Questões de Concursos

Os aminoglicosídeos são bem absorvidos pelo trato gastrointestinal e muito pouco da dose administrada é excretada nas fezes.

Um dos mecanismos principais de resistência bacteriana ao grupo deve-se à deleção ou à alteração da proteína receptora existente na subunidade 30S do ribossomo em consequência a uma mutação.

A atividade bactericida independe da concentração.

Os aminoglicosídeos são compostos altamente apolares, o que facilita a penetração nas células.

A nefrotoxicidade causada por gentamicina é irreversível e potencialmente grave. As reações de hipersensibilidade a esta droga são bem comuns.

Este medicamento inibe a síntese do peptidoglicano integrante da parede celular das bactérias Gram-positivas, ligando-se a precursores desta estrutura, provocando a destruição da célula por lise.

Este medicamento liga-se às subunidades 50S e aos ribossomos bacterianos 70S ou próximos do sítio P ou doador, de modo a bloquear a ligação do tRNA a este sítio.

É bem absorvida por via oral na dose de 1g a cada 06 horas.

A droga é removida facilmente por hemodiálise.

Os múltiplos mecanismos de ação talvez tenham contribuído para a alta frequência de desenvolvimento de resistência a esse antimicrobiano.

os AINE’s diminuem a sensibilidade dos vasos sanguíneos à bradicinina e à histamina.

a alcalinização da urina reduz a taxa de excreção de salicilato livre de seus conjugados hidrossolúveis.

os inibidores da ciclooxigenase-1 exercem efeitos analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios semelhantes aos AINE’s não seletivos, porém com menos efeitos colaterais gastrintestinais.

a indometacina é pouco absorvida, após administração oral.

o tenoxicam apresenta baixa ligação às albuminas séricas.

Amoxicilina e ácido clavulânico não são removíveis por hemodiálise.

Os antimicrobianos beta-lactâmicos inibem as transpeptidases de modo que as ligações cruzadas, responsáveis pela estrutura da parede celular, não ocorram.

As penicilinas são conhecidas por sua baixa eficácia e alta toxicidade.

Amoxicilina administrada por via intravenosa apresenta mais de 30% de ligação às proteínas plasmáticas.

Benzilpenicilina possui forte penetração no liquor, no humor aquoso e na próstata.