Início Questões de Concursos Controle de Qualidade em Laboratório Clínico Resolva questões de Controle de Qualidade em Laboratório Clínico comentadas com gabarito, online ou em PDF, revisando rapidamente e fixando o conteúdo de forma prática. Controle de Qualidade em Laboratório Clínico Ordenar por: Mais populares Mais recentes Mais comentadas Filtrar questões: Exibir todas as questões Exibir questões resolvidas Excluir questões resolvidas Exibir questões que errei Filtrar 1Q658451 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, FADESP, 2020A adoção de métodos clássicos de análise no laboratório apresenta vantagens e limitações quando comparados aos métodos mais modernos, os quais utilizam equipamentos com tecnologia avançada. É importante seguir os cuidados recomendados nos procedimentos operacionais padrão, ao optar por esses métodos. Pode-se considerar ainda como uma vantagem de seu uso ✂️ a) a boa precisão para análise de substâncias em amostras, da ordem de mg/mL, ao mesmo tempo que necessitam de aparato simples para sua execução. ✂️ b) a necessidade de maiores volumes de amostra, o que diminui os erros na manipulação de vidrarias e aumenta a exatidão da análise. ✂️ c) a execução de mais etapas, que ajudam na eliminação de interferentes na amostra. ✂️ d) a facilidade do gerenciamento de resíduos tóxicos em algumas reações, já que ficam mais expostos e visíveis ao manipulador. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 2Q840631 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, UFMS Técnico de Laboratório, FAPEC, 2020A Norma Regulatória 9 (NR9) define riscos ambientais existentes no ambiente de trabalho. São eles: ✂️ a) Riscos ambientais, Riscos biológicos, Riscos físicos e Riscos ergonômicos. ✂️ b) Riscos químicos, Riscos físicos, Riscos biológicos, Riscos ergonômicos e Riscos de acidente. ✂️ c) Riscos ambientais, Riscos químicos, Riscos físicos, Riscos biológicos e Riscos ergonômicos. ✂️ d) Riscos químicos, Riscos físicos e Riscos biológicos, apenas. ✂️ e) Riscos ergonômicos e Riscos de acidente, apenas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 3Q953679 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Técnico Laboratório – Bioquímica e Biologia Molecular, UFCG, UFCG, 2025Sobre as técnicas de limpeza em um laboratório, considere as proposições: I - A limpeza de superfícies deve ser feita com desinfetantes adequados. II - Equipamentos de precisão devem ser limpos com produtos não corrosivos. III - Materiais descartáveis devem ser reutilizados após a limpeza. IV - Vidrarias devem ser lavadas e esterilizadas após o uso. É CORRETO o que se afirma em: ✂️ a) I e III, apenas. ✂️ b) II e III, apenas. ✂️ c) I, II e IV, apenas. ✂️ d) I, II e III, apenas. ✂️ e) II e IV, apenas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 4Q1021536 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Hematologia e Hemoterapia, EBSERH, CESPE CEBRASPE, 2018A respeito da gestão de qualidade laboratorial, julgue o item subsequente. O controle de qualidade dos concentrados de hemácias e dos concentrados de plaquetas deve ser realizado em, pelo menos, 10% da produção ou doze unidades por mês (o que for maior). ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 5Q1021539 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Hematologia e Hemoterapia, EBSERH, CESPE CEBRASPE, 2018A respeito da gestão de qualidade laboratorial, julgue o item subsequente. Os banhos termostatizados (banhos-maria) ou incubadoras devem possuir termômetros de uso exclusivo, devendo sua temperatura ser registrada a cada 24 h e conferida imediatamente antes do uso do equipamento. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 6Q1021535 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Hematologia e Hemoterapia, EBSERH, CESPE CEBRASPE, 2018A respeito da gestão de qualidade laboratorial, julgue o item subsequente. O serviço de hemoterapia deve possuir equipamentos suficientes e compatíveis com as atividades realizadas, devidamente identificadas, bem como estabelecer programa que inclua qualificação, calibração, manutenção preventiva e corretiva dos equipamentos e instrumentos, mantendo os respectivos cronogramas e registros. