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Em relação aos mecanismos de produção de reações adversas dos medicamentos, pode-se ...

Responda: Em relação aos mecanismos de produção de reações adversas dos medicamentos, pode-se afirmar que

Q476199 | Farmácia, Reações Adversas, Farmácia, Prefeitura de Sorocaba SP, VUNESP

Em relação aos mecanismos de produção de reações adversas dos medicamentos, pode-se afirmar que

a) um exemplo de efeito secundário é a incidência aumentada de surdez entre pacientes com insuficiência renal tratados com aminoglicosídeos, devido a alterações funcionais que podem aumentar a concentração do fármaco no organismo.
b) exemplos de efeitos colaterais são o broncoespasmo produzido pelos bloqueadores ?-adrenérgicos, a sonolência pelos benzodiazepínicos e as arritmias cardíacas pelos glicosídeos.
c) a intoxicação digitálica em pacientes com insuficiência cardíaca tratados com doses usuais de digoxina é um exemplo de idiossincrasia.
d) a deposição da tetraciclina em dentes e ossos, provocando redução do crescimento ósseo, é um exemplo de superdosagem relativa.
e) a anafilaxia (hipersensibilidade do tipo I) é uma resposta súbita, potencialmente letal, que pode acontecer sem sensibilização prévia do indivíduo pelo fármaco.

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1 Q477215 | Farmácia, Reações Adversas, Farmácia Cargo 7, Prefeitura de Vitória ES, CESPE CEBRASPE

O uso desnecessário, assim como a utilização de fármacos em situações contra-indicadas, expõe pacientes a riscos de reações adversas a medicamentos (RAM) e intoxicações medicamentosas, constituindo, portanto, causa de morbidade e, inclusive, de mortalidade. Assinale a opção incorreta a respeito da RAM.

a) Evento adverso é um acontecimento de importância médica que ocorre durante uma terapia medicamentosa e tem relação causal direta com o medicamento.
b) Qualquer efeito nocivo, não-intencional e indesejado de uma droga observado com doses terapêuticas habituais em seres humanos para fins de tratamento, profilaxia ou diagnóstico é considerado reação adversa ao medicamento.
c) Uma reação cuja natureza, severidade ou desfecho não é consistente com a informação descrita na bula do medicamento é considerada reação adversa inesperada.
d) A reação adversa é considerada grave quando resulta em morte, ameaça à vida, incapacidade significante ou permanente, anomalia congênita ou hospitalização ou quando prolonga uma hospitalização preexistente.
e) Pacientes com patologias associadas possuem maior probabilidade de apresentar RAM devido à possibilidade de potencialização da ação dos medicamentos individualmente.

4 Q475650 | Farmácia, Reações Adversas, Analista, DPE RS, FCC

Um indivíduo apresentou perda de consciência e hipotensão arterial com necessidade de reposição volêmica, após duas horas da doação de sangue em um hospital público. O quadro pode ter correlação com a doação?

a) Não, pois a reação adversa à doação de sangue se limita à dor no local da venopunção.
b) Sim, a correlação poderá ser confirmada como reação adversa à doação.
c) Sim, mas a correlação definitiva será impossibilitada por falta de vínculo temporal.
d) Não, pois as reações adversas ocorrem dentro do prazo de 30 minutos pós-doação.
e) Não, pois as investigações de tal correlação são sempre inconclusivas.

5 Q478377 | Farmácia, Reações Adversas, Farmacêutico, Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ

Paciente de 44 anos, sexo feminino, é internado em hospital de alta complexidade apresentando insuficiência hepática aguda com indicação de transplante hepático. Sabe-se que muitos fármacos podem alterar o funcionamento do fígado e causar lesão hepática. Para avaliar a relação causal entre o uso do medicamento e o surgimento do evento adverso, devem-se levar em consideração pontos importantes, EXCETO:

a) a incompatibilidade do evento com os efeitos farmacológicos-toxicológicos estabelecidos do medicamento.
b) o surgimento do evento adverso no tempo esperado após a exposição ao medicamento.
c) a evidência de resposta positiva à interrupção do tratamento ou à reexposição.
d) a existência de outras evidências corroborantes (estudos pré-clínicos, estudos clínicos ou estudos farmacoepidemiológicos de segurança).
e) a ausência de explicações alternativas, como, por exemplo, a inexistência de medicações concomitantes que poderiam ter contribuído para o surgimento do evento, ou a ausência de doenças preexistentes, ou comorbidades.

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