Questões de Farmacocinética para Concursos com Gabarito

12 Q477835 | Farmácia, Farmacocinética, Perito Oficial Químico, Polícia Civil PB, CESPE CEBRASPE

O uso de tabaco pelos adolescentes é um sério problema de saúde pública e, apesar dos esforços da Organização Mundial de Saúde (OMS) e das campanhas nacionais, o consumo dessa erva ainda é grande. A respeito dos eventos farmacológicos observados no SNC dos indivíduos que utilizam o tabaco, assinale a opção correta.

a) Além da nicotina, os alcaloides carcinogênicos apresentam atividade farmacológica definida no tabaco.
b) Os receptores estimulados pela nicotina são os receptores nicotínicos, acoplados à proteína G, espalhados pelo SNC e presentes principalmente nas regiões pós-sinápticas.
c) A utilização crônica de nicotina diminui o número de receptores nicotínicos, principalmente pelo efeito dessensibilizante dessa substância, gerando a tolerância.
d) A nicotina presente na fumaça dos cigarros é rapidamente absorvida tanto pelos pulmões como pela boca e pela nasofaringe.
e) O uso contínuo do tabaco contendo nicotina leva à síndrome de abstinência física e psicológica quando da interrupção desse uso.

15 Q480748 | Farmácia, Farmacocinética, Perito Criminal, Polícia Científica de Pernambuco PE, CESPE CEBRASPE

Considerando que, para indivíduos adultos, o fármaco X apresente DE₉₉ igual a 2 mg/kg e DL1 igual a 200 mg/kg, ao passo que o fármaco Y apresente DE₉₉ igual a 0,5 mg/kg e DL1 igual a 10 mg/kg, e sabendo que DE representa a dose efetiva e DL, a dose letal, assinale a opção correta.

a) O valor de EC₅₀ do fármaco X é de 1 mg/kg.
b) O valor de DL₅₀ do fármaco Y é de 500 mg/kg.
c) O fármaco Y é seguramente eficaz em dose menor que a do fármaco X.
d) Devido aos valores de DL desses fármacos, ambos somente podem ser vendidos com receita de controle especial.
e) O fármaco Y apresenta maior margem de segurança que o fármaco X.

17 Q479284 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico Industrial, Universidade Estadual da Paraíba PB

O conhecimento dos modelos matemáticos de cinética de liberação e fármacos é utilizado para o conhecimento da forma como os fármacos são liberados das suas formas farmacêuticas.

Entre os diversos modelos matemáticos utilizados, dá-se destaque, principalmente, aos modelos de ordem zero, de primeira ordem, Higuchi e o Korsmeyer-Peppas. Sobre esses modelos, NÃO é possível afirmar que:

a) o modelo Higuchi é usado para descrever a velocidade de liberação do fármaco a partir de um sistema matricial. Descreve a liberação do fármaco como um processo de difusão baseado na lei de Fick.
b) o modelo Higuchi pode ser aplicado com maior confiabilidade em matrizes unidimensionais pouco solúveis, que não apresentem capacidade de intumescimento, com fármacos muito solúveis.
c) o modelo de ordem zero é geralmente utilizado para descrever a liberação por vários tipos de formas farmacêuticas de liberação controlada, como é o caso dos comprimidos matriciais, dos sistemas osmóticos e das formas revestidas.
d) o modelo de primeira ordem é normalmente utilizado para formas farmacêuticas que contem fármacos hidrossolúveis em matriz porosas, que agem liberando o fármaco proporcional à quantidade restante no seu interior, de tal modo que a quantidade de fármaco liberada por unidade de tempo tende a decrescer.
e) o modelo Korsmeyer-Peppas é geralmente usado para análises de mecanismos de liberação não muito bem estabelecidos ou quando há mais de um fenômeno envolvido. Só deve leva em consideração mecanismos de liberação de fármaco que seguem a lei de Fick e, consequentemente, que apresentem um comportamento anômalo.

18 Q479072 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, SES SC, UFSC

Assinale a alternativa CORRETA sobre farmacocinética, segundo Berham G Katzung, 2010.

a) A dose “padrão” sempre é adequada a todos os pacientes.
b) A depuração de um fármaco relaciona a quantidade do fármaco no organismo com a concentração do fármaco no sangue ou plasma.
c) A dose “padrão” de um fármaco baseia-se em estudos realizados em voluntários saudáveis e pacientes com capacidade média de absorver, distribuir e eliminar o fármaco.
d) A evolução do fármaco no organismo depende exclusivamente da depuração.
e) Biodisponibilidade é definida como a fração alterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração por qualquer via.

Questões de Concursos: Farmacocinética

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11 Q479387 | Farmácia, Farmacocinética, Agente de Apoio à Saúde, Prefeitura de Campinas SP, CETRO

12 Q477835 | Farmácia, Farmacocinética, Perito Oficial Químico, Polícia Civil PB, CESPE CEBRASPE

13 Q478004 | Farmácia, Farmacocinética, Especialista em Gestão, SESA ES, CESPE CEBRASPE

14 Q477324 | Farmácia, Farmacocinética

15 Q480748 | Farmácia, Farmacocinética, Perito Criminal, Polícia Científica de Pernambuco PE, CESPE CEBRASPE

16 Q475446 | Farmácia, Farmacocinética, Especialista em Gestão, SESA ES, CESPE CEBRASPE

17 Q479284 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico Industrial, Universidade Estadual da Paraíba PB

18 Q479072 | Farmácia, Farmacocinética, Farmacêutico, SES SC, UFSC

19 Q479750 | Farmácia, Farmacocinética, Multiprofissional em Atenção Básica, Hospital Universitário de Brasília, CESPE CEBRASPE

20 Q478180 | Farmácia, Farmacocinética, Farmácia, Prefeitura de Rio Branco AC, CESPE CEBRASPE