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A Farmacopeia Brasileira, 5a edição, preconiza que o doseamento de citral A e de cit...

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Q478976 | Farmácia, Farmacopeia, Analista de Atividades do Hemocentro, FHB DF, IADES

A Farmacopeia Brasileira, 5a edição, preconiza que o doseamento de citral A e de citral B do Cymbopogon citratus (DC.) Stapf - Poaceae (capim cidró, capim santo, capim limão) deve ser executado por meio de cromatografia a gás com detector de chamas, utilizando mistura de nitrogênio, ar sintético e hidrogênio (1:1:10) como gases auxiliares à chama do detector; coluna capilar de 30 m de comprimento e 0,25 mm de diâmetro interno, preenchida com polidifenildimetilsiloxano, com espessura do filme de 0,25 ?m; temperatura da coluna de 60 °C a 300 °C, a 3 ºC por minuto (total: 80 minutos), temperatura do injetor = 220 °C e temperatura do detector = 250 °C; utilizar hélio a uma pressão de 80 kPa como gás de arraste; fluxo do gás de arraste de 1 mL/minuto.

Para validação da linearidade desse método, o que envolve a demonstração da resposta linear da técnica para amostras distribuídas através de uma faixa definida de calibração, um dos parâmetros estatísticos é o (a)

Matheus Fernandes
Por Matheus Fernandes em 14/01/2025 19:06:15🎓 Equipe Gabarite
Gabarito: a)

Para a validação da linearidade do método de doseamento de citral A e citral B do Cymbopogon citratus por cromatografia a gás, um dos parâmetros estatísticos utilizados é o coeficiente de correlação.

O coeficiente de correlação é uma medida estatística que indica o grau de relação linear entre duas variáveis. No caso da validação da linearidade de um método analítico, o coeficiente de correlação é utilizado para verificar se existe uma relação linear entre a concentração das substâncias analisadas e a resposta do detector, ou seja, se a resposta do detector varia de forma proporcional à concentração das substâncias.

Portanto, ao demonstrar que o coeficiente de correlação é alto e próximo de 1, isso indica que o método é linear e que a resposta do detector é diretamente proporcional à concentração das substâncias analisadas, atendendo aos critérios de validação do método.
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