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Questões de Concursos

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ID: 959180•
Farmácia•
Controle de Qualidade Industrial•
CESPE CEBRASPE•
Polícia Federal•
Área 14•
2018

Considerando a figura precedente, que representa a diferenciação de linfócito T naive em linfócitos T efetores, julgue o item que segue.


No esquema mostrado na figura o microrganismo patogênico A pode ser corretamente representado por um fungo, e o B por uma bactéria intracelular.

ID: 959179•
Farmácia•
Controle de Qualidade Industrial•
CESPE CEBRASPE•
Polícia Federal•
Área 14•
2018

Considerando a figura precedente, que representa a diferenciação de linfócito T naive em linfócitos T efetores, julgue o item que segue.


 Ao contrário da célula 1, a célula 2 pode se diferenciar em plasmócito e secretar anticorpos para compor a imunidade humoral.

ID: 959183•
Farmácia•
Controle de Qualidade Industrial•
CESPE CEBRASPE•
Polícia Federal•
Área 14•
2018

Acerca de sistema de gestão da qualidade, de validação de metodologias analíticas e dos requisitos técnicos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017, julgue o item subsecutivo.


Para fins de validação de método analítico, não se pode utilizar substância química de trabalho.

ID: 959184•
Farmácia•
Controle de Qualidade Industrial•
CESPE CEBRASPE•
Polícia Federal•
Área 14•
2018

Acerca de sistema de gestão da qualidade, de validação de metodologias analíticas e dos requisitos técnicos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017, julgue o item subsecutivo.


Para a identificação de produto químico ou biológico empregando-se o método cromatográfico, deve-se comprovar a pureza cromatográfica do sinal do analito.

ID: 959181•
Farmácia•
Controle de Qualidade Industrial•
CESPE CEBRASPE•
Polícia Federal•
Área 14•
2018

Considerando a figura precedente, que representa a diferenciação de linfócito T naive em linfócitos T efetores, julgue o item que segue.


Nessa figura, o microrganismo patogênico C pode representar uma bactéria extracelular ou um fungo.

ID: 959182•
Farmácia•
Controle de Qualidade Industrial•
CESPE CEBRASPE•
Polícia Federal•
Área 14•
2018

Acerca de sistema de gestão da qualidade, de validação de metodologias analíticas e dos requisitos técnicos da norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017, julgue o item subsecutivo.
Em caso de método não normalizado, de método criado pelo próprio laboratório ou de situação de ampliação de método normalizado, é indispensável a validação de método.

ID: 1088254•
Sem disciplina•
Controle de Qualidade Industrial•
CESPE CEBRASPE•
DEPEN•
Farmácia

Os soros hiperimunes são preparações biológicas que contêm imunoglobulinas purificadas de origem animal, que neutralizam especificamente toxinas. Com relação ao controle de qualidade empregado nesses medicamentos, julgue os itens seguintes.
A umidade residual, que é um ensaio obrigatório para todas as preparações de soros hiperimunes de uso humano, deve ser determinada pelo método gravimétrico ou volumétrico.

ID: 1088255•
Sem disciplina•
Controle de Qualidade Industrial•
CESPE CEBRASPE•
DEPEN•
Farmácia

Os soros hiperimunes são preparações biológicas que contêm imunoglobulinas purificadas de origem animal, que neutralizam especificamente toxinas. Com relação ao controle de qualidade empregado nesses medicamentos, julgue os itens seguintes.
Para assegurar a qualidade dos soros hiperimunes nas diversas fases de processamento devem ser realizados os testes de segurança biológica — esterilidade e pirogênio.
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