Questões de Concursos

Interações farmacológicas podem ocorrer por inibição enzimática, indução de transportadores ou alterações em ligação proteica, impactando segurança e eficácia. Com base nisso, numere a Coluna 2 de acordo com a Coluna 1:

Coluna 1:

1. Inibição competitiva do CYP3A4.
2.Indução da glicoproteína-P.
3. Deslocamento de proteínas.
4. Alteração do fluxo biliar.
5. Modulação OAT/OCT.

Coluna 2:
( ) Aumenta eliminação de digoxina.
( ) Aumenta benzodiazepínicos.
( ) Altera drogas renais aniônicas e catiônicas.
( ) Reduz níveis plasmáticos via efluxo.
( ) Diminui eliminação hepatobiliar.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses da Coluna 2?

A distribuição de fármacos nos tecidos depende de diversos fatores fisiológicos e físico-químicos, incluindo ligação a proteínas plasmáticas, perfusão tecidual e lipossolubilidade. Nesse sentido, a ligação de fármacos à albumina plasmática tem como principal consequência farmacocinética.

Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) exercem seus efeitos principalmente pela inibição da ciclooxigenase (COX), interferindo na síntese de prostaglandinas envolvidas nos processos inflamatórios, febris e dolorosos. Acerca disso, os inibidores seletivos COX-2 diferenciam-se dos AINEs tradicionais devido ao(à) seu(sua):

Interações medicamentosas podem ocorrer em diferentes fases da farmacocinética ou farmacodinâmica. A respeito das interações, numere a Coluna 2 de acordo com a Coluna 1:

Coluna 1: 1. Interação farmacocinética.
2. Interação farmacodinâmica.
3. Indução enzimática.
4. Inibição enzimática.

Coluna 2: ( ) Alteração da resposta farmacológica sem mudança na concentração plasmática.
( ) Aumento da atividade de enzimas metabolizadoras de fármacos.
( ) Alteração na absorção, distribuição, metabolização ou excreção.
( ) Redução da atividade das enzimas responsáveis pelo metabolismo.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses da Coluna 2?

Os fármacos que atuam no sistema nervoso autônomo podem modular a atividade dos receptores colinérgicos e adrenérgicos, produzindo diferentes efeitos fisiológicos. Entre os efeitos característicos da estimulação de receptores β2-adrenergicos, destaca-se:

A farmacovigilância tem como objetivo identificar, avaliar e prevenir eventos adversos relacionados ao uso de medicamentos. A Reação adversa a medicamento tipo A (Augmented) caracteriza-se por:

A farmacodinâmica analisa os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação. Nesse sentido, um agonista parcial é caracterizado por:

Diversas classes de fármacos atuam no sistema nervoso central modulando neurotransmissores excitatórios e inibitórios, sendo utilizados no tratamento de distúrbios neurológicos e psiquiátricos. Sobre os fármacos que atuam no sistema nervoso central, assinale a alternativa CORRETA.

Após a absorção, os fármacos distribuem-se pelos diferentes compartimentos corporais, sendo esse processo influenciado por fatores fisiológicos е propriedades físico-químicas das moléculas. Em relação à distribuição de fármacos no organismo, assinale a alternativa CORRETA.

A farmacocinética estuda os processos que determinam o destino do fármaco no organismo, incluindo absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Esses processos influenciam diretamente a biodisponibilidade e a resposta terapêutica. Sobre os princípios farmacocinéticos, assinale a alternativa CORRETА.

Interações por indução enzimática alteram a metabolização hepática, reduzindo a concentração plasmática de fármacos substratos. Diante disso, rifampicina é exemplo clássico de:

A produção de beta-lactamases é um mecanismo clássico de resistência bacteriana a penicilinas e cefalosporinas. Esse mecanismo promove:

Os fármacos anticonvulsivantes exercem seus efeitos terapêuticos por meio da modulação de canais iônicos voltagem-dependentes e/ou da intensificação da neurotransmissão inibitória mediada pelo GABA, reduzindo a excitabilidade neuronal característica das crises epilépticas. Considerando isso, correlacione corretamente os fármacos da Coluna I aos seus respectivos mecanismos predominantes da Coluna II:

Coluna I
1- Fenitoína.
2- Ácido valproico.
3- Carbamazepina.
4- Diazepam.

