Um médico prescreveu para determinada paciente 200 ?g de budesonida, na forma de aerossol oral, duas vezes ao dia. No entanto, na farmácia, encontra-se disponível apenas o medicamento budesonida 50 ?g, na forma de aerossol nasal, e budesonida 100 ?g/dose, na forma de suspensão aquosa com spray dosador.

A partir do caso clínico acima apresentado e do uso terapêutico de budesonida, julgue os itens de 37 a 40.

A paciente em questão poderá administrar na boca quatro doses da budesonida na forma de aerossol nasal sem prejuízos à terapia.

Um paciente de vinte anos de idade procurou atendimento médico por apresentar febre. No exame, o médico suspeitou de virose e prescreveu um comprimido oral de dipirona de 500 mg, que deveria ser ingerido pelo paciente, duas vezes ao dia, até o desaparecimento dos sintomas. No entanto, antes da ingestão do medicamento, o paciente começou a vomitar.

Com relação ao caso clínico descrito, julgue os itens a seguir.

Nesse caso, como o fármaco deve apresentar um efeito sistêmico, a administração de dipirona na forma de supositório não seria uma alternativa eficaz.

Com relação à infraestrutura de uma central de manipulação de medicamentos estéreis, assinale a alternativa correta.

A vigilância epidemiológica tem, como propósito, fornecer orientação técnica permanente para os responsáveis pela decisão e execução de ações de controle de doenças e agravos.

Considerando essas informações, julgue os itens a seguir
Dados de morbidade podem ser obtidos mediante a notificação de casos e surtos, a produção de serviços ambulatoriais e hospitalares, a investigação epidemiológica, a busca ativa de casos, os estudos amostrais e os inquéritos, entre outras formas.
Acerca das formas farmacêuticas injetáveis, julgue os itens subsecutivos. Preparações oficiais para injeção necessitam, frequentemente, de adjuvantes como tampões, solubilizantes, antioxidantes e corantes.
A respeito das áreas de farmácia clínica e hospitalar, julgue os seguintes itens a seguir. 
A farmácia hospitalar é responsável por gerenciar a informação e a comunicação, por meio de sistemas de arquivos, com a finalidade de prover informações para subsídio às necessidades de logística e de gestão de pessoas. Além disso, também é responsável pelos informes técnicos e (ou) econômicos e pelas respostas às necessidades e (ou) aos problemas de saúde do paciente.

As farmácias estão sujeitas a inspeções sanitárias para a verificação do cumprimento das boas práticas de manipulação, com base nas exigências do regulamento que institui as boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias. Esse regulamento determina um roteiro de inspeção com diversos itens a serem avaliados. Nem todos possuem o mesmo grau de importância. Os itens que podem influir em grau crítico na qualidade, na segurança e na eficácia das preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores na interação com os produtos e os processos durante a manipulação são denominados itens

Acerca das formas farmacêuticas injetáveis, julgue os itens subsecutivos. Na preparação de formulação injetável com um fármaco insolúvel em água, pode-se utilizar um óleo vegetal como veículo.
A Lei no 8.080/1990 dispõe a respeito das condições para a promoção, proteção e recuperação da saúde, além da organização e do funcionamento dos serviços correspondentes, e dá outras providências.

Com base nessa legislação e nos conhecimentos correlatos, julgue os itens a seguir. 
A universalidade de acesso aos serviços de saúde em todos os níveis de assistência e a preservação da autonomia das pessoas na defesa da respectiva integridade física e moral são alguns dos princípios do Sistema Único de Saúde (SUS).
Estudos demonstraram que a redução do tamanho de partícula da griseofulvina, de cerca de 10 ?m para 2,7 ?m, é capaz de duplicar, aproximadamente, a quantidade de fármaco absorvido por seres humanos. A partir dessa informação e com base nos diferentes aspectos por ela suscitados, julgue os itens que se seguem. Como a griseofulvina é um fármaco altamente hidrossolúvel, a sua absorção independe da sua velocidade de dissolução.
Em um supermercado, os olhos brilham com tantas embalagens de cores vibrantes e atrativas. Mas elas, além de bonitas, têm de cumprir a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) no 360/2003, que regulamenta o aspecto técnico da rotulagem nutricional de alimentos embalados.

 Considerando esse assunto, julgue os itens a seguir. 
Nutriente é qualquer substância química consumida normalmente como componente de um alimento e que proporcione energia, contribua para o crescimento, o desenvolvimento e a manutenção da saúde e da vida e cuja carência possa ocasionar mudanças químicas ou fisiológicas características.
De acordo com o Ministério da Saúde (MS), as definições de segurança do paciente e biossegurança são, respectivamente, a redução, a um mínimo aceitável, do risco de dano desnecessário associado ao cuidado de saúde e o conjunto de ações destinadas a prevenir, controlar, mitigar ou eliminar riscos inerentes às atividades que possam interferir ou comprometer a qualidade de vida, a saúde humana e o meio ambiente.

Quanto a essas definições, julgue os itens a seguir. 
A aplicação sistêmica e contínua de políticas, procedimentos, condutas e recursos na identificação, análise, avaliação, comunicação e controle de riscos e eventos que afetam a segurança, a saúde humana, a integridade profissional, o meio ambiente e a imagem institucional é entendida como gestão de risco sanitário.

A fórmula descrita a seguir é de um comprimido efervescente cuja desintegração ocorre em menos de um minuto em 200 mL de água a 20 oC.

Composição do comprimido: ácido ascórbico, ácido tartárico, bicarbonato de sódio, sacarose e aroma de laranja.

A mistura dos componentes apresentava teor de umidade adequado e toda a produção foi realizada em ambiente com controle de temperatura (20 ºC) e umidade relativa (10%). Entretanto, os comprimidos obtidos não foram aprovados no teste de uniformidade de conteúdo e muitas unidades apresentaram laminação.

Considerando a situação acima, julgue os itens subsecutivos.

O controle de temperatura e umidade do ambiente são dispensáveis para a elaboração do medicamento em tela, uma vez que é possível ajustar o conteúdo de umidade do comprimido ao final da produção.

A fórmula descrita a seguir é de um comprimido efervescente cuja desintegração ocorre em menos de um minuto em 200 mL de água a 20 oC.

Composição do comprimido: ácido ascórbico, ácido tartárico, bicarbonato de sódio, sacarose e aroma de laranja.

A mistura dos componentes apresentava teor de umidade adequado e toda a produção foi realizada em ambiente com controle de temperatura (20 ºC) e umidade relativa (10%). Entretanto, os comprimidos obtidos não foram aprovados no teste de uniformidade de conteúdo e muitas unidades apresentaram laminação.

Considerando a situação acima, julgue os itens subsecutivos.

A laminação dos comprimidos pode ter sido causada pela deficiente coesividade entre os componentes da fórmula, o que por sua vez se deve à ausência de agente aglutinante.
De acordo com a Resolução n.º 67/2007 da ANVISA, que trata das boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, julgue os itens a seguir. Medicamentos injetáveis devem ser elaborados pelo emprego de técnicas sépticas, com equipamentos e utensílios específicos, sendo sua produção restrita ao meio industrial.

Um paciente de vinte anos de idade procurou atendimento médico por apresentar febre. No exame, o médico suspeitou de virose e prescreveu um comprimido oral de dipirona de 500 mg, que deveria ser ingerido pelo paciente, duas vezes ao dia, até o desaparecimento dos sintomas. No entanto, antes da ingestão do medicamento, o paciente começou a vomitar.

Com relação ao caso clínico descrito, julgue os itens a seguir.

No caso em apreço, se o comprimido oral apresentar revestimento para liberação modificada, a administração desse fármaco poderá ser mantida sem comprometer o tratamento do paciente.
A vigilância epidemiológica tem, como propósito, fornecer orientação técnica permanente para os responsáveis pela decisão e execução de ações de controle de doenças e agravos.

Considerando essas informações, julgue os itens a seguir
Coleta, processamento, análise e interpretação dos dados e recomendações de medidas de controle apropriadas são algumas das funções da vigilância epidemiológica.

Um laboratório farmacêutico utiliza a liofilização na produção de comprimidos de rápida desintegração e na secagem de extratos vegetais utilizados em sua linha de fitoterápicos. No estudo de estabilidade foi observado que os produtos citados apresentaram prazo de validade superior a dois anos, quando armazenados em frascos plásticos com tampa rosqueável, dotados de sachê de sílica em seu interior; e inferior a seis meses, quando armazenados em frascos plásticos com tampa rosqueável, sem sachê de sílica.

Considerando essa situação e os aspectos físico-químicos e tecnológicos a ela relacionados, julgue os itens a seguir.

Os comprimidos do caso em apreço são higroscópicos devido ao processo de liofilização e necessitam de sachê de sílica dentro do envase para que haja melhor conservação do produto.
Após a administração oral, a digoxina é absorvida no estômago e na parte superior do intestino delgado. A biodisponibilidade da digoxina administrada por via oral, sob a forma de comprimido é de, aproximadamente, 63%, e do elixir pediátrico é de 75%. A principal via de eliminação desse fármaco é a excreção renal. Considerando essas informações e os diferentes aspectos nelas envolvidos, julgue os itens seguintes. A biodisponibilidade da digoxina é afetada principalmente pela idade do paciente, visto que a velocidade de absorção de fármacos pouco solúveis em água é maior a partir de comprimidos orais.
A Lei no 8.080/1990 dispõe a respeito das condições para a promoção, proteção e recuperação da saúde, além da organização e do funcionamento dos serviços correspondentes, e dá outras providências.

Com base nessa legislação e nos conhecimentos correlatos, julgue os itens a seguir. 
O Conselho Nacional de Secretários de Saúde (Conass) e o Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (Conasems) são reconhecidos como entidades representativas dos entes estaduais e municipais para tratar de matérias referentes à saúde. São declarados de utilidade pública e de relevante função social, na forma do regulamento.
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