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 7Q1021538 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Hematologia e Hemoterapia, EBSERH, CESPE CEBRASPE, 2018A respeito da gestão de qualidade laboratorial, julgue o item subsequente. Antes do início da transfusão, o tempo máximo em que os componentes eritrocitários podem permanecer à temperatura ambiente é de 60 min. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 8Q1054161 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Analista Industrial de Hemoderivados, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025Durante a validação de métodos analíticos para a determinação de metais pesados em matérias-primas e produtos biotecnológicos, é fundamental que o gestor de qualidade da Hemobrás selecione corretamente a combinação de combustível e oxidante utilizada nos atomizadores de chama na Espectroscopia de Absorção Atômica (EAA), garantindo resultados precisos, seguros e confiáveis. Nesse contexto, uma combinação de combustível/oxidante apropriada para a análise de metais pesados é: ✂️ a) Gás natural/ar. ✂️ b) Ozônio/acetileno. ✂️ c) Acetileno/argônio. ✂️ d) Acetileno/óxido nitroso. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 9Q1081936 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Técnico em Laboratório, Prefeitura de Tarauacá AC, DECORP, 2025No controle interno, gráficos de Levey-Jennings e regras estatísticas sinalizam erros. Qual alternativa interpreta corretamente 1_3s, 2_2s e R_4s? ✂️ a) 1_3s valida liberação automática; 2_2s indica casualidade; R_4s confirma estabilidade internível. ✂️ b) 1_3s indica um ponto além de 3 DP em um nível; 2_2s indica dois pontos consecutivos além de 2 DP no mesmo lado; R_4s indica dois níveis no mesmo dia separados por 4 DP. ✂️ c) 1_3s refere-se a dois níveis acima de 3 DP; 2_2s refere-se a dias alternados em lados opostos; R_4s refere-se a quatro níveis no mesmo lado em 1 DP. ✂️ d) 1_3s, 2_2s e R_4s são equivalentes e apontam apenas erro aleatório de baixa relevância. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 10Q1052280 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Analista Industrial, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025A amostragem da água é essencial para garantir que os resultados de controle de qualidade desse insumo reflitam o desempenho do sistema de produção e distribuição de água purificada na indústria. Amostras inadequadas podem gerar avaliações incorretas dos resultados, levando a intervenções desnecessárias ou comprometendo a confiabilidade dos dados. O controle rigoroso da qualidade microbiológica da água potável é fundamental para a segurança e a qualidade dos hemocomponentes e hemoderivados, motivo pelo qual o coordenador do laboratório de controle de qualidade da água da Hemobrás foi questionado sobre a amostragem da água potável para análise microbiológica. Diante do exposto, assinale a afirmativa correta. ✂️ a) As amostras devem ser coletadas em recipientes de vidro borossilicato estéreis ou bolsas plásticas estéreis apropriadas para análises microbiológicas. ✂️ b) Para contagem do número total de bactérias heterotróficas, o volume da amostra deve ser de 0,5 mL para o método de profundidade em placa e 1,0 mL para o método de filtração em membrana. ✂️ c) Agentes desinfetantes, como cloro ou outros compostos halogenados, não necessitam ser neutralizados antes da realização dos testes, pois o efeito de diluição em quantidade suficiente de meio de cultura elimina o seu impacto. ✂️ d) Os testes microbiológicos devem ser realizados na amostra em até duas horas após a coleta. Caso não seja possível realizar o teste nesse intervalo, a amostra deve ser armazenada a 25°C por, no máximo, 12 horas para preservar suas características microbiológicas até a análise. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 11Q1052275 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Analista Industrial, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025Considerando as Boas Práticas de Fabricação (BPF) de hemoderivados que visam minimizar o risco de contaminação microbiológica ou a introdução de materiais estranhos no plasma, assinale a afirmativa correta. ✂️ a) O descongelamento e a uniformização das unidades de plasma devem ocorrer exclusivamente em uma área classificada como Grau A. ✂️ b) O descongelamento e a uniformização das unidades de plasma devem ser realizados em uma área classificada minimamente como Grau B. ✂️ c) O descongelamento e a uniformização das unidades de plasma devem ser efetuados em uma área classificada minimamente como Grau D. ✂️ d) Não existem especificações normativas relacionadas ao grau de classificação da área para o descongelamento e uniformização das unidades de plasma. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 12Q1052287 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Analista Industrial, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025A Hemobrás realiza rigoroso controle de qualidade na produção de hemoderivados, exigindo precisão na determinação do grau alcoólico de soluções utilizadas em seus processos. Sobre a alcoometria e a determinação do grau alcoólico, assinale a afirmativa correta. ✂️ a) O álcool etílico absoluto deve conter, no mínimo, 95,1% (v/v) de etanol a 20°C, conforme os padrões estabelecidos pela Farmacopeia Brasileira. ✂️ b) O título alcoométrico volumétrico de uma mistura água-etanol é expresso pela relação entre a massa de etanol na solução e a massa total da mistura, sendo indicado em % (p/p). ✂️ c) O grau alcoólico das misturas de água e etanol deve ser determinado exclusivamente pelo alcoômetro centesimal, sendo vedado o uso do método da densidade relativa e tabela alcoométrica nas análises. ✂️ d) O alcoômetro centesimal mede a concentração de etanol em volume e expressa o resultado em grau Gay-Lussac (°G.L.), sendo necessário corrigir a temperatura para 20°C, caso esteja diferente desse valor. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 13Q1021537 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Hematologia e Hemoterapia, EBSERH, CESPE CEBRASPE, 2018A respeito da gestão de qualidade laboratorial, julgue o item subsequente. A faixa de temperatura de armazenamento das amostras e reagentes é de 2 ºC a 8 ºC, ressalvadas as orientações específicas de fabricantes ou ensaios laboratoriais. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 14Q1034112 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Biomedicina, UFG, IV UFG, 2024O Controle Externo da Qualidade (CEQ) é um processo importante da Gestão da Qualidade Laboratorial, sendo uma exigência legal da Agência de Vigilância Sanitária (ANVISA), conforme disposto nas Resoluções da Diretoria Colegiada RDC 302/2005 e RDC 786/2023. O CEQ pode ser definido como ✂️ a) determinação da exatidão e do desempenho do processo analítico dos exames de análises clínicas, realizada por meio de comparações interlaboratoriais através de um provedor de ensaios de proficiência. ✂️ b) procedimento conduzido diariamente em associação com o exame de material biológico para avaliar a precisão do sistema analítico e se este está operando dentro dos limites de tolerância pré-definidos. ✂️ c) conjunto de ações e procedimentos que visam controlar a qualidade e desempenho dos exames de análises clínicas realizados em ambiente externo, como postos de coleta e laboratórios de apoio. ✂️ d) pontos de controle para os procedimentos que visam atender a um público externo à instituição, com o objetivo de avaliar a qualidade dos serviços prestados através de pesquisas de satisfação. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 15Q1081932 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Técnico em Laboratório, Prefeitura de Tarauacá AC, DECORP, 2025Em validação de métodos, a seletividade garante resposta ao analito na presença de interferentes. Qual alternativa diferencia corretamente seletividade, linearidade e limite de detecção? ✂️ a) Seletividade quantifica o menor sinal; linearidade avalia interferentes; LOD distingue analito em matriz ideal. ✂️ b) Seletividade mede robustez a variações instrumentais; linearidade mede repetibilidade; LOD mede exatidão em altas concentrações. ✂️ c) Seletividade é a capacidade de responder ao analito na presença de componentes da matriz; linearidade é proporcionalidade entre resposta e concentração; LOD é a menor quantidade detectável com confiança estatística. ✂️ d) Seletividade é o coeficiente angular; linearidade é o intercepto; LOD é o desvio-padrão do valor verdadeiro. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 🖨️ Baixar PDF
