Questões de Concursos Desenvolvimento de Fármacos

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1Q476443 | Farmácia, Desenvolvimento de Fármacos, Farmácia, SES CE, UECE

Considere as seguintes afirmativas sobre pomadas e cremes:

I - As pomadas são formas farmacêuticas de consistência mole, destinadas a serem usadas externamente, para ação tópica ou geral.

II - As pomadas endodérmicas penetram na epiderme, atuando nas camadas tissulares mais profundas, sem que os fármacos veiculados atinjam a corrente circulatória.

III - Os cremes são normalmente untuosos, preparados com polietilenoglicóis.

IV - Os excipientes para pomadas, do tipo hidrófobos são aqueles que praticamente não possuem capacidade de retenção de água.

V - As vaselinas são produtos semi-sólidos, insolúveis no benzeno.

Das afirmativas acima, são verdadeiras somente

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2Q478727 | Farmácia, Desenvolvimento de Fármacos, Técnico em Farmácia, EBSERH, CESPE CEBRASPE, 2018

Uma grande farmácia de manipulação deseja comercializar uma gama de produtos cosméticos sob o conceito de “embelezamento por dentro e por fora”, razão por que uma vitamina será incorporada a formulações de usos oral e tópico cutâneo. A ficha de informações técnicas dessa vitamina traz as seguintes informações: líquido oleoso, viscoso, praticamente insolúvel em água, facilmente solúvel em etanol anidro e em óleos gordos.

Acerca dessa situação hipotética, e considerando os princípios básicos de farmacotécnica, julgue os próximos itens.

Por se tratar de um líquido, a vitamina não poderá ser comercializada na forma de cápsulas.
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3Q478099 | Farmácia, Desenvolvimento de Fármacos, Fiscal de Vigilância Sanitária, Prefeitura de Maricá RJ, FUNRIO

Entende-se por "produção" de medicamentos todas operações envolvidas no preparo de determinado produto farmacêutico:

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4Q479988 | Farmácia, Desenvolvimento de Fármacos, Farmacêutico Industrial, Universidade Estadual da Paraíba PB, 2017

Devido à necessidade de se quantificar os mais diversos insumos farmacêuticos ativos, muitas metodologias foram desenvolvidas com essa finalidade. Avalie como verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma acerca dos métodos instrumentais de análise.

( ) A cromatografia líquida de alta eficiência é utilizada para sólidos e líquidos solúveis na fase móvel, enquanto a cromatografia gasosa é utilizada apenas para gases e sólidos, cuja amostra é volátil e termicamente estável nas condições de operação.

( ) A capacidade analítica da cromatografia de alta eficiência é menor do que a capacidade analítica da cromatografia gasosa, sendo este com a separação de amostras com cerca de 200 componentes, enquanto aquele com até 50 componentes. ( ) A cromatografia líquida de alta eficiência apresenta alta resolução e boa sensibilidade, com baixo custo de instrumentação e operação.

( ) Ao sistema de cromatografia líquida pode ser acoplado um detector de fluorescência, o que aumenta a sua sensibilidade da análise.

A sequência CORRETA é:

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5Q479191 | Farmácia, Desenvolvimento de Fármacos, Técnico em Farmácia, EBSERH, CESPE CEBRASPE, 2018

No que se refere ao armazenamento e à conservação de medicamentos, julgue os itens a seguir. Potes plásticos, ampolas e frascos de vidro âmbar são exemplos de embalagens secundárias de produtos farmacêuticos manipulados.
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6Q474905 | Farmácia, Desenvolvimento de Fármacos, Farmácia, SES CE, UECE

Os comprimidos são preparações farmacêuticas de consistência sólida. Para que se consiga fazer a compressão da maioria das substâncias é necessária a presença de adjuvantes, que servem, dentre outras finalidades, para diluir o produto. É considerado um diluente insolúvel:

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7Q476705 | Farmácia, Desenvolvimento de Fármacos, Farmácia Gerente, Prefeitura de Balneário Camburiú SC, FEPESE

Assinale a alternativa incorreta:

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8Q478499 | Farmácia, Desenvolvimento de Fármacos, Técnico em Farmácia, EBSERH, CESPE CEBRASPE, 2018

No que se refere ao armazenamento e à conservação de medicamentos, julgue os itens a seguir. Entre outros controles, o produto estéril manipulado e pronto para uso deve ser submetido à inspeção visual de 100% das amostras para que seja verificada a integridade física da embalagem.
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9Q477305 | Farmácia, Desenvolvimento de Fármacos, Farmácia, Prefeitura de Sorocaba SP, VUNESP

Estabilidade de um fármaco

I. é a capacidade de se manter dentro das especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza;

II. diz respeito à sua atividade e segurança, previamente estabelecida;

III. é o período de tempo em que ele mantém todas suas características importantes, dentro de limites pré-estabelecidos;

IV. é a capacidade de manter, dentro dos limites especificados, por todo o período de estocagem e uso, as mesmas propriedades e características que possuía no momento de sua fabricação. Estão corretas as assertivas

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10Q480375 | Farmácia, Desenvolvimento de Fármacos, Farmacêutico Industrial, Universidade Estadual da Paraíba PB, 2017

Com relação aos problemas apresentados durante o processo de transposição de escala (scaling up) em uma indústria farmacêutica, julgue as afirmativas abaixo.

