Para o controle de qualidade das matérias-primas utilizadas na produção de medicamentos...

Q897039 | Farmácia, Controle FísicoQuímico, Farmacêutico, Prefeitura de Duas Estradas PB, CPCON, 2024

Para o controle de qualidade das matérias-primas utilizadas na produção de medicamentos (sejam elas com ou sem ação farmacológica), algumas análises são necessárias. Entre elas, temos os ensaios de impurezas orgânicas.
Sobre esses ensaios, é CORRETO afirmar:

a) A identificação, o controle e a quantificação dos solventes residuais de Classe 1 (solventes a serem evitados) são realizados por cromatografia gasosa.
b) As impurezas intrínsecas decorrem da contaminação ambiental ou falhas no processo de purificação.
c) As impurezas extrínsecas podem ser decorrentes de processos de decomposição das matérias-primas.
d) A identificação, o controle e a quantificação dos solventes residuais de Classe 2 (solventes a serem limitados) são realizados no ensaio de perda por dessecação.
e) A identificação, o controle e a quantificação dos solventes residuais de Classe 3 (solventes com baixo potencial tóxico) são determinados por cromatografia gasosa.