Questões de Concursos Farmacocinética Resolva questões de Farmacocinética comentadas com gabarito, online ou em PDF, revisando rapidamente e fixando o conteúdo de forma prática. Filtrar questões 💡 Caso não encontre resultados, diminua os filtros. Farmacocinética Ordenar por: Mais recentes Mais populares 🔥 Mais comentadas Filtrar questões: Exibir todas as questões Exibir questões resolvidas Excluir questões resolvidas Exibir questões que errei Filtrar 1Q919626 | Farmácia, Farmacocinética, Auxiliar de Farmacêutico, Prefeitura de Sertãozinho SP, VUNESP, 2025A dose recomendada de ibuprofeno gotas para crianças é de 1 gota/kg de peso, até 20 gotas para crianças com mais de 30 kg. Sabendo que a concentração de ibuprofeno na apresentação é de 100 mg/mL, assinale a alternativa que corresponde à quantidade, em miligramas, que contém uma dose de 15 gotas de ibuprofeno. Dado: 1 mL = 20 gotas. ✂️ a) 50. ✂️ b) 75. ✂️ c) 125. ✂️ d) 150. ✂️ e) 175. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro 2Q919627 | Farmácia, Farmacocinética, Auxiliar de Farmacêutico, Prefeitura de Sertãozinho SP, VUNESP, 2025Assinale a alternativa correta sobre as vias de administração de medicamentos. ✂️ a) A administração retal de medicamentos é útil para produzir efeito local, mas não deve ser usada quando são desejados efeitos sistêmicos, pois não há controle da absorção. ✂️ b) Quando administrados por inalação, os fármacos exercem seus efeitos nos pulmões e, raramente, apresentam efeito sistêmico. ✂️ c) A injeção em bolus produz concentração muito alta do fármaco, primeiro na circulação sistêmica, depois nos vasos pulmonares e, por último, no coração. ✂️ d) A administração de fármacos por via subcutânea geralmente produz um efeito mais lento do que a administração oral, e a absorção no local da injeção diminui com o aumento do fluxo sanguíneo. ✂️ e) Os fármacos absorvidos pela mucosa oral passam diretamente para a circulação sistêmica sem entrar no sistema porta, escapando, assim, do metabolismo de primeira passagem. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro 3Q919628 | Farmácia, Farmacocinética, Auxiliar de Farmacêutico, Prefeitura de Sertãozinho SP, VUNESP, 2025O texto a seguir refere-se ao metabolismo de fármacos. As reações de fase 1 sã ___________o e seus produtos geralmente são quimicamente ___________ que o fármaco original. Normalmente, introduzem na molécula do fármaco um grupo reativo, como o grupo hidroxila, um processo conhecido como ___________. Esse grupo serve de ponto de ataque para as reações de fase 2. As reações da fase 2 são ___________ e incluem a ___________, que normalmente resulta em produtos___________, embora existam exceções. (Ritter, J. (2020). Rang & Dale Farmacologia. 9a edição: Grupo GEN. Adaptado) Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto. ✂️ a) catabólicas … menos ativos … conjugação … anabólicas … funcionalização … mais reativos ✂️ b) anabólicas … menos ativos … funcionalização ... catabólicas … conjugação … mais reativos ✂️ c) catabólicas … mais reativos … funcionalização … sintéticas … conjugação … inativos ✂️ d) anabólicas … menos ativos … conjugação … sintéticas … funcionalização … inativos ✂️ e) catabólicas … menos ativos … funcionalização … sintéticas … conjugação … mais reativos Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro 4Q1010517 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, UNB, CESPE CEBRASPE, 2025 O farmacêutico responsável pelo controle de qualidade de uma indústria farmacêutica recebeu um lote de comprimidos de liberação imediata de dipirona monoidratada 500 mg para análise. Os resultados preliminares de dissolução indicaram 87% de liberação em 30 minutos.A partir da situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.O teste de dissolução correlaciona-se à biodisponibilidade do fármaco. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro 5Q956767 | Farmácia, Farmacocinética, Farmácia, Prefeitura de Campinas SP, VUNESP, 2025A via de administração de um fármaco que produz um efeito mais rápido é a ✂️ a) subcutânea. ✂️ b) retal. ✂️ c) transdérmica. ✂️ d) intramuscular. ✂️ e) intravenosa. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro 6Q956768 | Farmácia, Farmacocinética, Farmácia, Prefeitura de Campinas SP, VUNESP, 2025A via de administração que é, geralmente, muito lenta, usada por ausência de efeito de primeira passagem e de ação prolongada, é a ✂️ a) transdérmica. ✂️ b) intramuscular. ✂️ c) inalatória. ✂️ d) retal. ✂️ e) intravenosa. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro 7Q956769 | Farmácia, Farmacocinética, Farmácia, Prefeitura de Campinas SP, VUNESP, 2025Assinale a alternativa correta em relação à excreção dos fármacos. ✂️ a) Nos recém-nascidos, a função renal apresenta o máximo de atividade. ✂️ b) Os pacientes idosos podem ter graus significativos de disfunção renal e frequentemente é necessário efetuar ajustes posológicos. ✂️ c) A excreção renal do fármaco inalterado é um dos principais mecanismos de eliminação de 70% a 80% dos fármacos administrados. ✂️ d) Todos os fármacos são eliminados do corpo como metabólitos. ✂️ e) As substâncias excretadas nas fezes são predominantemente fármacos administrados por via parenteral. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro 8Q985230 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Arvorezinha RS, OBJETIVA, 2025A respeito do metabolismo de medicamentos, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE. O tiopental sofre um processo conhecido por ________, transformando-se em um metabólito mais polar. ✂️ a) dessulfuração ✂️ b) desaminação ✂️ c) S-oxidação ✂️ d) hidrólise Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro 9Q985232 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Arvorezinha RS, OBJETIVA, 2025A farmacocinética envolve o estudo da absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos. Em relação aos parâmetros farmacocinéticos, analisar os itens. I. O volume de distribuição (Vd) de um fármaco pode ser usado para estimar a concentração plasmática do medicamento após a administração, sendo dependente de sua ligação às proteínas plasmáticas. II. A meia-vida de eliminação de um fármaco depende exclusivamente da taxa de metabolismo hepático e da função renal do paciente. III. A biodisponibilidade oral de um fármaco reflete a fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica inalterada, sendo influenciada pela primeira passagem hepática. IV. O metabolismo de fase II geralmente precede o de fase I, sendo caracterizado pela conjugação de fármacos com moléculas endógenas como ácido glucurônico ou sulfato. Está CORRETO o que se afirma: ✂️ a) Apenas nos itens I e II. ✂️ b) Apenas nos itens II e III. ✂️ c) Apenas nos itens I, III e IV. ✂️ d) Em todos os itens. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro 10Q984998 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico Lageado e Sede, Prefeitura de Rio Negro PR, OBJETIVA, 2025Em relação à farmacocinética, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente. ( ) Um equivalente farmacêutico se caracteriza pelo mesmo fármaco, na mesma concentração e mesma forma farmacêutica. ( ) Um medicamento genérico deve ser bioequivalente ao medicamento patenteado. ( ) Distribuição é a transferência de um fármaco de um local a outro no organismo. ( ) Biodisponibilidade é a quantidade da dose do fármaco que atinge a corrente sanguínea. ✂️ a) C - C - C - C. ✂️ b) C - C - C - E. ✂️ c) C - C - E - E. ✂️ d) E - E - C - C. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro 11Q984786 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Rio do Oeste SC, OBJETIVA, 2025Com relação ao metabolismo dos medicamentos, analisar os itens. I. A biotransformação dos fármacos ocorre somente no fígado. II. Após o processo de biotransformação, o fármaco torna-se mais lipofílico, ligando-se a enzimas hepáticas. III. O citocromo P450 é uma hemoproteína que serve como oxidase terminal. IV. O fenobarbital e a fenitoína são exemplos de fármacos que sofrem oxidação dependente do citocromo P450. Está CORRETO o que se afirma: ✂️ a) Apenas nos itens I e II. ✂️ b) Apenas nos itens II e IV. ✂️ c) Apenas nos itens III e IV. ✂️ d) Em todos os itens. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro 12Q1011450 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Acerca da farmacocinética e da farmacodinâmica, julgue o item seguinte.O metabolismo de um medicamento administrado por via oral ocorre exclusivamente no fígado. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro 13Q1011451 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Acerca da farmacocinética e da farmacodinâmica, julgue o item seguinte.O efeito terapêutico de um comprimido administrado por via oral está relacionado à sua absorção no intestino, etapa essa que depende da dissolução do princípio ativo. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro 14Q1011452 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Texto associado. Um farmacêutico hospitalar está analisando protocolos de tratamento com losartana. Durante a revisão de prontuários, observou que um paciente em uso de losartana 50 mg/dia apresentou redução significativa da pressão arterial (de 160 mmHg × 95 mmHg para 135 mmHg × 80 mmHg) e diminuição dos níveis séricos de aldosterona após 4 semanas de tratamento. A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir.A eliminação da losartana no organismo é predominantemente renal ativa, via transportador OAT3 nas células tubulares. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro 15Q1011455 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Texto associado. Um farmacêutico clínico estava avaliando o caso de um paciente com giardíase que apresentou melhora significativa dos sintomas gastrointestinais (diarreia, cólicas abdominais e flatulência) após tratamento com metronidazol 250 mg, três vezes ao dia, por 7 dias. Durante a anamnese farmacêutica, o paciente relatou gosto metálico na boca e persistência de pirose epigástrica. Considerando essa situação hipotética, julgue o item subsequente.A pirose persistente indica resistência parasitária tratável com antagonistas H2 histamínicos. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro 16Q900612 | Farmácia, Farmacocinética, Bioquímico, Prefeitura de Cubati PB, CONTEMAX, 2024Em relação à farmacocinética, o volume de distribuição (Vd) é uma medida que indica: ✂️ a) A quantidade de droga eliminada por unidade de tempo. ✂️ b) A proporção da droga que se liga a proteínas plasmáticas. ✂️ c) A extensão da distribuição da droga nos tecidos. ✂️ d) A taxa de absorção da droga no intestino. ✂️ e) A quantidade de droga metabolizada pelo fígado. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro 17Q897037 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Duas Estradas PB, CPCON, 2024Comprimidos frequentemente pequenos e porosos, de rápida desintegração e liberação do fármaco na boca, destinado a um rápido efeito sistêmico e sem efeito de primeira passagem hepática. Esse conceito faz referência a qual tipo de comprimido? ✂️ a) Sublingual. ✂️ b) Mastigável. ✂️ c) Efervescente. ✂️ d) Pastilhas. ✂️ e) Desintegrante. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro 18Q897038 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Duas Estradas PB, CPCON, 2024Entre os métodos clássicos de doseamento de insumos farmacêuticos ativos, temos a titulometria, que desempenha um papel importante no campo do controle de qualidade de medicamentos e fármacos. Sobre esse método, julgue as proposições a seguir: I- O titulante é adicionado com a ajuda de um longo tubo graduado chamado bureta até que a reação se complete e o volume exato em que isto ocorre é chamado de ponto de equivalência ou ponto final teórico. II- Com relação às suas características, as mais significativas são: sua alta sensibilidade (tomadas de ensaio na ordem de miligramas), alta seletividade e exatidão quando comparadas aos métodos instrumentais. III- Entre as vantagens apresentadas pelos métodos titulométricos, podemos destacar sua precisão e simplicidade e os métodos, em geral baratos, permitem a automatização e não necessitam do uso de substâncias químicas de referência farmacopeicas da substância a ser doseada. É CORRETO o que se afirma apenas em: ✂️ a) I e III. ✂️ b) II. ✂️ c) II e III. ✂️ d) I e II. ✂️ e) III. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro 19Q897294 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Carmo do Rio Verde GO, IV UFG, 2024Interações medicamentosas ocorrem quando os efeitos e/ou a toxicidade de um fármaco são alterados pela presença de outro fármaco ou alimento. O metabolismo envolvido nas interações medicamentosas é especialmente mediado pela ação de monoxigenases. No contexto das interações medicamentosas ✂️ a) as enzimas CYP450 têm como principal função metabolizar drogas vegetais utilizadas no ambiente hospitalar. ✂️ b) os idosos, os imunodeprimidos e pacientes em Unidades de Terapia Intensiva (UTI) são mais vulneráveis. ✂️ c) os efeitos sobre pacientes da UTI são bem conhecidos, já que têm o maior volume de estudos científicos relacionados. ✂️ d) os efeitos farmacológicos e toxicológicos das drogas aumentam com a inibição da atividade das CYP450. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro 20Q898063 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Princesa SC, AMEOSC, 2024Farmacocinética é o estudo do movimento do fármaco no organismo. Sobre o assunto, julgue as seguintes afirmações como verdadeiras (V) ou falsas (F): 1.(_)Fármacos ativos in vitro não podem ser inativos in vivo. 2.(_)O fármaco mais potente em termos de ligação ao sítio ativo ou ligante pode ser inútil clinicamente. 3.(_)Planejamento racional deve considerar simultaneamente interações ligantes (farmacodinâmica)e parâmetros farmacocinéticos. Assinale a alternativa cuja respectiva ordem de julgamento esteja correta: ✂️ a) F − F − V. ✂️ b) V − F − F. ✂️ c) V − V − V. ✂️ d) F − V − V. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro 🖨️ Salvar PDFPróximo →
1Q919626 | Farmácia, Farmacocinética, Auxiliar de Farmacêutico, Prefeitura de Sertãozinho SP, VUNESP, 2025A dose recomendada de ibuprofeno gotas para crianças é de 1 gota/kg de peso, até 20 gotas para crianças com mais de 30 kg. Sabendo que a concentração de ibuprofeno na apresentação é de 100 mg/mL, assinale a alternativa que corresponde à quantidade, em miligramas, que contém uma dose de 15 gotas de ibuprofeno. Dado: 1 mL = 20 gotas. ✂️ a) 50. ✂️ b) 75. ✂️ c) 125. ✂️ d) 150. ✂️ e) 175. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro
2Q919627 | Farmácia, Farmacocinética, Auxiliar de Farmacêutico, Prefeitura de Sertãozinho SP, VUNESP, 2025Assinale a alternativa correta sobre as vias de administração de medicamentos. ✂️ a) A administração retal de medicamentos é útil para produzir efeito local, mas não deve ser usada quando são desejados efeitos sistêmicos, pois não há controle da absorção. ✂️ b) Quando administrados por inalação, os fármacos exercem seus efeitos nos pulmões e, raramente, apresentam efeito sistêmico. ✂️ c) A injeção em bolus produz concentração muito alta do fármaco, primeiro na circulação sistêmica, depois nos vasos pulmonares e, por último, no coração. ✂️ d) A administração de fármacos por via subcutânea geralmente produz um efeito mais lento do que a administração oral, e a absorção no local da injeção diminui com o aumento do fluxo sanguíneo. ✂️ e) Os fármacos absorvidos pela mucosa oral passam diretamente para a circulação sistêmica sem entrar no sistema porta, escapando, assim, do metabolismo de primeira passagem. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro
3Q919628 | Farmácia, Farmacocinética, Auxiliar de Farmacêutico, Prefeitura de Sertãozinho SP, VUNESP, 2025O texto a seguir refere-se ao metabolismo de fármacos. As reações de fase 1 sã ___________o e seus produtos geralmente são quimicamente ___________ que o fármaco original. Normalmente, introduzem na molécula do fármaco um grupo reativo, como o grupo hidroxila, um processo conhecido como ___________. Esse grupo serve de ponto de ataque para as reações de fase 2. As reações da fase 2 são ___________ e incluem a ___________, que normalmente resulta em produtos___________, embora existam exceções. (Ritter, J. (2020). Rang & Dale Farmacologia. 9a edição: Grupo GEN. Adaptado) Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto. ✂️ a) catabólicas … menos ativos … conjugação … anabólicas … funcionalização … mais reativos ✂️ b) anabólicas … menos ativos … funcionalização ... catabólicas … conjugação … mais reativos ✂️ c) catabólicas … mais reativos … funcionalização … sintéticas … conjugação … inativos ✂️ d) anabólicas … menos ativos … conjugação … sintéticas … funcionalização … inativos ✂️ e) catabólicas … menos ativos … funcionalização … sintéticas … conjugação … mais reativos Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro
4Q1010517 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, UNB, CESPE CEBRASPE, 2025 O farmacêutico responsável pelo controle de qualidade de uma indústria farmacêutica recebeu um lote de comprimidos de liberação imediata de dipirona monoidratada 500 mg para análise. Os resultados preliminares de dissolução indicaram 87% de liberação em 30 minutos.A partir da situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.O teste de dissolução correlaciona-se à biodisponibilidade do fármaco. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro
5Q956767 | Farmácia, Farmacocinética, Farmácia, Prefeitura de Campinas SP, VUNESP, 2025A via de administração de um fármaco que produz um efeito mais rápido é a ✂️ a) subcutânea. ✂️ b) retal. ✂️ c) transdérmica. ✂️ d) intramuscular. ✂️ e) intravenosa. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro
6Q956768 | Farmácia, Farmacocinética, Farmácia, Prefeitura de Campinas SP, VUNESP, 2025A via de administração que é, geralmente, muito lenta, usada por ausência de efeito de primeira passagem e de ação prolongada, é a ✂️ a) transdérmica. ✂️ b) intramuscular. ✂️ c) inalatória. ✂️ d) retal. ✂️ e) intravenosa. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro
7Q956769 | Farmácia, Farmacocinética, Farmácia, Prefeitura de Campinas SP, VUNESP, 2025Assinale a alternativa correta em relação à excreção dos fármacos. ✂️ a) Nos recém-nascidos, a função renal apresenta o máximo de atividade. ✂️ b) Os pacientes idosos podem ter graus significativos de disfunção renal e frequentemente é necessário efetuar ajustes posológicos. ✂️ c) A excreção renal do fármaco inalterado é um dos principais mecanismos de eliminação de 70% a 80% dos fármacos administrados. ✂️ d) Todos os fármacos são eliminados do corpo como metabólitos. ✂️ e) As substâncias excretadas nas fezes são predominantemente fármacos administrados por via parenteral. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro
8Q985230 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Arvorezinha RS, OBJETIVA, 2025A respeito do metabolismo de medicamentos, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE. O tiopental sofre um processo conhecido por ________, transformando-se em um metabólito mais polar. ✂️ a) dessulfuração ✂️ b) desaminação ✂️ c) S-oxidação ✂️ d) hidrólise Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro
9Q985232 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Arvorezinha RS, OBJETIVA, 2025A farmacocinética envolve o estudo da absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos. Em relação aos parâmetros farmacocinéticos, analisar os itens. I. O volume de distribuição (Vd) de um fármaco pode ser usado para estimar a concentração plasmática do medicamento após a administração, sendo dependente de sua ligação às proteínas plasmáticas. II. A meia-vida de eliminação de um fármaco depende exclusivamente da taxa de metabolismo hepático e da função renal do paciente. III. A biodisponibilidade oral de um fármaco reflete a fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica inalterada, sendo influenciada pela primeira passagem hepática. IV. O metabolismo de fase II geralmente precede o de fase I, sendo caracterizado pela conjugação de fármacos com moléculas endógenas como ácido glucurônico ou sulfato. Está CORRETO o que se afirma: ✂️ a) Apenas nos itens I e II. ✂️ b) Apenas nos itens II e III. ✂️ c) Apenas nos itens I, III e IV. ✂️ d) Em todos os itens. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro
10Q984998 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico Lageado e Sede, Prefeitura de Rio Negro PR, OBJETIVA, 2025Em relação à farmacocinética, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente. ( ) Um equivalente farmacêutico se caracteriza pelo mesmo fármaco, na mesma concentração e mesma forma farmacêutica. ( ) Um medicamento genérico deve ser bioequivalente ao medicamento patenteado. ( ) Distribuição é a transferência de um fármaco de um local a outro no organismo. ( ) Biodisponibilidade é a quantidade da dose do fármaco que atinge a corrente sanguínea. ✂️ a) C - C - C - C. ✂️ b) C - C - C - E. ✂️ c) C - C - E - E. ✂️ d) E - E - C - C. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro
11Q984786 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Rio do Oeste SC, OBJETIVA, 2025Com relação ao metabolismo dos medicamentos, analisar os itens. I. A biotransformação dos fármacos ocorre somente no fígado. II. Após o processo de biotransformação, o fármaco torna-se mais lipofílico, ligando-se a enzimas hepáticas. III. O citocromo P450 é uma hemoproteína que serve como oxidase terminal. IV. O fenobarbital e a fenitoína são exemplos de fármacos que sofrem oxidação dependente do citocromo P450. Está CORRETO o que se afirma: ✂️ a) Apenas nos itens I e II. ✂️ b) Apenas nos itens II e IV. ✂️ c) Apenas nos itens III e IV. ✂️ d) Em todos os itens. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro
12Q1011450 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Acerca da farmacocinética e da farmacodinâmica, julgue o item seguinte.O metabolismo de um medicamento administrado por via oral ocorre exclusivamente no fígado. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro
13Q1011451 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Acerca da farmacocinética e da farmacodinâmica, julgue o item seguinte.O efeito terapêutico de um comprimido administrado por via oral está relacionado à sua absorção no intestino, etapa essa que depende da dissolução do princípio ativo. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro
14Q1011452 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Texto associado. Um farmacêutico hospitalar está analisando protocolos de tratamento com losartana. Durante a revisão de prontuários, observou que um paciente em uso de losartana 50 mg/dia apresentou redução significativa da pressão arterial (de 160 mmHg × 95 mmHg para 135 mmHg × 80 mmHg) e diminuição dos níveis séricos de aldosterona após 4 semanas de tratamento. A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir.A eliminação da losartana no organismo é predominantemente renal ativa, via transportador OAT3 nas células tubulares. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro
15Q1011455 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, FUB, CESPE CEBRASPE, 2025Texto associado. Um farmacêutico clínico estava avaliando o caso de um paciente com giardíase que apresentou melhora significativa dos sintomas gastrointestinais (diarreia, cólicas abdominais e flatulência) após tratamento com metronidazol 250 mg, três vezes ao dia, por 7 dias. Durante a anamnese farmacêutica, o paciente relatou gosto metálico na boca e persistência de pirose epigástrica. Considerando essa situação hipotética, julgue o item subsequente.A pirose persistente indica resistência parasitária tratável com antagonistas H2 histamínicos. ✂️ a) Certo ✂️ b) Errado Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro
16Q900612 | Farmácia, Farmacocinética, Bioquímico, Prefeitura de Cubati PB, CONTEMAX, 2024Em relação à farmacocinética, o volume de distribuição (Vd) é uma medida que indica: ✂️ a) A quantidade de droga eliminada por unidade de tempo. ✂️ b) A proporção da droga que se liga a proteínas plasmáticas. ✂️ c) A extensão da distribuição da droga nos tecidos. ✂️ d) A taxa de absorção da droga no intestino. ✂️ e) A quantidade de droga metabolizada pelo fígado. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro
17Q897037 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Duas Estradas PB, CPCON, 2024Comprimidos frequentemente pequenos e porosos, de rápida desintegração e liberação do fármaco na boca, destinado a um rápido efeito sistêmico e sem efeito de primeira passagem hepática. Esse conceito faz referência a qual tipo de comprimido? ✂️ a) Sublingual. ✂️ b) Mastigável. ✂️ c) Efervescente. ✂️ d) Pastilhas. ✂️ e) Desintegrante. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro
18Q897038 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Duas Estradas PB, CPCON, 2024Entre os métodos clássicos de doseamento de insumos farmacêuticos ativos, temos a titulometria, que desempenha um papel importante no campo do controle de qualidade de medicamentos e fármacos. Sobre esse método, julgue as proposições a seguir: I- O titulante é adicionado com a ajuda de um longo tubo graduado chamado bureta até que a reação se complete e o volume exato em que isto ocorre é chamado de ponto de equivalência ou ponto final teórico. II- Com relação às suas características, as mais significativas são: sua alta sensibilidade (tomadas de ensaio na ordem de miligramas), alta seletividade e exatidão quando comparadas aos métodos instrumentais. III- Entre as vantagens apresentadas pelos métodos titulométricos, podemos destacar sua precisão e simplicidade e os métodos, em geral baratos, permitem a automatização e não necessitam do uso de substâncias químicas de referência farmacopeicas da substância a ser doseada. É CORRETO o que se afirma apenas em: ✂️ a) I e III. ✂️ b) II. ✂️ c) II e III. ✂️ d) I e II. ✂️ e) III. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro
19Q897294 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Carmo do Rio Verde GO, IV UFG, 2024Interações medicamentosas ocorrem quando os efeitos e/ou a toxicidade de um fármaco são alterados pela presença de outro fármaco ou alimento. O metabolismo envolvido nas interações medicamentosas é especialmente mediado pela ação de monoxigenases. No contexto das interações medicamentosas ✂️ a) as enzimas CYP450 têm como principal função metabolizar drogas vegetais utilizadas no ambiente hospitalar. ✂️ b) os idosos, os imunodeprimidos e pacientes em Unidades de Terapia Intensiva (UTI) são mais vulneráveis. ✂️ c) os efeitos sobre pacientes da UTI são bem conhecidos, já que têm o maior volume de estudos científicos relacionados. ✂️ d) os efeitos farmacológicos e toxicológicos das drogas aumentam com a inibição da atividade das CYP450. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro
20Q898063 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, Prefeitura de Princesa SC, AMEOSC, 2024Farmacocinética é o estudo do movimento do fármaco no organismo. Sobre o assunto, julgue as seguintes afirmações como verdadeiras (V) ou falsas (F): 1.(_)Fármacos ativos in vitro não podem ser inativos in vivo. 2.(_)O fármaco mais potente em termos de ligação ao sítio ativo ou ligante pode ser inútil clinicamente. 3.(_)Planejamento racional deve considerar simultaneamente interações ligantes (farmacodinâmica)e parâmetros farmacocinéticos. Assinale a alternativa cuja respectiva ordem de julgamento esteja correta: ✂️ a) F − F − V. ✂️ b) V − F − F. ✂️ c) V − V − V. ✂️ d) F − V − V. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 📑 Conteúdos 🏳️ Reportar erro