Questões de Concursos HEMOBRÁS

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1361Q1054039 | Farmácia, Química Analítica e Espectroscopia, Analista Industrial, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

A técnica da espectrofotometria na região UV-VIS do espectro eletromagnético é uma das técnicas analíticas bastante empregadas devido à robustez; custo relativamente baixo; rapidez; fácil utilização; e, grande número de aplicações desenvolvidas. A espectrofotometria na região ultravioleta (UV) é vantajosa para a indústria farmacêutica, sendo amplamente aplicada no doseamento de fármacos no setor de controle de qualidade. É necessário escolher adequadamente o solvente empregado. Sobre os solventes comumente utilizados nessa técnica, assinale a afirmativa INCORRETA.

✂️ a) A água, o etanol e o hexano estão entre os solventes mais utilizados.
✂️ b) O HCl poderá ser empregado como solvente para uma análise em um comprimento de onda de 240 nm.
✂️ c) Um dos critérios para definir um bom solvente é analisar o seu efeito na estrutura fina de uma banda de absorção.
✂️ d) Um bom solvente absorve radiação ultravioleta na mesma região que a substância, cujo espectro está sendo analisado.
✂️ e) Um fármaco para a caracterização na espectrofotometria UV deverá ser dissolvido, utilizando um solvente apropriado. Muitos são os solventes adequados como água; álcoois; ésteres; e, soluções ácidas e alcalinas diluídas.

1362Q1054041 | Farmácia, Química Analítica e Espectroscopia, Analista Industrial, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Considerando que alguns testes e/ou ensaios contribuem para a confirmação da identidade de elementos da amostra como a Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE), assinale a afirmativa INCORRETA.

✂️ a) Somente as amostras de substâncias não voláteis são preferencialmente analisadas pela CLAE.
✂️ b) Uma seringa apropriada pode ser usada para colocar a solução, contendo a amostra no sistema cromatográfico.
✂️ c) A maior parte das análises farmacêuticas está fundamentada no método de separação por partição e deve decorrer em um curto tempo de análise.
✂️ d) Há um dispositivo de captura de dados como um software, que serve para receber e enviar informações para o detector, além de controlar todo o sistema cromatográfico.
✂️ e) Os cromatógrafos modernos possuem sistema com bombas para pressurizar a fase móvel, controladas por software. Podem ser programadas para diversificar a relação de componentes da fase móvel.

1363Q1054051 | Engenharia Ambiental e Sanitária, Gestão Ambiental Na Engenharia Ambiental e Sanitária, Analista Industrial de Hemoderivados, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Uma das metodologias de Avaliação de Impactos Ambientais (AIA) consagradas ao longo dos anos é a Matriz de Leopold. NÃO se refere a atributos utilizados para a montagem de tal matriz:

✂️ a) Reversibilidade (reversível ou irreversível) / Magnitude (fraco, médio ou forte).
✂️ b) Prazos para a manifestação de um impacto (imediato, médio prazo ou longo prazo).
✂️ c) Categorias do impacto (positivo/benéfico ou negativo/adverso) / Tipos de impacto (direto ou indireto).
✂️ d) Imprevisibilidade (total, média ou inexistente) / Custos de saneamento (alto, médio, baixo ou indeferido).
✂️ e) Áreas de abrangência (local, regional ou estratégico) / Duração ou temporalidade (temporário ou permanente).

1364Q1054068 | Logística, Estoque, Analista Administrativo, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

Lúcia é servidora pública e atua na área de logística farmacêutica, sendo responsável pela análise e controle de estoques de medicamentos. Para garantir a continuidade do fornecimento e evitar interrupções, ela utiliza a técnica de ponto de pedido ou ponto de reposição. Considere que a demanda média mensal de um determinado insumo é de 2.000 unidades; o tempo de reposição (lead time) é de dois meses; e o estoque de segurança corresponde a 20% da demanda média mensal. Qual é o ponto de pedido para o insumo descrito?

✂️ a) 3.400 unidades.
✂️ b) 4.000 unidades.
✂️ c) 4.400 unidades.
✂️ d) 5.000 unidades.

1367Q1052544 | Engenharia Elétrica, Transmissão, Analista Industrial de Hemoderivados, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

Na eletrônica de potência, os elos de corrente contínua (HVDC) desempenham um papel crucial na transmissão de energia elétrica com eficiência em longas distâncias, enquanto os sistemas FACTS (Flexible AC Transmission Systems) são utilizados para melhorar a estabilidade, a capacidade e o controle da transmissão em sistemas de corrente alternada. Sobre os conceitos fundamentais relacionados a essas tecnologias, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Um sistema HVDC utiliza retificadores para converter Corrente Alternada (CA) em Corrente Contínua (CC) e inversores para realizar a conversão inversa.
( ) Sistemas FACTS, como o SVC (Compensador Estático de Reativos), permitem o controle dinâmico da tensão e melhoram a estabilidade transitória do sistema.
( ) Em um sistema HVDC, a transmissão de energia é realizada com perdas superiores às de sistemas CA em distâncias muito longas.
( ) O STATCOM, um tipo de FACTS, é baseado em conversores de fonte de tensão (VSC) e tem resposta mais rápida em comparação ao SVC.
( ) A utilização de sistemas FACTS aumenta a capacidade térmica de linhas de transmissão existentes sem a necessidade de construções adicionais.

A sequência está correta em

✂️ a) F, F, V, V, F.
✂️ b) V, V, F, V, V.
✂️ c) V, V, F, F, V.
✂️ d) F, F, V, F, F.

1369Q1052553 | Farmácia, Farmacovigilância, Assuntos Regulatórios Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Texto associado.

As informações contextualizam a questão. Leia-as atentamente.

“Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), a farmacovigilância é o conjunto de atividades que visam identificar, avaliar, compreender e prevenir a ocorrência de eventos adversos, ou quaisquer outros problemas relacionados aos medicamentos. A farmacovigilância está prevista no arcabouço regulatório da Anvisa e, atualmente, tem status de ciência. Para conceder o registro a um novo medicamento, os critérios legais que devem ser avaliados se referem à comprovação da qualidade, eficácia e segurança pela empresa fabricante, que deve fornecer informações completas dos ensaios não clínicos e clínicos realizados com o medicamento, conforme normas nacionais e internacionais, tendo em vista a globalização e a participação da agência no PIC/S. Resultados de ensaios realizadosin vitro e em animais, bem como ensaios clínicos realizados em humanos, subsidiam, dentre outras informações, dados sobre toxicidade, doses seguras e o perfil de eficácia clínica dos produtos terminados, prevendo a ocorrência de eventos indesejáveis. Contudo, tais ensaios possuem limitações, especialmente no que diz respeito à segurança de um novo produto durante a comercialização. Neste cenário, um sistema de farmacovigilância deverá ser implementado pelo Detentor do Registro do Medicamento (DRM) para acompanhar a segurança dos produtos na fase de pós-registro e comercialização e avaliar o impacto de possíveis alterações no Perfil Benefício-Risco (PBR) dos medicamentos, favorecendo o gerenciamento dos riscos à saúde dos usuários.”

(CRUZ, F. S.; BITTENCOURT, M. O.; PENIDO, C. S. Farmacovigilância. In: A regulação de medicamentos no Brasil. Porto Alegre: Artmed. 2013. Adaptado.)

Assinale a afirmativa INCORRETA.

✂️ a) Os Relatórios Periódicos de Avaliação Benefício-Risco (RPBRs) dos produtos devem incluir todas as notificações de eventos adversos (graves e não graves), além de avaliações de casos de inefetividade terapêutica quando existirem.
✂️ b) Um dos principais objetivos do Sistema de Farmacovigilância (SF) é identificar, precocemente, sinais de risco à saúde pública, o que pode ser conseguido com o gerenciamento de riscos como parte das Boas Práticas em Farmacovigilância.
✂️ c) O Relatório Periódico de Avaliação Benefício-Risco (RPBR), que não substitui o Relatório Periódico de Farmacovigilância, e o DRM devem apresentar à Anvisa, no prazo estabelecido no Portal, conforme o insumo farmacêutico ativo (IFA) disponibilizado.
✂️ d) É permitido ao Detentor do Registro do Medicamento (DRM) peticionar eletronicamente a atualização do plano de gerenciamento de risco na medida em que forem obtidos novos dados relacionados à segurança e à utilização do medicamento em populações não estudadas na fase pré-registro.
✂️ e) O Relatório Periódico de Avaliação Benefício-Risco (RPBR) deve fornecer informações sobre indicações, formas farmacêuticas e posologias para cada insumo farmacêutico ativo (IFA) e, no caso de registro de um produto biológico comparador e de um biossimilar com mesmo IFA, deve ser apresentado um relatório para cada produto.

1371Q957838 | Redes de Computadores, Transmissão de Dados, Tecnico Industrial, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

Na automação e no controle automático de processos de comunicação de dados, os protocolos e os sistemas de transmissão desempenham papéis fundamentais para garantir confiabilidade, eficiência e sincronismo. Tecnologias como controle de fluxo, correção de erros e multiplexação são aplicadas para otimizar a troca de informações entre dispositivos. A correta interpretação de diagramas de sequência, modelos OSI e protocolos como TCP/IP é essencial para a compreensão e o dimensionamento de redes industriais e sistemas distribuídos. Sobre comunicação de dados em sistemas de automação e controle, analise as afirmativas a seguir.

I. O protocolo TCP garante a entrega confiável de pacotes de dados, utilizando controle de fluxo e retransmissões em caso de perda.

II. A multiplexação por divisão de frequência (FDM) é um método que utiliza diferentes intervalos de tempo para transmitir múltiplos sinais em um único canal.

III. O modelo OSI possui sete camadas, sendo que a camada de enlace é responsável pela detecção de erros em transmissões físicas.

IV. Em sistemas de comunicação half-duplex, a transmissão e a recepção de dados podem ocorrer simultaneamente no mesmo canal.

V. Protocolos industriais, como o Modbus, permitem a troca de dados entre dispositivos mestres e escravos, sendo amplamente utilizados em redes de automação.

Está correto o que se afirma apenas em

✂️ a) I, II e IV.
✂️ b) I, III e IV.
✂️ c) I, III e V.
✂️ d) II, III e V.

1374Q1053845 | Auditoria, Controle Interno, Auditoria Interna Gestão de riscos e Conformidade Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

As atividades relacionadas à auditoria, gestão de riscos e conformidade são: conferências da aplicação de índices de reajustamentos de contratos de toda natureza celebrados e atrelados previamente a indicadores econômicos (IGPM, IPCA,INPC etc.) em determinados períodos de tempo. Para auditar um contrato de prestação de serviço de vigilância e segurança, de modo a conferir a correta aplicação dos reajustamentos, considere a situação a seguir.

• valor original da prestação mensal: R$ 10.000,00;
• índice de reajuste: IPCA por valores cumulados e sucessivos;
• prazo de reajustamento: 1 ano; e,
• meses levantados anteriores ao reajuste: valores acumulados nos dez meses anteriores = 5,50% e valores dos dois meses finais: mês x = 1% e y = – 0,50%.

Diante do exposto, assinale o valor correto da nova prestação mensal deste contrato.

✂️ a) R$ 10.500,00
✂️ b) R$ 10.600,22
✂️ c) R$ 10.602,22
✂️ d) R$ 10.650,22
✂️ e) R$ 10.700,00

1375Q957846 | Engenharia de Software, Teste de Software, Tecnico Industrial, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

A validação de sistemas informatizados é um requisito fundamental em indústrias reguladas, como a farmacêutica e a alimentícia, para garantir confiabilidade, segurança e integridade dos dados gerados. Baseando-se em normas e diretrizes como a FDA 21 CFR Part 11, a validação abrange etapas como planejamento, qualificação e testes para assegurar que os sistemas funcionem conforme o esperado e sejam capazes de atender aos requisitos operacionais e regulamentares. Nesse contexto, relacione adequadamente as colunas a seguir.

1. Protocolo de Qualificação de Instalação (QI).

2. Protocolo de Qualificação de Operação (QO).

3. Protocolo de Qualificação de Desempenho (QP).

4. Análise de riscos no sistema.

5. Teste de integridade de dados.

( ) Documento que verifica se o sistema está instalado de acordo com as especificações do fabricante.

( ) Avalia o comportamento do sistema em condições normais de uso, verificando sua adequação aos requisitos do usuário.

( ) Garante que o sistema pode operar corretamente dentro dos limites estabelecidos pelo fabricante e especificações técnicas.

( ) Processo que identifica vulnerabilidades que podem impactar a confiabilidade ou a segurança do sistema.

( ) Verifica se os dados gerados e armazenados pelo sistema são consistentes, confiáveis e auditáveis.

A sequência está correta em

✂️ a) 1, 3, 2, 4, 5.
✂️ b) 1, 3, 4, 5, 2.
✂️ c) 2, 4, 1, 3, 5.
✂️ d) 3, 5, 2, 1, 4.

1376Q1054103 | Estatística, Inferência Estatística, Controle da Qualidade 3 Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Os testes de hipóteses compreendem uma metodologia estatística que auxilia na deliberação sobre uma ou mais populações, baseando-se na informação obtida por uma amostra. Sobre essa metodologia, analise as afirmativas a seguir.

I. A probabilidade do erro tipo I representa a probabilidade de não rejeitar a hipótese nula quando ela é falsa.
II. Se um teste de hipótese apresenta um p-valor de 0,014, a hipótese nula será rejeitada a um nível de significância de 5% e não será rejeitada ao nível de significância de 1%.
III. As probabilidades associadas ao erro tipo II e ao poder do teste somam 1.
IV. A região crítica é construída sob a premissa de que a hipótese alternativa é verdadeira.

Está correto o que se afirma apenas em

✂️ a) II
✂️ b) II e IV.
✂️ c) II e III.
✂️ d) I, II e IV.
✂️ e) II, III e IV.

1377Q1052568 | Farmácia, Controle de Qualidade Industrial, Assuntos Regulatórios Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Produto intermediário é aquele parcialmente processado, a fim de ser submetido a outras etapas do processo produtivo, enquanto produto a granel é o que já foi submetido a todas as etapas, exceto embalagem. A embalagem, por sua vez, compreende as operações de envase e rotulagem. Sobre a embalagem de produtos estéreis, analise as afirmativas a seguir.

I. Produtos estéreis são considerados produtos a granel em sua embalagem primária; mas o envase não é considerado parte do processo de embalagem para os produtos estéreis.
II. Equipamentos de envase utilizados para a fabricação de produtos cuja esterilização é terminal podem ser instalados em área Grau D; o envase propriamente dito deve ser realizado em área Grau C.
III. O envase de produtos estéreis deve ser feito em área Grau A circundada por Grau B, quando tais produtos forem produzidos em processo asséptico.
IV. Vacinas e demais produtos biológicos contendo organismos mortos ou extratos bacterianos podem ser envasados nas mesmas instalações que demais medicamentos estéreis, precedendo à etapa de inativação.

Está correto o que se afirma apenas em

✂️ a) I e IV.
✂️ b) II e III.
✂️ c) II e IV.
✂️ d) I, II e III.
✂️ e) II, III e IV.

1378Q1053849 | Legislação Federal, Decreto Lei 200 de 1967, Auditoria Interna Gestão de riscos e Conformidade Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

De acordo com o Decreto-Lei nº 200/1967, “as atividades da Administração Pública Federal obedecerão a alguns princípios, dentre eles o Princípio da Descentralização, que deverá ser colocado em prática em três planos principais”. Diante do exposto, analise as afirmativas a seguir.

I. Da Administração Federal para a órbita privada, mediante delegação que indicará com precisão a autoridade delegante.
II. Dentro dos quadros da Administração Federal, distinguindo- -se claramente o nível de direção do de execução.
III. Da Administração Federal para à dos Munícipios, Estados e Distrito Federal, quando estejam devidamente aparelhadas e mediante convênio.

Está correto o que se afirma apenas em

✂️ a) I.
✂️ b) III.
✂️ c) I e II.
✂️ d) I e III.
✂️ e) II e III.

1379Q1052570 | Farmácia, Farmacologia, Assuntos Regulatórios Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Produtos biológicos terminados, conforme sua natureza, podem ser mantidos armazenados em temperaturas entre 15° C e 30° C, em ambiente domiciliar; entre 15° C e 25° C, em ambiente hospitalar; entre 2° C e 8° C, sob refrigeração; entre 8° C e 15° C, sob resfriamento; ou, entre –20° C e –10° C, em freezers. Para delinear o programa de estabilidade para registro de um produto biológico terminado baseado em tecnologia de DNA recombinante, de base aquosa, para uso restrito em ambiente hospitalar, são consideradas condições de temperatura e umidade para a realização de ensaio de estabilidade acelerada e de longa duração:

✂️ a) 40° C (± 2° C) e não mais que 25% UR; 5° C (± 3° C), respectivamente.
✂️ b) Os parâmetros de temperatura e umidade poderão ser definidos aleatoriamente.
✂️ c) 40° C (± 2° C) e não mais que 25% UR; 25° C (± 2° C) e 40% (± 5% UR), respectivamente.
✂️ d) 40° C (± 2° C) e não mais que 75% (± 5% UR); 30° C (± 2° C) e 75% (± 5% UR), respectivamente.
✂️ e) 30° C (± 2° C) e não mais que 75% (± 5% UR); 25° C (± 2 °C) e 60% (± 5% UR), respectivamente.

1380Q1054110 | Engenharia de Qualidade, Fundamentos da Qualidade, Analista Industrial de Hemoderivados, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

O controle de qualidade é responsável pela amostragem, especificações e testes, bem como organização, documentação e procedimentos de liberação que asseguram que os testes necessários e relevantes sejam realizados, que os materiais não sejam liberados para uso, nem produtos liberados para venda ou fornecimento, até que sua qualidade tenha sido considerada satisfatória. Sobre o controle de qualidade, assinale a afirmativa INCORRETA.

✂️ a) A independência do controle de qualidade da produção é considerada fundamental para o bom funcionamento do controle de qualidade.
✂️ b) O controle de qualidade se limita às operações de laboratório, mas deve estar envolvido em todas as decisões que possam afetar a qualidade do produto.
✂️ c) Os recursos adequados devem ser disponibilizados com o fim de garantir que todas as atividades do controle de qualidade sejam executadas de forma efetiva e confiável.
✂️ d) O departamento de controle de qualidade deve estar sob a autoridade de uma pessoa com qualificações e experiência adequadas, que tenha um ou vários laboratórios de controle à sua disposição.