Cada via segue uma sequência de reações para gerar uma protease denominada convertase C3.

As convertases C3 formadas pelos eventos precoces da ativação do complemento se unem covalentemente à superfície do patógeno.

A via alternativa pode ser iniciada quando um componente espontaneamente ativado do complemento se liga à superfície de um patógeno.

A via clássica pode ser iniciada pela ligação do C5a, a primeira proteína da cascata do complemento, indiretamente ligada à superfície do patógeno.

A via da lectina ligadora de manose (MB-Lectina) é iniciada pela ligação de uma lectina sérica – a lectina ligadora de manose, a carboidratos contendo manose em bactérias.

Uma imunoglobulina pode possuir cadeia Kappa e cadeia Lambda.

A relação entre os dois tipos de cadeias leves não varia de espécie para espécie.

Qualquer um dos tipos de cadeia leve poderá ser encontrado somente em IGG.

Diferenças funcionais são encontradas entres anticorpos com cadeias leves Lambda ou Kappa.

Distorções encontradas na relação entre as cadeias leves Kappa e Lambda podem ser usadas para detectar a proliferação anormal de um clone de células B.

As regiões situadas entre as sequências hipervariáveis, que fazem parte do domínio V, exigem menos variabilidade e são conhecidas como regiões estruturais.

As três alças hipervariáveis determinam a especificidade ao antígeno pela formação de uma superfície complementar designada de regiões determinantes de complementaridade.

Três regiões de especial variabilidade podem ser identificadas nos domínios V das cadeias pesadas (V_H) e leves (V_L), conhecidas como regiões de hipervariabilidade; são chamadas: HV1, HV2 e HV3.

As regiões variáveis de um anticorpo são diferentes para cada molécula de anticorpo. A variabilidade da sequência é uniformemente distribuída nas regiões variáveis e concentrada em alguns locais da região variável.

Uma consequência da contribuição das regiões determinantes de complementaridade dos domínios V_H e V_L para o sítio de ligação ao antígeno é o fato da combinação das cadeias pesada e leve determinar a especificidade antigênica final.

A pepsina cliva na mesma região da molécula de anticorpo que a papaína; porém, no lado carboxiterminal das ligações dissulfídicas.

O padrão exato dos fragmentos obtidos após a proteólise depende de onde a protease cliva a molécula do anticorpo em relação às pontes dissulfídicas que unem as duas cadeias leves.

A digestão limitada da papaína cliva as moléculas de anticorpos em dois fragmentos idênticos: Fab (Fragment Antigen-Binding) e outro que se cristaliza facilmente FC (Fragment Crystallizable).

A papaína cliva a molécula do anticorpo no lado amino-terminal das ligações dissulfídicas, desprendendo os dois braços do anticorpo como fragmento Fab separados; no fragmento FC, as metades carboxiterminais permanecem unidas.

O fragmento F(ab’)₂ tem exatamente a mesma característica de ligação ao antígeno que o anticorpo original, mas não interage com nenhuma molécula efetora e, consequentemente, tem um grande potencial em aplicações terapêuticas de anticorpos.

O pepsinogênio é clivado em pepsina em um ambiente alcalino como o do intestino.

A enzima tripsina é armazenada em vesículas extracelulares e secretadas como um precursor ativo.

As enzimas são chamadas de zimógenos e foram primeiramente encontradas na corrente sanguínea.

Os precursores zimógenos estão amplamente distribuídos pelos fluidos corporais e tecidos sem efeitos adversos.

A ativação de um grande número de proteínas do complemento no começo da via ocorre de forma lenta e local a cada reação sucessiva, resultando em uma pequena reação.

Na zona de equivalência, grandes mosaicos de antígeno e anticorpos são formados por ligações cruzadas.

Quando grandes quantidades de antígenos são adicionadas, são formados somente pequenos complexos antígeno-anticorpo; e, muitas vezes, são insolúveis nessa zona de excesso de antígeno.

Quando quantidades suficientes de anticorpos são misturadas com os antígenos macromoleculares, é possível a formação de um precipitado visível, constituído de grandes agregados antígeno-anticorpo.

A reação de precipitação pode ser afetada pelo número de sítios de ligação que cada anticorpo possui para o seu antígeno e pelo número máximo de anticorpos que podem ser ligados por uma molécula de antígeno.

Quando pequenas quantidades do antígeno são adicionadas aos complexos antígeno-anticorpo, cada molécula de antígeno está amplamente ligada por anticorpos e com ligação cruzada com outras moléculas de antígenos.

A maioria das células T CD 8 citotóxicas não liberam IFN-gama, TNF-alfa e TNF-beta.

A ligação do Fas presente na membrana da célula-alvo leva à inativação das caspases que induzem apoptose da célula-alvo.

A morte grânulo-mediada é estritamente cálcio-dependente, ainda que alguma ação citotóxica de células T CD8 sobreviva à depleção de cálcio.

Células T CD4 também são capazes de matar outras células através da liberação do conteúdo dos seus grânulos e por ação de perforinas e granzimas.

O Fas é expresso em linfócitos inativos; as ligações Fas-ligante-Fas não implicam na finalização do crescimento dos linfócitos após a remoção do patógeno causador da doença.