Questões de Concursos

A via de administração é um fator importante relacionado à farmacocinética do medicamento. A escolha desta deve considerar fatores como a velocidade que se espera da ação da droga, o tempo de tratamento, a enfermidade e o tipo e quantidade da medicação. No que se refere à maior ou menor rapidez de ação do fármaco, o metabolismo (ou efeito) de primeira passagem tem um papel fundamental. Ele ocorre quando o medicamento é administrado por via

No auge da pandemia de Covid-19, foram propostas várias alternativas preventivas e/ou terapêuticas, dentre as quais a utilização de um medicamento que faz parte do grupo dos antiparasitários, com ação em vários vermes e parasitas como os nematódeos, em especial o Strongyloides stercoralis, além de combater ácaros como o Sarcoptes scabiei, entre outros. O medicamento em questão é

Uma formulação na forma semissólida para aplicação tópica apresenta, em sua composição, quatro agentes com funções diferentes, proporcionando ação anti-inflamatória, bactericida e fungicida. Levando em conta caso de rejeição do paciente a um produto muito untuoso, pegajoso e a existência do produto requerido em mais de um tipo de forma farmacêutica, pode-se descartar o uso de

Um dos sistemas de distribuição de medicamentos em ambiente hospitalar pode ser descrito da seguinte forma: os medicamentos são requisitados e dispensados às unidades de internação em nome do paciente, de acordo com a prescrição médica, sua cópia direta ou sua transcrição, para determinado período. Portanto, existem duas possibilidades neste sistema: quando a prescrição é transcrita ou quando o documento original ou sua própria cópia é enviada à Farmácia para análise e posterior dispensação dos produtos. Essa última possibilidade está relacionada ao sistema de dispensação de medicamentos por dose

Os vasoconstritores são fármacos que contraem os vasos sanguíneos, portanto, controlam a perfusão tecidual. Assinale a alternativa que corresponde a um medicamento vasoconstritor:

A ATC Anatomical Therapeutic Chemical é a sigla para a classificação Anatômica Terapêutico Química, que, em conjunto com a Dose Diária Definida - DDD (Defined Daily Dose), forma o sistema ATC/DDD, que, desde de 1996, passou a ser reconhecido pela Organização Mundial de Saúde como padrão internacional para os estudos de utilização de drogas. No sistema de classificação ATC, as drogas são divididas em diferentes grupos, de acordo com o órgão ou sistema no qual eles atuam e suas propriedades químicas, farmacológicas e terapêuticas. As drogas são divididas em cinco níveis diferentes, sendo o primeiro dividido em quatorze grupos principais, com um subgrupo farmacológico/terapêutico (segundo nível). Os terceiro e quarto níveis correspondem a subgrupos químicos/farmacológicos/ terapêuticos, e o quinto nível, à substância química. (ANVISA, 2015). Conhecendo os Códigos ATC declassificação dos medicamentos, assinale a alternativa Incorreta:

Buspirona é um ansiolítico que atua como agonista parcial dos receptores de

O lítio está associado a um risco aumentado de toxicidade quando combinado com

Os antipsicóticos atípicos diferenciam-se dos antipsicóticos típicos principalmente por

Os antidepressivos tricíclicos atuam principalmente inibindo a recaptação de

Um fármaco que atua como agonista total em um receptor induzirá qual dos seguintes efeitos?

“Medicamento Zolpidem terá alteração no tipo de receita para prescrição e venda”. A partir do dia 1º de agosto de 2024, a Notificação de Receita B (azul) passa a ser obrigatória para a prescrição e a dispensação, independentemente da concentração da substância (Anvisa, 2024). Quanto ao Zolpidem, é INCORRETO afirmar que:

Os antidepressivos são representados por várias classes, qual dos medicamentos abaixo NÃO pertence a classe dos tricíclicos:

Qual fármaco é classificado como um medicamento antirreumático modificador da doença (DMARD) utilizado no tratamento da artrite reumatoide?

No que se refere aos anticonvulsivantes, assinale a alternativa correta.

O medicamento clonazepam é prescrito como ansiolítico, além de outras indicações. Liga-se aos receptores GABA-A e aumenta a afinidade do neurotransmissor inibitório GABA a esses receptores, o que leva à hiperpolarização da membrana celular e à redução da excitabilidade neuronal. Antes da excreção, é metabolizado pelo fígado, via CYP3A. Em relação a este medicamento, é correto afirmar que:

I. O receituário deve ser do tipo B1 azul.
II. Pode apresentar a depuração reduzida em pacientes cirróticos.
III. A ação gabaérgica reduz a entrada de íons cloreto nas células nervosas.

É(São) verdadeira(s) a(s) afirmativa(s)

No Sistema Nervoso Periférico, os receptores muscarínicos da acetilcolina são encontrados principalmente nas células efetoras autônomas inervadas pelos nervos parassimpáticos pós-ganglionares. Os receptores muscarínicos também estão presentes nos gânglios autônomos e em algumas células, que, paradoxalmente, recebem pouca ou nenhuma inervação colinérgica. No sistema nervoso central, o hipocampo, o córtex e o tálamo têm grandes quantidades de receptores muscarínicos.
Em relação aos fármacos que interagem com esses receptores, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.
(1) Agonista dos receptores muscarínicos. (2) Antagonista dos receptores muscarínicos.
( ) Atropina. ( ) Oxibutinina. ( ) Pilocarpina.

Uma síndrome extrapiramidal pode acontecer como consequência de lesões nos neurônios motores. As lesões talâmicas, principalmente as vasculares e as tumorais são as mais frequentes, estando presentes em diversas síndromes clínicas. Na doença de Parkinson, é uma das principais causas para sintomas extrapiramidais. Os movimentos involuntários que é o sintoma mais comum da patologia, são provocados pela perda dos neurônios motores, que funcionam, principalmente, por ação da dopamina, um neurotransmissor relacionado aos pensamentos e à liberação de prolactina e aos movimentos. Pacientes que consomem antipsicóticos de primeira geração, como o haloperidol, também podem apresentar esses sintomas. Qual substância também pode causar reação extrapiramidal?

Os remédios para dormir são cada vez mais procurados por pessoas que sofrem com transtornos do sono. A insônia é um problema que deve ser encarado com muita seriedade pelos médicos, pois impacta diretamente na saúde das pessoas. Uma noite mal dormida altera todo o funcionamento do organismo, afetando órgãos e desequilibrando os hormônios. Qual desses medicamentos NÃO são benzodiazepínicos?

A via de administração é a maneira como o medicamento entra em contato com o organismo, é sua porta de entrada. Podemos administrar via oral (boca), retal (ânus), sublingual (embaixo da língua), injetável (intravenoso), dermatológica (pele), nasal (nariz) e oftálmica (olhos), dentre outras. Cada via é indicada para uma situação específica, cada uma apresenta vantagens e desvantagens. Qual é a via de administração CORRETA da dipropionato de betametasona + fosfato dissódico de betametasona injetável?