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Questões de Concursos HEMOBRÁS

Resolva questões de HEMOBRÁS comentadas com gabarito, online ou em PDF, revisando rapidamente e fixando o conteúdo de forma prática.


1261Q1054040 | Farmácia, Química Analítica e Espectroscopia, Analista Industrial, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

A espectroscopia no infravermelho é aplicada em controle de medicamentos; trata-se de uma técnica muito empregada no setor industrial farmacêutico; uma alternativa rápida e eficiente em análises do controle de qualidade. Em relação aos espectrofotômetros no infravermelho médio (MIR) e próximo (NIR), assinale a afirmativa correta.
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1262Q1052258 | Farmácia, Coleta de Material Biológico e Biossegurança, Analista Industrial de Hemoderivados, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

Acerca dos níveis de segurança para produção de medicamentos biológicos, assinale a afirmativa correta.
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1263Q1053798 | Direito do Trabalho, Contrato Individual de Trabalho Generalidades, Administração de Pessoal Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Contrato individual é o acordo tácito ou expresso, verbal ou escrito, por prazo determinado ou indeterminado, ou para prestação de trabalho intermitente, que corresponde a uma relação de emprego, que pode ser objeto de livre estipulação dos interessados em tudo quanto não contravenha às disposições de proteção do trabalho, às convenções coletivas que lhe seja aplicável e às decisões de autoridades competentes. Em relação ao contrato individual de trabalho, assinale a afirmativa INCORRETA.
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1264Q1053295 | Engenharia Química e Química Industrial, Termodinâmica e Equilíbrio de Fases, Engenheiro Químico, HEMOBRÁS, CESPE CEBRASPE

Texto associado.
Para determinada reação considerada reversível, em que o
reagente A é transformado no produto B, julgue os itens a seguir.

No equilíbrio, os potenciais químicos de A e de B são, necessariamente, iguais.
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1265Q1054066 | Logística, Soluções Logísticas, Analista Administrativo, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

Uma empresa pública de medicamentos está implementando um programa de logística reversa com o objetivo de reduzir o impacto ambiental e melhorar a eficiência no descarte de medicamentos vencidos, embalagens e outros resíduos farmacêuticos. O programa inclui a coleta de produtos devolvidos, seu transporte até centros de triagem e a disposição adequada de acordo com as regulamentações ambientais e sanitárias. Com base nos princípios e características de um programa de logística reversa, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) A implantação de um sistema de logística reversa contribui para o desenvolvimento sustentável, pois possibilita reutilização de materiais, redução do consumo de matérias-primas e diminuição de resíduos.
( ) Um programa de logística reversa pode incluir a reutilização de embalagens, desde que as condições sanitárias e as regulamentações ambientais permitam, o que ajuda a reduzir custos operacionais e melhora a sustentabilidade do processo.
( ) A responsabilidade pela logística reversa é exclusivamente do consumidor, que deve devolver os produtos a pontos de coleta, para que a empresa realize o transporte até o destino final.
( ) A logística reversa classificada como “pós-consumo” se ocupa de bens que são devolvidos por motivos comerciais, defeitos de funcionamento ou questões relacionadas à garantia do fabricante.
( ) A logística reversa envolve o fluxo de materiais que se inicia nos pontos de consumo e termina nos pontos de origem, com o objetivo de recuperar valor ou garantir a disposição final adequada.

A sequência está correta em
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1266Q1053300 | Engenharia Química e Química Industrial, Termodinâmica e Equilíbrio de Fases, Engenheiro Químico, HEMOBRÁS, CESPE CEBRASPE

Texto associado.
Considere um sistema formado por ar (mistura contendo 80% de
nitrogênio e 20% de oxigênio), com comportamento ideal,
confinado em um balão de borracha fechado, que está em contato
com o ar atmosférico. Julgue os itens a seguir relativos a esse
sistema.

Na situação apresentada, existem interações importantes entre as moléculas do ar confinado.
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1267Q1053818 | Legislação Federal, Lei N 12 527 de 2011, Assessoria Administrativa Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Um cidadão, por meio de correspondência encaminhada via carta simples à Hemobrás, solicitou informação sobre determinado processo licitatório em curso. Quanto ao referido pedido de acesso, nos moldes da Lei nº 12.527/2011, pode-se afirmar que:
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1268Q1053821 | Direito Sanitário, Portarias do Ministério da Saúde, Assessoria Administrativa Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Em relação às Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), analise as afirmativas a seguir.

I. As relações contratuais com os parceiros privados são de responsabilidade da entidade da Administração Pública produtora dos produtos estratégicos de saúde.
II. As PDP formalizadas serão extintas se for descumprido o respectivo cronograma, inclusive para efetivação da transferência de tecnologia em condições de portabilidade.
III. Os produtos e bens abrangidos nas PDP atenderão às apresentações, especificações, formas e quantitativos determinados pelo Ministério da Saúde.
IV. O prazo de vigência das PDP não excederá trinta e cinco anos, salvo em casos que resultem na importação de um produto de alta relevância para o país.

Considerando os termos da Portaria MS nº 837/2012, está correto o que se afirma em
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1269Q1054078 | Eletrônica, Automação e Controle em Eletrônica, Analista Industrial de Hemoderivados, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

Na automação industrial, os Controladores Lógicos Programáveis (CLPs) desempenham um papel central no controle e na supervisão de processos industriais. Esses dispositivos são projetados para monitorar variáveis de processo e ajustar a operação por meio de uma lógica programada. Conceitos como variáveis manipuladas, variáveis controladas e programação estruturada são fundamentais para a configuração eficiente de sistemas automatizados, garantindo precisão, segurança e confiabilidade na operação industrial. Sobre CLPs, variáveis manipuladas e controladas, e programação, analise as afirmativas a seguir.

I. O CLP opera monitorando entradas do processo, executando uma lógica pré-programada e controlando saídas para manipular o comportamento do sistema.
II. A variável manipulada é aquela que o sistema ajusta diretamente para influenciar a variável controlada, mantendo-a em seu valor desejado.
III. A variável controlada é a saída do processo, que sempre é medida diretamente pelo CLP para retroalimentação.
IV. A programação em linguagens, como Ladder ou texto estruturado, permite o desenvolvimento de lógicas de controle para diferentes níveis de complexidade nos sistemas automatizados.
V. A escolha da linguagem de programação de um CLP depende unicamente da marca do controlador utilizado.

Está correto o que se afirma apenas em
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1270Q1053824 | Direito Administrativo, Licitações e Lei 8 666 de 1993, Assessoria Administrativa Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

O Regime Diferenciado de Contratação (RDC), instituído pela Lei nº 12.462/2011:
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1271Q1052292 | Farmácia, Análises Clínicas, Analista Industrial, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

Especificamente sobre procedimentos especiais e uso de capela de fluxo laminar e de equipamento de conexão estéril, considerando a RDC nº 34/2014 e a Portaria de Consolidação nº 5/2017, assinale a afirmativa INCORRETA.
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1272Q1054084 | Engenharia de Telecomunicações, Comunicações Óticas, Analista Industrial de Hemoderivados, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

As comunicações ópticas e radioenlaces são tecnologias fundamentais para a transmissão de dados em alta velocidade e longas distâncias. Enquanto as comunicações ópticas utilizam fibras para transmitir sinais de luz modulados, os radioenlaces empregam ondas eletromagnéticas no espaço livre, sendo cruciais em locais onde cabos não são viáveis. Ambas as tecnologias possuem vantagens e desafios específicos, incluindo fatores como atenuação, interferências e largura de banda disponível. De acordo com os conceitos relacionados às comunicações ópticas e radioenlaces, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) As fibras ópticas multimodo possuem maior alcance que as fibras monomodo devido ao maior número de modos de propagação disponíveis.
( ) A atenuação em fibras ópticas é significativamente menor que a atenuação em radioenlaces, o que permite transmissões em longas distâncias sem repetidores.
( ) Em radioenlaces, fenômenos como reflexão, refração e difração podem afetar a qualidade do sinal recebido.
( ) Em sistemas ópticos, a dispersão cromática pode causar distorção nos sinais transmitidos, especialmente em fibras monomodo.
( ) Os radioenlaces são mais suscetíveis a interferências eletromagnéticas do que os sistemas ópticos, que são imunes a esse tipo de problema.

A sequência está correta em
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1273Q1053829 | Legislação Federal, Decreto N 6 170 de 2007 e Portaria N 424 de 2016, Assessoria Administrativa Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Sobre a prestação de contas relativa a recursos de convênio e outros instrumentos de cooperação, é INCORRETO afirmar que:
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1274Q1052551 | Direito Sanitário, Sistema Nacional e Agência de Vigilância Sanitária, Assuntos Regulatórios Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Segundo a RDC nº 301/2019 sobre as Boas Práticas de Fabricação (BPFs), a validação é a ação de provar, de acordo com os princípios das BPFs, que qualquer processo, equipamento, material, atividade ou sistema, realmente leva aos resultados esperados. A Validação de um Processo (VP) deve comprovar documentalmente e com alto grau de segurança que o processo é consistente, robusto e dará origem a produtos com atributos conforme especificações, de forma reprodutível. Um processo asséptico é aquele projetado, a fim de prevenir a contaminação dos produtos terminados estéreis por micro-organismos viáveis ou, ainda, na fase intermediária da produção, quando algum componente deverá ser fornecido isento de micro-organismos. Sobre a validação do processo asséptico, analise as afirmativas a seguir.

I. Na validação inicial do processo asséptico, o teste de simulação deve ser realizado uma vez por turno com resultado satisfatório e ser repetido em caso de modificação significativa no sistema de aquecimento, ventilação, ar condicionado, equipamentos, processo propriamente dito e número de turnos.
II. Revalidação após investigação deve ocorrer quando, no teste de simulação que envolve mais de 10.000 unidades, é verificada contaminação em ao menos duas unidades.
III. Para interpretação do teste de simulação, ao envasar menos de 5.000 unidades com meio nutriente, não pode ser observada contaminação em nenhuma das unidades.
IV. No teste de simulação, quando o número de unidades envasadas é maior que 5.000, não há a necessidade de nenhuma ação se houver contaminação em até duas unidades.

Está correto o que se afirma apenas em
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1275Q1053064 | Engenharia Civil, Arquitetura Na Engenharia Civil, Engenheiro Civil, HEMOBRÁS, CESPE CEBRASPE

Texto associado.
A ventilação e a refrigeração de ar são requisitos importantes para
o conforto térmico de construções modernas, particularmente em
regiões de climas quentes. Com relação a esse tema, julgue os
itens que se seguem.

As capelas e as coifas são exemplos de componentes de instalações de ventilação locais exaustoras.
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1276Q1052555 | Farmácia, Controle de Qualidade Industrial, Assuntos Regulatórios Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Texto associado.
As informações contextualizam a questão. Leia-as atentamente.


“Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), a farmacovigilância é o conjunto de atividades que visam identificar, avaliar, compreender e prevenir a ocorrência de eventos adversos, ou quaisquer outros problemas relacionados aos medicamentos. A farmacovigilância está prevista no arcabouço regulatório da Anvisa e, atualmente, tem status de ciência. Para conceder o registro a um novo medicamento, os critérios legais que devem ser avaliados se referem à comprovação da qualidade, eficácia e segurança pela empresa fabricante, que deve fornecer informações completas dos ensaios não clínicos e clínicos realizados com o medicamento, conforme normas nacionais e internacionais, tendo em vista a globalização e a participação da agência no PIC/S. Resultados de ensaios realizadosin vitro e em animais, bem como ensaios clínicos realizados em humanos, subsidiam, dentre outras informações, dados sobre toxicidade, doses seguras e o perfil de eficácia clínica dos produtos terminados, prevendo a ocorrência de eventos indesejáveis. Contudo, tais ensaios possuem limitações, especialmente no que diz respeito à segurança de um novo produto durante a comercialização. Neste cenário, um sistema de farmacovigilância deverá ser implementado pelo Detentor do Registro do Medicamento (DRM) para acompanhar a segurança dos produtos na fase de pós-registro e comercialização e avaliar o impacto de possíveis alterações no Perfil Benefício-Risco (PBR) dos medicamentos, favorecendo o gerenciamento dos riscos à saúde dos usuários.”

(CRUZ, F. S.; BITTENCOURT, M. O.; PENIDO, C. S. Farmacovigilância. In: A regulação de medicamentos no Brasil. Porto Alegre: Artmed. 2013. Adaptado.)
Assinale, a seguir, a ação de farmacovigilância no âmbito dos hemoderivados.
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1277Q1053326 | Engenharia Química e Química Industrial, Fenômenos de Transporte Mecânica dos Fluidos, Engenheiro Químico, HEMOBRÁS, CESPE CEBRASPE

Texto associado.
Considerando o escoamento de um fluido em uma tubulação,
julgue os itens a seguir.

Para medir a velocidade média de escoamento de um gás em uma tubulação, pode-se usar um tubo de Pitot, sendo necessário realizar diversas medidas, pois cada uma fornecerá a medida da velocidade pontual.
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1278Q957840 | Engenharia de Automação e Controle, Tecnico Industrial, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

Na automação industrial, a instrumentação desempenha um papel essencial para monitorar e controlar processos. Sensores e transdutores são utilizados para medir variáveis como temperatura, pressão e deformação, enquanto padrões de calibração garantem precisão e confiabilidade nas medições. Termômetros, pirometria e sensores de deformação são comumente empregados, sendo escolhidos de acordo com a aplicação específica. A compreensão de seus princípios de funcionamento, bem como das condições operacionais, é indispensável para garantir medições corretas e seguras. Sobre instrumentação industrial e seus princípios, analise as afirmativas a seguir.

I. Sensores de deformação baseados em extensômetros operam utilizando a variação da resistência elétrica proporcional à deformação mecânica aplicada.

II. Termômetros de resistência (RTDs) possuem maior faixa de medição e resposta mais rápida do que termopares em aplicações industriais.

III. A calibração de instrumentos de medição é realizada comparando os resultados obtidos com padrões de referência rastreáveis a padrões nacionais ou internacionais.

IV. Em aplicações de medição de pressão em ambientes com vácuo extremo, manômetros Bourdon são mais adequados do que transdutores piezoelétricos.

V. A pirometria permite medições de temperatura sem contato direto, sendo utilizada em ambientes de alta temperatura onde outros sensores não seriam viáveis.

Está correto o que se afirma apenas em

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1280Q1053852 | Legislação Federal, Decreto Lei 200 de 1967, Auditoria Interna Gestão de riscos e Conformidade Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Conforme o Decreto-Lei nº 200/1967, em seu Art. 4º, a Administração Pública Federal compreende, EXCETO:
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