Questões Farmácia Farmacocinética

Uma pesquisa demonstrou que a encapsulação da genisteína (Log P 3,0) em nanopartícul...

Responda: Uma pesquisa demonstrou que a encapsulação da genisteína (Log P 3,0) em nanopartículas lipídicas sólidas formando um sistema aumentou a penetração cutânea dessa substância. As nanopartículas car...


Q479493 | Farmácia, Farmacocinética, Multiprofissional em Atenção Básica, Hospital Universitário de Brasília, CESPE CEBRASPE

Uma pesquisa demonstrou que a encapsulação da genisteína (Log P 3,0) em nanopartículas lipídicas sólidas formando um sistema aumentou a penetração cutânea dessa substância. As nanopartículas carregadas com o fármaco apresentaram carga superficial positiva (+43 mV) e tamanho médio de 343 nm.

A partir dessas informações, julgue os itens que se seguem.

A genisteína encapsulada em nanopartículas lipídicas sólidas pode se associar tanto à bicamada lipídica quanto ao núcleo aquoso.
David Castilho
Por David Castilho em 03/01/2025 12:01:26🎓 Equipe Gabarite
Para responder a questão, é importante entender o conceito de nanopartículas lipídicas sólidas e como a genisteína pode se associar a elas.

Nanopartículas lipídicas sólidas são sistemas de liberação de fármacos que consistem em partículas sólidas compostas por lipídios. Essas nanopartículas são utilizadas para melhorar a estabilidade e a eficácia de fármacos, além de facilitar a sua administração.

No caso da genisteína encapsulada em nanopartículas lipídicas sólidas, a substância ativa está inserida no interior dessas partículas, podendo se associar tanto à bicamada lipídica (parte externa das nanopartículas) quanto ao núcleo aquoso (parte interna das nanopartículas).

Portanto, a afirmação de que a genisteína encapsulada em nanopartículas lipídicas sólidas pode se associar tanto à bicamada lipídica quanto ao núcleo aquoso está correta.

Gabarito: a) Certo
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