I- Como a transposição de escala entre os malaxadores não é problemática, pois apresentam grande capacidade tanto em escala piloto como em escala industrial, é desnecessário se preocupar quanto ao escalonamento do tempo de malaxagem.

II- Durante a transposição de escala em uma indústria de injetáveis, não é necessário se preocupar com o fechamento das ampolas por fusão a quente, mesmo utilizando substâncias sensíveis ao calor na preparação, pois o tempo de exposição ao calor é mínimo, o que impede a degradação das substâncias.

III- É necessário manter uma agitação constante durante a produção de uma solução em escala industrial para evitar problemas indesejáveis de solubilidade que não ocorre em escala piloto.

IV- Durante a transposição de escala em uma suspensão, é necessário ajustar a quantidade de agente suspensor, pois a agitação apresentada em escala industrial é diferente da escala piloto.

Estão CORRETAS apenas as afirmativas:

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12Q480092 | Farmácia, Desenvolvimento de Fármacos, Técnico em Farmácia, EBSERH, CESPE CEBRASPE, 2018

No que se refere ao armazenamento e à conservação de medicamentos, julgue os itens a seguir. Os recipientes usados no envase dos medicamentos manipulados devem ser de materiais inertes e garantir a estabilidade físico-química e microbiológica do produto.
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14Q478882 | Farmácia, Desenvolvimento de Fármacos, Farmacêutico, Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, 2018

De acordo com as boas práticas de manipulação de produtos estéreis em farmácias, assinale a alternativa INCORRETA.
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15Q480442 | Farmácia, Desenvolvimento de Fármacos, Médico Residente, Secretaria de Estado da Saúde DF, IADES, 2017

O iogurte, produto obtido da fermentação do leite, leva ao aumento da longevidade, trazendo inúmeras propriedades nutricionais, além de ser considerado microbiologicamente seguro. A procura e o consumo de iogurtes ve?m se intensificando a cada ano, e o desenvolvimento do mercado e ? proporcionado pelas características organole?pticas agrada?veis do produto, combinadas às respectivas propriedades nutricionais. Com o objetivo de investigar a qualidade dos iogurtes, diversos testes podem ser aplicados.

Em relação aos testes de qualidade desses produtos, julgue os itens a seguir.

Avaliar o pH e a acidez é necessário, uma vez que é poss??vel ocorrer redução de pH e elevac?a?o da acidez em razão da conversa ?o da lactose em a ?cido la?ctico durante a produção de iogurte.
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16Q479175 | Farmácia, Desenvolvimento de Fármacos, Farmacêutico, Prefeitura de Fraiburgo SC, FEPESE, 2017

Para a manipulação de medicamentos injetáveis antineoplásicos citotóxicos é importante infraestrutura adequada, incluindo:
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17Q478768 | Farmácia, Desenvolvimento de Fármacos, Multiprofissional em Atenção Básica, Hospital Universitário de Brasília, CESPE CEBRASPE, 2018

Um farmacêutico terá de preparar 30 mL de uma solução nasal, de modo que cada mL dessa solução contenha:

• fármaco A: 200 mg;

• fármaco B: 5 mg;

• excipientes: cloreto de sódio (5 mg), cloreto de benzalcônio (0,02 mg) e água purificada.

Assumindo que o fármaco B disponível para manipulação possua 90% de pureza, julgue os próximos itens, relativos a essa situação hipotética.

A proveta é a vidraria de laboratório que deve ser utilizada para maior grau de precisão e exatidão na medida do volume de água utilizado no preparo da referida solução.
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18Q478507 | Farmácia, Desenvolvimento de Fármacos, Técnico em Farmácia, EBSERH, CESPE CEBRASPE, 2018

Julgue os próximos itens, acerca de armazenamento e conservação de medicamentos. Os medicamentos devem ser mantidos em ambiente limpo, protegido da ação direta da luz solar, da umidade e do calor, e dispostos em ordem alfabética em prateleiras visíveis, sendo proibido o seu armazenamento em gavetas e armários fechados, pois essa forma de armazenamento não permite a fácil e rápida identificação dos medicamentos.
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20Q480161 | Farmácia, Desenvolvimento de Fármacos, Técnico em Farmácia, EBSERH, CESPE CEBRASPE, 2018

Uma grande farmácia de manipulação deseja comercializar uma gama de produtos cosméticos sob o conceito de “embelezamento por dentro e por fora”, razão por que uma vitamina será incorporada a formulações de usos oral e tópico cutâneo. A ficha de informações técnicas dessa vitamina traz as seguintes informações: líquido oleoso, viscoso, praticamente insolúvel em água, facilmente solúvel em etanol anidro e em óleos gordos.

Acerca dessa situação hipotética, e considerando os princípios básicos de farmacotécnica, julgue os próximos itens.

Para uso oral, a vitamina poderá ser comercializada como uma suspensão convencional.
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