Analise as afirmativas abaixo quanto às trombofilias hereditárias.
I. A mutação do Fator V de Leiden promove resistência à proteína C ativada, pois elimina um dos principais sítios de
clivagem inibitória do fator V ativado.
II. A mutação G20210A no gene da protrombina associa-se a níveis plasmáticos reduzidos de protrombina,
aumentando paradoxalmente o risco de trombose venosa por mecanismo compensatório.
III. Na deficiência hereditária de antitrombina, eventos trombóticos podem ocorrer mesmo durante anticoagulação com
heparina não fracionada, em virtude da redução do cofator necessário à sua ação.
IV. A deficiência da proteína C ou proteína S de forma heterozigota está associada principalmente a tromboses arteriais
recorrentes, especialmente acidente vascular cerebral isquêmico em adultos jovens.
V. Na investigação laboratorial de trombofilia, a dosagem funcional de proteína C e proteína S deve ser realizada
preferencialmente, fora da fase aguda da trombose e na ausência de anticoagulação com antagonistas da vitamina
K.
Sobre as assertivas acima, é correto afirmar que: