Questões Biologia Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel

Em uma espécie animal, a cor preta do corpo é determinada por um alelo dominante

Responda: Em uma espécie animal, a cor preta do corpo é determinada por um alelo dominante A e a cor amarela pelo alelo a, enqu...

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1 Q902946 | Biologia, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel, Ciências, Prefeitura de Ubajara CE, CETREDE, 2024

A genética de populações estuda a distribuição e as mudanças na frequência dos alelos sob a influência de forças evolutivas. Considerando o conceito de deriva genética, qual das afrimativas a seguir descreve corretamente como a deriva genética pode influenciar a variabilidade genética em uma população?

a) A deriva genética aumenta a variabilidade genética ao introduzir novos alelos no pool gênico de uma população, resultando em uma maior diversidade fenotípica.
b) A deriva genética é um processo que aumenta a adaptação de uma população ao seu ambiente, pois favorece alelos que conferem vantagens seletivas.
c) A deriva genética não tem impacto significativo na evolução de uma população, pois a seleção natural sempre prevalece como a principal força evolutiva.
d) A deriva genética ocorre apenas em populações grandes e estáveis, onde as frequências alélicas permanecem constantes ao longo do tempo.
e) A deriva genética reduz a variabilidade genética ao eliminar alelos de forma aleatória, o que pode resultar em uma diminuição da diversidade genética em pequenas populações.

2 Q898402 | Biologia, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel, Licenciatura, Prefeitura de São Sebastião do Tocantins TO, INAZ do Pará, 2024

A genética é uma matéria fundamental para o entendimento de todas as áreas da Biologia, uma vez que é a base de tudo. Entendendo seu conceito e aspectos, analise as alternativas e indique a que está INCORRETA.

a) A Genética é a parte da Biologia responsável por estudar a autenticação dos genes no organismo.
b) Gregor Mendel conseguiu perceber em seus trabalhos com ervilhas que existiam fatores responsáveis pela hereditariedade.
c) Muitas hipóteses foram propostas para tentar explicar a hereditariedade. A mais conhecida delas é a de que existiam pequenos animais no interior dos espermatozoides.
d) No século XIX os pesquisadores entenderam o mecanismo de fecundação e a ideia de gametas surgiu.
e) Muitas pessoas consideram que a Genética só começou a existir a partir de 1900 com os trabalhos de Hugo de Vries, Carl Correns e Erich von TschermakSeysenegg.

3 Q896311 | Biologia, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel, Biólogo, FEMAR RJ, COSEAC, 2024

“Gregor Mendel é considerado o pai da genética. Em seus experimentos com cruzamentos de ervilhas, Mendel analisou a herança de várias características dessas plantas, como cor e textura das sementes, cor e forma das vagens, cor das pétalas, altura das plantas e localização das flores no caule. Com os resultados desses experimentos Mendel formulou duas leis fundamentais que embasam a genética mendeliana. Entretanto, Mendel não tinha conhecimento de biologia molecular.

Atualmente, sabe-se que os fatores a que Mendel se referiu são genes presentes em cromossomos, constituintes do DNA, e que o comportamento destas estruturas no processo de divisão celular gera as proporções fenotípicas encontradas por Mendel em seus experimentos.”

Disponível em: https://educacao.uol.com.br/ disciplinas/biologia/leis-de-mendelconhecimentos-atuais-explicam-resultados-obtidos-pormendel.htm?cmpid=copiaecola. Acesso em: 03 out. 2023. Adaptado.

A relação entre a genética mendeliana e a biologia molecular pode ser estabelecida pois

a) a primeira lei de Mendel exemplifica que os cromossomos homólogos não se separam na primeira divisão da meiose.
b) a primeira lei de Mendel exemplifica que os genes para cor e textura das sementes estão no mesmo cromossomo durante a anáfase II da meiose.
c) a segunda lei de Mendel exemplifica que a proporção de cor e forma das vagens é dada pelo crossing over ocorrido na prófase II da meiose.
d) a segunda lei de Mendel exemplifica os eventos ocorridos na anáfase I da meiose.
e) as leis de Mendel exemplificam os eventos de variabilidade genética ocorridos na mitose das células eucarióticas.

4 Q904822 | Biologia, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel, Ciências, Prefeitura de Jaraguá GO, Instituto Access, 2024

A Hemocromatose tipo 1, uma doença autossômica recessiva, é causada por mutações no gene HFE e caracterizada por aumento na absorção de ferro, acarretando sobrecarga. A proteína HFE é expressa nos enterócitos e hepatócitos e sua função está associada ao controle de ferro no organismo, porém seu mecanismo não está totalmente elucidado. Carlos é portador da doença e casou-se com Ana que não manifesta os sintomas, mas é filha de José, também portador da doença. O casal buscou atendimento com um geneticista em um centro de aconselhamento genético para saber quais são as chances da patologia se manifestar na prole. Considerando o interesse do casal acerca das possibilidades dos seus filhos desenvolverem a hemocromatose, o geneticista assertivamente os informou que:

a) Há 50% de chances de o casal ter filhos portadores do gene HFE em homozigose, independentemente do sexo.
b) Há 75% de chances de o casal ter filhas com a condição, pois Ana é heterozigota para o gene HFE.
c) Se a mãe de Ana for homozigota dominante para o gene HFE, há 75% de chances de o casal ter filhos com a condição.
d) Há 25% de chances de o casal ter filhos com a condição se José for heterozigoto para o gene HFE.

5 Q902944 | Biologia, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel, Ciências, Prefeitura de Ubajara CE, CETREDE, 2024

Considerando os conceitos de herança genética, recombinação e mutações, qual a opção que apresenta explicação sobre um caso de epistasia e suas implicações na herança fenotípica?

a) A epistasia ocorre quando dois genes diferentes, localizados no mesmo cromossomo, não se recombinam durante a meiose, resultando na herança de características independentes.
b) A epistasia é um fenômeno em que um gene de um cromossomo inativa a expressão de todos os outros genes de um indivíduo, levando a ausência de qualquer característica fenotípica.
c) A epistasia ocorre quando a expressão de um gene é completamente mascarada pela presença de um alelo mutante em outro gene não relacionado, resultando na modificação do fenótipo esperado.
d) A epistasia é um processo de recombinação genética que aumenta a variabilidade genética ao criar novos alelos através da interação entre diferentes loci no genoma.
e) A epistasia é uma forma de mutação que ocorre quando um único nucleotídeo é substituído por outro, alterando a expressão de um gene específico e, por conseguinte, o fenótipo.

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Q901888 | Biologia, Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel, Biologia, IFES, IF ES, 2024