Questões de Concursos Formulações farmacêuticas

Com relação à estabilidade das emulsões, escolha a alternativa correta:

As emulsões constituem-se em dispersões de dois líquidos imiscíveis, obtidas pela ação de um tensoativo. Quanto aos tensoativos, pode-se afirmar que:

I. permitem a mistura relativamente estável de dois líquidos imiscíveis, devido a sua estrutura anfifílica, pois na mesma molécula uma porção é hidrofílica e outra e hidrofóbica.

II. em uma emulsão, o emulgente secundário é o responsável pela viscosidade do sistema.

III. atuam reduzindo a tensão interfacial de dois líquidos imiscíveis.

IV. aumentam a força de repulsão entre os líquidos imiscíveis.

V. podem atuar formando uma película protetora na interface da emulsão.

Assinale a alternativa que apresenta a(s) afirmação( ões) INCORRETAS:

A pomada simples é constituída de:

As formas farmacêuticas líquidas que constituem sistemas dispersos são obtidas quando o fármaco é insolúvel (sistema disperso) em um veículo (sistema dispersante). São exemplos deste tipo de forma farmacêutica as emulsões, as suspensões, os géis e os magmas. A administração de fármacos em uma suspensão aquosa permite:

I. Aumentar a estabilidade do princípio ativo.

II. Mascarar sabores desagradáveis.

III. Incorporar fármacos insolúveis em meio aquoso.

IV. Aumentar sua biodisponibilidade quando comparado a uma solução.

V. Aumentar sua solubilidade em água.

Assinale a alternativa que apresenta todas as afirmativas corretas:

Uma grande farmácia de manipulação deseja comercializar uma gama de produtos cosméticos sob o conceito de “embelezamento por dentro e por fora”, razão por que uma vitamina será incorporada a formulações de usos oral e tópico cutâneo. A ficha de informações técnicas dessa vitamina traz as seguintes informações: líquido oleoso, viscoso, praticamente insolúvel em água, facilmente solúvel em etanol anidro e em óleos gordos.

Acerca dessa situação hipotética, e considerando os princípios básicos de farmacotécnica, julgue os próximos itens.

Para o doseamento de acetato de dexametasona em um creme, a farmacopeia brasileira descreve os procedimentos para preparo de uma solução-padrão e da solução-amostra da seguinte maneira: Solução-padrão: pesar, exatamente, cerca de 20 mg de acetato de dexametasona SQR e transferir para balão volumétrico de 100 mL. Adicionar 50 mL de metanol e deixar em ultrassom para dissolver. Completar o volume com metanol e misturar. Transferir 5 mL dessa solução para balão volumétrico de 50 mL, completar o volume com fase móvel e homogeneizar. Solução-amostra: transferir quantidade da amostra, cuidadosamente pesada, equivalente a 2 mg de acetato de dexametasona. Adicionar 40 mL de metanol e deixar em ultrassom, agitando com bastão de vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para balão volumétrico de 100 mL, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar.

Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações precedentes, julgue os itens seguintes.

Sobre a proteína C reativa julgue os itens a seguir:

I- É uma proteína de fase aguda, pentamérica, produzida pelo fígado em resposta às citocinas, como a IL-6.

II- Possui meia-vida plasmática de 19 horas e é responsável por amplificar a resposta imune, aumentando a lesão tecidual e participar na ativação do complemento.

III- É um marcador de estado pré-inflamatório e instabilidade plaquetária.

Considerando os casos de Síndrome Metabólica nos quais as medidas não farmacológicas não são suficientes para reverter o quadro, a utilização de medicamentos para controle da pressão arterial, do colesterol e dos triglicerídeos, bem como o controle da glicemia, fazem parte do arsenal terapêutico a ser utilizado.

Os fármacos que podem ser utilizados para controle da pressão arterial, colesterol e glicemia, respectivamente, são: