Questões de Concursos

a) bronquite crônica.

b) pancreatite com derrame pleural.

c) insuficiência cardíaca.

d) tuberculose pleural.

e) asma brônquica.

a) hemácias crenadas.

b) eritrócitos dismórficos.

c) células epiteliais do epitélio de transição.

d) neutrófilos segmentados.

e) neutrófilos degenerados e neutrófilos agrupados.

a) o método ultravioleta.

b) a precipitação pelo ácido tricloroacético (TCA).

c) o método enzimático pela enzima oxidase proteica.

d) a esterase proteica leucocitária.

e) o erro proteico do indicador.

a) Mioglobina.

b) Fungos.

c) Vitamina C.

d) Corpos cetônicos.

e) Uratos amorfos.

a) As amostras devem ser coletadas em dias sequenciais ou alteradas e devem ser no mínimo de 3 (três) amostras.

b) É permitida a coleta de uma única amostra de fezes e dividir esta única amostra em 3 (três) frascos.

c) Uma única amostra de fezes é o suficiente para detecção de parasitas nos pacientes assintomáticos.

d) Uma amostra de fezes é o número ideal para detecção de parasitas nos pacientes sintomáticos.

e) Amostra aquosa ou liquefeita é inadequada para a realização do exame parasitológico de fezes e deve ser rejeitada.

a) Método de Faust e colaboradores (centrífugo-sedimentação): detecção de cistos de larvas.

b) Método de Ritchie (centrífugo-flutuação): detecção de larvas de Strongyloides stercoralis.

c) Método de Hoffman, Pons e Janer (sedimentação por força gravitacional): detecção de ovos pesados de helmintos.

d) Método de Rugai (hidrotropismo negativo de larvas): detecção de protozoários.

e) Método de Baermann-Moraes (sedimentação por densidade das fezes): detecção de ovos pesados e helmintos e larvas.

a) A acurácia do resultado da hemocultura não é influenciada pela quantidade de amostra de sangue coletada. Quanto maior o número de amostras menor a possibilidade de obter a possibilidade de positividade na hemocultura.

b) A coleta da hemocultura deve ser indicada o mais precocemente possível em relação ao início dos sintomas de infecção e antes do início da antibioticoterapia.

c) A coleta de uma única amostra de hemocultura é o padrão recomendado para detectar bacteremia ou fungemia.

d) O número de amostras deve ser de 8 (oito) e no máximo 9 (nove) amostras por episódio infeccioso.

e) O volume ideal de sangue a ser coletado no adulto é de 250 mL.

a) Trata-se do exame padrão-ouro para o diagnóstico definitivo da tuberculose em razão da sua elevada especificidade.

b) A pesquisa positiva para micro-organismo álcool-ácido resistente pela coloração de Ziehl-Neelsen confirma o diagnóstico da tuberculose.

c) Nocardia e o Rhodococcus são também micro-organismos álcool-ácido resistentes.

d) Para a pesquisa de BAAR ser positiva no escarro são necessários mais de 1.000.000 de bacilos por mL, caso contrário a pesquisa pode ser negativa.

e) O método de coloração de Ziehl-Neelsen não deve mais ser utilizada para a pesquisa de BAAR. Trata-se de um método obsoleto e deve ser substituído pela coloração de Leishman.

a) Anticorpos heterófilos são imunoglobulinas produzidas em resposta a um antígeno e que pode reagir com outro molecularmente diferente. A presença destes anticorpos no sangue pode interferir nos imunoensaios utilizados no laboratório.

b) Anticorpos heterófilos são imuglobulinas da classe IgA ou IgD e protegem o organismo contra todos os vírus patogênicos e não inteferem nos imunoensaios utilizados no laboratório.

c) Os anticorpos heterófilos são produzidos exclusivamente por animais de laboratório e são úteis para produção de reagentes laboratoriais, visando minimizar as interferências no método de Western-Blot.

d) Os anticorpos heterófilos são exclusivos das doenças que produzem excesso de antígenos e interferem somente nas técnicas de nefelometria e turbidimetria.

e) A presença de anticorpos heterófilos no sangue não interfere nos imunoensaios laboratoriais pois são inibidos no momento da incubação da reação.

a) o cariótipo com banda G é um exame de sequenciamento genético capaz de diagnosticar a presença de alterações fenotípicas não detectadas geneticamente.

b) o cariótipo com banda G destina-se à identificação dos cromossomos e de suas diferentes regiões, tendo por base sua morfologia e tamanho e a presença de bandas, permitindo a detecção de aberrações numéricas e/ou estruturais, equilibradas ou não equilibradas.

c) o cariótipo consiste na análise de cromossomos de células que entraram em divisão e foram bloqueadas em telófase.

d) o exame está indicado para detecção do câncer hereditário, para avaliar o grau de desenvolvimento neuropsicomotor em crianças normais e a infertilidade em idade avançada.

e) o cariótipo pode ser feito a partir de plasmócitos do sangue periférico que entraram em divisão na fase anáfase.

a) doença renal.

b) excesso de ácido fólico.

c) deficiência de vitamina B12.

d) doença hepática.

e) deficiência do fator XXIII.

a) está associada a anemia falciforme.

b) resulta da deficiência de ácido fólico no organismo.

c) resulta da fragmentação de hemácias e podem estar presentes na anemia hemolítica microangiopática.

d) resulta da deficiência da vitamina D.

e) resulta da deficiência do fator VIII da coagulação.

a) ácido fólico.

b) vitamina B12.

c) vitamina A.

d) vitamina D.

e) vitamina E.

a) é indicador da presença de hemácias microcíticas e hipocrômicas.

b) é indicador de hemácias hipocrômicas ou normocrômicas.

c) é o valor absoluto do percentual de hemácias hemolisadas.

d) é o valor percentual de hemácias crenadas no exame de hemograma.

e) corresponde ao coeficiente de variação da população de glóbulos vermelhos e se correlaciona com o grau de anisocitose.

a) câncer de estômago e câncer de intestino.

b) câncer de pulmão e câncer de estômago.

c) câncer cerebral e câncer de intestino.

d) câncer de mama e câncer de ovário.

e) câncer de pulmão e câncer de pâncreas.

a) São variantes genéticas frequentes na população e que normalmente apresentam efeito baixo sobre um fenótipo.

b) Tratam-se de alterações estruturais resultantes da desnaturação do DNA, mas que resultam em baixo impacto na estrutura do DNA.

c) Mutações genéticas e polimorfismos genéticos são termos sinônimos e ambos causam elevado impacto sobre o fenótipo.

d) São variantes genéticas raras na população e que, na maioria das vezes, apresentam efeito elevado e prejudicial sobre o organismo.

e) São variantes genéticas frequentes na população, mas nunca prejudicial ao organismo.

a) alcalose.

b) acidose.

c) elevação do pH sanguíneo.

d) hiperglicemia.

e) queda do PCO₂.

a) alta saturação de oxigênio nas hemácias.

b) alta saturação de dióxido de carbono nas hemácias.

c) indicador de suprimento inadequado de oxigênio aos tecidos.

d) alcalose metabólica.

e) alcalose respiratória.

a) Troponinas de alta sensibilidade.

b) Peptídeo Natriurético tipo B (BNP).

c) CKMB massa.

d) Mioglobina.

e) Aspartato aminotransferase (AST) e desidrogenase láctica (DHL).

a) Os espectrofotômetros realizam a medida da transmitância que é diretamente proporcional a concentração do analito medido somente por método enzimático.

b) Segundo a lei de Beer, a concentração de uma substância é diretamente proporcional à quantidade de luz absorvida e inversamente proporcional ao logaritmo da luz transmitida.

c) A relação entre absorbância e transmitância corresponde ao logaritmo da função inversa da transmitância e a relação é válida somente nas reações bioquímicas colorimétricas.

d) A leitura da absorbância e transmitância é calculada pela lei de Beer, mas não permite o cálculo da concentração de um analito.

e) A relação entre a transmitância e a concentração de um analito é uma curva linear aplicável somente nos métodos imunoturbidimétricos.