Coluna II:
( ) Bloqueio de canais de sódio voltagem-dependentes.
( ) Aumento da disponibilidade de GABA no SNC.
( ) Bloqueio de canais de sódio voltagem-dependentes.
( ) Potencialização do receptor GABA-A por modulação alostérica.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?

Os receptores acoplados à proteína G representam uma importante classe de receptores farmacológicos, promovendo respostas celulares por meio de cascatas intracelulares. O principal mecanismo associado é a:

A biodisponibilidade expressa a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica na forma inalterada. Sua determinação é fundamental na avaliação de equivalência terapêutica. A biodisponibilidade absoluta é calculada comparando-se:

O paciente apresenta um caso típico de diabetes tipo 2 e está tomando o medicamento antidiabético oral mais comum utilizado em monoterapia para o tratamento dessa doença. Marque a alternativa que traz CORRETAMENTE esse medicamento,

O farmacêutico, ao explicar o efeito de um medicamento a um paciente, aborda os parâmetros farmacocinéticos como ponto de partida para a sua explicação. Esses parâmetros, conhecidos como ADME, incluem a Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) presente no medicamento. Apartir deste contexto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.

I- O estudo farmacocinético é importante para definir a dose e a via de administração a ser administrada aos pacientes.

PORQUE

II- O conhecimento dos parâmetros farmacocinéticos permite realizar ajustes na terapia do paciente baseado em alguma doença préexistente e nas características fisiológicas do paciente, como peso, porcentagem de gordura, altura e idade.

A respeito dessas asserções, é CORRETO afirmar que:

Ao se realizar o planejamento racional para a descoberta e desenvolvimento de um novo medicamento são exigidas competências de diferentes áreas do conhecimento. Após o desenvolvimento da formulação ideal, é necessário realizar estudos não clínicos e clínicos para garantir a segurança destes novos medicamentos.
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.

I- Os estudos toxicológicos e de farmacocinética são considerados estudos não clínicos.
II- Os estudos não clínicos não podem acontecer em paralelo aos estudos clínicos em humanos.
III- Os estudos clínicos englobam testes de ensaio de eficácia e de genotoxicidade em camundongos.
IV- Os estudos não clínicos englobam estudos exploratórios [estudos in vitro (células, tecidos, enzimas) e estudos in vivo preliminares em animais] e regulados (toxicidade aguda, subcrônica e crônica; e genotoxicidade e mutagenicidade).

É CORRETO o que se afirma apenas em:

Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA) são fármacos de primeira linha no tratamento da hipertensão arterial. Analise as afirmativas a seguir:

I.O mecanismo de ação dos IECAs consiste em inibir a conversão da angiotensina I em angiotensina II, um potente vasoconstritor, resultando em vasodilatação e redução da pressão arterial.

II.A tosse seca e persistente é uma reação adversa comum e característica desta classe, atribuída ao acúmulo de bradicinina nos pulmões, substância que não é degradada pela ECA.


III.Os IECAs são contraindicados durante a gestação, especialmente no segundo e terceiro trimestres, devido ao risco de causarem hipotensão, insuficiência renal e malformações fetais.

Está correto o que se afirma em:

A farmacocinética descreve o movimento do fármaco no organismo. Analise as afirmativas a seguir:

I.O volume de distribuição (Vd) é um parâmetro aparente que relaciona a quantidade de fármaco no corpo com sua concentração plasmática.
II.O clearance (depuração) representa o volume de plasma do qual o fármaco é completamente removido por unidade de tempo.
III.A meia-vida de eliminação é inversamente proporcional ao clearance e diretamente proporcional ao volume de distribuição.


Está correto o que se afirma em: