Questões de Concursos Profissional de Saúde Mental Infantojuvenil

Na bula de um fitoterápico elaborado com base na planta Harpagophytum procumbens, conhecida como garra-do-diabo, consta as seguintes informações:

Apresentação: comprimido com revestimento gastrorresistente para administração oral. Composição: extrato seco da raiz de Harpagophytum procumbens (200 mg) e excipientes (celulose microcristalina, talco, polivinil acetato ftalato, ácido esteárico, estearato de magnésio, croscarmelose sódica, dióxido de silício, hipromelose e polietilenoglicol). Indicações: tratamento de doenças reumáticas e desordens degenerativas do sistema locomotor, como artrite e artrose; e tratamento de dor lombar baixa. Interações medicamentosas: a garra-do-diabo pode interagir com fármacos utilizados no tratamento de desordens cardíacas, como os fármacos antiarrítmicos.

Com base nas informações apresentadas, julgue os itens que se seguem.

Caso seja receitado a paciente com dificuldade de deglutição, o comprimido do fitoterápico poderá ser fracionado, desde que seja ingerido integralmente.

Um paciente chegou a uma drogaria para comprar um medicamento composto de cloridrato de fexofenadina 120 mg, conforme prescrição médica. O farmacêutico lhe mostrou três opções: o medicamento de referência, Allegra, por R$ 42,75; um genérico, por R$ 26,45; e o similar Rafex, por R$ 24,50. Todas as opções continham igualmente dez comprimidos revestidos. O paciente ficou indeciso sobre qual medicamento comprar e pediu ao farmacêutico mais esclarecimento acerca das diferenças de preço.

Com base nessa situação hipotética, julgue os seguintes itens a respeito da indicação dos medicamentos mencionados e das explicações que o farmacêutico deve fornecer.

O medicamento similar não necessita de estudos de equivalência farmacêutica para o seu registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), por isso, é mais barato que o genérico.

Um paciente chegou a uma drogaria para comprar um medicamento composto de cloridrato de fexofenadina 120 mg, conforme prescrição médica. O farmacêutico lhe mostrou três opções: o medicamento de referência, Allegra, por R$ 42,75; um genérico, por R$ 26,45; e o similar Rafex, por R$ 24,50. Todas as opções continham igualmente dez comprimidos revestidos. O paciente ficou indeciso sobre qual medicamento comprar e pediu ao farmacêutico mais esclarecimento acerca das diferenças de preço.

Com base nessa situação hipotética, julgue os seguintes itens a respeito da indicação dos medicamentos mencionados e das explicações que o farmacêutico deve fornecer.

O medicamento de referência, além de ser inovador e estar registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, tem sua eficácia e segurança comprovadas cientificamente em estudos clínicos realizados pelo fabricante.

Na bula da insulina glargina, medicamento utilizado por diabéticos e por pacientes pediátricos consta as seguintes informações:

Apresentação: solução injetável de pH 4,0; cada 3,638 mg de insulina glargina equivale a 100 UI de insulina humana.

Excipientes: metacresol, polissorbato 20, cloreto de zinco, glicerol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis. Propriedades farmacodinâmicas: insulina de baixa solubilidade em pH neutro. Posologia: administração injetável subcutânea.

Considerando essas informações, julgue os próximos itens.

A insulina glargina apresenta ação prolongada no organismo, devido à precipitação da insulina em microcristais e à posterior mudança de pH, que ocorre após a administração do medicamento pelo paciente.

Na bula de um fitoterápico elaborado com base na planta Harpagophytum procumbens, conhecida como garra-do-diabo, consta as seguintes informações:

Apresentação: comprimido com revestimento gastrorresistente para administração oral. Composição: extrato seco da raiz de Harpagophytum procumbens (200 mg) e excipientes (celulose microcristalina, talco, polivinil acetato ftalato, ácido esteárico, estearato de magnésio, croscarmelose sódica, dióxido de silício, hipromelose e polietilenoglicol). Indicações: tratamento de doenças reumáticas e desordens degenerativas do sistema locomotor, como artrite e artrose; e tratamento de dor lombar baixa. Interações medicamentosas: a garra-do-diabo pode interagir com fármacos utilizados no tratamento de desordens cardíacas, como os fármacos antiarrítmicos.

Com base nas informações apresentadas, julgue os itens que se seguem.

O extrato seco de Harpagophytum procumbens utilizado na produção dos comprimidos do fitoterápico foi obtido possivelmente pela pulverização da raiz da planta, que, após passar por controles de qualidade, integrará o processo de produção de comprimido.

Um paciente chegou a uma drogaria para comprar um medicamento composto de cloridrato de fexofenadina 120 mg, conforme prescrição médica. O farmacêutico lhe mostrou três opções: o medicamento de referência, Allegra, por R$ 42,75; um genérico, por R$ 26,45; e o similar Rafex, por R$ 24,50. Todas as opções continham igualmente dez comprimidos revestidos. O paciente ficou indeciso sobre qual medicamento comprar e pediu ao farmacêutico mais esclarecimento acerca das diferenças de preço.

Com base nessa situação hipotética, julgue os seguintes itens a respeito da indicação dos medicamentos mencionados e das explicações que o farmacêutico deve fornecer.

Caso questionado acerca dos efeitos colaterais relativos a alterações no padrão do sono que o medicamento pode causar, o farmacêutico pode assegurar ao paciente que o cloridrato de fexofenadina não provoca alterações no padrão do sono nem outros efeitos no sistema nervoso central.

Na bula de um fitoterápico elaborado com base na planta Harpagophytum procumbens, conhecida como garra-do-diabo, consta as seguintes informações:

Apresentação: comprimido com revestimento gastrorresistente para administração oral. Composição: extrato seco da raiz de Harpagophytum procumbens (200 mg) e excipientes (celulose microcristalina, talco, polivinil acetato ftalato, ácido esteárico, estearato de magnésio, croscarmelose sódica, dióxido de silício, hipromelose e polietilenoglicol). Indicações: tratamento de doenças reumáticas e desordens degenerativas do sistema locomotor, como artrite e artrose; e tratamento de dor lombar baixa. Interações medicamentosas: a garra-do-diabo pode interagir com fármacos utilizados no tratamento de desordens cardíacas, como os fármacos antiarrítmicos.

Com base nas informações apresentadas, julgue os itens que se seguem.

Considerando-se a função farmacotécnica dos excipientes da formulação em tela, é correto afirmar que a celulose microcristalina assume a função de diluente e o talco e o esterato de magnésio são considerados lubrificantes.

Com relação aos métodos utilizados para a esterilização de produtos de uso hospitalar, julgue os itens subsequentes. A esterilização por calor seco é capaz de destruir os germes por desidratação da célula e oxidação dos componentes celulares, utilizando-se habitualmente temperaturas entre 150 ºC e 180 ºC durante uma a duas horas.

Um paciente chegou a uma drogaria para comprar um medicamento composto de cloridrato de fexofenadina 120 mg, conforme prescrição médica. O farmacêutico lhe mostrou três opções: o medicamento de referência, Allegra, por R$ 42,75; um genérico, por R$ 26,45; e o similar Rafex, por R$ 24,50. Todas as opções continham igualmente dez comprimidos revestidos. O paciente ficou indeciso sobre qual medicamento comprar e pediu ao farmacêutico mais esclarecimento acerca das diferenças de preço.

Com base nessa situação hipotética, julgue os seguintes itens a respeito da indicação dos medicamentos mencionados e das explicações que o farmacêutico deve fornecer.

Em comparação ao medicamento de referência, os demais poderiam apresentar diferenças quanto ao perfil de dissolução.

Acerca dos efeitos da vitamina E, julgue os itens a seguir. A presença de vitamina E no filtro solar potencializa a ação desse produto, pois ela ajuda a proteger os tocoferóis (ativos do filtro solar) da degradação por fotólise.

Na bula de um fitoterápico elaborado com base na planta Harpagophytum procumbens, conhecida como garra-do-diabo, consta as seguintes informações:

Apresentação: comprimido com revestimento gastrorresistente para administração oral. Composição: extrato seco da raiz de Harpagophytum procumbens (200 mg) e excipientes (celulose microcristalina, talco, polivinil acetato ftalato, ácido esteárico, estearato de magnésio, croscarmelose sódica, dióxido de silício, hipromelose e polietilenoglicol). Indicações: tratamento de doenças reumáticas e desordens degenerativas do sistema locomotor, como artrite e artrose; e tratamento de dor lombar baixa. Interações medicamentosas: a garra-do-diabo pode interagir com fármacos utilizados no tratamento de desordens cardíacas, como os fármacos antiarrítmicos.

Com base nas informações apresentadas, julgue os itens que se seguem.

Esse fitoterápico apresenta extrato seco na sua composição e, como a maioria dos sólidos orais, prescinde da realização de ensaios microbiológicos na fase de controle de qualidade.

Com relação aos métodos utilizados para a esterilização de produtos de uso hospitalar, julgue os itens subsequentes. A esterilização por radiação ionizante (radiação gama), que atua mediante a ionização de moléculas, danificando o DNA dos microrganismos, é empregada, em hospitais, para a esterilização dos elementos utilizados na nutrição parenteral de pacientes internados.

A via parenteral é um dos meios mais comuns de administração de medicamentos em ambiente hospitalar. Acerca da administração de medicamentos injetáveis, julgue os itens seguintes. A via intravenosa é um dos meios mais utilizados para a administração de medicamentos em hospitais, pois ela propicia o efeito mais rápido no organismo em comparação às outras vias parenterais.

Julgue os itens subsecutivos de acordo com as normas brasileiras para realização de ensaios clínicos. Estudos clínicos de fase I contam com a participação de voluntários sadios para determinar a segurança e a faixa de dosagem de um medicamento.

Na prevenção e no tratamento de náuseas e vômitos, pediatras têm prescrito ondansentrona, um antiemético encontrado comercialmente na forma de comprimidos de desintegração oral, com dosagens de 4 mg — recomendada, conforme tabela posológica presente na bula, para crianças de dois a onze anos de idade — e dosagens de 8 mg.

Considerando as informações apresentadas, julgue os itens seguintes.

Nos casos de ajuste de dosagem, a partição do comprimido é indesejada, por acelerar a desintegração e o efeito do medicamento bem como ocasionar, em algumas situações, efeitos tóxicos aos pacientes.

Em cada um dos itens a seguir, é apresentada uma situação hipotética, seguida de uma assertiva a ser julgada no que se refere à conduta ética do profissional farmacêutico. Durante a residência hospitalar foi desenvolvida uma pesquisa e, posteriormente, foi elaborado um artigo científico. Nessa situação, os autores do artigo são os residentes que participaram da sua realização e o farmacêutico chefe do setor, que deverá ocupar a posição de último autor, ainda que não tenha participado da pesquisa.

Com relação aos métodos utilizados para a esterilização de produtos de uso hospitalar, julgue os itens subsequentes. A esterilização em autoclave, por empregar o calor úmido, é mais eficiente que os demais métodos na destruição de microrganismos, sendo eficaz na esterilização de preparações medicamentosas aquosas e oleosas, bem como na esterilização de instrumentação cirúrgica.

Acerca dos efeitos da vitamina E, julgue os itens a seguir. A vitamina E exerce papel fundamental na regulação da fisiologia osteomineral, especialmente no metabolismo do cálcio.

Na prevenção e no tratamento de náuseas e vômitos, pediatras têm prescrito ondansentrona, um antiemético encontrado comercialmente na forma de comprimidos de desintegração oral, com dosagens de 4 mg — recomendada, conforme tabela posológica presente na bula, para crianças de dois a onze anos de idade — e dosagens de 8 mg.

Considerando as informações apresentadas, julgue os itens seguintes.

Para que a ondansentrona seja administrada por via parental, em caso de tratamento de pacientes com impossibilidade de deglutição, poderá ser usado o comprimido diluído em água ou em soro fisiológico na forma injetável.

Acerca dos efeitos da vitamina E, julgue os itens a seguir. A inserção de vitamina E em filtros solares tem a finalidade de compensar a carência dessa vitamina no organismo, já que, ao bloquear os raios UVA, esse produto diminui o potencial de conversão do ergosterol em vitamina E pela pele.