Questões de Concursos: Neurologia

A respeito de cefaleias, julgue o seguinte item.

Visão turva, obstrução nasal, palidez ou rubor facial são exemplos de sintomas que excluem o diagnóstico de migrânea.

Acerca dos transtornos do movimento, julgue o item que se segue.

A hiperecplexia hereditária é um transtorno genético causado por mutações no gene do receptor gabaérgico.

A respeito dos estados de mal epilépticos, julgue o item subsequente.

Nas situações em que o estado de mal epiléptico parcial simples se manifestar como afasia, sem alterações no nível de consciência, a propagação da convulsão será restrita e as descargas permanecerão circunscritas.

Acerca das doenças que acometem a medula espinhal, julgue o item a seguir.

A ataxia de Friedreich ocasiona a degeneração dos hemisférios cerebelares e de regiões posteriores tanto do tronco cerebral como da medula cervical.

A respeito de cefaleias, julgue o seguinte item.

O uso de triptanos é contraindicado em pacientes com crises de migrânea basilar, de migrânea hemiplégica e em pacientes com idade superior a sessenta e cinco anos.

A respeito de cefaleias, julgue o seguinte item.

O padrão-ouro para diagnóstico de arterite de células gigantes é a biópsia da artéria temporal, que pode ser feita no prazo máximo de dez dias após início do tratamento com prednisona.

A respeito de cefaleias, julgue o seguinte item.

Os subtipos genéticos específicos, identificados na migrânea hemiplégica familiar, incluem: no tipo I, mutações no gene ATP1A2 (cromossomo 1); no tipo II, mutações no gene CACNA1A (cromossomo 19); e no tipo III, mutações no gene SCN1A (cromossomo 2).

A respeito de cefaleias, julgue o seguinte item.

Em casos de cefaleia em salvas, o tratamento preventivo deve ser iniciado no começo da salva e deverá se estender até o momento em que o paciente não tenha mais nenhuma manifestação da dor, nem mesmo a sensação dela.

A respeito de cefaleias, julgue o seguinte item.

Na cefaleia da migrânea, a dor geralmente é unilateral, tanto em crianças quanto em adultos.