Questões de Concursos Técnicas de Laboratório

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1Q976948 | Química, Técnicas de Laboratório, Professor do Magistério Superior, UFPA, CEPS UFPA, 2025

Na Cromatografia em Camada Delgada (CCD), a separação dos componentes da amostra se dá por ___________ dessas substâncias sobre uma ___________ por ação de uma ___________, sendo o principal parâmetro determinado no processo o ___________, que consiste na razão entre a distância percorrida por ___________ e ___________, a partir do ponto de aplicação. A observação do cromatograma, sob radiação ___________, permite visualizar zonas de ___________ ou ___________, características da estrutura de cada substância.

As lacunas são corretamente preenchidas pela sequência:

✂️ a) retenção diferencial; fase móvel; fase estacionária; fator de migração; absorção; substância; fase móvel; ultravioleta; fluorescência.
✂️ b) fluorescência; retenção diferencial; fase estacionária; fator de migração; absorção; fase móvel; ultravioleta; substância; fase móvel.
✂️ c) migração diferencial; fase estacionária; fase móvel; fator de retenção; substância; fase móvel; ultravioleta; absorção; fluorescência.
✂️ d) migração diferencial; fase móvel; fase estacionária; fator de retenção; ultravioleta; fase móvel; fluorescência; substância e absorção.
✂️ e) metenção diferencial; fase estacionária; fase móvel; fator de migração; ultravioleta; substância; absorção; fluorescência; fase móvel.

2Q1052674 | Química, Técnicas de Laboratório, Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

De acordo o Método de Análise e Solução de Problemas (MASP), relacione adequadamente as fases com seus procedimentos.

1. Identificar.
2. Observar.
3. Analisar.
4. Planejar.
5. Agir.
6. Verificar.
7. Padronizar.
8. Concluir.

( ) Treinar.
( ) Elaborar um Procedimento Operacional Padrão.
( ) Avaliar o resultado da ação proposta.
( ) Observar o problema.
( ) Refletir sobre todas as etapas.
( ) Investigar as causas do problema.
( ) Definir estratégias.
( ) Analisar as causas mais prováveis do problema.

A sequência está correta em

✂️ a) 2, 4, 3, 1, 5, 7, 8, 6.
✂️ b) 4, 2, 3, 8, 5, 1, 7, 6.
✂️ c) 5, 7, 6, 1, 8, 2, 4, 3.
✂️ d) 6, 8, 3, 5, 2, 4, 7 ,1.
✂️ e) 7, 5, 3, 1, 8, 2 , 4, 6.

3Q983163 | Química, Técnicas de Laboratório, Especialidade Técnico Químico, CAESBDF, CESPE CEBRASPE, 2025

Um técnico químico deseja fazer um teste de floculação em laboratório e, para tanto, precisa preparar 2 L de uma solução aquosa coagulante de cloreto férrico (FeCl₃) com concentração de 6 mol/L. Ele sabe que o cloreto férrico é uma substância química sólida, corrosiva, com massa molar igual a 162 g/mol e que possui grau de pureza 100%.

A partir das informações apresentadas pela situação hipotética, assinale a opção correta no que diz respeito ao preparo dessa solução.

✂️ a) A solução deverá ter uma quantidade de matéria igual a 12 mols.
✂️ b) O técnico poderá pesar o cloreto férrico na balança, dissolvê-lo em uma quantidade de água destilada que não ultrapasse 2 L dentro de um béquer e, ao final, utilizar uma proveta calibrada de volume igual a 2 L para acertar o menisco, homogeneizando a solução.
✂️ c) O técnico deverá pesar menos de 1 kg de FeCl₃.
✂️ d) No preparo dessa solução, será imprescindível o uso de uma pipeta.
✂️ e) Uma maneira adequada e prática de se preparar essa solução é utilizar um béquer de 2 L para dissolver a massa do sólido pesada, ajustar o menisco a partir da marca de aferição de 2 L do próprio béquer e homogeneizar a solução preparada com um bastão de vidro.

4Q1052676 | Química, Técnicas de Laboratório, Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

“O Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ) é um processo sistemático para avaliação, controle, comunicação e análise dos riscos relativos à qualidade do medicamento durante todo o ciclo de vida do produto. Os princípios de GRQ devem ser aplicados à investigação e avaliação de desvios de qualidade, ao processo de tomada de decisão para ações corretivas, preventivas e outras ações para redução de riscos.”
(Resolução – RDC nº 301, de 21 de agosto de 2019.)

São consideradas ações relacionadas ao GRQ:

I. Controle e revisão de quaisquer atividades terceirizadas.
II. Verificação de limpeza após cada campanha de produto.
III. Avaliação toxicológica e de potência dos Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) para controle de risco de contaminação cruzada.
IV. Análise retrospectiva dos desvios de qualidade.
V. Tomadas de decisões baseadas na ciência por equipe multidisciplinar.

Está correto o que se afirma em

✂️ a) I e II, apenas.
✂️ b) I e III, apenas.
✂️ c) I, II, III, IV e V.
✂️ d) IV e V, apenas.
✂️ e) III, IV e V, apenas.

6Q1052685 | Química, Técnicas de Laboratório, Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

A esterilização objetiva remover ou destruir todos os organismos viáveis, de diferentes naturezas, presentes em um produto terminado. A garantia da condição de esterilidade depende da natureza do material a ser esterilizado, do processo de esterilização escolhido e das alterações que podem ocorrer no produto final. Sobre a validação dos processos de esterilização, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Depois de validado, o processo de esterilização será revalidado somente quando ocorrerem alterações que possam comprometer o nível de garantia da esterilidade.
( ) Na qualificação de desempenho físico do processo de esterilização, a reprodutibilidade do processo deve ser demonstrada com a realização de, no mínimo, três ciclos consecutivos.
( ) Para a qualificação microbiológica do desempenho do processo de esterilização devem ser realizados três processos consecutivos, cada um baseado em um método indicador: biocarga; uso de indicadores biológicos; e, inativação de micro-organismo de referência.
( ) A qualificação de instalações deve ser conduzida integralmente, cada vez que houver troca de uma parte de determinado equipamento.
( ) A qualificação de operação deve demonstrar se o equipamento instalado é capaz de realizar o processo de esterilização especificado dentro dos intervalos definidos.

A sequência está correta em

✂️ a) F, V, F, F, F.
✂️ b) V, V, V, V, V.
✂️ c) V, F, V, V, F.
✂️ d) F, V, F, F, V.
✂️ e) F, F, V, V, V.

7Q1052686 | Química, Técnicas de Laboratório, Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Um processo asséptico é aquele projetado para prevenir a contaminação dos produtos terminados estéreis ou de intermediários da produção, por micro-organismos viáveis. Sobre processos assépticos, analise as afirmativas a seguir.

I. Na validação inicial de um processo asséptico, ele deve ser simulado com meio nutriente (media fill) por três vezes consecutivas e satisfatórias por turno.
II. Os testes de simulação devem ser realizados em condições normais de produção, prevendo todas as etapas e materiais empregados no processo de produção normal, mas com número máximo de pessoas reduzido.
III. Os testes de simulação de processo asséptico devem ser repetidos uma vez ao ano, por turno e por processo.
IV. O ambiente circundante onde ocorre um processo asséptico requer classificação de, no mínimo, grau D.
V. Para interpretação do teste de simulação, ao envasar menos de 5.000 unidades com meio nutriente, não pode ser observado contaminação em nenhuma das unidades.

Está INCORRETO o que se afirma apenas em

✂️ a) II e III.
✂️ b) II e IV.
✂️ c) IV e V.
✂️ d) I, II e III.
✂️ e) I, IV e V.

8Q1054284 | Química, Técnicas de Laboratório, Técnico Industrial, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

A cromatografia é um método empregado de forma ampla e que permite separação, identificação e determinação de componentes químicos em misturas complexas. Nenhum outro método de separação é tão poderoso e de aplicação tão generalizada como a cromatografia, que trabalha em uma vasta gama de amostras que incluem drogas, partículas do alimento, plásticos, inseticidas, amostras do ar e de água e extratos de tecido. Sobre as cromatografias líquida e gasosa, analise as afirmativas a seguir.

I. A fase móvel em cromatografia gasosa denomina-se gás de arraste. O hélio é a fase móvel gasosa mais comum, embora o argônio, o nitrogênio e o hidrogênio sejam também empregados.
II. A polaridade da fase estacionária deve se igualar à dos componentes da amostra. Quando se tem uma boa igualdade, a ordem de eluição é determinada pelo ponto de ebulição dos eluentes.
III. Atualmente, a cromatografia líquida de alta eficiência líquido-sólido é utilizada extensivamente para a separação de compostos relativamente polares solúveis em água e com massas molares maiores que de 5.000.

Está correto o que se afirma em

✂️ a) I, II e III.
✂️ b) I, apenas.
✂️ c) I e II, apenas.
✂️ d) I e III, apenas.
✂️ e) II e III, apenas.

9Q1052678 | Química, Técnicas de Laboratório, Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

O entendimento de um processo a ser informatizado é fundamental para definir requisitos do sistema computadorizado a ser implantado, a fim de assegurar sua adequação ao uso pretendido e agregar vantagens e segurança para o processo. Sobre o gerenciamento de sistemas computadorizados, analise as afirmativas a seguir.

I. A liberação de lotes é uma atividade que pode ser realizada por um sistema computadorizado, devendo ser assegurado que apenas a pessoa responsável pelo SQF tenha permissão a tal funcionalidade.
II. A verificação que demonstra que as atividades de instalação e configuração de hardware e de software foram realizadas corretamente trata-se de atividade integrante da qualificação de desempenho de um sistema computadorizado.
III. A definição dos requisitos de um sistema computadorizado para dado processo deve se fundamentar na identificação de Atributos Críticos de Qualidade (ACQ) e em parâmetros críticos de processo (PCP) que impactam nos ACQs associados.
IV. A substituição de uma operação manual por um sistema computadorizado é sempre vantajosa, pois culmina em maior segurança no gerenciamento de riscos da qualidade e no aumento de qualidade, eficácia e segurança de um produto terminado.
V. A verificação documentada de que o sistema computadorizado é capaz de desempenhar os processos conforme o esperado, de acordo com especificações escritas e pré-aprovadas, dentro do escopo do processo do negócio e ambiente operacional, descreve a qualificação de desempenho do sistema.

Está INCORRETO o que se afirma apenas em

✂️ a) I e V.
✂️ b) II e IV.
✂️ c) III e V.
✂️ d) I, III e V.
✂️ e) III, IV e V.

11Q1054160 | Química, Técnicas de Laboratório, Analista Industrial de Hemoderivados, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

Durante a análise de uma matéria-prima em um laboratório de controle de qualidade, foi realizada uma determinação quantitativa de um composto ativo utilizando espectrofotometria no ultravioleta (UV). A absorbância foi medida a 475 nm e o valor obtido foi 0,750. Sabendo-se que a célula utilizada tem caminho óptico de 1 cm e que o coeficiente de absortividade molar do composto nessa faixa de comprimento de onda é 2,5 × 10³ L · mol⁻¹ · cm⁻¹, é correto afirmar que a concentração da solução analisada é, aproximadamente:

✂️ a) 2,0 × 10^-3 mol/L.
✂️ b) 3,0 × 10^-4 mol/L.
✂️ c) 4,5 × 10^-4 mol/L.
✂️ d) 5,5 × 10^-3 mol/L.

15Q1052681 | Química, Técnicas de Laboratório, Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Validação analítica é a avaliação sistemática de um método por meio de ensaios experimentais, a fim de confirmar e fornecer evidências objetivas de que os requisitos específicos para o seu uso pretendido são atendidos. Sobre a validação de métodos analíticos, assinale a afirmativa correta.

✂️ a) Para a validação de método analítico aplicado aos produtos biológicos não podem ser utilizados, alternativamente, ensaios biológicos e imunobiológicos.
✂️ b) A matriz complexa contém inúmeras substâncias monitoráveis, dentre as quais o analito, que pode ser facilmente identificado, quantificado e separado.
✂️ c) A robustez se refere ao conjunto de medições efetuadas em um grupo de amostras em intervalo de tempo predeterminado, sob as mesmas condições de repetibilidade como método, analista, instrumentação, local e condições de utilização.
✂️ d) O método de identificação seletivo é capaz de identificar o analito de interesse na matriz de forma inequívoca, podendo ser necessário o uso de dois ou mais métodos de identificação complementares para atingir o nível de seletividade requerido.
✂️ e) Para a validação de método analítico, a Substância Química de Trabalho (SQT) pode ser utilizada, desde que seja padronizada a partir de uma Substância Química de Referência (SQF) farmacopeica, uma vez que ela assegura condições de elevada pureza e rastreabilidade.

16Q1052682 | Química, Técnicas de Laboratório, Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

“O detentor de uma autorização para fabricação de medicamentos deve produzi-los, a fim de garantir que correspondam à finalidade pretendida, satisfaçam os requisitos do registro ou da autorização para uso em ensaio clínico, assegurando a qualidade, a eficácia e a segurança dos produtos terminados para não colocar os pacientes em risco. Neste contexto, a qualificação de novos fornecedores e o monitoramento daqueles que já são parceiros é parte integrante do Sistema da Qualidade Farmacêutica (SQF).”
(Novo marco regulatório de Boas Práticas de Fabricação de Medicações. Adaptado.)