1Q658451 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, FADESP, 2020A adoção de métodos clássicos de análise no laboratório apresenta vantagens e limitações quando comparados aos métodos mais modernos, os quais utilizam equipamentos com tecnologia avançada. É importante seguir os cuidados recomendados nos procedimentos operacionais padrão, ao optar por esses métodos. Pode-se considerar ainda como uma vantagem de seu uso ✂️ a) a boa precisão para análise de substâncias em amostras, da ordem de mg/mL, ao mesmo tempo que necessitam de aparato simples para sua execução. ✂️ b) a necessidade de maiores volumes de amostra, o que diminui os erros na manipulação de vidrarias e aumenta a exatidão da análise. ✂️ c) a execução de mais etapas, que ajudam na eliminação de interferentes na amostra. ✂️ d) a facilidade do gerenciamento de resíduos tóxicos em algumas reações, já que ficam mais expostos e visíveis ao manipulador. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
2Q840631 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, UFMS Técnico de Laboratório, FAPEC, 2020A Norma Regulatória 9 (NR9) define riscos ambientais existentes no ambiente de trabalho. São eles: ✂️ a) Riscos ambientais, Riscos biológicos, Riscos físicos e Riscos ergonômicos. ✂️ b) Riscos químicos, Riscos físicos, Riscos biológicos, Riscos ergonômicos e Riscos de acidente. ✂️ c) Riscos ambientais, Riscos químicos, Riscos físicos, Riscos biológicos e Riscos ergonômicos. ✂️ d) Riscos químicos, Riscos físicos e Riscos biológicos, apenas. ✂️ e) Riscos ergonômicos e Riscos de acidente, apenas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
3Q953679 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Técnico Laboratório – Bioquímica e Biologia Molecular, UFCG, UFCG, 2025Sobre as técnicas de limpeza em um laboratório, considere as proposições: I - A limpeza de superfícies deve ser feita com desinfetantes adequados. II - Equipamentos de precisão devem ser limpos com produtos não corrosivos. III - Materiais descartáveis devem ser reutilizados após a limpeza. IV - Vidrarias devem ser lavadas e esterilizadas após o uso. É CORRETO o que se afirma em: ✂️ a) I e III, apenas. ✂️ b) II e III, apenas. ✂️ c) I, II e IV, apenas. ✂️ d) I, II e III, apenas. ✂️ e) II e IV, apenas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
4Q1021536 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Hematologia e Hemoterapia, EBSERH, CESPE CEBRASPE, 2018A respeito da gestão de qualidade laboratorial, julgue o item subsequente. O controle de qualidade dos concentrados de hemácias e dos concentrados de plaquetas deve ser realizado em, pelo menos, 10% da produção ou doze unidades por mês (o que for maior). ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
5Q1021539 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Hematologia e Hemoterapia, EBSERH, CESPE CEBRASPE, 2018A respeito da gestão de qualidade laboratorial, julgue o item subsequente. Os banhos termostatizados (banhos-maria) ou incubadoras devem possuir termômetros de uso exclusivo, devendo sua temperatura ser registrada a cada 24 h e conferida imediatamente antes do uso do equipamento. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
6Q1021535 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Hematologia e Hemoterapia, EBSERH, CESPE CEBRASPE, 2018A respeito da gestão de qualidade laboratorial, julgue o item subsequente. O serviço de hemoterapia deve possuir equipamentos suficientes e compatíveis com as atividades realizadas, devidamente identificadas, bem como estabelecer programa que inclua qualificação, calibração, manutenção preventiva e corretiva dos equipamentos e instrumentos, mantendo os respectivos cronogramas e registros. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
7Q1021538 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Hematologia e Hemoterapia, EBSERH, CESPE CEBRASPE, 2018A respeito da gestão de qualidade laboratorial, julgue o item subsequente. Antes do início da transfusão, o tempo máximo em que os componentes eritrocitários podem permanecer à temperatura ambiente é de 60 min. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
8Q1054161 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Analista Industrial de Hemoderivados, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025Durante a validação de métodos analíticos para a determinação de metais pesados em matérias-primas e produtos biotecnológicos, é fundamental que o gestor de qualidade da Hemobrás selecione corretamente a combinação de combustível e oxidante utilizada nos atomizadores de chama na Espectroscopia de Absorção Atômica (EAA), garantindo resultados precisos, seguros e confiáveis. Nesse contexto, uma combinação de combustível/oxidante apropriada para a análise de metais pesados é: ✂️ a) Gás natural/ar. ✂️ b) Ozônio/acetileno. ✂️ c) Acetileno/argônio. ✂️ d) Acetileno/óxido nitroso. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
9Q1081936 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Técnico em Laboratório, Prefeitura de Tarauacá AC, DECORP, 2025No controle interno, gráficos de Levey-Jennings e regras estatísticas sinalizam erros. Qual alternativa interpreta corretamente 1_3s, 2_2s e R_4s? ✂️ a) 1_3s valida liberação automática; 2_2s indica casualidade; R_4s confirma estabilidade internível. ✂️ b) 1_3s indica um ponto além de 3 DP em um nível; 2_2s indica dois pontos consecutivos além de 2 DP no mesmo lado; R_4s indica dois níveis no mesmo dia separados por 4 DP. ✂️ c) 1_3s refere-se a dois níveis acima de 3 DP; 2_2s refere-se a dias alternados em lados opostos; R_4s refere-se a quatro níveis no mesmo lado em 1 DP. ✂️ d) 1_3s, 2_2s e R_4s são equivalentes e apontam apenas erro aleatório de baixa relevância. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
10Q1052280 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Analista Industrial, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025A amostragem da água é essencial para garantir que os resultados de controle de qualidade desse insumo reflitam o desempenho do sistema de produção e distribuição de água purificada na indústria. Amostras inadequadas podem gerar avaliações incorretas dos resultados, levando a intervenções desnecessárias ou comprometendo a confiabilidade dos dados. O controle rigoroso da qualidade microbiológica da água potável é fundamental para a segurança e a qualidade dos hemocomponentes e hemoderivados, motivo pelo qual o coordenador do laboratório de controle de qualidade da água da Hemobrás foi questionado sobre a amostragem da água potável para análise microbiológica. Diante do exposto, assinale a afirmativa correta. ✂️ a) As amostras devem ser coletadas em recipientes de vidro borossilicato estéreis ou bolsas plásticas estéreis apropriadas para análises microbiológicas. ✂️ b) Para contagem do número total de bactérias heterotróficas, o volume da amostra deve ser de 0,5 mL para o método de profundidade em placa e 1,0 mL para o método de filtração em membrana. ✂️ c) Agentes desinfetantes, como cloro ou outros compostos halogenados, não necessitam ser neutralizados antes da realização dos testes, pois o efeito de diluição em quantidade suficiente de meio de cultura elimina o seu impacto. ✂️ d) Os testes microbiológicos devem ser realizados na amostra em até duas horas após a coleta. Caso não seja possível realizar o teste nesse intervalo, a amostra deve ser armazenada a 25°C por, no máximo, 12 horas para preservar suas características microbiológicas até a análise. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
11Q1052275 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Analista Industrial, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025Considerando as Boas Práticas de Fabricação (BPF) de hemoderivados que visam minimizar o risco de contaminação microbiológica ou a introdução de materiais estranhos no plasma, assinale a afirmativa correta. ✂️ a) O descongelamento e a uniformização das unidades de plasma devem ocorrer exclusivamente em uma área classificada como Grau A. ✂️ b) O descongelamento e a uniformização das unidades de plasma devem ser realizados em uma área classificada minimamente como Grau B. ✂️ c) O descongelamento e a uniformização das unidades de plasma devem ser efetuados em uma área classificada minimamente como Grau D. ✂️ d) Não existem especificações normativas relacionadas ao grau de classificação da área para o descongelamento e uniformização das unidades de plasma. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
12Q1052287 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Analista Industrial, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025A Hemobrás realiza rigoroso controle de qualidade na produção de hemoderivados, exigindo precisão na determinação do grau alcoólico de soluções utilizadas em seus processos. Sobre a alcoometria e a determinação do grau alcoólico, assinale a afirmativa correta. ✂️ a) O álcool etílico absoluto deve conter, no mínimo, 95,1% (v/v) de etanol a 20°C, conforme os padrões estabelecidos pela Farmacopeia Brasileira. ✂️ b) O título alcoométrico volumétrico de uma mistura água-etanol é expresso pela relação entre a massa de etanol na solução e a massa total da mistura, sendo indicado em % (p/p). ✂️ c) O grau alcoólico das misturas de água e etanol deve ser determinado exclusivamente pelo alcoômetro centesimal, sendo vedado o uso do método da densidade relativa e tabela alcoométrica nas análises. ✂️ d) O alcoômetro centesimal mede a concentração de etanol em volume e expressa o resultado em grau Gay-Lussac (°G.L.), sendo necessário corrigir a temperatura para 20°C, caso esteja diferente desse valor. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
13Q1021537 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Hematologia e Hemoterapia, EBSERH, CESPE CEBRASPE, 2018A respeito da gestão de qualidade laboratorial, julgue o item subsequente. A faixa de temperatura de armazenamento das amostras e reagentes é de 2 ºC a 8 ºC, ressalvadas as orientações específicas de fabricantes ou ensaios laboratoriais. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
14Q1034112 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Biomedicina, UFG, IV UFG, 2024O Controle Externo da Qualidade (CEQ) é um processo importante da Gestão da Qualidade Laboratorial, sendo uma exigência legal da Agência de Vigilância Sanitária (ANVISA), conforme disposto nas Resoluções da Diretoria Colegiada RDC 302/2005 e RDC 786/2023. O CEQ pode ser definido como ✂️ a) determinação da exatidão e do desempenho do processo analítico dos exames de análises clínicas, realizada por meio de comparações interlaboratoriais através de um provedor de ensaios de proficiência. ✂️ b) procedimento conduzido diariamente em associação com o exame de material biológico para avaliar a precisão do sistema analítico e se este está operando dentro dos limites de tolerância pré-definidos. ✂️ c) conjunto de ações e procedimentos que visam controlar a qualidade e desempenho dos exames de análises clínicas realizados em ambiente externo, como postos de coleta e laboratórios de apoio. ✂️ d) pontos de controle para os procedimentos que visam atender a um público externo à instituição, com o objetivo de avaliar a qualidade dos serviços prestados através de pesquisas de satisfação. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
15Q1081932 | Técnicas em Laboratório, Controle de Qualidade em Laboratório Clínico, Técnico em Laboratório, Prefeitura de Tarauacá AC, DECORP, 2025Em validação de métodos, a seletividade garante resposta ao analito na presença de interferentes. Qual alternativa diferencia corretamente seletividade, linearidade e limite de detecção? ✂️ a) Seletividade quantifica o menor sinal; linearidade avalia interferentes; LOD distingue analito em matriz ideal. ✂️ b) Seletividade mede robustez a variações instrumentais; linearidade mede repetibilidade; LOD mede exatidão em altas concentrações. ✂️ c) Seletividade é a capacidade de responder ao analito na presença de componentes da matriz; linearidade é proporcionalidade entre resposta e concentração; LOD é a menor quantidade detectável com confiança estatística. ✂️ d) Seletividade é o coeficiente angular; linearidade é o intercepto; LOD é o desvio-padrão do valor verdadeiro. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro