Questões de Concursos Logística Farmacêutica 1 Tarde

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1Q1052416 | Administração de Recursos Materiais, Logística Na Administração de Recursos Materiais, Logística Farmacêutica 1 Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Um hospital adquire um equipamento de Raio X. Ao iniciar as atividades, foi constatado um defeito que afeta o resultado dos exames. O equipamento é devolvido para o fornecedor, que dá entrada em seu estoque, liberando um outro maquinário para a reposição no hospital. “Considerando a situação hipotética, tal movimento logístico se refere ao conceito de logística _________________.”Assinale a alternativa que completa corretamente a afirmativa anterior.
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2Q1052417 | Administração de Recursos Materiais, Administração de Estoques, Logística Farmacêutica 1 Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Sobre o Cross Docking, conceituado como sendo o fluxo acelerado de produtos do recebimento à expedição, analise as afirmativas a seguir.

I. Pode ser aplicado em toda operação de recebimento/expedição e em qualquer tipo de ambiente de movimentação.
II. Exige parceiros que trabalhem visando o mesmo fim.
III. O Intercâmbio Eletrônico de Dados (EDI) pode ser o seu protocolo de comunicação mais importante.
IV. Não dita uma única estratégia de movimentação; diversos níveis de mecanização podem ser adequados.
V. As docas são consideradas como a pedra fundamental para o seu sucesso; suas atividades precisam ser gerenciadas para assegurar a eficiência.

Está correto o que se afirma em
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3Q1052418 | Farmácia, Legislação em Farmácia, Logística Farmacêutica 1 Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

NÃO se trata de informação mínima no relatório de autoinspeção, conforme a RDC nº 430/2020, que dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e Transporte de Medicamentos:
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4Q1052419 | Farmácia, Legislação em Farmácia, Logística Farmacêutica 1 Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Considerando as definições em relação à RDC nº 17/2010, relacione adequadamente as colunas a seguir.

1. Antecâmara.
2. Controle em processo.
3. Derivado de droga vegetal.
4. Droga vegetal. 5. Insumo farmacêutico ativo. 6. Instalação.
7. Lote. 8. Medicamento fitoterápico.

( ) Medicamento obtido empregando-se, exclusivamente, matérias-primas ativas vegetais. É caracterizado pelo conhecimento da eficácia e dos riscos de seu uso, assim como pela reprodutibilidade e constância de sua qualidade. Sua eficácia e segurança são validadas por meio de levantamentos etnofarmacológicos, de utilização, documentações tecnocientíficas, ou evidências clínicas.
( ) Espaço físico delimitado acrescido de máquinas, aparelhos, equipamentos e sistemas auxiliares utilizados para executar os processos.
( ) Tais substâncias podem exercer atividade farmacológica ou outro efeito direto no diagnóstico, cura, tratamento ou prevenção de uma doença, podendo, ainda, afetar a estrutura e o funcionamento do organismo humano.
( ) Partes de planta medicinal, que contenham as substâncias, ou classes de substâncias, responsáveis pela ação terapêutica, após processos de coleta, estabilização e/ou secagem, podendo ser íntegra, rasurada, triturada ou pulverizada.
( ) Extrato, tintura, óleo, cera, exsudado, dentre outros.
( ) Quantidade definida de matéria-prima, material de embalagem ou produto processado em um ou mais processos, cuja característica essencial é a homogeneidade.
( ) Espaço fechado com duas ou mais portas, interposto entre duas ou mais áreas de classes de limpeza distintas, com o objetivo de controlar o fluxo de ar entre ambas, quando precisarem ser adentradas.
( ) Verificações realizadas durante a produção, a fim de monitorar e garantir que o produto se mantenha conforme as suas especificações. Controle do ambiente ou dos equipamentos.

A sequência está correta em
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5Q1052420 | Engenharia Naval, Logística e Transporte Marítimo, Logística Farmacêutica 1 Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

As opções de utilização no transporte marítimo são os contêineres de 20” e 40” (pés). Corresponde ao contêiner utilizado principalmente em animais vivos:
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6Q1052421 | Farmácia, Assistência Farmacêutica e Saúde Pública, Logística Farmacêutica 1 Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

“Todas essas considerações são importantes para o olhar da história do desenvolvimento da Assistência Farmacêutica no Brasil, como parte estratégica da Política Nacional de Saúde. Entretanto, para além desses aspectos, é essencial considerar que vivemos numa sociedade em transformação, com profundos embates políticos e ideológicos inerentes à evolução social, mas também marcada pelo crescente aclaramento das contradições, na qual a desigualdade e a exclusão constituem abismos a superar. Nesse contexto, são imensos os desafios colocados para os gestores públicos, para a Academia, para os trabalhadores em saúde, para as instâncias do Controle Social do SUS e para o conjunto da cidadania brasileira.”
(Júnior, JMN et al. 2016.)

Assinale a característica que NÃO está perfeitamente adequada à Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF), que transcende, no contexto brasileiro, a função de uma política de governo e assume, como parte da Política Nacional de Saúde, o papel de uma verdadeira política de Estado.
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7Q1052422 | Farmácia, Assistência Farmacêutica e Saúde Pública, Logística Farmacêutica 1 Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

As atividades gerenciais estão intrinsecamente relacionadas e exigem do farmacêutico, além do conhecimento técnico, o conhecimento de gestão de recursos financeiros, materiais e humanos. Alguns farmacêuticos precisam assumir atividades gerenciais que envolvem a administração de recursos humanos e financeiros. Além disso, é comum ouvir a afirmação de que, em saúde, as necessidades são infinitas e os recursos são finitos. Partindo-se da premissa de que os recursos financeiros são finitos, torna-se ainda mais importante a utilização dos recursos com maior eficiência. Sobre as tarefas correspondentes às atividades gerenciais que exigem adequado planejamento; analise-as.

I. Programação.
II. Aquisição.
III. Distribuição.
IV. Continuidade.

Está correto o que se afirma em
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8Q1052423 | Direito Ambiental, Proteção do Meio Ambiente em Normas Infraconstitucionais, Logística Farmacêutica 1 Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

A Lei nº 12.305/2010 dispõe, em seu Art. 21, o conteúdo mínimo para elaboração dos planos de gerenciamento de resíduos sólidos; analise-os.

I. Descrição do empreendimento ou atividade.
II. Diagnóstico dos resíduos sólidos gerados ou administrados, contendo a origem, o volume e a caracterização dos resíduos, incluindo os passivos ambientais a eles relacionados.
III. Observadas as normas estabelecidas pelos órgãos do Sisnama, do SNVS e do Suasa e, se houver, o plano municipal de gestão integrada de resíduos sólidos: explicitação dos responsáveis por cada etapa do gerenciamento de resíduos sólidos; e, definição dos procedimentos operacionais relativos às etapas do gerenciamento de resíduos sólidos sob responsabilidade do gerador.
IV. Identificação das soluções consorciadas ou compartilhadas com outros geradores.
V. Ações preventivas e corretivas a serem executadas em situações de gerenciamento incorreto ou acidentes.
VI. Metas e procedimentos relacionados à minimização da geração de resíduos sólidos e, observadas as normas estabelecidas pelos órgãos do Sisnama, do SNVS e do Suasa, considerando reutilização e reciclagem.
VII. Se couber, ações relativas à responsabilidade compartilhada pelo ciclo de vida dos produtos.
VIII. Medidas saneadoras dos passivos ambientais relacionados aos resíduos sólidos.
IX. Periodicidade de revisão, observado, se couber, o prazo de vigência da respectiva licença de operação a cargo dos órgãos do Sisnama.

Está correta o que se afirma em
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9Q1052424 | Engenharia Ambiental e Sanitária, Resíduos Sólidos, Logística Farmacêutica 1 Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Para que as instituições públicas federais identifiquem e classifiquem os resíduos, de acordo com a norma ABNT NBR – 10.004/2004, sugere-se que seja observado o inventário de bens e materiais da instituição que é parte integrante do Plano de Logística Sustentável (PLS). Sobre as alternativas que deverão conter nas fichas técnicas de informações mínimas dos resíduos, marque V para as verdadeiras e F para as falsas.

( ) Nome.
( ) Classificação química.
( ) Classificação física.
( ) Composição principal.
( ) Frequência de geração.
( ) Quantidade gerada.
( ) Classificação.

A sequência está correta em
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10Q1052425 | Farmácia, Legislação em Farmácia, Logística Farmacêutica 1 Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Assinale a afirmativa correta referente ao contratante, de acordo com a RDC nº 17/2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.
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11Q1052426 | Farmácia, Legislação em Farmácia, Logística Farmacêutica 1 Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Sobre a distribuição, a armazenagem e o transporte definidos pela RDC nº 430/2020, que dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e Transporte de Medicamentos, NÃO corresponde à responsabilidade do Sistema de Gestão da Qualidade:
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12Q1052427 | Direito Ambiental, Proteção do Meio Ambiente em Normas Infraconstitucionais, Logística Farmacêutica 1 Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

A Política Nacional de Resíduos Sólidos (PNRS), Lei nº 12.305/2010, institui um novo marco regulatório para a gestão dos resíduos no país que reúne o conjunto de princípios, objetivos, instrumentos e diretrizes com vistas à gestão integrada e ao gerenciamento ambientalmente adequado dos resíduos sólidos. NÃO corresponde aos princípios da PNRS:
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13Q1052428 | Farmácia, Assistência Farmacêutica e Saúde Pública, Logística Farmacêutica 1 Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Texto associado.
As informações contextualizam a questão. Leia-as atentamente. Considere as etapas da programação de medicamentos:


I. Elaboração da programação;

II. Estabelecimento de normas e procedimentos;

III. Levantamento de dados e informações necessárias ao processo;

IV. Acompanhamento e avaliação; e,

V. Definição de equipe de trabalho.
Assinale a ordem correta relacionada à sucessão de eventos.
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14Q1052429 | Farmácia, Assistência Farmacêutica e Saúde Pública, Logística Farmacêutica 1 Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Texto associado.
As informações contextualizam a questão. Leia-as atentamente. Considere as etapas da programação de medicamentos:


I. Elaboração da programação;

II. Estabelecimento de normas e procedimentos;

III. Levantamento de dados e informações necessárias ao processo;

IV. Acompanhamento e avaliação; e,

V. Definição de equipe de trabalho.
Corresponde corretamente ao questionamento sobre diferença de sazonalidade referente à necessidade de medicamentos nas unidades:
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15Q1052430 | Farmácia, Legislação em Farmácia, Logística Farmacêutica 1 Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

De acordo com as determinações das Boas Práticas de Fabricação de medicamentos, descritas na RDC nº 17/2010, assinale a afirmativa INCORRETA.
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16Q1052431 | Farmácia, Assistência Farmacêutica e Saúde Pública, Logística Farmacêutica 1 Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Sobre a obrigação pelo transporte e armazenagem em trânsito de medicamentos, assinale a responsabilidade por parte do contratante.
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17Q1052409 | Administração Geral, Gestão da Qualidade, Logística Farmacêutica 1 Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

O DMAIC é composto de cinco etapas e cada uma ajuda a reunir dados e informações para tomadas de decisão estratégicas e bem orientadas. “Uma das principais ferramentas para a primeira fase do DMAIC tem como objetivo definir e quantificar os diversos requisitos que atendem às necessidades do consumidor em várias etapas do desenvolvimento de um produto, bem como reduzir o seu custo, identificar a eficácia dos produtos concorrentes, verificar as condições potenciais da empresa para realizar o produto e identificar as suas especificações adequadas”. Assinale-a.
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18Q1052410 | Administração Geral, Gestão da Qualidade, Logística Farmacêutica 1 Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Kaizen é uma filosofia de controle e melhoria contínua de um processo, que consiste em fazer melhorias simples, pequenas e contínuas. O grande incentivador dessa filosofia japonesa foi Masaaki Imai, que propôs as seguintes regras para a sua adoção, EXCETO:
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19Q1052411 | Logística, Cadeia de Suprimentos, Logística Farmacêutica 1 Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Considerando que uma cadeia de suprimento é a ligação ou, geralmente, a rede que une fornecedores internos e externos com consumidores internos e externos, assinale a afirmativa INCORRETA.
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20Q1052412 | Logística, Lote Econômico de Compra, Logística Farmacêutica 1 Tarde, HEMOBRÁS, Consulplan, 2021

Uma fabricante de remédios comercializa, mensalmente, 9.000 unidades de um determinado item. Para garantir a sua fabricação, bem como a entrega para os clientes, analisa, através do Lote Econômico de Compras, a quantidade ideal da matéria- -prima principal envolvida no processo a ser comprada e estocada, para otimizar seus custos de aquisição:

• Quantidade consumida – 108.000;
• Custo de emissão de pedido – $ 2.000,00 (por pedido); e,
• Custo de armazenagem unitário anual – $ 35,00 (por pedido).

É possível afirmar que o Lote Econômico de Compras é de:
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