Início Questões de Concursos Genética e Reprodução Humana Resolva questões de Genética e Reprodução Humana comentadas com gabarito, online ou em PDF, revisando rapidamente e fixando o conteúdo de forma prática. Genética e Reprodução Humana Ordenar por: Mais populares Mais recentes Mais comentadas Filtrar questões: Exibir todas as questões Exibir questões resolvidas Excluir questões resolvidas Exibir questões que errei Filtrar 1Q1029279 | Biomedicina, Genética e Reprodução Humana, Biomédico, Prefeitura de Canaã dos Carajás PA, FGV, 2025As reações de hibridização dos ácidos nucléicos fornecem um meio sensível de detectar um gene ou outra sequência nucleotídica de escolha qualquer. Sob condições estringentes de hibridização, duas fitas podem parear para formar uma hélice hibrida se as sequências de ✂️ a) aminoácidos forem diferentes. ✂️ b) nucleotídeos forem diferentes. ✂️ c) proteínas forem complementares. ✂️ d) aminoácidos forem complementares. ✂️ e) nucleotídeos forem quase que perfeitamente complementares. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 2Q1056153 | Biomedicina, Genética e Reprodução Humana, Biomédico, SESPA PA, CONSULPLAN, 2023Os seguimentos gênicos das imunoglobulinas estão organizados em três grupos ou loci genéticos – genes de cadeias leves ( K eλ) e de cadeias pesadas. Considerando que tais grupos estão localizados em diferentes cromossomos e cada um é organizado de maneira levemente desigual, assinale a afirmativa INCORRETA. ✂️ a) Geralmente, uma célula expressa somente um tipo de imunoglobulina por vez. ✂️ b) O grupo de genes da cadeia pesada contém uma única região C que corresponde a um único isotipo. ✂️ c) Nos genes de cadeias levesK, no cromossomo 2, o grupo segmentado VKé seguido por um grupo de segmentos JKe por um único gene CK. ✂️ d) A organização dos genes de cadeia pesada no cromossomo 14 assemelha-se à dos genesK, com grupos separados de segmento VH, DH e JH e de CH. ✂️ e) Para os genes de cadeia leveλno cromossomo 22, há um grupo de segmentos Vλ, seguidos por quatro grupos de segmentos Jλ, cada um ligado a um único segmento Cλ. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 3Q1056148 | Biomedicina, Genética e Reprodução Humana, Biomédico, SESPA PA, CONSULPLAN, 2023Sobre as hemofilias, deficiências congênitas dos fatores hemostáticos de caráter genético e hereditário, assinale a afirmativa INCORRETA. ✂️ a) O fator de coagulação específico diagnosticado laboratorialmente na hemofilia B é IX. ✂️ b) As hemofilias A e B são doenças hemorrágicas hereditárias ligadas ao cromossomo Y, que afetam primariamente indivíduos do sexo masculino. ✂️ c) A classificação da hemofilia A varia conforme os níveis de atividade coagulante do fator VIII, sendo especificados como graves; moderados; e, leve. ✂️ d) Como os níveis do fator VIII podem também estar reduzidos na Doença de Von Willebrand (DVW), a atividade do Fator de Von Willebrand (FVW), o antígeno e a composição multimérica são dosados em pacientes com hemofilia A recém-diagnosticada. ✂️ e) O coagulograma com alargamento do Tempo de Tromboplastina Parcialmente Ativada (TTPa) e o tempo de protrombina (TP) normal são observados na maioria das vezes, com exceção de alguns casos de hemofilia leve, cujo TTPa permanece normal. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 4Q1029278 | Biomedicina, Genética e Reprodução Humana, Biomédico, Prefeitura de Canaã dos Carajás PA, FGV, 2025Para obter clones de DNA que correspondam, na sequência, à molécula de mRNA, uma molécula de cDNA é feita primeiro. Diferente dos clones genômicos, os clones de cDNA não têm sequências de ✂️ a) CAP. ✂️ b) Exons. ✂️ c) Íntrons. ✂️ d) Cauda poli-A. ✂️ e) Grupamento metil. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 5Q1001236 | Biomedicina, Genética e Reprodução Humana, Biomedicina, EBSERH, FGV, 2024A biologia molecular desempenha um papel fundamental na compreensão da patogênese da doença de Pompe, identificando mutações no gene GAA que afetam a ação enzimática. Avanços na terapia gênica e na terapia de reposição enzimática têm proporcionado novas opções de tratamento para pacientes com doença de Pompe. A nível molecular, uma mutação genética do gene GAA promove ✂️ a) alteração na estrutura primária, desencadeando a perda de função da enzima. ✂️ b) alteração no grupo prostético, impedindo a interação da enzima com substrato. ✂️ c) bloqueio dos fatores de transcrição, resultando na não produção do RNAm. ✂️ d) polimerização do peptídeo, resultando na formação de placas mieloides. ✂️ e) bloqueio do processamento pós-traducional, com inibição de chaperonas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 6Q1029282 | Biomedicina, Genética e Reprodução Humana, Biomédico, Prefeitura de Canaã dos Carajás PA, FGV, 2025Existe um conjunto de genes denominado MHC, cujos produtos são de importância para o reconhecimento intercelular e a discriminação do que é próprio (self) e não próprio (non-self). As moléculas do MHC influenciam o repertório de resposta celular T auxiliar (TCD4+) e T citotóxico (TCD8+). Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir. I. As células TCD4+ são restritas ao reconhecimento de antígenos associados a MHC Classe II e as células TCD8+ são restritas ao MHC Classe I. II. As células TCD4+ são restritas ao reconhecimento de antígenos associados a MHC Classe I e as células TCD8+ são restritas ao MHC Classe I. III. Os genes das moléculas MHC I codificam glicoproteínas expressas na superfície de quase todas as células anucleadas. Está correto o que se afirma em ✂️ a) I, apenas. ✂️ b) I e II, apenas. ✂️ c) I e III, apenas. ✂️ d) II e III, apenas. ✂️ e) I, II e III. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 🖨️ Baixar PDF
1Q1029279 | Biomedicina, Genética e Reprodução Humana, Biomédico, Prefeitura de Canaã dos Carajás PA, FGV, 2025As reações de hibridização dos ácidos nucléicos fornecem um meio sensível de detectar um gene ou outra sequência nucleotídica de escolha qualquer. Sob condições estringentes de hibridização, duas fitas podem parear para formar uma hélice hibrida se as sequências de ✂️ a) aminoácidos forem diferentes. ✂️ b) nucleotídeos forem diferentes. ✂️ c) proteínas forem complementares. ✂️ d) aminoácidos forem complementares. ✂️ e) nucleotídeos forem quase que perfeitamente complementares. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
2Q1056153 | Biomedicina, Genética e Reprodução Humana, Biomédico, SESPA PA, CONSULPLAN, 2023Os seguimentos gênicos das imunoglobulinas estão organizados em três grupos ou loci genéticos – genes de cadeias leves ( K eλ) e de cadeias pesadas. Considerando que tais grupos estão localizados em diferentes cromossomos e cada um é organizado de maneira levemente desigual, assinale a afirmativa INCORRETA. ✂️ a) Geralmente, uma célula expressa somente um tipo de imunoglobulina por vez. ✂️ b) O grupo de genes da cadeia pesada contém uma única região C que corresponde a um único isotipo. ✂️ c) Nos genes de cadeias levesK, no cromossomo 2, o grupo segmentado VKé seguido por um grupo de segmentos JKe por um único gene CK. ✂️ d) A organização dos genes de cadeia pesada no cromossomo 14 assemelha-se à dos genesK, com grupos separados de segmento VH, DH e JH e de CH. ✂️ e) Para os genes de cadeia leveλno cromossomo 22, há um grupo de segmentos Vλ, seguidos por quatro grupos de segmentos Jλ, cada um ligado a um único segmento Cλ. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
3Q1056148 | Biomedicina, Genética e Reprodução Humana, Biomédico, SESPA PA, CONSULPLAN, 2023Sobre as hemofilias, deficiências congênitas dos fatores hemostáticos de caráter genético e hereditário, assinale a afirmativa INCORRETA. ✂️ a) O fator de coagulação específico diagnosticado laboratorialmente na hemofilia B é IX. ✂️ b) As hemofilias A e B são doenças hemorrágicas hereditárias ligadas ao cromossomo Y, que afetam primariamente indivíduos do sexo masculino. ✂️ c) A classificação da hemofilia A varia conforme os níveis de atividade coagulante do fator VIII, sendo especificados como graves; moderados; e, leve. ✂️ d) Como os níveis do fator VIII podem também estar reduzidos na Doença de Von Willebrand (DVW), a atividade do Fator de Von Willebrand (FVW), o antígeno e a composição multimérica são dosados em pacientes com hemofilia A recém-diagnosticada. ✂️ e) O coagulograma com alargamento do Tempo de Tromboplastina Parcialmente Ativada (TTPa) e o tempo de protrombina (TP) normal são observados na maioria das vezes, com exceção de alguns casos de hemofilia leve, cujo TTPa permanece normal. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
4Q1029278 | Biomedicina, Genética e Reprodução Humana, Biomédico, Prefeitura de Canaã dos Carajás PA, FGV, 2025Para obter clones de DNA que correspondam, na sequência, à molécula de mRNA, uma molécula de cDNA é feita primeiro. Diferente dos clones genômicos, os clones de cDNA não têm sequências de ✂️ a) CAP. ✂️ b) Exons. ✂️ c) Íntrons. ✂️ d) Cauda poli-A. ✂️ e) Grupamento metil. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
5Q1001236 | Biomedicina, Genética e Reprodução Humana, Biomedicina, EBSERH, FGV, 2024A biologia molecular desempenha um papel fundamental na compreensão da patogênese da doença de Pompe, identificando mutações no gene GAA que afetam a ação enzimática. Avanços na terapia gênica e na terapia de reposição enzimática têm proporcionado novas opções de tratamento para pacientes com doença de Pompe. A nível molecular, uma mutação genética do gene GAA promove ✂️ a) alteração na estrutura primária, desencadeando a perda de função da enzima. ✂️ b) alteração no grupo prostético, impedindo a interação da enzima com substrato. ✂️ c) bloqueio dos fatores de transcrição, resultando na não produção do RNAm. ✂️ d) polimerização do peptídeo, resultando na formação de placas mieloides. ✂️ e) bloqueio do processamento pós-traducional, com inibição de chaperonas. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
6Q1029282 | Biomedicina, Genética e Reprodução Humana, Biomédico, Prefeitura de Canaã dos Carajás PA, FGV, 2025Existe um conjunto de genes denominado MHC, cujos produtos são de importância para o reconhecimento intercelular e a discriminação do que é próprio (self) e não próprio (non-self). As moléculas do MHC influenciam o repertório de resposta celular T auxiliar (TCD4+) e T citotóxico (TCD8+). Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir. I. As células TCD4+ são restritas ao reconhecimento de antígenos associados a MHC Classe II e as células TCD8+ são restritas ao MHC Classe I. II. As células TCD4+ são restritas ao reconhecimento de antígenos associados a MHC Classe I e as células TCD8+ são restritas ao MHC Classe I. III. Os genes das moléculas MHC I codificam glicoproteínas expressas na superfície de quase todas as células anucleadas. Está correto o que se afirma em ✂️ a) I, apenas. ✂️ b) I e II, apenas. ✂️ c) I e III, apenas. ✂️ d) II e III, apenas. ✂️ e) I, II e III. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro