Questões de Concursos Grupo Técnico em Farmácia

A seleção adequada dos materiais de embalagem para produtos farmacêuticos e cosméticos é fundamental para assegurar a estabilidade e a segurança do produto, levando em conta as propriedades físicas e químicas do conteúdo, além das exigências da legislação brasileira.
Com base nas propriedades e aplicações desses materiais, assinale a afirmativa correta.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) estabelece definições fundamentais para as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), garantindo o entendimento técnico e operacional das atividades realizadas.
Considerando as definições presentes no Regulamento Técnico (RDC Anvisa nº 67 de 08 de outubro de 2007), assinale a opção que descreve corretamente o conceito de “contaminação cruzada” e sua relevância no contexto das BPMF.

O tipo de embalagem farmacêutica é essencial para garantir a proteção do medicamento contra violação e adulteração, assegurando a segurança do paciente.
Considerando as embalagens que permitem a fácil visualização em caso de violação, assinale a afirmativa incorreta.

De acordo com a legislação em vigor (RDC Anvisa nº 67 de 08 de outubro de 2007), que trata das matérias-primas e materiais de embalagem, as farmácias devem seguir rigorosos critérios de aquisição e controle de qualidade para garantir a segurança e eficácia dos produtos manipulados.
Com base nesse regulamento, assinale a afirmativa correta em relação às normas sobre matérias-primas e materiais de embalagem.

A legislação nacional (RDC Anvisa nº 67, de 8 de outubro de 2007) regulamenta as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) e estabelece diferentes grupos de atividades realizadas pelas farmácias, conforme a natureza dos insumos manipulados e a complexidade do processo.
Entre os grupos de atividades descritos na legislação, identifique a opção que corretamente associa o grupo ao seu respectivo foco de manipulação e características, considerando os requisitos técnicos e normativos previstos para cada categoria.

Na manipulação de produtos farmacêuticos, unidades como UI (Unidades Internacionais) e UTR (Unidades de Turbidez Relativa) são utilizadas para calcular a quantidade de insumos a ser pesada, com base na especificação do certificado de análise do fornecedor. Um manipulador que recebe a informação de que um lote de enzima possui uma concentração de 400.000 UTR/g e a formulação exige 12.000 UTR, deve pesar, para atender à prescrição, a seguinte quantidade desse insumo:

Na prática farmacêutica, a exatidão nas conversões de unidades do sistema métrico decimal é essencial para garantir a segurança e eficácia dos medicamentos. Considere que você recebeu uma prescrição que demanda a manipulação de uma solução contendo 0,00025 kg de um princípio ativo. Esse valor deve ser convertido para microgramas (µg) para que seja adequadamente pesado em balanças de alta precisão.
Nesse caso, o valor correto é

A absorção de fármacos a partir de supositórios retais é influenciada por diversos fatores fisiológicos e físico-químicos, como o pH do meio, o fluxo sanguíneo local e a solubilidade do fármaco.
Considerando esses aspectos, assinale a afirmativa correta.

O cálculo do veículo/excipiente (q.s.p) é fundamental na farmacotécnica para garantir a correta proporção dos componentes em uma formulação.
Considerando os conceitos e definições sobre o cálculo do q.s.p., assinale a afirmativa correta.

Na manipulação farmacotécnica, o cálculo de diluições é essencial para ajustar a concentração de soluções de forma precisa.
Considere que um técnico em farmácia deseja preparar 200 mL de uma solução de glicose a 20% (m/v), utilizando uma solução estoque de glicose a 50% (m/v).
Sabendo que o cálculo segue a fórmula C_i × V_i = Cf × V_f, o volume da solução estoque de glicose a 50% necessário para essa preparação é de