Questões de Concursos - Farmacêutico I PSS

1 Q897727 | Farmácia, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

Pedro é farmacêutico e precisa preparar uma dose de vancomicina para administração intravenosa. Após a reconstituição do pó liofilizado de vancomicina com 10 mL de água para injeção, obteve-se uma solução com concentração de 50 mg/mL, totalizando 500 mg. O paciente necessita de uma dose única de 500 mg, e a solução precisa ser diluída em soro fisiológico (NaCl 0,9%) até um volume final de 200 mL antes da administração. Considerando a estabilidade da vancomicina diluída, assinale a alternativa que representa a melhor conduta sobre a diluição e a estabilidade da vancomicina:

a) O farmacêutico deve aspirar 5 mL da solução reconstituída, diluir até 200 mL de soro fisiológico e utilizar em até uma semana, pois a vancomicina em solução diluída é estável por esse período à temperatura ambiente.
b) É necessário utilizar os 1 mL da solução reconstituída e diluir em 100 mL de soro fisiológico, pois a vancomicina se mantém estável apenas por até 6 horas à temperatura ambiente.
c) Deve-se retirar 5 mL da solução reconstituída, diluir em 200 mL de soro fisiológico e utilizar imediatamente, pois a vancomicina em solução não permanece estável por mais de 12 horas.
d) A diluição correta requer que o farmacêutico utilize toda a solução reconstituída (10 mL) e complete o volume com soro fisiológico até 200 mL,mantendo a solução sob refrigeração entre 2°C e 8°C, onde permanece estável por até 24 horas.
e) O farmacêutico deve aspirar os 10 mL da solução reconstituída, diluir em 200 mL de soro fisiológico e administrar imediatamente, pois a vancomicina permanece estável por até 48 horas em solução diluída.

2 Q897730 | Farmácia, Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

Durante a manipulação de quimioterápicos antineoplásicos em um ambiente hospitalar, os farmacêuticos devem adotar práticas de segurança para evitar a exposição a esses agentes altamente tóxicos. Assinale a alternativa que representa a medida correta para garantir a segurança do profissional e a integridade do medicamento durante a manipulação:

a) A manipulação de quimioterápicos deve ser realizada em cabine de segurança biológica classe II tipo B2, utilizando Equipamento de Proteção Individual (EPI) completo, incluindo máscara, óculos de proteção e luvas apropriadas.
b) A manipulação de quimioterápicos deve ser feita em um fluxo laminar horizontal para garantir a máxima proteção do medicamento.
c) Para reduzir custos, a manipulação de quimioterápicos pode ser feita fora da cabine de segurança biológica desde que o local esteja ventilado.
d) A reutilização de luvas durante a manipulação de quimioterápicos é permitida, desde que estejam em boas condições e sem sinais de desgaste.
e) O farmacêutico deve utilizar apenas avental e luvas de látex durante a manipulação para evitar qualquer contato direto com o quimioterápico.

3 Q897733 | Farmácia, Farmacodinâmica, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

Um dos principais mecanismos de ação de fármacos envolve a modulação de receptores celulares específicos para promover respostas terapêuticas. Em relação ao efeito agonista parcial, assinale a alternativa correta:

a) Um agonista parcial pode ativar o receptor, mas nunca o inativa, e apresenta eficácia similar à de um antagonista.
b) Um agonista parcial bloqueia o receptor sem provocar qualquer tipo de resposta celular.
c) Um agonista parcial é incapaz de competir com um antagonista irreversível pelo mesmo sítio de ligação no receptor.
d) Um agonista parcial possui afinidade pelo receptor e ativa parcialmente a resposta celular, produzindo uma resposta submáxima mesmo quando todos os receptores estão ocupados.
e) Um agonista parcial ativa o receptor com máxima eficiência, produzindo uma resposta equivalente à de um agonista total.

4 Q897740 | Farmácia, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

Um paciente de 45 anos, trabalhador autônomo, procurou a unidade de saúde pública de sua cidade com sintomas de hipertensão e diabetes descompensados. Ele relata que tem dificuldades para seguir o tratamento de forma contínua devido ao custo dos medicamentos e falta de acesso a consultas frequentes. Na avaliação inicial, a equipe multiprofissional identificou a necessidade de ajustes terapêuticos e acompanhamento regular. Como farmacêutico integrante da equipe do SUS, considere as normativas e diretrizes que regem o acesso aos medicamentos e aos serviços de saúde no SUS para definir a melhor conduta no caso e assinale a alternativa correta:

a) A responsabilidade pelo fornecimento contínuo de medicamentos para doenças crônicas é exclusivamente do governo federal, e o paciente deve ser encaminhado a um hospital de referência para receber a medicação.
b) De acordo com a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, o SUS deve garantir o acesso gratuito a medicamentos para hipertensão e diabetes na Atenção Primária à Saúde (APS), e o farmacêutico pode orientar o paciente sobre o Programa Farmácia Popular.
c) O atendimento ao paciente com doenças crônicas no SUS é limitado a consultas com médicos, de modo que o farmacêutico não participa das orientações terapêuticas, sendo responsável apenas pela dispensação dos medicamentos prescritos.
d) A dispensação de medicamentos no SUS é restrita a casos de emergência, então o paciente deve ser encaminhado a uma Unidade de Pronto Atendimento (UPA) para receber atendimento e medicação imediata.
e) O SUS não oferece medicamentos para doenças crônicas não transmissíveis; portanto, o paciente deve buscar alternativas no setor privado para garantir a continuidade do tratamento.

5 Q897724 | Farmácia, Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

Em relação à farmacotécnica de produtos estéreis, é fundamental garantir a segurança e eficácia dessas formulações. Entre os fatores a seguir escolha aquele que é essencial no processo de preparação de medicamentos estéreis para assegurar a sua esterilidade e evitar contaminações:

a) Evitar o uso de filtros durante a preparação, pois estes podem comprometer a estabilidade da formulação final.
b) Armazenar os medicamentos estéreis em temperatura ambiente, independentemente das orientações específicas de conservação, para evitar flutuações de temperatura.
c) Utilizar técnicas de assepsia durante a manipulação e garantir que todo o equipamento utilizado seja previamente esterilizado, seguindo normas e procedimentos rigorosos.
d) Manipular os produtos em qualquer ambiente com controle de temperatura, pois o controle microbiológico é feito apenas na etapa final de esterilização.
e) Realizar a manipulação em salas com pressão negativa para evitar a entrada de contaminantes externos.

6 Q897729 | Farmácia, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

Uma equipe de farmacêuticos em um hospital está implementando um sistema de dispensação por dose unitária para melhorar a segurança e a eficiência na administração de medicamentos aos pacientes. Durante o processo, surgem dúvidas quanto à forma de unitarização e fracionamento para alguns medicamentos específicos, considerando as práticas de segurança, legislação vigente e exigências de conservação dos fármacos. Assinale a alternativa correta que representa a conduta mais adequada para o fracionamento e a unitarização de medicamentos sólidos e líquidos para a dispensação por dose unitária:

a) No caso de medicamentos líquidos orais, o farmacêutico deve aspirar a dose unitária diretamente do frasco original para ser administrada ao paciente, evitando fracionamento que possa alterar a estabilidade do medicamento e garantir o uso no prazo de validade original.
b) Para comprimidos revestidos que serão dispensados em doses fracionadas, o farmacêutico pode partir o comprimido diretamente na unidade de dose para reduzir custos e agilizar o processo, desde que o medicamento seja armazenado em um recipiente à prova de luz para evitar degradação.
c) Comprimidos revestidos não devem ser fracionados em dose unitária, pois isso pode comprometer a eficácia do revestimento, a estabilidade do princípio ativo e a biodisponibilidade. Nestes casos, é indicado prescrever outra forma farmacêutica ou dose que permita a administração segura sem fracionamento.
d) Em medicamentos sólidos, o farmacêutico pode realizar o fracionamento de comprimidos sem revestimento, desde que utilize técnicas de manipulação seguras, faça o reembalamento imediato em blisters unitários, e mantenha o medicamento em condições que preservem a estabilidade para garantir a segurança na administração.
e) É permitido o fracionamento de qualquer forma farmacêutica sólida para dispensação por dose unitária desde que o farmacêutico realize a manipulação em ambiente controlado, registrando o lote, a validade e a concentração do princípio ativo para cada dose.

7 Q897736 | Farmácia, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

Sobre a atuação do farmacêutico na farmácia clínica e na atenção farmacêutica, analise as assertivas a seguir e assinale a alternativa correta:

I - Na farmácia clínica, o farmacêutico avalia a prescrição e monitora o uso de medicamentos com o objetivo de otimizar os resultados terapêuticos, promovendo a segurança e a eficácia do tratamento para o paciente.
II - A atenção farmacêutica tem como principal objetivo a promoção de autocuidado e a dispensação rápida de medicamentos, sem a necessidade de acompanhamento contínuo, deixando o monitoramento para outros profissionais da equipe de saúde.
III - Um dos papéis fundamentais da farmácia clínica é a detecção e prevenção de interações medicamentosas, reações adversas e problemas relacionados ao uso de medicamentos, visando melhorar a adesão e o sucesso do tratamento.

a) Apenas a assertiva I está correta.
b) Apenas as assertivas I e III estão corretas.
c) Apenas a assertiva II está correta.
d) Apenas as assertivas I e II estão corretas.
e) Todas as assertivas estão corretas.

8 Q897737 | Farmácia, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

A farmacovigilância e os estudos de utilização de medicamentos (EUM) são fundamentais para garantir a segurança e a eficácia dos tratamentos farmacológicos em larga escala. Esses estudos monitoram os efeitos adversos e padrões de uso dos medicamentos, especialmente após a sua comercialização. Considerando esse contexto, assinale a alternativa que melhor descreve o papel e a metodologia dos estudos de utilização de medicamentos em relação à farmacovigilância:

a) A farmacovigilância utiliza os estudos de utilização de medicamentos para identificar e monitorar possíveis riscos de uso inadequado em populações específicas, analisando variáveis como faixa etária, frequência de uso e possíveis interações.
b) Os estudos de utilização de medicamentos são voltados exclusivamente para a análise da eficácia clínica dos medicamentos em condições controladas e não contribuem diretamente para a farmacovigilância, que foca apenas em efeitos adversos.
c) Estudos de utilização de medicamentos visam apenas identificar casos de uso incorreto ou off-label, sendo uma prática restrita a medicamentos de alto custo ou controlados pela legislação.
d) Estudos de utilização de medicamentos são projetados principalmente para identificar eventos adversos raros, utilizando exclusivamente dados de farmácias e hospitais, sem a necessidade de análises adicionais pós-comercialização.
e) A farmacovigilância é responsável apenas pela identificação de efeitos adversos, enquanto os estudos de utilização de medicamentos se limitam a avaliar o cumprimento das prescrições, sem observar possíveis consequências clínicas desses usos.

9 Q897738 | Farmácia, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

A farmacoeconomia é essencial para avaliar o impacto econômico dos medicamentos e das intervenções de saúde, ajudando a orientar decisões de políticas de saúde e práticas clínicas. Considere as assertivas abaixo sobre os métodos e aplicações da farmacoeconomia e assinale a alternativa correta:

I - A análise de custo-efetividade (ACE) é útil quando o objetivo é comparar alternativas terapêuticas que produzem efeitos diferentes, pois foca nos custos para alcançar um benefício clínico específico.
II - A análise de custo-utilidade (ACU) difere da análise de custo-efetividade, pois incorpora uma medida de qualidade de vida ajustada ao tempo, geralmente expressa em QALYs (quality-adjusted life years).
III - A análise de custo-benefício (ACB) é a única metodologia que converte todos os custos e benefícios em termos monetários, facilitando a comparação de diferentes programas de saúde em um mesmo valor monetário.
IV - A análise de minimização de custo (AMC) é aplicada exclusivamente quando as alternativas comparadas possuem eficácia e efeitos clínicos idênticos, buscando identificar a opção de menor custo.
V - A farmacoeconomia se limita ao ambiente clínico e não é utilizada para orientar decisões em políticas públicas, já que estas dependem principalmente de dados epidemiológicos e de saúde pública.

a) Apenas as assertivas I, III e IV estão corretas.
b) Apenas as assertivas II, III e IV estão corretas.
c) Apenas as assertivas I, II e V estão corretas.
d) Apenas as assertivas II, IV e V estão corretas.
e) Todas as assertivas estão corretas.

10 Q897731 | Farmácia, Farmacêutico I PSS, Prefeitura de Toledo PR, FAU, 2024

Durante o armazenamento de produtos farmacêuticos em uma farmácia, é essencial seguir boas práticas para garantir a qualidade e a segurança dos medicamentos. Assinale a alternativa que representa uma prática INCORRETA para o armazenamento e controle de produtos farmacêuticos:

a) Realizar a verificação regular do estoque para garantir que os medicamentos estejam em boas condições e dentro do prazo de validade.
b) Armazenar medicamentos em locais específicos, de acordo com suas características (ex: refrigerados, temperatura ambiente), para evitar alterações em sua eficácia.
c) Armazenar medicamentos em suas embalagens originais e em local fresco, seco e protegido da luz.
d) Utilizar um sistema de controle de estoque que registre entradas e saídas de produtos, facilitando a rastreabilidade.
e) Manter os produtos farmacêuticos com datas de validade próximas ao lado dos produtos com validade mais longa para facilitar o controle.

Questões de Concursos Farmacêutico I PSS

Prepare-se para a prova com questões de concursos públicos. Milhares de questões resolvidas e comentadas com gabarito para praticar online ou baixar o PDF grátis!