Questões de Concursos Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica

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1Q211044 | Farmácia, Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica, SES DF, FUNIVERSA

Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária são rotineiramente utilizados no tratamento e na profilaxia de doenças tromboembólicas e cardiovasculares. A respeito desses medicamentos, assinale a alternativa correta.

✂️ a) O clopidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico, uma vez que ambos possuem o mesmo mecanismo de ação.
✂️ b) A varfarina atua inibindo a via da vitamina K e, consequentemente, a formação de fatores de coagulação dependentes dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II, VIII, IX e X.
✂️ c) A heparina de alto peso molecular liga-se à antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a trombina, promove, simultaneamente, efeitos anticoagulantes e antiagregantes plaquetários.
✂️ d) As hemorragias causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular podem ser completamente revertidas com a infusão de protamina.
✂️ e) O alteplase inibe a conversão de plasminogênio em plasmina. Isso reduz a formação dos polímeros de fibrina, havendo retração e dissolução do coágulo.

2Q209744 | Farmácia, Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica, SES DF, FUNIVERSA

Com relação às suspensões e às emulsões, assinale a alternativa correta.

✂️ a) A emulsão é uma dispersão na qual a fase dispersa é sólida, e o meio de dispersão é líquido.
✂️ b) A emulsão é uma forma farmacêutica pouco versátil; por isso, não existem muitas formulações que a utilizem.
✂️ c) A velocidade de sedimentação das partículas de uma suspensão é inversamente proporcional ao diâmetro das partículas e diretamente proporcional à viscosidade do meio.
✂️ d) No tipo mais comum de emulsão, a emulsão óleo em água (O/, a fase dispersante, ou externa, é o óleo; enquanto a fase dispersa, ou interna, é a água.
✂️ e) Um efeito não desejado, que interfere com a estabilidade de uma suspensão, é a coagulação, fenômeno que ocorre quando as partículas estão agregadas de modo bastante próximo, o que dificulta a sua redispersão.

3Q211324 | Farmácia, Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica, SES DF, FUNIVERSA

A biofarmácia pode ser definida como o estudo do modo como as propriedades físico-químicas do fármaco, a forma farmacêutica e a via de administração afetam a velocidade e o grau de absorção dos fármacos. A relação entre o fármaco, a forma farmacêutica que o contém e a via pela qual é administrado determina quanto e com que velocidade esse fármaco entra na circulação sistêmica. Para que um fármaco seja eficaz, é necessário que uma quantidade suficiente dele chegue ao sítio ou aos sítios de ação e ali permaneça pelo tempo suficiente para exercer seu efeito farmacológico. Isso depende da via e da forma pelas quais o fármaco é administrado e da velocidade com que é liberado.

Michel E. Aulton. Delineamento de formas farmacêuticas. 2.^a ed. Porto Alegre: Artmed, 2005.

Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta.

✂️ a) Todas as vias de administração, para as quais seja requerida uma ação sistêmica, implicam a absorção do fármaco para a corrente sanguínea a partir da via de administração.
✂️ b) A taxa de absorção de um fármaco administrado na forma farmacêutica de comprimido simples independe de sua taxa de dissolução nos fluidos gastrintestinais.
✂️ c) A administração de um fármaco contido em uma forma farmacêutica para a administração sublingual tem como desvantagem o rápido metabolismo hepático devido ao efeito de primeira passagem.
✂️ d) A via de administração transdérmica é utilizada para disponibilizar fármacos de ação sistêmica pela pele.
✂️ e) Uma suspensão que utilize um veículo aquoso não é uma forma farmacêutica conveniente para administrar fármacos insolúveis ou escassamente solúveis em água.

5Q209544 | Farmácia, Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica, SES DF, FUNIVERSA

Com relação à estabilidade dos medicamentos, é importante estudar os tipos de reações de decomposição e a cinética de degradação do fármaco e dos adjuvantes presentes na formulação farmacêutica. Assinale a alternativa correta acerca desse assunto.

✂️ a) Em uma reação de ordem zero, a velocidade é determinada pela concentração de, pelo menos, um reagente.
✂️ b) Em uma reação de primeira ordem, a velocidade da reação de decomposição de um fármaco independe da concentração dos reagentes.
✂️ c) Reações com cinética de ordem zero podem ocorrer em processos localizados nas fronteiras entre duas fases, nas quais a concentração na superfície permanece constante porque os sítios de reação estão saturados. A velocidade dessas reações é constante.
✂️ d) Entre as reações de decomposição de fármacos, está a formação de complexos de inclusão com ciclodextrinas.
✂️ e) Existem diversos fatores que alteram as reações de decomposição de fármacos. Entretanto, é possível afirmar que o pH não é um fator determinante para as reações de decomposição do tipo hidrólise.

6Q208738 | Farmácia, Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica, SES DF, FUNIVERSA

Os fármacos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) configuram a classe de antidepressivos mais comumente prescrita na atualidade. A respeito da farmacologia dessa classe, assinale a alternativa correta.

✂️ a) A administração de linezolida, um antimicrobiano capaz de inibir a monoamino-oxidase, pode causar a síndrome serotoninérgica em usuários de ISRS.
✂️ b) A inibição da recaptação de serotonina ocorre, seletivamente, em transportadores neuronais pós-sinápticos.
✂️ c) O efeito anorexígeno existente com o uso desses antidepressivos decorre da inibição seletiva da recaptação de serotonina especificamente no hipocampo.
✂️ d) A serotonina acumulada em decorrência da inibição da recaptação promove maior estimulação de receptores pós-sinápticos, corrigindo os sintomas de depressão sem que haja readaptação neuronal.
✂️ e) Os fármacos ISRS não afetam a agregação plaquetária.

7Q209745 | Farmácia, Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica, SES DF, FUNIVERSA

A talidomida foi sintetizada em 1953. A sua comercialização deu-se a partir de 1957 como um fármaco hipnótico sedativo. Os efeitos teratogênicos foram observados a partir de 1960, e a talidomida foi retirada do mercado entre 1964 e 1965. Regulamentação acerca de fabricação, produção, comercialização, prescrição e dispensação da talidomida foi feita pela Portaria n.^o 354/1997, atualizada posteriormente pela Resolução RDC n.^o 11/2011. Em relação à talidomida, assinale a alternativa correta.

✂️ a) Segundo a RDC n.^o 11/2011, somente é liberada a autorização para produção, armazenamento e venda da talidomida para os laboratórios oficiais, sendo possível, mediante autorização, a distribuição de amostras grátis de talidomida.
✂️ b) A indicação da talidomida sofreu modificações segundo a RDC n.^o 11/2011, sendo incluso o tratamento de doença crônico-degenerativa, como o lúpus eritematoso sistêmico.
✂️ c) Uma das alterações introduzidas pela RDC n.^o11/2011 foi a prescrição de talidomida para mulheres em idade fértil, desde que haja a exclusão de gravidez pelo uso de método sensível e comprovação de utilização de, no mínimo, dois métodos efetivos de contracepção, sendo, pelo menos, um de barreira.
✂️ d) A validade da receita, de acordo com a RDC n.^o 11/2011, passou de 20 para 30 dias em comparação à Portaria n.^o 354/1997, que estabelecia a prescrição também em duas vias e validade da receita de 20 dias.
✂️ e) Comparando-se a RDC n.^p 11/2011 com a Portaria n.^o 354/1997, a embalagem secundária da talidomida na parte frontal difere, entre outros pontos, porque a RDC n.^o 11/2011 retira a imagem não identificável de uma criança acometida pela Síndrome da Talidomida e acrescenta o rosto de uma mulher tomando o medicamento inserido em um círculo de, no mínimo, 40 mm de diâmetro, cortado por um X vermelho indicativo de proibição.

9Q206167 | Farmácia, Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica, SES DF, FUNIVERSA

Os medicamentos representam uma alta parcela no orçamento do hospital, sendo necessárias medidas preventivas para a racionalização do consumo de fármacos, incluindo uma efetiva dispensação e distribuição de medicamentos. Assinale a alternativa correta quanto ao sistema de distribuição de medicamentos.

✂️ a) O sistema de distribuição coletivo é o melhor sistema de distribuição e deve ser adotado por todos os hospitais brasileiros.
✂️ b) O sistema de distribuição individualizado caracteriza-se pela dispensação dos medicamentos por um período máximo de 12 horas.
✂️ c) O sistema de distribuição por dose unitária é o mais primitivo e arcaico dos sistemas de distribuição de medicamentos.
✂️ d) A vantagem do sistema de distribuição coletivo é a revisão da prescrição pelo farmacêutico e a diminuição de estoque nas unidades assistenciais.
✂️ e) Entre as vantagens da distribuição individualizada, incluem-se a possibilidade de revisão das prescrições médicas, o maior controle sobre o medicamento e a redução de estoque nas unidades assistenciais.

10Q208275 | Farmácia, Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica, SES DF, FUNIVERSA

As farmácias estão sujeitas a inspeções sanitárias para a verificação do cumprimento das boas práticas de manipulação, com base nas exigências do regulamento que institui as boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias. Esse regulamento determina um roteiro de inspeção com diversos itens a serem avaliados. Nem todos possuem o mesmo grau de importância. Os itens que podem influir em grau crítico na qualidade, na segurança e na eficácia das preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores na interação com os produtos e os processos durante a manipulação são denominados itens

✂️ a) imprescindíveis.
✂️ b) recomendáveis.
✂️ c) informativos.
✂️ d) absolutos.
✂️ e) necessários.

11Q208250 | Farmácia, Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica, SES DF, FUNIVERSA

Uma das atribuições do farmacêutico que trabalha em uma farmácia hospitalar é a de preparar as nutrições parenterais totais (NPT) prescritas. Entre os diversos componentes que devem ser inseridos na preparação, estão os eletrólitos, que são micronutrientes necessários para a manutenção do balanço hídrico, entre outras funções. Os principais eletrólitos são: sódio (Na⁺ ), potássio (K⁺ ), magnésio (Mg⁺²), cálcio (Ca⁺²) e fosfato (HPO4 ⁺²). O miliequivalente/litro é utilizado para expressar a concentração de eletrólitos em uma solução. Por esse motivo, é importante conhecer a sua relação de equivalência com outras unidades de concentração. Acerca desse assunto, se uma solução contém 20 mg/100 mL de íons Ca⁺², como se expressa essa concentração em miliequivalentes por litro (mEq/L), considerando a massa atômica de Ca⁺² = 40?

✂️ a) 0,1 mEq/L
✂️ b) 1 mEq/L
✂️ c) 5 mEq/L
✂️ d) 10 mEq/L
✂️ e) 20 mEq/L

12Q210877 | Farmácia, Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica, SES DF, FUNIVERSA

A respeito do tratamento de doenças consideradas como de alta complexidade pelo Ministério da Saúde, assinale a alternativa correta.

✂️ a) A equipe mínima de saúde para o atendimento da Atenção Básica no tratamento e no acompanhamento da obesidade nos níveis de complexidade do SUS inclui o farmacêutico, o médico e o nutricionista.
✂️ b) Entre as diretrizes de 2003, estão previstas, na política para a área de terapia intensiva do Ministério da Saúde, medidas como ampliação do acesso aos serviços e ações de saúde, incluindo assistência farmacêutica.
✂️ c) A Portaria n.^o 1.101/2002 estabelece que o número de leitos na UTI deve ser, no mínimo, de 10% dos leitos hospitalares.
✂️ d) A equipe de saúde que atua na prevenção clínica de doença cardiovascular e renal é constituída por um médico, um enfermeiro, dois farmacêuticos e um agente de saúde comunitário.
✂️ e) Ao farmacêutico cabe o papel, na equipe de saúde de prevenção clínica de doença cardiovascular e renal, de esclarecer dúvidas da comunidade a respeito dos fatores de risco para as doenças cardiovasculares, orientando-a acerca das medidas de prevenção.

13Q209438 | Farmácia, Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica, SES DF, FUNIVERSA

Os antineoplásicos são agentes químicos usados no tratamento do câncer para inibir o crescimento celular. Assinale a alternativa correta em relação à central de quimioterapia, manipulação e administração de quimioterápico.

✂️ a) Os quimioterápicos são manipulados, de forma geral, sem individualização do tratamento.
✂️ b) A limpeza do local de manipulação do quimioterápico pode ser feita por qualquer pessoa sem nenhuma precaução.
✂️ c) A ventilação, a temperatura do ambiente e o controle microbiológico, dentro da área de manipulação da câmara, devem ser rigorosamente monitorados.
✂️ d) Quanto à área física destinada à preparação de antineoplásicos, apenas há a necessidade de uma área destinada à limpeza do material a ser utilizado e à manipulação do quimioterápico.
✂️ e) O aerossol não coloca em risco o farmacêutico que esteja manipulando o quimioterápico.

14Q208810 | Farmácia, Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica, SES DF, FUNIVERSA

Acerca dos processos de esterilização dos produtos farmacêuticos, assinale a alternativa correta.

✂️ a) Entre os inúmeros microrganismos que podem contaminar um produto farmacêutico, os protozoários são os mais resistentes aos processos de esterilização por calor.
✂️ b) Tanto o calor úmido (vapor) quanto o calor seco (ar quent possuem o potencial de destruir microrganismos. A eficiência desses processos e seus mecanismos são idênticos, o que torna possível que um método de esterilização possa ser substituído por outro.
✂️ c) O óxido de etileno é eficaz para destruir microrganismos, e sua atividade está relacionada à sua ação como um agente alquilante.
✂️ d) As radiações ionizantes podem ser divididas em eletromagnéticas e particuladas. São exemplos de eletromagnéticas as radiações ? e ?; e exemplos de particuladas as radiações ? e os raios X.
✂️ e) A irradiação com raios ultravioleta é o método mais eficaz para a esterilização de solução parenteral contida em formas farmacêuticas do tipo ampola ou frascos.

15Q207591 | Farmácia, Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica, SES DF, FUNIVERSA

A Política Nacional de Medicamentos, parte essencial da Política Nacional da Saúde, aprovada em outubro de 1998, tem como propósito garantir a necessária segurança, eficácia e qualidade desses produtos, a promoção do uso racional dos medicamentos e o acesso da população àqueles considerados essenciais.

A reorientação da assistência farmacêutica. In: Assistência farmacêutica, ano II, jan./2001, n.^o 5 (com adaptações).

Em relação à reorientação da assistência farmacêutica, assinale a alternativa correta.

✂️ a) Com relação à Atenção Básica à Saúde, a reorientação da assistência farmacêutica visa proporcionar a ampliação da resolutividade das ações de saúde por meio da inserção da Assistência Farmacêutica Básica (AF no Programa de Saúde da Família (PSF).
✂️ b) A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAM foi elaborada pela primeira vez em 2002, aprovada pela portaria n.^o 344/1998, sendo instrumento básico para a elaboração da lista nacional dos medicamentos.
✂️ c) Os antibióticos não são considerados medicamentos básicos para assistência farmacêutica, portanto não precisam fazer parte do elenco mínimo e obrigatório de medicamentos na pactuação da atenção básica à saúde.
✂️ d) A assistência farmacêutica objetiva a centralização da gestão em saúde.
✂️ e) Os medicamentos essenciais para a saúde mental só devem ser disponibilizados nas capitais federais.

16Q207421 | Farmácia, Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica, SES DF, FUNIVERSA

A Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC) é um microrganismo que foi, primeiramente, identificado nos Estados Unidos em 2000. Em 2006, foi realizado o primeiro registro de infecção por KPC no Brasil. A KPC representa uma grande ameaça microbiológica, pois se trata de um microrganismo multirresistente a diversos fármacos antibacterianos existentes na atualidade. A respeito dos medicamentos capazes de tratar as infecções pela KPC, assinale a alternativa correta.

✂️ a) A linezolida, um dos medicamentos capazes de atacar a KPC, pode causar neurite óptica após 15 dias ininterruptos de tratamento.
✂️ b) A associação de amicacina com polimixina B tem demonstrado efetividade no ataque à KPC. Entretanto, essa associação pode ser gravemente nefrotóxica.
✂️ c) A amicacina oferece conforto posológico no tratamento da KPC, uma vez que o seu efeito sistêmico pode ser alcançado com a administração por via oral.
✂️ d) A tigeciclina, um medicamento da classe das tetraciclinas e ativo contra a KPC, possui o mesmo alvo farmacológico da amicacina.
✂️ e) A polimixina B e a linezolida, ambas ativas contra a KPC, compartilham o mesmo espectro de ação, mas diferem em mecanismos de ação.

17Q210800 | Farmácia, Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica, SES DF, FUNIVERSA

O prazo de validade, o período de utilização em embalagem e as condições de armazenamento dos medicamentos comercializados no Brasil são determinados pelos testes de estabilidade, um conjunto de testes projetados para obter informações relativas à estabilidade de produtos farmacêuticos. Entre os diversos tipos de estudos de estabilidade, aquele que é primordialmente projetado para acelerar a degradação química e(ou) as mudanças físicas de um produto farmacêutico em condições forçadas de armazenamento e para avaliar o impacto de curtas exposições a condições fora daquelas estabelecidas no rótulo do produto, que podem ocorrer, por exemplo, durante o transporte, é o estudo de estabilidade

✂️ a) de acompanhamento.
✂️ b) acelerado.
✂️ c) de impacto.
✂️ d) de longa duração.
✂️ e) forçado.

18Q206546 | Farmácia, Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica, SES DF, FUNIVERSA

Os inibidores de protease (IP) constituem uma importante classe farmacológica no tratamento da infecção pelo HIV. Na atualidade, é muito comum observar-se a prescrição de dois IP simultaneamente: ritonavir e lopinavir. Assinale a alternativa correta quanto à associação desses dois IP.

✂️ a) O lopinavir inibe os transportadores renais que excretam o ritonavir, aumentando a biodisponibilidade desse medicamento e, consequentemente, a efetividade antirretroviral.
✂️ b) O ritonavir atua na P-glicoproteína intestinal, favorecendo a absorção do lopinavir e aumentando a concentração máxima e o pico sérico desse medicamento.
✂️ c) O lopinavir tem uma taxa de ligação às proteínas plasmáticas superior à do ritonavir. Dessa forma, o lopinavir aumenta a fração livre do ritonavir, melhorando sua efetividade.
✂️ d) O ritonavir inibe enzimas do citocromo P450, reduzindo o metabolismo hepático do lopinavir e aumentando a biodisponibilidade e a efetividade desse medicamento.
✂️ e) A associação do lopinavir com ritonavir é realizada com o intuito de se proporcionar apenas uma interação medicamentosa farmacodinâmica do tipo aditiva.

19Q210162 | Farmácia, Especialista em Saúde Farmácia Bioquímica, SES DF, FUNIVERSA

A dexametasona é um fármaco anti-inflamatório esteroidal amplamente utilizado no tratamento de diversas doenças inflamatórias e autoimunes. Entretanto, em oncologia, é comum o uso de dexametasona em pacientes que são submetidos ao tratamento antineoplásico com cisplatina. Com base nas características farmacológicas de ambos os medicamentos, assinale a alternativa correta acerca dessa interação medicamentosa.

✂️ a) A dexametasona atua sinergicamente com a cisplatina, reduzindo a proliferação leucocitária no tratamento de leucemias mieloides.
✂️ b) A dexametasona, ao atuar no sistema nervoso central, bloqueia o efeito emetogênico da cisplatina.
✂️ c) A dexametasona melhora a perfusão renal, minimizando o efeito nefrotóxico da cisplatina.
✂️ d) A dexametasona, ao ser infundida anteriormente à infusão da cisplatina, reduz o efeito vesicante desse medicamento.
✂️ e) A dexametasona bloqueia a angiogênese, fenômeno biológico necessário ao crescimento e ao desenvolvimento tumoral.