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Controle FísicoQuímico

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1

Q1010515 • Farmácia • Controle FísicoQuímico • CESPE CEBRASPE • UNB • Farmacêutico • 2025
O farmacêutico responsável pelo controle de qualidade de uma indústria farmacêutica recebeu um lote de comprimidos de liberação imediata de dipirona monoidratada 500 mg para análise. Os resultados preliminares de dissolução indicaram 87% de liberação em 30 minutos.
A partir da situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.
O teste de friabilidade avalia a resistência mecânica a abrasão e impacto e, portanto, distingue-se do teste de dissolução.
- a) Certo
- b) Errado
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2

Q980178 • Farmácia • Controle FísicoQuímico • UFMG • UFMG • Técnico em Farmácia / TeóricoPrática • 2025
No ensaio gravimétrico de umidade, em estufa a seco, para um lote do produto fitoterápico Espinheira Santa 380 mg cápsulas (peso médio, PM = 500 mg), pesou-se a massa 2,0 g (equivalente a 4 PM), submeteu-se a secagem.

Massa_{pesa-filtro cheio, antes teste} = 22,050 g; Massa _{pesa-filtro cheio, após teste} = 22,550 g

A partir dos dados obtidos o resultado encontrado para o teor de umidade (%) foi:
- a) 25.
- b) 60.
- c) 76.
- d) 32.
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3

Q959177 • Farmácia • Controle FísicoQuímico • CESPE CEBRASPE • Polícia Federal • Área 14 • 2018
Tendo como referência essas informações e o texto 11A2AAA, apresentado anteriormente, julgue o item subsecutivo.

A água é um dos produtos da reação de formação de triglicerídeos.
- a) Certo
- b) Errado
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4

Q956848 • Farmácia • Controle FísicoQuímico • IBAM • Prefeitura de Bebedouro SP • Técnico em Farmácia • 2025
O manuseio de substâncias de alta potência exige balanças microanalíticas que garantam extrema precisão e segurança. Considerando as boas práticas de pesagem, analise as afirmativas a seguir.

I. A calibração frequente e a aferição com pesos-padrão certificados são essenciais para garantir a precisão de balanças microanalíticas.
II. O controle de temperatura e umidade no ambiente minimiza interferências na densidade do ar, contribuindo para medições mais precisas.
III. O uso de balanças microanalíticas dispensa testes de repetibilidade e linearidade, desde que o equipamento esteja calibrado corretamente.

Está correto o que se afirma em:
- a) I e II, apenas.
- b) I, II e III.
- c) I e III, apenas.
- d) II, apenas.
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5

Q903502 • Farmácia • Controle FísicoQuímico • BRB Consultoria e Concurso • Prefeitura de Lajedinho BA • Farmacêutico • 2024
Sobre a estocagem dos medicamentos é CORRETO afirmar:
- a) O armazenamento deve ser feito diretamente no chão e em local com pouca luminosidade.
- b) Medicamentos vencidos devem ser entregues para a população carente.
- c) Os medicamentos devem ser estocados a uma distância mínima de 1 metro das paredes, para facilitar a limpeza e circulação das pessoas.
- d) O estoque não precisa ser inspecionado frequentemente, só quando os medicamentos estiverem próximo a validade.
- e) Os medicamentos podem ser estocados antes de serem oficialmente recebido.
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6

Q903501 • Farmácia • Controle FísicoQuímico • BRB Consultoria e Concurso • Prefeitura de Lajedinho BA • Farmacêutico • 2024
Os medicamentos passam por vários testes de controle de qualidade, qual teste abaixo avalia a falta de resistência dos comprimidos, quando submetidos a uma força de compressão:
- a) Friabilidade.
- b) Dureza.
- c) Desintegração.
- d) Densidade.
- e) Dissolução.
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7

Q899974 • Farmácia • Controle FísicoQuímico • FEPESE • Prefeitura de Mafra SC • Bioquímico/Farmacêutico • 2024
Um resultado analítico de qualidade depende da adequada realização de todas as etapas que envolvem o exame.

Considerando os fatores interferentes, assinale a alternativa correta.
- a) A hiperbilirrubinemia pode interferir nos resultados de creatinina, fósforo e ácido úrico.
- b) A coagulação parcial da amostra, à agregação ou ao satelitismo plaquetário podem resultar em contagem falsamente alta de plaquetas.
- c) A glicose, a albumina, o zinco e o potássio são analitos que não sofrem interferência pela hemólise.
- d) A lipemia pode interferir nos exames em que o princípio metodológico é a turbidimetria, podendo produzir resultados falsamente baixos.
- e) Uma contagem falsamente alta de leucócitos pode ser resultado da má conservação da amostra ou da presença de agregação leucocitária.
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8

Q897039 • Farmácia • Controle FísicoQuímico • CPCON • Prefeitura de Duas Estradas PB • Farmacêutico • 2024
Para o controle de qualidade das matérias-primas utilizadas na produção de medicamentos (sejam elas com ou sem ação farmacológica), algumas análises são necessárias. Entre elas, temos os ensaios de impurezas orgânicas.
Sobre esses ensaios, é CORRETO afirmar:
- a) A identificação, o controle e a quantificação dos solventes residuais de Classe 1 (solventes a serem evitados) são realizados por cromatografia gasosa.
- b) As impurezas intrínsecas decorrem da contaminação ambiental ou falhas no processo de purificação.
- c) As impurezas extrínsecas podem ser decorrentes de processos de decomposição das matérias-primas.
- d) A identificação, o controle e a quantificação dos solventes residuais de Classe 2 (solventes a serem limitados) são realizados no ensaio de perda por dessecação.
- e) A identificação, o controle e a quantificação dos solventes residuais de Classe 3 (solventes com baixo potencial tóxico) são determinados por cromatografia gasosa.
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9

Q890864 • Farmácia • Controle FísicoQuímico • UNIVIDA • Prefeitura de Pérola PR • Técnico em Farmácia • 2024
São recomendações do Ministério da Saúde para o uso e armazenamento de medicamentos, EXCETO:
- a) Mantenha os medicamentos em lugares secos e frescos, seguros e específicos para este fim, fora do alcance de crianças e animais.
- b) Manuseie os medicamentos em lugares claros. Leia sempre os nomes para evitar trocas.
- c) Os medicamentos suspensos ou antigos devem ser guardados junto dos medicamentos em uso.
- d) Não guarde medicamentos na porta da geladeira ou próximo do congelador.
- e) Tome os comprimidos e as cápsulas sempre com água ou conforme a orientação de um profissional de saúde.
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