftalmologia, EBSERH, FGV, 2025

Mulher jovem em investigação diagnóstica para o distúrbio do espectro da neuromielite óptica (NMOSD) é encaminhada ao oftalmologista para avaliação clínica.
Além da anamnese e do exame clínico, o seguinte exame complementar pode contribuir muito para o diagnóstico diferencial entre neuromielite óptica e as outras neuropatias ópticas:

✂️ a) eletro-oculograma, podendo auxiliar no diagnóstico de alterações retinianas precoces, que ocorrem na neuromielite óptica, onde o epitélio pigmentar da retina se encontra comprometido.
✂️ b) potencial visual evocado, podendo mostrar a redução da amplitude ou uma latência prolongada, mesmo antes de os sintomas clínicos se manifestarem.
✂️ c) tomografia de coerência óptica do nervo óptico, podendo evidenciar o espessamento da camada de células ganglionares, da camada plexiforme interna e da rima neural que tipicamente ocorre na neuromielite óptica, mas não ocorre nas outras neuropatias.
✂️ d) campimetria computadorizada, podendo evidenciar o aumento da mancha cega, a hemianopsia bitemporal e a constrição do campo visual periférico, sinais característicos da neuromielite óptica.
✂️ e) eletrorretinograma de padrão reverso de campo total (PERG) e multifocal (PERGmf), podendo mostrar a significativa amplitude da N95 e o aumento da espessura da camada de células ganglionares da retina peripapilar, que ocorrem nas neuromielites ópticas.

66Q1007688 | Medicina, Grupo Oftalmologia, EBSERH, FGV, 2025

Sobre o ligamento de Lockwood, é correto afirmar que

✂️ a) seu análogo na pálpebra inferior é o ligamento de Whitnall, tendo importância na exoftalmia.
✂️ b) seu curso determina a forma do fórnice conjuntival superior, tendo importância na cirurgia da ptose palpebral superior.
✂️ c) é um retrator da pálpebra inferior que se estende anteriormente do reto inferior, dividindo-se ao redor do oblíquo inferior para se fundir com o septo orbital e inserir-se na borda inferior da placa tarsal inferior.
✂️ d) este ligamento forma uma rede de suporte acima do globo, estendendo-se do tubérculo orbital medial ao tendão cantal lateral, sendo ponto anatômico de referência para a reparação de fraturas da órbita (blowout).
✂️ e) é formado pela fusão da fáscia capsulopalpebral imediatamente anterior ao oblíquo superior, sendo ponto anatômico de referência para a reparação de fraturas da órbita (blowout).

69Q1004482 | Farmácia, Legislação Federal, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

A RDC Anvisa nº 222 de 28 de março de 2018 detalha os requisitos técnicos para o manejo, o acondicionamento e a destinação de Resíduos de Serviços de Saúde (RSS).

Sobre os procedimentos para resíduos do grupo A com múltiplos riscos associados, assinale a afirmativa correta.

✂️ a) Resíduos do grupo A contaminados com agentes biológicos de classe de risco 4 devem ser tratados exclusivamente na unidade geradora, utilizando tecnologias compatíveis com o Nível III de inativação microbiana.
✂️ b) Para resíduos do grupo A contaminados com agentes biológicos de classe de risco 3 e 4, o tratamento pode ser realizado fora da unidade geradora, desde que respeitadas as normas estaduais de transporte de resíduos perigosos.
✂️ c) Quando resíduos do grupo A apresentam risco biológico associado a risco químico, a escolha do método de tratamento deve priorizar a eliminação do risco químico, podendo o tratamento biológico ser dispensado se não houver risco de disseminação.
✂️ d) Os resíduos do grupo A com riscos biológicos e químicos devem ser submetidos prioritariamente à incineração, independentemente de outras opções tecnológicas disponíveis no serviço gerador.
✂️ e) Quando resíduos do grupo A apresentam risco biológico e radiológico, o tratamento inicial deve ser direcionado ao risco biológico, independentemente do nível de radiação apresentado pelo resíduo.

70Q1004481 | Farmácia, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

No contexto da vigilância do receptor de transfusão, assinale a conduta correta diante de uma reação transfusional com suspeita de reação hemolítica imunológica tardia, conforme as diretrizes da Anvisa (Manual para o Sistema Nacional de Hemovigilância no Brasil, 2022).

✂️ a) A suspeita deve ser comunicada à vigilância sanitária local apenas se houver comprovação laboratorial de hemólise em um período superior a 24 horas após a transfusão.
✂️ b) A investigação deve incluir testes de compatibilidade cruzada retrospectiva utilizando apenas as bolsas transfundidas nas últimas 72 horas.
✂️ c) A coleta de novas amostras de sangue do receptor é obrigatória e deve incluir testes para anticorpos irregulares, pesquisa de antígenos eritrocitários e hemoglobina livre.
✂️ d) A notificação da suspeita ao sistema de hemovigilância é dispensada caso o paciente tenha histórico de anticorpos eritrocitários detectados antes da transfusão.
✂️ e) O acompanhamento clínico do paciente pode ser encerrado se os sinais clínicos iniciais de hemólise desaparecerem espontaneamente em até 48 horas após o evento transfusional.

71Q1004480 | Farmácia, Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

Os adjuvantes farmacêuticos são substâncias inertes que desempenham funções específicas na formulação de medicamentos, como melhorar a estabilidade, facilitar a administração ou modificar a liberação do princípio ativo.

Considerando os diferentes tipos de adjuvantes e suas funções, assinale a afirmativa correta.

✂️ a) O estearato de magnésio é utilizado como agente suspensor, promovendo a homogeneização de partículas em soluções aquosas.
✂️ b) A bentonita é um agente de polimento para comprimidos, conferindo brilho e resistência ao revestimento.
✂️ c) O dióxido de titânio é um opacificante usado para conferir aspecto opaco a cápsulas e comprimidos.
✂️ d) O cloreto de sódio é utilizado como agente flavorizante, conferindo sabor salgado a preparações sólidas e líquidas.
✂️ e) O amido pré-gelatinizado é utilizado como conservante antimicrobiano, prevenindo o crescimento de microrganismos em formulações tópicas.

72Q1004479 | Farmácia, Legislação Federal, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

Em consonância com o que determina a RDC Anvisa nº 34 de 7 de agosto de 2015, que dispõe sobre as boas práticas de fabricação de excipientes farmacêuticos, em relação aos requisitos para a embalagem, rotulagem e expedição desses produtos, é correto afirmar que

✂️ a) nas áreas de armazenagem e expedição, os excipientes farmacêuticos podem ser mantidos sob condições de armazenagem não especificadas no rótulo.
✂️ b) as empresas fabricantes dos excipientes farmacêuticos podem utilizar transportadoras que não possuam autorização e licença previstas na legislação vigente desde que seja feita a qualificação do fornecedor.
✂️ c) deve haver procedimento operacional padrão que contemple trocas, envase e rotulagem.
✂️ d) a unidade da qualidade deve ser responsável pelo descarte do excipiente farmacêutico impróprio para o uso a que se destina.
✂️ e) diferentes excipientes farmacêuticos não devem ser embalados na mesma área, simultaneamente, a menos que haja segregação física ou outra forma que garanta a segurança contra mistura.

73Q1004478 | Farmácia, Hematologia Clínica, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

No contexto laboratorial, a classificação ABO é fundamental para a segurança transfusional. Contudo, discrepâncias podem ocorrer entre a prova direta (globular) e a prova reversa (sérica), comprometendo a correta determinação do grupo sanguíneo.

Com base nas causas de discrepâncias na classificação ABO, assinale a afirmativa correta.

✂️ a) Subgrupos de A ou AB sempre causam discrepâncias na prova direta, devido à presença de anticorpos naturais anti-A1.
✂️ b) Em recém-nascidos, a ausência de anticorpos naturais anti-A ou anti-B impossibilita a realização da prova reversa, devendo se basear apenas na prova direta para a classificação ABO.
✂️ c) O fenômeno de Rouleaux, caracterizado pelo empilhamento de hemácias, pode gerar resultados falso-positivos em ambas as provas, sendo corrigido por lavagem das hemácias.
✂️ d) A gelatina de Wharton presente em amostras de sangue do cordão umbilical pode causar aglutinação inespecífica, levando a resultados falso-negativos na prova direta.
✂️ e) Pacientes imunodeprimidos apresentam frequentemente poliaglutinação das hemácias, o que impede a realização de ambas as provas para classificação ABO.

74Q1004477 | Farmácia, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

Com base no modo como a estrutura física de uma farmácia hospitalar deve ser organizada para otimizar os fluxos de trabalho, incluindo o recebimento, o armazenamento de medicamentos, a dispensação e o acompanhamento do paciente, avalie as afirmativas a seguir e identifique a única incorreta.

✂️ a) A farmácia hospitalar deve contar com áreas distintas para o armazenamento, a manipulação, a dispensação e as atividades administrativas, de acordo com as boas práticas de farmácia.
✂️ b) A sala destinada à manipulação de medicamentos antineoplásicos deve possuir pressão negativa em relação às áreas adjacentes e uma cabine de segurança biológica classe II B2, conforme regulamentações da Anvisa.
✂️ c) A área de armazenamento de medicamentos termolábeis deve ser equipada com dispositivos que permitam monitoramento contínuo de temperatura e umidade, garantindo a integridade dos produtos.
✂️ d) O planejamento estrutural da farmácia hospitalar deve incluir fluxos físicos e operacionais bem definidos para minimizar riscos de contaminação cruzada e garantir a segurança dos medicamentos.
✂️ e) A estrutura física da farmácia hospitalar deve ser planejada para atender às demandas específicas da instituição, sendo facultativa a inclusão de áreas exclusivas para manipulação de medicamentos em hospitais de pequeno porte, desde que os medicamentos sejam adquiridos prontos para uso.

75Q1004476 | Farmácia, Legislação Federal, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

Conforme o texto da RDC Anvisa nº 44, de 17 de agosto de 2009, que dispõe sobre as Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências, assinale a afirmativa que está em desacordo com a redação da referida resolução.

✂️ a) O ambiente destinado aos serviços farmacêuticos deve ser diverso daquele destinado à dispensação e à circulação de pessoas em geral, devendo o estabelecimento dispor de espaço específico para esse fim.
✂️ b) Os medicamentos adquiridos no estabelecimento, a serem utilizados na prestação de serviços de que trata esta seção, cujas embalagens permitam múltiplas doses, devem ser entregues ao usuário após a administração, no caso de sobra.
✂️ c) Os técnicos auxiliares não devem realizar atividades que não são privativas de farmacêutico, mesmo que respeitem os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do estabelecimento e os limites de atribuições e competências estabelecidos pela legislação vigente, sob supervisão do farmacêutico responsável técnico ou do farmacêutico substituto.
✂️ d) Os materiais de limpeza e germicidas em estoque devem estar regularizados pela Anvisa e serem armazenados em área ou local especificamente designado e identificado.
✂️ e) No momento da dispensação dos medicamentos deve ser feita a inspeção visual para verificar, no mínimo, a identificação do medicamento, o prazo de validade e a integridade da embalagem.

76Q1004475 | Farmácia, Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

No desenvolvimento de uma forma farmacêutica injetável para a administração parenteral de um fármaco de baixa solubilidade em água, algumas estratégias podem ser empregadas para garantir sua eficácia, estabilidade e segurança.

A abordagem mais apropriada, entre as citadas, considerando as características de fármacos com baixa solubilidade e a necessidade de atender às boas práticas de fabricação, é

✂️ a) a preparação de uma solução aquosa utilizando um pH extremamente alcalino, suficiente para solubilizar o fármaco, com adição de conservantes antimicrobianos para evitar contaminação.
✂️ b) o desenvolvimento de uma suspensão injetável com partículas micronizadas do fármaco dispersas em um veículo aquoso isotônico, sem o uso de agentes suspensores, para evitar interferências na biocompatibilidade.
✂️ c) a formulação de uma emulsão óleo em água (O/A) estabilizada por emulsificantes não iônicos e isotônica ao plasma, adequada para a veiculação de substâncias lipofílicas.
✂️ d) a incorporação do fármaco em um lipossoma fosfolipídico, projetado para encapsular o composto lipofílico em seu núcleo hidrofóbico, promovendo liberação controlada.
✂️ e) a produção de uma solução injetável contendo o fármaco solubilizado em solventes coadjuvantes não aquosos, como glicóis ou óleos vegetais, respeitando limites de toxicidade para administração parenteral.

77Q1004474 | Farmácia, Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

A resistência aos antibióticos é um grave problema de saúde global que resulta do uso indiscriminado e inadequado dessas substâncias. As bactérias frequentemente desenvolvem mecanismos de resistência que reduzem a eficácia da terapia antimicrobiana, tornando as infecções mais difíceis de controlar. Isso leva ao aumento da morbidade, mortalidade e custos com a saúde.

Dos diversos mecanismos de resistência bacteriana, é correto afirmar que a resistência à vancomicina ocorre principalmente em

✂️ a) Enterobacter resistentes à vancomicina (ERV) e envolve a modificação do alvo da vancomicina, a glucana da parede celular. Essa resistência é mediada por genes como vanA ou vanB, que promovem a substituição do terminal D-alanina-D alanina (alvo da vancomicina) por D-alanina-D-lactato ou D alanina-D-serina, reduzindo a afinidade da vancomicina pela glucana. Isso impede a inibição da síntese da parede celular bacteriana, permitindo que a bactéria sobreviva e se prolifere mesmo na presença do antibiótico.
✂️ b) Enterococcus resistentes à vancomicina (ERV) e envolve a modificação do alvo da vancomicina, a glucana da parede celular. Essa resistência é mediada por genes como vanA ou vanB, que promovem a substituição do terminal D-alanina-D alanina (alvo da vancomicina) por D-alanina-D-lactato ou D alanina-D-serina, reduzindo a afinidade da vancomicina pela glucana. Isso impede a inibição da síntese da parede celular bacteriana, permitindo que a bactéria sobreviva e se prolifere mesmo na presença do antibiótico.
✂️ c) Enterobacter resistentes à vancomicina (ERV) e envolve a modificação do alvo da vancomicina, o peptidoglicano da parede celular. Essa resistência é mediada por genes como vanA ou vanB, que promovem a substituição do terminal D alanina-D-alanina (alvo da vancomicina) por D-alanina-D lactato ou D-alanina-D-serina, reduzindo a afinidade da vancomicina pelo peptidoglicano. Isso impede a inibição da síntese da parede celular bacteriana, permitindo que a bactéria sobreviva e se prolifere mesmo na presença do antibiótico.
✂️ d) Enterococcus resistentes à vancomicina (ERV) e envolve a modificação do alvo da vancomicina, o peptidoglicano da parede celular. Essa resistência é mediada por genes como vanA ou vanB, que promovem a substituição do terminal D alanina-D-alanina (alvo da vancomicina) por D-alanina-D lactato ou D-alanina-D-serina, reduzindo a afinidade da vancomicina pelo peptidoglicano. Isso impede a inibição da síntese da parede celular bacteriana, permitindo que a bactéria sobreviva e se prolifere mesmo na presença do antibiótico.
✂️ e) Enterococcus resistentes à vancomicina (ERV) e envolve a modificação do alvo da vancomicina, os lipopolissacarídeos da parede celular. Essa resistência é mediada por genes como vanA ou vanB, que promovem a substituição do terminal D alanina-D-alanina (alvo da vancomicina) por D-alanina-D lactato ou D-alanina-D-serina, reduzindo a afinidade da vancomicina pelos lipopolissacarídeos. Isso impede a inibição da síntese da parede celular bacteriana, permitindo que a bactéria sobreviva e se prolifere mesmo na presença do antibiótico.

78Q1004473 | Farmácia, Banco de Sangue e Imunohematologia, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

Durante a inspeção visual de hemocomponentes, são observadas alterações que podem comprometer sua qualidade e segurança.

Com base na literatura especializada oficial (Guia de Inspeção Visual de Hemocomponentes, 2022), assinale a opção que está em desacordo com os critérios de aceitabilidade para a presença de material particulado nos componentes plasmáticos.

✂️ a) Componentes sanguíneos contendo coágulos e fibrinas não devem ser transfundidos.
✂️ b) Componentes sanguíneos contendo agregados celulares não devem ser transfundidos.
✂️ c) Componentes sanguíneos contendo partículas brancas que podem se dissipar com alterações de temperatura podem ser transfundidos.
✂️ d) Componentes sanguíneos contendo massas que aglutinam no frio não devem ser transfundidos.
✂️ e) Componentes sanguíneos contendo agregados celulares discretos podem ser transfundidos.

79Q1004472 | Farmácia, Legislação Federal, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

A incompatibilidade química entre as principais substâncias utilizadas pelos geradores de Resíduos de Serviços de Saúde é informada no Anexo IV da RDC Anvisa nº 222 de 28 de março de 2018, que regulamenta as boas práticas de gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) e dá outras providências. Devido a determinadas propriedades químicas, algumas substâncias podem reagir violentamente entre si, resultando em explosão ou produzindo gases altamente tóxicos ou inflamáveis.

Para o ácido oxálico, segundo essa RDC, as substâncias incompatíveis incluem:

✂️ a) sais de amônio, ácidos, metais em pó, matérias orgânicas particuladas e substâncias combustíveis.
✂️ b) ácido nítrico, nitrato de amônio, óxido de cromo VI, peróxidos, flúor, cloro, bromo e hidrogênio.
✂️ c) benzeno, hidróxido de amônio, benzina de petróleo, hidrogênio, acetileno, etano, propano, butadienos e pós metálicos.
✂️ d) prata e mercúrio.
✂️ e) ácido acético, naftaleno, cânfora, glicerol, turpentine e álcool, e outros líquidos inflamáveis.

80Q1004471 | Farmácia, Imunologia Básica e Clínica, Grupo Farmácia, EBSERH, FGV, 2025

Imunoensaios são métodos baseados em reações antígeno anticorpo para detectar ou quantificar moléculas específicas, como hormônios, proteínas ou marcadores tumorais. Interferentes, no entanto, podem alterar a interação antígeno anticorpo ou a leitura dos resultados. Diversos tipos de interferências podem ser observadas, produzindo diferentes efeitos sobre os ensaios imunológicos.

Um estado de excesso de antígeno em que concentrações muito altas do analito saturam todos os sítios de ligação dos anticorpos reagentes sem formação de complexos, levando a resultados falsamente baixos, refere-se ao seguinte efeito:

✂️ a) reatividade cruzada.
✂️ b) efeito matriz.
✂️ c) interferência de sinal.
✂️ d) efeito gancho.
✂️ e) interferência de anticorpos.