Questões de Concursos Lei N 9 782 1999 Resolva questões de Lei N 9 782 1999 comentadas com gabarito, online ou em PDF, revisando rapidamente e fixando o conteúdo de forma prática. Filtrar questões 💡 Caso não encontre resultados, diminua os filtros. Lei N 9 782 1999 Ordenar por: Mais populares Mais recentes Mais comentadas Filtrar questões: Exibir todas as questões Exibir questões resolvidas Excluir questões resolvidas Exibir questões que errei Filtrar 1Q1052274 | Direito Sanitário, Lei N 9 782 1999, Analista Industrial de Hemoderivados, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025Uma indústria farmacêutica está em processo de desenvolvimento de um novo medicamento biotecnológico e precisa obter o registro junto à Anvisa para comercialização no Brasil. A equipe responsável deve atender todas as exigências legais para garantir a aprovação do produto. Acerca do exposto e dos conceitos de direito sanitário, assinale a afirmativa correta. ✂️ a) A certificação de Boas Práticas de Fabricação é obrigatória apenas após o lançamento do medicamento no mercado. ✂️ b) A comprovação de eficácia e segurança do medicamento é dispensável, caso a empresa possua certificação internacional de qualidade. ✂️ c) A exigência de estudos clínicos se aplica apenas a medicamentos genéricos e similares, não sendo obrigatória para medicamentos biotecnológicos. ✂️ d) O registro do medicamento junto à Anvisa exige a apresentação de estudos clínicos que comprovem a segurança e a eficácia, além da certificação de Boas Práticas de Fabricação. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 2Q1043886 | Direito Sanitário, Lei N 9 782 1999, Farmacêutico, Prefeitura de Caraguatatuba SP, FGV, 2024As opções a seguir apresentam bens e produtos submetidos ao controle e fiscalização sanitária pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, de acordo com a Lei nº 9.782/1999, à exceção de uma. Assinale-a. ✂️ a) Cosméticos, produtos de higiene pessoal e perfumes. ✂️ b) Imunobiológicos e suas substâncias ativas, sangue e hemoderivado. ✂️ c) Atenção ambulatorial, seja de rotina ou de emergência, os serviços realizados em regime de internação, os de apoio diagnóstico e terapêutico, bem como aqueles que impliquem a incorporação de novas tecnologias. ✂️ d) Radioisótopos para uso diagnóstico in vivo e radiofármacos e produtos radioativos utilizados em diagnóstico e terapia. ✂️ e) Cigarros, cigarrilhas, charutos e qualquer outro produto fumígero, derivado ou não do tabaco. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro 🖨️ Salvar PDF
1Q1052274 | Direito Sanitário, Lei N 9 782 1999, Analista Industrial de Hemoderivados, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025Uma indústria farmacêutica está em processo de desenvolvimento de um novo medicamento biotecnológico e precisa obter o registro junto à Anvisa para comercialização no Brasil. A equipe responsável deve atender todas as exigências legais para garantir a aprovação do produto. Acerca do exposto e dos conceitos de direito sanitário, assinale a afirmativa correta. ✂️ a) A certificação de Boas Práticas de Fabricação é obrigatória apenas após o lançamento do medicamento no mercado. ✂️ b) A comprovação de eficácia e segurança do medicamento é dispensável, caso a empresa possua certificação internacional de qualidade. ✂️ c) A exigência de estudos clínicos se aplica apenas a medicamentos genéricos e similares, não sendo obrigatória para medicamentos biotecnológicos. ✂️ d) O registro do medicamento junto à Anvisa exige a apresentação de estudos clínicos que comprovem a segurança e a eficácia, além da certificação de Boas Práticas de Fabricação. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro
2Q1043886 | Direito Sanitário, Lei N 9 782 1999, Farmacêutico, Prefeitura de Caraguatatuba SP, FGV, 2024As opções a seguir apresentam bens e produtos submetidos ao controle e fiscalização sanitária pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, de acordo com a Lei nº 9.782/1999, à exceção de uma. Assinale-a. ✂️ a) Cosméticos, produtos de higiene pessoal e perfumes. ✂️ b) Imunobiológicos e suas substâncias ativas, sangue e hemoderivado. ✂️ c) Atenção ambulatorial, seja de rotina ou de emergência, os serviços realizados em regime de internação, os de apoio diagnóstico e terapêutico, bem como aqueles que impliquem a incorporação de novas tecnologias. ✂️ d) Radioisótopos para uso diagnóstico in vivo e radiofármacos e produtos radioativos utilizados em diagnóstico e terapia. ✂️ e) Cigarros, cigarrilhas, charutos e qualquer outro produto fumígero, derivado ou não do tabaco. Resolver questão 🗨️ Comentários 📊 Estatísticas 📁 Salvar 🧠 Mapa Mental 🏳️ Reportar erro