Sobre a qualificação de fornecedores, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) A realização de auditorias para fornecedores de insumos se constitui como ferramenta para avaliação de não conformidades, útil à sua qualificação.
( ) Os requisitos de qualidade estabelecidos pelos fornecedores para os insumos devem ser aceitos ou não pelo fabricante, que pode optar pela mudança de fornecedor, otimizando, assim, tomadas de decisões.
( ) O monitoramento de fornecedores pode ser realizado mediante análises completas de insumos por amostragem baseada no risco e comparação com os resultados de certificados de análises emitidos pelos fornecedores.
( ) É dispensada a realização de inspeção e testes rotineiros em todos os lotes de insumos recebidos de fornecedores certificados mediante investigação de conformidade feita e comprovada por relatórios de autoinspeções.
( ) As normas padronizadas como as séries ISO (International Standard Organization) e PNQ (Plano Nacional de Qualidade) são úteis na certificação de fornecedores, promovendo, também, maior competitividade entre eles.

A sequência está correta em

✂️ a) V, F, V, F, V.
✂️ b) V, V, F, F, F.
✂️ c) F, V, F, V, F.
✂️ d) F, F, F, F, F.
✂️ e) F, V, V, V, V.

17Q1052289 | Química, Técnicas de Laboratório, Analista Industrial, HEMOBRÁS, Consulplan, 2025

A Hemobrás realiza um rigoroso controle de qualidade na produção de hemoderivados, utilizando técnicas analíticas como a polarimetria para verificar a pureza de substâncias opticamente ativas. Durante um ensaio, um técnico realizou a medição da rotação óptica de uma solução de proteína opticamente ativa, cuja concentração era 2,0% (p/v). A rotação observada foi de +0,480°, utilizando um polarímetro com tubo de 0,8 dm, a 25°C, com a linha D do sódio. Considerando esses dados, a rotação óptica específica da proteína é de:

✂️ a) –80,2°.
✂️ b) –85,4°.
✂️ c) +30,0°.
✂️ d) +96,1°.

18Q1052683 | Química, Técnicas de Laboratório, Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

“Sistema ou metodologia de trabalho para controle de ações previstas e planejadas, a fim de eliminar as causas de não conformidades e/ou abolir causas de potenciais não conformidades, visando a melhoria em processos e que faz uso de ferramentas de gerenciamento de riscos para tal.” Trata-se de:

✂️ a) Sistema da Qualidade Farmacêutica (SQF).
✂️ b) Ciclo Planejar, Fazer, Verificar e Agir (PDCA).
✂️ c) Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ).
✂️ d) Método de Análise e Solução de Problemas (MASP).
✂️ e) Sistema de Ação Corretiva e Ação Preventiva (CAPA).

20Q983291 | Química, Técnicas de Laboratório, Especialidade Químico, CAESBDF, CESPE CEBRASPE, 2025

Texto associado.

Texto 12A2-II

No controle de qualidade de medicamentos contendo o íon Fe2+, como o ferinsol, a concentração do íon ferroso pode ser determinada por espectrofotometria, utilizando o complexo formado entre Fe2+ e 1,10-fenantrolina, cuja absorbância é medida em 480 nm. Para a análise, foram preparadas as soluções a seguir.

i. cloridrato de hidroxilamina: 50 mL; 5%; fórmula molecular: NH4ClO; MM = 69,5 g/mol

ii. acetato de sódio: 50 mL; 2M; fórmula molecular: CH3COONa; MM = 82,0 g/mol

iii. 1,10-fenantrolina: 0,25%; fórmula molecular: C12H8N2; MM = 180,3 g/mol

iv. sulfato ferroso amoniacal: 50 mL; 0,02 mg/mol de Fe2+; fórmula molecular: FeH20N2O14S2; MM = 392,2 g/mol

Para traçar a curva padrão de Fe2+, foram preparados seis balões volumétricos de 50 mL, nos quais foram adicionados volumes crescentes da solução padrão de sulfato ferroso amoniacal e volumes fixos das demais soluções reagentes (cloridrato de hidroxilamina, acetato de sódio e 1,10-fenantrolina), completando-se o volume com água destilada. O medicamento ferinsol foi diluído na proporção 1:1.000, e a absorbância da solução diluída foi 0,450. A curva padrão obtida apresentou a equação: y = 3,9509x − 0,0154, em que R2 = 0,9960.

A respeito das informações do texto 12A2-II, assinale a opção correta.

✂️ a) A diluição do ferinsol foi necessária para adequar a concentração do medicamento à faixa linear de medição do espectrofotômetro.
✂️ b) A equação da reta da curva padrão obtida indica a precisão do ajuste linear dos dados experimentais das soluções preparadas.
✂️ c) O coeficiente de determinação (R² ) relaciona a massa de Fe²⁺ com a absorbância da solução.
✂️ d) O cloridrato de hidroxilamina foi utilizado como complexante que reage especificamente com o Fe²⁺ para a formação do complexo vermelho-alaranjado.
✂️ e) A fim de evitar interferências na medição, a 1,10-fenantrolina foi utilizada para reduzir o Fe³⁺ a Fe²⁺ .