Questões de Concursos HEMOBRÁS

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1021Q1052493 | Economia, Modelo Capm Capital Asset Pricing Model, Planejamento Estratégico Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Modelos de previsão de retorno de ativos financeiros são alvos de grandes debates pelos teóricos da administração financeira. Trabalhos de Markowitz (1952), Tobin (1958), Sharpe (1964), Lintner(1965) e Mossin (1966)resultaram em um modelo amplamente utilizado no meio acadêmico e no meio empresarial, o qual se denomina: Capital Asset Pricing Model (CAPM). Sobre esse modelo, assinale a afirmativa INCORRETA.

✂️ a) A simplicidade teórica e prática é a principal razão de seu sucesso.
✂️ b) O principal pressuposto dessa teoria é o desequilíbrio permanente do mercado.
✂️ c) Presume que os retornos dos ativos financeiros podem ser previstos, a partir de uma relação linear com o fator de mercado.
✂️ d) Supõe-se que todos os investidores possuem um mesmo conjunto de informações e, por isso, todos desenhariam um mesmo conjunto eficiente de ativos com risco.
✂️ e) Em países pobres, a sua aplicação tende a falhar na explicação das taxas de retornos dos ativos financeiros, consequência da baixa representatividade e expressividade do índice de mercado. Essa ineficiência é fruto da inexpressividade do mercado de capitais, que possui uma baixa movimentação monetária diária, falhando, assim, no seu papel maior – dar liquidez aos títulos das empresas e criar condições para que elas se capitalizem.

1022Q1052239 | Legislação Federal, Lei N 12 527 de 2011, Analista Administrativo, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

De acordo com a Lei nº 12.527/2011, também conhecida como Lei de Acesso à Informação, analise as afirmativas a seguir.

I. O acesso à informação, com base na Lei nº 12.527/2011, compreende, entre outros, os direitos de obter informação relativa.
II. Cabe aos órgãos e entidades do poder público, observadas as normas e procedimentos específicos aplicáveis, a proteção da informação.
III. Para o acesso a informações de interesse público, a identificação do requerente não pode conter exigências que inviabilizem a solicitação.

Está correto o que se afirma em

✂️ a) I, II e III.
✂️ b) I e II, apenas.
✂️ c) I e III, apenas.
✂️ d) II e III, apenas.

1023Q1052760 | Engenharia de Produção, Planejamento e Controle da Produção, HEMOBRÁS, CESPE CEBRASPE

Uma indústria encomendou a uma fábrica 400 unidades de um produto chamado maxi e 200 unidades de um produto chamado multi. Na composição desses produtos estão presentes, entre outros, dois compostos especiais, K e Z. Cada unidade do produto maxi contém 35 g do composto K e 65 g do composto Z, enquanto que cada unidade do produto multi contém 20 g do composto K e 40 g do composto Z. A fábrica possui em estoque apenas 6.500 g do composto K e 12.500 g do composto Z, que não são quantidades suficientes para atender ao pedido da indústria, embora possua todos os outros compostos necessários à fabricação dos produtos encomendados. A compra de cada grama do composto K custa R$ 10,00 à fábrica, enquanto que a compra de cada grama do composto Z custa à fábrica R$ 8,00. Com base nessa situação e supondo que na fabricação dos produtos não há perdas dos compostos K e Z, julgue os itens a seguir.

✂️ a) Certo
✂️ b) Errado

1027Q1052256 | Direito Sanitário, Sistema Nacional e Agência de Vigilância Sanitária, Analista Industrial de Hemoderivados, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

Sobre alterações pós-registro, analise as afirmativas a seguir.

I. Alterações pós-registro menores associadas a alterações sem impacto não podem ser implementadas imediatamente.
II. Alterações pós-registro menores devem ser notificadas antes da implementação, via Histórico de Mudanças do Produto (HMP).
III. Alterações pós-registro menores estão dispensadas de notificação, devendo ser registradas pelo fabricante ou detentor do registro por meio de Histórico de Mudanças do Produto (HMP).
IV. Alterações pós-registro menores que implicam em atualização de informações cadastrais devem ser imediatamente notificadas por meio de petição de alteração menor de qualidade e por meio de Histórico de Mudanças do Produto (HMP).
V. Alterações pós-registro moderada e maior simultâneas devem ser informadas pelo fabricante ou detentor do registro em conjunto, devendo ser notificada a de maior impacto por meio de Histórico de Mudanças do Produto (HMP).

Está correto o que se afirma apenas em

✂️ a) IV.
✂️ b) I, II e V.
✂️ c) I, III e IV.
✂️ d) II, IV e V.

1028Q1052513 | Segurança e Saúde no Trabalho, Saúde e Segurança no Ambiente de Trabalho, Segurança do Trabalho Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Todos os trabalhadores envolvidos com a função de operador de checkout devem receber treinamento, cujo objetivo é aumentar o conhecimento da relação entre o seu trabalho e a promoção à saúde. O treinamento deverá conter noções sobre prevenção e fatores de risco para a saúde, decorrentes da modalidade de trabalho do operador de checkout, considerando os aspectos relacionados a, EXCETO:

✂️ a) Posto de trabalho.
✂️ b) Organização do trabalho.
✂️ c) Manipulação de mercadorias.
✂️ d) Aspectos aleatórios do trabalho.
✂️ e) Agravos à saúde mais detectados nessa função.

1029Q1052259 | Direito Sanitário, Regulamentos dos Medicamentos, Analista Industrial de Hemoderivados, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

Sobre as bulas de produtos biológicos, é correto afirmar que:

✂️ a) A bula de um produto biológico biossimilar não deve conter o nome do produto biológico comparador.
✂️ b) O texto de bula de um produto biológico biossimilar deve incorporar todas as alterações quando elas forem feitas nas bulas do produto biológico comparador.
✂️ c) O texto das informações acerca da segurança do produto biológico biossimilar deve ser idêntico ao texto das informações de segurança da bula do produto biológico comparador.
✂️ d) Diferentemente das bulas de medicamentos contendo insumos farmacêuticos ativos sintéticos, as bulas de medicamentos contendo moléculas ativas biológicas não contêm frases de alerta.

1030Q1052529 | Segurança e Saúde no Trabalho, Nr 5, Segurança do Trabalho Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

De acordo com a NR-05 (Comissão Interna de Prevenção de Acidentes) serão garantidas aos membros da CIPA condições que não descaracterizem suas atividades normais na empresa, sendo vedada a transferência para outro estabelecimento sem a sua anuência, ressalvadas as considerações da Consolidação das Leis do Trabalho (CLT). Sendo assim, é possível afirmar que:

✂️ a) Nenhum trabalhador poderá ser transferido.
✂️ b) Estão compreendidos os empregados que exerçam cargo de confiança.
✂️ c) O trabalhador poderá ser transferido desde que não acarrete mudança de domicílio.
✂️ d) É ilícita a transferência, quando ocorrer extinção do estabelecimento, em que trabalhar o empregado.
✂️ e) Em caso de necessidade de serviço, o empregador poderá transferir o empregado para localidade diversa da que resultar do contrato; entretanto, ficará obrigado a um pagamento suplementar, nunca inferior a 20% do salário que o empregado percebia naquela localidade, enquanto durar essa situação.

1031Q1054067 | Logística, Transporte, Analista Administrativo, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

Luiza, servidora pública, atua na área de logística farmacêutica em uma empresa pública brasileira. Para aprimorar seu desempenho profissional, seu supervisor recomendou que ela estudasse as características e especificidades da Declaração de Trânsito Aduaneiro (DTA) e da Declaração de Trânsito de Container (DTC), documentos essenciais para o gerenciamento logístico e o cumprimento de normas aduaneiras. Com base nas particularidades dessas declarações, analise as afirmativas a seguir.

I. A DTC é um documento de autorização alfandegária que permite o transporte de mercadoria importada dentro do território nacional, com a suspensão de tributos.
II. Uma DTA poderá conter mais de um conhecimento de transporte internacional.
III. A DTC é utilizada especificamente para o transporte de containers descarregados no porto e transferidos para recintos alfandegados sob a mesma jurisdição, geralmente por via rodoviária.
IV. A DTA é utilizada somente para carga procedente do exterior e amparada por conhecimento de transporte internacional.

Está correto o que se afirma apenas em

✂️ a) II.
✂️ b) I e III.
✂️ c) I e IV.
✂️ d) II, III e IV.

1032Q1052532 | Segurança e Saúde no Trabalho, Nr 9, Segurança do Trabalho Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Considere os conceitos de MEI (Microempreendedor Individual); ME (Microempresa); e, EPP (Empresa de Pequeno Porte) e que tais firmas possuem graus de risco 1 e 2 e não possuem riscos químicos, físicos e biológicos. É possível afirmar que as firmas estão dispensadas de, EXCETO:

✂️ a) Elaboração do Programa de Gerenciamento de Risco (PGR).
✂️ b) Elaboração do Programa de Prevenção de Riscos Ambientais (PPRA).
✂️ c) Elaboração do Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional (PCMSO).
✂️ d) Programa do controle ambiental, caso tenham mais de setecentos funcionários.
✂️ e) Contratação de profissionais de segurança do trabalho que tenham curso de mestrado.

1033Q1053812 | Direito Administrativo, Lei N 8 112 1990, Administração de Pessoal Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

João é servidor público efetivo da Hemobrás. Sua função dentro da instituição é realizar contatos com os fornecedores nacionais e internacionais, a fim de contratar serviços, compras e aquisições na empresa. Muitas vezes, torna-se necessário fazer longas viagens. Contudo, João foi impedido pela junta médica de realizá-las, devido a suas limitações físicas, devendo ser enquadrado em outro cargo e setor compatível às suas restrições. Considerando o disposto na Lei nº 8.112/1990, assinale a afirmativa correta.

✂️ a) O servidor será reintegrado em outro cargo efetivo resultante de sua transformação, levando para a nova função todas as vantagens anteriormente já adquiridas.
✂️ b) De acordo com o parecer da junta médica, o servidor deverá ser considerado inválido, uma vez que não pode mais desempenhar suas atribuições usuais e, assim, deverá se aposentar por invalidez.
✂️ c) João será transferido; trata-se da passagem do servidor estável de cargo efetivo para outro de igual denominação, pertencente a quadro de pessoal diverso, de órgão ou instituição de mesmo Poder.
✂️ d) Em caso de incompatibilidade com a função desempenhada, o servidor ficará em casa; o seu retorno ficará condicionado ao surgimento de cargo vago, desde que compatível às suas limitações físicas.
✂️ e) João deverá passar por processo de readaptação, em cargo de atribuições afins, respeitada a habilitação exigida, o nível de escolaridade e a equivalência de vencimentos. Na hipótese de inexistência de cargo vago, o servidor exercerá suas atribuições como excedente até a ocorrência de vaga.

1034Q1054070 | Gerência de Projetos, Pmbok e Processos de Gerenciamento de Projetos, Planejamento Estratégico Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Considerado por muitos especialistas como o processo mais estratégico no âmbito organizacional, o gerenciamento de projetos possui um grande impacto nos resultados futuros e pode se tornar o fiel da balança entre o fracasso ou o sucesso de um novo produto, de um novo empreendimento, ou de quaisquer ações estratégicas de uma empresa. Há alguns anos a aplicação do conhecimento ou das técnicas relacionadas ao gerenciamento de projetos era basicamente restrita às grandes organizações. No entanto, essa realidade mudou e, atualmente, o gerenciamento de projetos é também acessível às pequenas e médias empresas. Assinale, a seguir, os cinco processos que compõem um projeto.

✂️ a) Abertura; Tramitação; Julgamento; Revisão; e, Publicação.
✂️ b) Qualificação; Insumos; Informações; Análise; e, Conclusão.
✂️ c) Planejamento; Organização; Direção; Controle; e, Estratégia.
✂️ d) Entradas; Informações; Processamentos; Saídas; e, Feedback.
✂️ e) Inicialização; Planejamento; Execução; Controle; e, Encerramento.

1035Q1052280 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Analista Industrial, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

A amostragem da água é essencial para garantir que os resultados de controle de qualidade desse insumo reflitam o desempenho do sistema de produção e distribuição de água purificada na indústria. Amostras inadequadas podem gerar avaliações incorretas dos resultados, levando a intervenções desnecessárias ou comprometendo a confiabilidade dos dados. O controle rigoroso da qualidade microbiológica da água potável é fundamental para a segurança e a qualidade dos hemocomponentes e hemoderivados, motivo pelo qual o coordenador do laboratório de controle de qualidade da água da Hemobrás foi questionado sobre a amostragem da água potável para análise microbiológica. Diante do exposto, assinale a afirmativa correta.

✂️ a) As amostras devem ser coletadas em recipientes de vidro borossilicato estéreis ou bolsas plásticas estéreis apropriadas para análises microbiológicas.
✂️ b) Para contagem do número total de bactérias heterotróficas, o volume da amostra deve ser de 0,5 mL para o método de profundidade em placa e 1,0 mL para o método de filtração em membrana.
✂️ c) Agentes desinfetantes, como cloro ou outros compostos halogenados, não necessitam ser neutralizados antes da realização dos testes, pois o efeito de diluição em quantidade suficiente de meio de cultura elimina o seu impacto.
✂️ d) Os testes microbiológicos devem ser realizados na amostra em até duas horas após a coleta. Caso não seja possível realizar o teste nesse intervalo, a amostra deve ser armazenada a 25°C por, no máximo, 12 horas para preservar suas características microbiológicas até a análise.

1036Q1053817 | Legislação Federal, Lei N 12 527 de 2011, Assessoria Administrativa Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

A Hemobrás, empresa estatal integrante da Administração Pública Indireta federal, deve observância ao Princípio da Transparência. No regime da Lei nº 12.527/2011, o direito à informação alcança:

✂️ a) Informação contida em registros ou documentos, produzidos ou acumulados por seus órgãos, desde que não recolhidos a arquivos públicos.
✂️ b) Informações referentes a desenvolvimento científico ou tecnológico, vedada a alegação de sigilo quanto aos respectivos projetos de pesquisa.
✂️ c) Acompanhamento e resultados dos programas, projetos e ações dos órgãos, ressalvadas as informações sobre as metas e indicadores propostos.
✂️ d) Orientação sobre os procedimentos para a consecução de acesso, bem como sobre o local onde poderá ser encontrada ou obtida a informação almejada.
✂️ e) Resultados de auditorias, prestações e tomadas de contas realizadas pelos órgãos de controle interno, excetuadas as prestações de contas relativas ao controle externo.

1040Q1052300 | Farmácia, Assistência Farmacêutica e Saúde Pública, Analista Administrativo, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

Texto associado.

A importância do papel do farmacêutico na Atenção Básica

A Assistência Farmacêutica envolve um conjunto de atividades/ações que são: a seleção, programação, aquisição, distribuição, dispensação, garantia de qualidade dos produtos e serviços, bem como a sua avaliação e acompanhamento de sua utilização, com o objetivo de obter resultados fidedignos e a melhoria na qualidade de vida da população.

Para organização e planejamento da assistência farmacêutica, é necessário que se disponha de recursos humanos qualificados na área da farmácia, aptos para lidar com diversos aspectos dos medicamentos. [...]

No Brasil, a Assistência Farmacêutica é considerada como um conjunto de procedimentos necessários à promoção, prevenção e recuperação da saúde, individual e coletiva, centrado no medicamento, englobando as atividades de pesquisa, produção, distribuição, armazenamento, prescrição e dispensação, esta última entendida como o ato essencialmente de orientação quanto ao uso adequado dos medicamentos e sendo privativa do profissional farmacêutico.

A Assistência Farmacêutica compõe um dos sistemas de apoio à atenção à saúde, com o sistema de apoio diagnóstico e terapêutico e os sistemas de informação em saúde, com o objetivo na garantia do acesso e do uso racional de medicamentos. Uma ferramenta importante que compõe a Assistência Farmacêutica é a gestão técnica da assistência farmacêutica. Ela se caracteriza como um conjunto de atividades farmacêuticas interdependentes e focadas na qualidade, no acesso e no uso racional de medicamentos, ou seja, na produção, seleção, programação, aquisição, distribuição, armazenamento e dispensação dos medicamentos.

Dessa forma, a Assistência Farmacêutica constitui um componente da política de medicamentos, essencial no sistema de saúde, sendo prioritária e imperativa a sua definição, organização e estruturação nos diversos níveis de atenção à saúde, com ênfase no setor público, no marco da “transformação do novo modelo assistencial de vigilância à saúde”.

O farmacêutico tem função importante na Assistência Farmacêutica, na medida em que é o único profissional da equipe de saúde que tem sua formação técnico-científica fundamentada na articulação de conhecimentos das áreas biológicas e exatas. Em relação à atividade do farmacêutico neste teatro de operações, a Organização Mundial de Saúde (OMS) reconheceu que esse é o profissional com melhor capacitação para conduzir as ações destinadas à melhoria do acesso e promoção do uso racional dos medicamentos, sendo ele indispensável para organizar os serviços de apoio necessários para o desenvolvimento pleno da assistência farmacêutica.

(dos Santos V. B., da Rosa P. S., Leite F.M.C. A importância do papel do farmacêutico na Atenção Básica. RBPS [Internet]. Em: outubro de 2017. Disponível em: https://periodicos.ufes.br/rbps/article/view/17715. Adaptado.)

De acordo com o texto, pode-se afirmar que a importância do farmacêutico no cenário apresentado deve-se ao(à):

✂️ a) Avanço científico-tecnológico vivenciado pela sociedade contemporânea, principalmente na área da saúde.
✂️ b) Comprometimento mediante urgências e necessidades no âmbito da saúde, seja de caráter pessoal ou coletivo.
✂️ c) Particular preparação por meio do saber sistematizado envolvendo campos do conhecimento pertinentes a tal atuação.
✂️ d) Popularização de práticas antes restritas a profissionais da saúde, desenvolvendo assim informações falaciosas mediante necessidades da população.